Ambroxol-SOLOfarm
Ambroxol-SOLOfarm: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 11. For brudd på leverfunksjonen
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser av Ambroxole-SOLOpharm
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Ambroxol-SOLOpharm
ATX-kode: R05CB06
Aktiv ingrediens: ambroxol (Ambroxol)
Produsent: Grotex, LLC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.10.2019
Ambroxol-SOLOpharm er et medikament med slimløsende, mucolytisk virkning.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - løsning for oral administrering og inhalasjon [i folieposer 10 rør A, som inneholder 1 eller 2 ml oppløsning, og 10 rør B, som inneholder 1 eller 2 ml løsemiddel, i en pappeske 1 eller 2 poser med tube-dropper A og B (sett) eller bare med tube-dropper A og bruksanvisning for Ambroxol-SOLOpharm].
Sammensetning av 1 ml oppløsning (tube-dropper A):
- virkestoff: ambroksolhydroklorid - 7,5 mg;
- hjelpekomponenter: natriumklorid - 6,22 mg; natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg; vannfri sitronsyre - 1,83 mg; vann til injeksjon - opptil 1 ml.
Sammensetning av 1 ml oppløsningsmiddel (tube-dropper B): natriumklorid - 9 mg, vann til injeksjonsvæske - opptil 1 ml.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Ifølge studiene som er utført, er virkningen av Ambroxol - den aktive komponenten i Ambroxol-SOLOpharm - rettet mot å øke sekresjonen i luftveiene. Det forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og har en stimulerende effekt på ciliær aktivitet. Dette øker flyt og transport av slim (mucociliary clearance), som igjen fører til en forbedring av sputumutslipp og lindring av hoste.
Langvarig terapi med ambroxol (som varer minst 2 måneder) på bakgrunn av kronisk obstruktiv lungesykdom gir en signifikant reduksjon i antall forverringer. Det er en betydelig reduksjon i antall dager med antibiotikabehandling og varigheten av forverringene.
Farmakokinetikk
Alle doseringsformer av ambroxol med øyeblikkelig frigjøring er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon fra mage-tarmkanalen, mens det er en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Når det tas oralt, oppnås C max (maksimal konsentrasjon av stoffet) i blodplasmaet på 1–2,5 timer. V d (distribusjonsvolum) - 552 liter. Bindingen av stoffet til plasmaproteiner i det terapeutiske konsentrasjonsområdet er omtrent 90%.
Ved oral administrering er det en rask overgang av Ambroxol fra blod til vev, med de høyeste konsentrasjonene av stoffet observert i lungene. Omtrent 30% av dosen er påvirket av den primære leveren.
I følge studier på humane levermikrosomer er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av det aktive stoffet til dibromantranilinsyre CYPZA4-isoenzymet. Resten av dosen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og delvis nedbrytning til dibromantranilinsyre (ca. 10% av dosen), samt et lite antall ekstra metabolitter.
Terminal T 1/2 (halveringstid) av stoffet - 10 timer. Total klaring er innenfor 660 ml / min, renal klaring er omtrent 8% av total klaring. Det er beregnet (ved bruk av radioaktiv merkemetode) at omtrent 83% av dosen skilles ut i urinen i løpet av de neste 5 dagene etter å ha tatt en enkelt dose.
Indikasjoner for bruk
Ambroxol-SOLOfarm er foreskrevet for behandling av følgende luftveissykdommer med frigjøring av tyktflytende sputum (akutt og kronisk forløp):
- akutt og kronisk bronkitt;
- kronisk obstruktiv lungesykdom;
- lungebetennelse;
- bronkiektase;
- bronkialastma med problemer med utslipp av sputum.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- Jeg graviditet trimester;
- periode med amming;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Relativ (løsning for oral administrering og for inhalasjon Ambroxol-SOLOfarm er foreskrevet under medisinsk tilsyn):
- nedsatt nyrefunksjon;
- alvorlig leversykdom;
- nedsatt motorisk funksjon av bronkiene og økt produksjon av sputum (hos pasienter med immobile cilia syndrom);
- forverring av magesår og sår i tolvfingertarmen;
- II - III trimester av svangerskapet.
Ambroxol-SOLOfarm, bruksanvisning: metode og dosering
Ambroxol-SOLOfarm tas oralt. Den mucolytiske effekten utvikler seg under forutsetning av at det forbrukes en stor mengde væske, og derfor anbefales rikelig drikking i løpet av behandlingen.
Muntlig administrasjon
For oral administrering brukes en løsning av ambroxol fra en tube-dropper A. Ambroxol-SOLOpharm tilsettes vann, fruktjuice, te eller melk. Legemidlet tas etter måltider.
Barn over 12 år og voksne i de første 2-3 dagene av behandlingen foreskrives 3 ganger daglig, 4 ml, hvorpå administrasjonsfrekvensen reduseres til 2 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 90 mg per dag.
Anbefalt doseringsregime / maksimal daglig dose for barn:
- 6–12 år: 2-3 ganger daglig, 2 ml / 45 mg;
- 2-6 år: 3 ganger daglig, 1 ml / 22,5 mg;
- opptil 2 år (under medisinsk tilsyn): 2 ganger daglig, 1 ml / 15 mg.
Innånding
For innånding av Ambroxol-SOLOpharm kan du bruke ethvert moderne inhalasjonsutstyr (med unntak av dampinhalatorer).
Før bruk blandes løsningen fra dråperør A med løsningsmidlet fra dråperør B (blanding i forholdet 1: 1 sikrer optimal luftfukting). Før innånding anbefales det å varme oppløsningen til kroppstemperatur.
Innånding utføres 1-2 ganger om dagen i følgende enkeltdoser:
- voksne og barn fra 6 år: 2-3 ml;
- barn under 6 år: 2 ml.
Den anbefalte varigheten av behandlingen er 4-5 dager. Langvarig bruk av Ambroxol-SOLOpharm bør avtales med legen din.
Å puste dypt under inhalasjonsterapi kan fremkalle hoste, så innånding bør utføres i normal pustemodus.
For å unngå ikke-spesifikk irritasjon av luftveiene og spasmer, anbefales det at innånding utføres for pasienter med bronkialastma etter inntak av bronkdilatatorer.
Bivirkninger
Under behandling med Ambroxol-SOLOpharm kan følgende bivirkninger utvikles (> 10% - veldig ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden):
- luftveiene: sjelden - rhinoré, tørrhet i slimhinnen i luftveiene;
- hud og subkutant vev: svært sjelden - Lyells syndrom, Stevens-Johnson syndrom;
- fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, nedsatt følsomhet i svelget og munnen; sjelden - smerter i øvre del av magen, dyspepsi, diaré, oppkast; sjelden - forstoppelse, halsbrann, tørrhet i slimhinnen i svelget og munnhulen;
- immunsystem: sjelden - urtikaria, overfølsomhetsreaksjoner, hudutslett, angioødem, kløe; svært sjelden - anafylaktiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk;
- nervesystemet: ofte - smakforstyrrelser;
- andre: sjelden - feber, svakhet.
Overdose
De viktigste symptomene er: dyspepsi, kvalme, diaré, oppkast, smerter i øvre del av magen, halsbrann, muligens kortvarig angst. Med en uttalt overdose kan det være en betydelig reduksjon i blodtrykket.
Terapi: i løpet av de første 1-2 timene etter inntak av Ambroxol-SOLOpharm - kunstig oppkast, magesvask; videre - symptomatisk behandling, inntak av fettholdige matvarer.
spesielle instruksjoner
Du bør ikke ta Ambroxol-SOLOfarm samtidig med antitussive medisiner som kan hemme hostefleksen.
På bakgrunn av svekket hosterefleks eller nedsatt slimhinnetransport, bør behandlingen utføres med forsiktighet, noe som er forbundet med risikoen for sputumakkumulering.
I løpet av behandlingsperioden kan pasienter med bronkialastma oppleve økt hoste.
Ikke bruk Ambroxol-SOLOfarm rett før sengetid.
Åndedrettsøvelser anbefales ikke for pasienter som tar ambroxol. I alvorlige tilfeller av sykdommen, bør aspirasjon av flytende sputum utføres.
I den tidlige fasen av behandlingen kan pasienter med alvorlige hudlesjoner, inkludert Stevens-Johnson og Lyell syndrom, utvikle symptomer som rhinitt, feber, kroppssmerter, sår hals og hoste. Ved symptomatisk behandling kan slimolytiske midler, inkludert ambroxol, foreskrives feilaktig. Det er isolerte rapporter om påvisning av disse syndromene, hvis utseende falt sammen i tid med utnevnelsen av Ambroxol-SOLOpharm, men et pålitelig årsakssammenheng med bruken av stoffet er ikke etablert.
I tilfelle utvikling av ovennevnte syndromer er det nødvendig å avbryte behandlingen og umiddelbart søke medisinsk hjelp.
Ambroxol for nedsatt nyrefunksjon kan bare brukes som anvist av lege.
Det anbefales ikke å blande Ambroxol-SOLOfarm med alkaliske oppløsninger og kromoglykinsyre.
Pasienter som følger et hypon-natrium diett, bør ta i betraktning at 1 ml av medisinløsningen inneholder 10 mg natrium.
Påføring under graviditet og amming
- I trimester av graviditet, ammeperiode: terapi er kontraindisert;
- II - III graviditetstrester: Ambroxol-SOLOfarm brukes under medisinsk tilsyn.
Med nedsatt nyrefunksjon
Ved nedsatt nyrefunksjon, bør Ambroxol-SOLOfarm brukes med forsiktighet med en økning i intervallet mellom doser av legemidlet eller en reduksjon i en enkelt dose.
For brudd på leverfunksjonen
I tilfelle alvorlige leversykdommer, bør Ambroxol-SOLOfarm brukes med forsiktighet, med en økning i intervallet mellom doser av legemidlet eller en reduksjon i en enkelt dose.
Narkotikahandel
Utviklingen av klinisk signifikante uønskede legemiddelinteraksjoner av Ambroxol-SOLOpharm med andre stoffer / preparater ble ikke rapportert.
Ved samtidig bruk med antitussiva kan det være problemer med utslipp av sputum, som er forbundet med undertrykkelse av hosterefleksen.
I kombinasjonsbehandling øker Ambroxol konsentrasjonen av følgende legemidler i bronkiale sekresjoner: amoksicillin, cefuroksim, doksycyklin, erytromycin.
Analoger
Analoger av Ambroxol-SOLOpharm er: Ambrolor, Ambrobene, Halixol, Lazolvan, Lazongin, AmbroGEXAL, Ambrolan, Ambrosan, Ambroxol, Flavamed, Deflegmin, Bronchorus, Mucobron, Bronchoxol, Remebrox, Neo-Bronchol og andre.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Ambroxol-SOLOpharm
Anmeldelser om Ambroxol-SOLOpharm er få. Pasienter bemerker stoffets høye effektivitet og gode toleranse.
Pris for Ambroxol-SOLOpharm på apotek
Den omtrentlige prisen for Ambroxol-SOLOpharm (20 rør på 2 ml hver) er 137 rubler.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
