Octolipen
Octolipen: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Octolipen
ATX-kode: A16AX01
Aktiv ingrediens: thioctic acid
Produsent: Pharmstandard-Tomskkhimfarm, JSC (Russland), Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Russland), Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 24.10.2018
Prisene på apotek: fra 263 rubler.
Kjøpe
Octolipen er et medikament med en antioksidant effekt som regulerer metabolisme av lipider og karbohydrater.
Slipp form og komposisjon
- kapsler: størrelse nr. 0, ugjennomsiktig, gelatinøs, hard, gul; innholdet i kapslene er lysegult eller gult pulver med mulige hvite sprut (10 stk. i en blisterstrimmel, i en pappeske 3 eller 6 pakker);
- filmdrasjerte tabletter: bikonvekse, lysegule eller gule, ovale, med en risiko på den ene siden; ved pause - fra lysegult til gult (10 stk. i en blisterstripe, i en pappeske 3, 6 eller 10 pakker);
- konsentrat for tilberedning av en infusjonsvæske: en klar grønn-gul væske (10 ml i en mørk glassampulle, 5 ampuller i en blisterpakning, i en pappeske 1 eller 2 pakker).
Sammensetning av 1 kapsel Octolipen:
- virkestoff: tioktisk (α-liponsyre) syre - 300 mg;
- tilleggskomponenter: forgelatinert stivelse, magnesiumstearat, kalsiumhydrogenfosfat (disubstituert kalsiumfosfat), aerosil (kolloidalt silisiumdioksid);
- kapsel skall: solnedgangsgult fargestoff (E110), kinolingult (E104), medisinsk gelatin, titandioksid (E171).
Sammensetning av 1 tablett, filmdrasjert, Octolipen:
- virkestoff: tioktisk (α-liponsyre) syre - 600 mg;
- tilleggskomponenter: hyprolose (hydroksypropylcellulose), lavsubstituert hyprolose (lavsubstituert hydroksypropylcellulose), magnesiumstearat, kolloid silisiumdioksid, croscarmellose (natriumcroscarmellose);
- filmdeksel: Opadry gul (OPADRY 03F220017 gul) [makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000), hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), talkum, titandioksid, jernfargestoff gul oksid (E172), aluminiumslakk basert på kinolingult (E104)].
Sammensetning av 1 ml oktolipenkonsentrat:
- virkestoff: tioktisk (α-lipoinsyre) syre - 30 mg;
- tilleggskomponenter: dinatriumedetat (dinatriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre), etylendiamin, vann til injeksjonsvæske.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Tioktinsyre (α-liponsyre) dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av α-ketosyrer og tilhører endogene antioksidanter. Det gir binding av frie radikaler, hjelper til med å gjenopprette det intracellulære nivået av glutation og øke aktiviteten til superoksiddismutase, forbedrer neuronal trofisme og aksonal ledning. Som et koenzym av mitokondrie multienzymkomplekser, tar stoffet del i den oksidative dekarboksyleringen av pyruvinsyre og α-ketosyrer.
Som et resultat av stoffets innflytelse øker nivået av glykogen i leveren og glukosen i blodet avtar, og insulinresistens overvinnes. Arten av den biokjemiske virkningen av tioktinsyre ligner den på B-vitaminene.
Stoffet normaliserer metabolisme av fett og karbohydrat, aktiverer kolesterolmetabolisme; viser en lipotrop effekt, forbedrer leveraktiviteten; demonstrerer en avgiftningseffekt i tilfelle rus, inkludert i tilfelle forgiftning med salter av tungmetaller.
Farmakokinetikk
Når det tas oralt, er stoffet preget av rask og fullstendig absorpsjon i mage-tarmkanalen (GIT). Samtidig inntak med mat reduserer absorpsjonen av stoffet. Som et resultat av effekten av den første passasjen gjennom leveren, er biotilgjengeligheten 30-60%. Maksimal konsentrasjon av stoffet i plasma (C max) er nådd 25–60 minutter etter inntak.
Halveringstiden (T ½) for tabletter er 25 minutter, for kapsler og oppløsning - 20-50 minutter. Den gjennomsnittlige distribusjonsvolum (V d) for tabletter er 450 ml / kg.
Ved intravenøse (i / v) injeksjoner av legemidlet er C max 25–38 μg / ml, V d er omtrent 450 ml / kg, området under konsentrasjonstidskurven (AUC) er 5 μg · h / ml.
Den metabolske transformasjonen av tioktinsyre skjer i leveren gjennom sidekjedeoksidasjon og konjugasjon. Den totale plasmaclearance er 10-15 ml / min. Det aktive stoffet i stoffet og dets metabolitter skilles ut av nyrene i en mengde på 80–90% av startdosen.
Indikasjoner for bruk
- diabetisk polyneuropati;
- alkoholholdig polyneuropati.
Kontraindikasjoner
- alder opp til 18 år;
- graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor noen av bestanddelene i Octolipen.
Instruksjoner for bruk av Octolipen: metode og dosering
Kapsler, tabletter
Octolipen kapsler og tabletter tas oralt, på tom mage, en halv time før frokost, uten å tygge eller bryte, og drikker rikelig med væske.
Legemidlet anbefales tatt en gang daglig i en dose på 600 mg (2 kapsler / 1 tablett). I noen tilfeller er det mulig å foreskrive trinnvis behandling: i løpet av de første 2-4 ukene av løpet injiseres tioktinsyre intravenøst som infusjon (ved hjelp av et konsentrat), og deretter tas tabletter i en standard dose.
Varigheten av behandlingen bestemmes av legen. Det anbefales ikke å ta Octolipen 600 mg tabletter i mer enn 3 måneder, men om nødvendig, i henhold til legens resept, kan bruken av legemidlet være lenger.
Konsentrer deg til infusjonsvæske
For å få en infusjonsoppløsning anbefales det å fortynne konsentratet i en dose på 300–600 mg (1–2 ampuller) i 50–250 ml isoton natriumkloridoppløsning (0,9%). Den tilberedte løsningen skal injiseres intravenøst med drypp 1 gang per dag i en dose på 300–600 mg i 2-4 uker. I fremtiden bytter de til oral terapi.
Siden Octolipen er følsom for lys, må ampuller med konsentrat fjernes fra emballasjen bare umiddelbart før bruk. Under infusjonen anbefales det også å beskytte flasken med den tilberedte løsningen mot lys ved hjelp av aluminiumsfolie eller lysbeskyttende poser. Den ferdige løsningen skal oppbevares på et sted beskyttet mot lys, ikke mer enn 6 timer fra klargjøringstidspunktet.
Bivirkninger
- Mage-tarmkanalen (når den tas oralt): ekstremt sjelden - diaré, kvalme, halsbrann, oppkast, magesmerter;
- metabolisme: svært sjelden - en reduksjon i blodsukkernivået, utseendet på symptomer på hypoglykemi (på grunn av en forbedring av glukoseabsorpsjonen) i form av økt svette, svimmelhet, hodepine, synshemming;
- allergiske reaksjoner: ekstremt sjelden - urtikaria, kløe, hudutslett, systemiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk);
- blodkoagulasjonssystem: med intravenøs administrering - hemorragisk utslett (purpura), punkterte blødninger i slimhinner, hud, trombocytopati, tromboflebitt;
- nervesystemet: ekstremt sjelden - endring / brudd på smakopplevelser (ved oral administrering), diplopi, kramper (med intravenøs infusjon);
- andre: med hurtig intravenøs administrering - pustevansker, økt intrakranielt trykk (følelse av tyngde i hodet).
Overdose
Symptomer på en overdose av tioktinsyre kan omfatte følgende lidelser: oppkast, kvalme, hodepine; i alvorlige tilfeller [når du bruker mer enn 6 g (10 tabletter) hos voksne og mer enn 0,05 g / kg kroppsvekt hos barn] - generaliserte kramper, uklarhet om bevissthet, psykomotorisk uro, hypoglykemi (opp til koma), alvorlige syrebaseforstyrrelser balanse med melkesyreacidose, hemolyse, akutt nekrose i skjelettmuskulaturen, undertrykkelse av benmargsaktivitet, spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom (DIC), multippel organsvikt.
Hvis det er mistanke om en alvorlig overdose av Octolipen, er akuttinnleggelse på sykehus og standardtiltak anbefalt i tilfelle utilsiktet forgiftning, inkludert induksjon av oppkast, gastrisk skylle, inntak av aktivt kull og symptomatisk behandling. Filtreringsmetoder med implementering av tvungen utskillelse av tioktinsyre, hemoperfusjon og hemodialyse er ineffektive. Den spesifikke motgiften er ukjent.
spesielle instruksjoner
Pasienter med diabetes mellitus må ofte overvåke blodsukkernivået under behandlingen, spesielt i begynnelsen av kurset. I noen tilfeller kan det være nødvendig å redusere dosen insulin eller et oralt antidiabetisk middel for å forhindre utvikling av hypoglykemi.
I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å nekte å ta alkoholholdige drikker for å unngå å svekke den terapeutiske effekten av tioktinsyre.
Når du bruker orale former av Octolipen, anbefales det å avstå fra å konsumere meieriprodukter på grunn av kalsiuminnholdet. Et intervall på minst 2 timer bør observeres mellom dosene.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Pasienter som kjører bil og andre komplekse mekanismer rådes til å være forsiktige under behandlingen, siden effekten av Octolipen på evnen til å utføre disse aktivitetene ikke har blitt studert spesifikt.
Påføring under graviditet og amming
I henhold til instruksjonene er Octolipen kontraindisert under graviditet på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data om bruk av tioktinsyre i denne perioden.
I reproduksjonstoksisitetsstudier ble fertilitetsrisiko, så vel som embryotoksiske og teratogene effekter av legemidlet ikke identifisert.
Under amming er medikamentell behandling kontraindisert, siden det ikke foreligger data om penetrering i morsmelk.
Barndomsbruk
Octolipen er kontraindisert hos pasienter under 18 år, siden medisinenes sikkerhet og effekt ikke er fastslått i denne aldersgruppen.
Narkotikahandel
- cisplatin - effekten avtar når den kombineres med tioktinsyre i form av en infusjonsoppløsning;
- orale hypoglykemiske midler, insulin - effekten av disse stoffene forbedres;
- glukokortikosteroider - deres antiinflammatoriske effekt øker;
- etanol og dets metabolitter - den terapeutiske aktiviteten til tioktinsyre er svekket;
- kalsium-, magnesium- og jernpreparater - med samtidig oral administrering er det mulig å danne et kompleks med metaller (pausen mellom å ta disse midlene og Octolipen bør være minst 2 timer).
Den tilberedte løsningen for intravenøs infusjon er uforenlig med oppløsninger av levulose, glukose, Ringers løsning, med forbindelser (inkludert deres løsninger) som reagerer med disulfid og SH-grupper.
Når tioktinsyre samhandler med sukkermolekyler, dannes vanskelig oppløselige komplekse forbindelser.
Analoger
Octolipens analoger er: Liponsyre, Berlition 300, Lipothioxon, Berlition 600, Thioctacid BV, Neurolipon, Thioctacid 600 T, Thiogamma, Thioctic acid-Vial, Thiolipon, Thioctic acid, Thiolepta, Espa-Lipon.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet og lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Oktolipen
Anmeldelser av Oktolipen er for det meste positive. Pasienter noterer seg et godt resultat fra bruk av legemidlet ved behandling av radikulopati, diabetisk polyneuropati, og også som en hepatoprotektor. Ifølge vurderinger hjelper stoffet til å senke blodsukkernivået og redusere kroppsvekten. Det er mange rapporter der pasienter indikerer at virkningen av Octolipen ikke er mindre effektiv enn den analoge Berlition, og kostnadene er mye lavere.
Ulempene med stoffet (spesielt i form av tabletter) inkluderer utvikling av bivirkninger, hovedsakelig fra mage-tarmkanalen.
Pris for Octolipen på apotek
Prisen på Octolipen avhenger av formen for frigjøring av stoffet og kan være:
- kapsler Octolipen 300 mg (30 stk. i en pakke) - 320-350 rubler;
- filmdrasjerte tabletter, Octolipen 600 mg (30 stk. i en pakke) - 650-710 rubler;
- konsentrat for tilberedning av en infusjonsvæske, oppløsning Octolipen 30 mg / ml (10 ampuller à 10 ml) - 400-430 rubler.
Octolipen: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Octolipen 30 mg / ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 10 ml 10 stk. 263 r Kjøpe |
|
Octolipen 300 mg kapsler 30 stk. 277 r Kjøpe |
|
Octolipen 300 mg kapsler 30 stk. 353 r Kjøpe |
|
Octolipen 600 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 567 r Kjøpe |
|
Octolipen tabletter p.p. 600mg 30 stk. 584 r Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
