Oftan Timolol
Oftan Timolol: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Oftan Timolol
ATX-kode: S01ED01
Aktiv ingrediens: timolol (Timolol)
Produsent: Santen, JSC (Santen, OY) (Finland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 31.10.2019
Prisene på apotek: fra 40 rubler.
Kjøpe
Oftan Timolol - betablokker; antiglaukom medikament som reduserer intraokulært trykk.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet er tilgjengelig i form av øyedråper: en klar fargeløs væske (5 ml hver i polyetylenflasker med dråpetopp, 1 flaske i en pappeske og instruksjoner for bruk av Oftan Timolol).
1 ml dråper inneholder:
- virkestoff: timololmaleat - 3,42 eller 6,84 mg, som tilsvarer henholdsvis 2,5 eller 5 mg timolol;
- hjelpekomponenter: benzalkoniumklorid, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumhydrogenfosfat, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæske.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Oftan Timolol er et antiglaukommedisin. Dens aktive stoff - timolol, som er en ikke-selektiv blokkerer av beta-adrenerge reseptorer, viser ikke intern sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet. Bruk av timolol i form av øyedråper bidrar til å redusere dannelsen av intraokulær væske, noe som forårsaker en reduksjon i normalt og økt intraokulært trykk.
Påvirker ikke pupillestørrelse og innkvartering i øyet.
Når det påføres topisk, vises en reduksjon i intraokulært trykk etter 1/3 time, etter 1-2 timer, oppstår maksimal effekt, som varer i 24 timer.
Farmakokinetikk
Etter instillasjon av Oftan Timolol i konjunktivalhulen til timololmaleat trenger det raskt gjennom hornhinnen. Maksimal konsentrasjon (C max) av timolol i øyets vandige humor oppnås etter 1-2 timer.
Som et resultat av absorpsjon gjennom kar i konjunktiva, tårekanalen og neseslimhinnen, kommer 80% av timolol inn i den systemiske sirkulasjonen. Sammenlignet med voksne, hos barn, inkludert nyfødte, er C max av timolol i blodplasma betydelig høyere.
Den overvinner morkakehinnen, går inn i morsmelk.
Det utskilles hovedsakelig gjennom nyrene i form av metabolitter.
Indikasjoner for bruk
- oftalmisk hypertensjon (økt intraokulært trykk);
- åpenvinklet glaukom;
- sekundær glaukom, inkludert afakisk;
- vinkellukkingsglaukom - som en del av kombinasjonsbehandling med miotika for ytterligere å redusere intraokulært trykk;
- medfødt glaukom (hvis bruken av andre legemidler er ineffektiv).
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- dystrofiske prosesser i hornhinnen;
- alvorlig form for kronisk obstruktiv luftveissykdom, inkludert bronkialastma;
- atrioventrikulær blokk II - III grad;
- sinus bradykardi;
- dekompensert hjertesvikt;
- alder opp til 18 år;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Oftan Timolol øyedråper bør brukes med forsiktighet ved behandling av pasienter med alvorlig cerebrovaskulær insuffisiens, pulmonal insuffisiens, arteriell hypotensjon, hjertesvikt i kompensasjonsstadiet, hypoglykemi, diabetes mellitus, tyrotoksikose, myasthenia gravis, feokromocytom, Raynauds syndrom, atrofisk rhinitt, samtidig -adrenerge blokkerere og psykoaktive stoffer som øker frigjøringen av adrenalin.
Under graviditet og amming er administrering av legemidlet tillatt i tilfeller der den forventede terapeutiske effekten for moren rettferdiggjør den potensielle trusselen mot fosteret og barnet.
Oftan Timolol, bruksanvisning: metode og dosering
Oftan Timolol øyedråper brukes ved instillasjon i konjunktivsekken i det berørte øyet.
Den anbefalte dosen for Oftan Timolol 2,5 eller 5 mg / ml: innledende behandling - 1-2 dråper 2 ganger daglig. Etter normalisering av intraokulært trykk på bakgrunn av regelmessig administrering av legemidlet, overføres pasienten til en vedlikeholdsdose, som er en dråpe av legemidlet en gang om dagen om morgenen.
Varigheten av behandlingen er vanligvis lang.
Beslutningen om å endre dosen av Oftan Timolol eller å avbryte behandlingen tas av den behandlende legen.
Bivirkninger
- fra det kardiovaskulære systemet: forbigående forstyrrelser i hjerne sirkulasjon, senking av blodtrykk (BP), bradykardi, bradyarytmi, forverring av kronisk hjertesvikt, kollaps, hjerteblokk;
- fra luftveiene: kortpustethet, lungeinsuffisiens, bronkospasme;
- fra sentralnervesystemet: svakhet, hodepine, humørsvingninger, svimmelhet, forvirring, hallusinasjoner, søvnløshet, smertefulle og smertefulle drømmer (onyrodyni), angst;
- fra urinveisystemet: redusert styrke, Peyronies sykdom;
- fra immunsystemets side: utvikling av allergiske reaksjoner i form av lokal eller generalisert utslett, kløe;
- dermatologiske reaksjoner: forverring av psoriasis, psoriasislignende utslett, alopecia;
- andre uønskede systemiske reaksjoner: myasthenia gravis, tett nese, kvalme, diaré, ringe i ørene, brystsmerter, parestesi;
- lokale reaksjoner: svie og kløe i øynene, lakrimasjon, irritasjon og hyperemi i konjunktiva, tåkesyn, konjunktivitt, ødem i hornhinneepitel, hypestesi (nedsatt følsomhet) i hornhinnen, punktlig overflatisk keratopati, tørt øyesyndrom, keratitt, blefaritt; på bakgrunn av langvarig bruk - ptose, sjelden - diplopi; muligens i den postoperative perioden med penetrerende (fistuliserende) antiglaukomatiske inngrep - løsrivelse av choroid.
Overdose
Symptomer: systemiske effekter som er karakteristiske for betablokkere, som kvalme, oppkast, hodepine, svimmelhet, bronkospasme, arytmi, bradykardi.
Behandling: øyeblikkelig skylling av øynene med vann eller saltvann er nødvendig, i fremtiden foreskrives symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
Ved bivirkninger, bør pasienten umiddelbart kontakte den behandlende legen.
Ved langvarig bruk kan effekten av timolol svekkes. I denne forbindelse anbefales det å jevnlig overvåke den kliniske effekten av Oftan Timolol, med start ca 3-4 uker etter den første inntasting av dråper.
I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig, i det minste med et intervall på 6 måneder, å gjennomføre en undersøkelse av funksjonen til lakrimasjon, tilstanden til hornhinnen og en vurdering av størrelsen på synsfeltene.
Pasienter med kontaktlinser bør fjernes før stoffet instilleres; de kan settes på igjen bare 15 minutter etter inngrepet.
Foreløpig terapi med miotika kan føre til brudd på brytningen, derfor kan det være nødvendig å rette det når du bytter til behandling med Oftan Timolol.
Pasienter med diabetes mellitus bør være klar over at bruk av betablokkere kan skjule symptomene på lavt blodsukker.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Synshemming kan observeres innen 30 minutter etter instillasjon, i tillegg kan bivirkninger fra sentralnervesystemet oppstå. I denne forbindelse må pasientene være forsiktige når de kjører og arbeider med komplekse mekanismer som krever godt syn, økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner i løpet av behandlingen med Oftan Timolol.
Påføring under graviditet og amming
Det er lov å foreskrive Oftan Timolol under graviditet og amming bare i tilfeller der, etter legens mening, den tiltenkte effekten av terapi for moren rettferdiggjør den potensielle trusselen mot fosteret og barnet.
Barn til mødre som brukte Oftan Timolol rett før fødselen eller under amming, trenger nøye overvåking både i flere dager etter fødselen og gjennom hele ammeperioden.
Barndomsbruk
Bruk av Oftan Timolol er kontraindisert for behandling av pasienter under 18 år på grunn av mangel på data om stoffets effektivitet og sikkerhet.
Narkotikahandel
Når du bruker Oftan Timolol sammen med andre legemidler, kan følgende reaksjoner oppstå:
- øyedråper som inneholder adrenalin: mulig utvidelse av pupillen mot bakgrunnen av en kombinasjon av timolol med adrenalin;
- øyedråper med adrenalin og pilokarpin: bidrar til å øke reduksjonen i intraokulært trykk;
- andre betablokkere: det anbefales ikke å sette dråper som inneholder en annen betablokker i samme øye;
- kalsiumantagonister, reserpin, systemiske betablokkere: det er mulig å øke arteriell hypotensjon og bradykardi ved samtidig behandling med disse midlene;
- kinidin, cimetidin: når det kombineres med CYP2D6-hemmere, øker risikoen for å øke konsentrasjonen av timolol i plasma;
- insulin, orale antidiabetika: hypoglykemi kan utvikles mens du tar antidiabetika;
- muskelavslappende midler: effekten av muskelavslappende midler forbedres. Derfor bør bruk av øyedråper avbrytes ved planlagt kirurgi 48 timer før generell anestesi.
Analoger
Analogene til Oftan Timolol er Timolol, Timolol-POS, Timolol-AKOS, Timolol-Teva, Timolol-SOLOfarm, Timolol-Betalek, Timolol-DIA, Arutimol, Glautam, Okumed, Okumol, Okupres-E, Oftan E, Timogel-Rotol, Timolol-Long og andre.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved 15-25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Etter åpning er flaskens innhold stabilt i 30 dager.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Oftan Timolol
De få anmeldelsene om Oftan Timolol er for det meste positive. Pasienter indikerer at det anbefalte doseringsregimet gir tilstrekkelig reduksjon i intraokulært trykk. Bruk av stoffet ledsages ikke av utvikling av bivirkninger.
Pris for Oftan Timolol på apotek
Prisen på Oftan Timolol for en pakke som inneholder 1 flaske (5 ml) dråper i en dose på 5 mg / ml kan variere fra 80 rubler.
Oftan Timolol: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Oftan Timolol 0,5% øyedråper 5 ml 1 stk. RUB 40 Kjøpe |
|
Oftan Timolol øyedråper 0,5% 5 ml RUB 56 Kjøpe |
|
Oftan Timolol 0,25% øyedråper 5 ml 1 stk. RUB 65 Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
