Roxera - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Roxers

Roxera: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Roxera

ATX-kode: C10AA07

Aktiv ingrediens: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Produsent: KRKA (Slovenia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 22.10.2018

Prisene på apotek: fra 250 rubler.

Kjøpe

Roxera er et medikament med hypolipidemisk virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Roxera - filmdrasjerte tabletter: bikonvekse, hvite, kjernen på tverrsnittet er hvit; 5 mg hver - runde, med en avfasning, merket "5" på den ene siden, påført ved preging; 10 mg hver - runde, med en avfasning, merket "10" på den ene siden, påført ved preging; 15 mg hver - runde, med en avfasning, merket "15" på den ene siden, påført ved preging; 20 mg hver - rund, avfaset; 30 mg hver - kapselform, på begge sider med en linje; 40 mg - kapselform (i blisterpakninger på 7 stk., I en pappbunt med 2, 4, 8 eller 12 pakninger; i blisterpakninger på 10 stk., I en kartongpakning med 1-3, 6 eller 9 pakninger; i blisterpakningspakker på 14 stk., i en pappeske 1, 2, 4 eller 6 pakker).

Den aktive ingrediensen i 1 tablett: rosuvastatin - 5, 10, 15, 20, 30 eller 40 mg (i form av rosuvastatinkalsium - 5,21; 10,42; g 15,62; 20,83; 31,25 eller 41, 66 mg).

Tilleggskomponenter (5/10/15/20/30/40 mg):

• kjerne: laktose - 40/40/60/80/120/160 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 0,33 / 0,33 / 0,5 / 0,66 / 0,99 / 1,32 mg; magnesiumstearat -1,88 / 1,88 / 2,82 / 3,76 / 5,64 / 7,52 mg; krospovidon - 7,5 / 7,5 / 11,25 / 15 / 22,5 / 30 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 95,08 / 89,87 / 134,81 / 179,75 / 269,62 / 359,50 mg;
• skall: kopolymer av butylmetakrylat, metylmetakrylat og dimetylaminoetylmetakrylat [1: 1: 2] - 1.1 / 1.1 / 1.65 / 2.2 / 3.3 / 4.4 mg; titandioksid - 0,5 / 0,5 / 0,75 / 1 / 1,5 / 2 mg; makrogol - 6000 - 0,9 / 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 / 3,5 mg; laktosemonohydrat - 2/2/3/4/6/8 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Roxera er et lipidsenkende middel. Som en aktiv komponent inneholder den rosuvastatin - en selektiv, konkurransedyktig hemmer av hydroksymetylglutarylkoenzym A (HMG-CoA) -reduktase (et enzym som omdanner 3-hydroksy-3-metylglutarylkoenzym A til en kolesterolforløper - mevalonsyre). Virkningen av stoffet er rettet mot leveren, som er assosiert med syntesen av kolesterol (CS) og katabolisme av lipoproteiner med lav tetthet (LDL).

Takket være rosuvastatin øker antall hepatiske LDL-reseptorer på celleoverflaten, noe som fører til en økning i opptak og katabolisme av LDL. Dette forårsaker igjen inhibering av syntesen av lipoproteiner med veldig lav tetthet (VLDL) og en reduksjon i det totale antallet LDL og VLDL.

Rosuvastatin hjelper til med å redusere forhøyede plasmakonsentrasjoner av LDL-kolesterol (LDL-C), triglyserider (TG), totalt kolesterol, øke konsentrasjonen av lipoproteinkolesterol med høy tetthet (HDL-C). Følgende forhold reduseres: kolesterol-LDL / kolesterol-HDL, kolesterol ikke assosiert med HDL (kolesterol-ikke-HDL) / kolesterol-HDL og total kolesterol / kolesterol-HDL, samt forholdet mellom ApoV / ApoA-1. I tillegg reduserer Roxera konsentrasjonen av ikke-HDL-C, apolipoprotein B (ApoB), TG-VLDL, VLDL-C og øker plasmakonsentrasjonen av apolipoprotein AI i blodet.

Utviklingen av den terapeutiske effekten observeres i løpet av de første 7 dagene etter inntak av stoffet, etter 14 dagers behandling når den 90% av det maksimale mulige. Vanligvis oppnås den maksimale terapeutiske effekten den 28. behandlingsdagen, og med regelmessig inntak av stoffet opprettholdes det i fremtiden.

Roxera er effektivt hos voksne pasienter med hyperkolesterolemi med / uten samtidig hypertriglyseridemi, inkludert pasienter med familiær hyperkolesterolemi eller diabetes mellitus. Rase, kjønn eller alder har ingen effekt på effektiviteten.

I de fleste tilfeller (80%) med hyperkolesterolemi av type IIa og IIb av Fredrickson (med en gjennomsnittlig startkonsentrasjon av LDL-C på ca. 4,8 mmol / L), når du bruker 10 mg rosuvastatin, når konsentrasjonen av LDL-C verdier mindre enn 3 mmol / L. Ved homozygot familiær hyperkolesterolemi ble rosuvastatin foreskrevet i doser på 20–40 mg, med en gjennomsnittlig reduksjon på 22%.

Den additive effekten av rosuvastatin manifesteres i kombinasjon med fenofibrat i forhold til TG-innholdet, med nikotinsyre i doser som reduserer lipidinnholdet i forhold til konsentrasjonen av HDL-C-C.

Farmakokinetikk

Tiden for å nå den maksimale plasmakonsentrasjonen (Cmax) av rosuvastatin i blodet etter oral administrering er omtrent 5 timer. Stoffets absolutte biotilgjengelighet er ~ 20%. Metabolisme forekommer hovedsakelig i leveren. Distribusjonsvolumet er omtrent 134 liter. Det meste av stoffet (ca. 90%) binder seg til plasmaproteiner i blodet, hovedsakelig albumin.

Rosuvastatin gjennomgår begrenset metabolisme (~ 10%). Stoffet tilhører uspesifikke substrater av cytokrom P450. Det viktigste isoenzymet som er involvert i metabolismen er CYP2C9-isoenzymet. Involvering av isoenzymer CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 i metabolisme skjer i mindre grad. De viktigste kjente metabolittene er N-desmetylrosuvastatin (aktiviteten er ca. 2 ganger lavere enn rosuvastatin) og laktonmetabolitter (de har ingen farmakologisk aktivitet). Farmakologisk aktivitet for inhibering av HMG-CoA-reduktase i plasma tilveiebringes hovedsakelig på grunn av rosuvastatin (mer enn 90%).

Omtrent 90% av stoffet skilles ut uendret gjennom tarmene (inkludert uabsorbert / absorbert rosuvastatin); resten er ved nyrene. Halveringstiden til et stoff fra blodplasma er omtrent 19 timer (en doseøkning påvirker ikke denne indikatoren). Gjennomsnittlig geometrisk plasmaclearance - 50 l / t (med en variasjonskoeffisient - 21,7%).

Ved daglig administrasjon observeres ingen endringer i farmakokinetiske parametere. Systemisk eksponering øker proporsjonalt med dose.

I følge farmakokinetiske studier øker median AUC og maksimal konsentrasjon av rosuvastatin omtrent 2 ganger i pasienter av det mongoloidløp (japansk, filippinsk, kinesisk, koreansk og vietnamesisk); for indianere er økningskoeffisienten i median AUC og Cmax 1,3.

Hos pasienter med kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min øker plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin og N-desmetylrosuvastatin i blodet betydelig.

Ved kronisk alkoholisk leversykdom øker plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin moderat. Sammenlignet: pasienter med normal leverfunksjon / pasienter med nedsatt leverfunksjon (på Child-Pugh-skalaen: 7 og under poeng / 8-9 poeng) AUC og Cmax for rosuvastatin øker med henholdsvis 5 og 60% / 21 og 100%. Det er ingen erfaring med å ta rosuvastatin hos pasienter med leversvikt over 9 poeng.

Indikasjoner for bruk

• primær hyperkolesterolemi i henhold til Fredrickson-klassifiseringen (type IIa, inkludert familiær heterozygot hyperkolesterolemi) eller blandet hyperkolesterolemi (type IIb): Roxer er foreskrevet som et supplement til dietten i tilfeller der diett og andre ikke-medikamentelle behandlingsmetoder (for eksempel trening, vekttap) er ikke effektive nok;
• familiær homozygot hyperkolesterolemi: å ta Roxera er indikert som et supplement til diett og annen lipidsenkende terapi (for eksempel LDL-aferese), eller i tilfeller der slik behandling ikke er effektiv nok;
• hypertriglyseridemi (i henhold til Fredricksons klassifisering - type IV): stoffet er foreskrevet som et tillegg til dietten;
• aterosklerose: Roxera brukes til å bremse sykdomsutviklingen som et tillegg til dietten hos pasienter som er indisert for behandling for å redusere plasmakonsentrasjonen av kolesterol og LDL-C;
• kardiovaskulære komplikasjoner (hjerneslag, hjerteinfarkt, arteriell revaskularisering): å ta legemidlet er indisert for primær forebygging av disse komplikasjonene hos voksne pasienter i fravær av kliniske tegn på koronar hjertesykdom (IHD), men med en økt risiko for forekomst, inkludert 50/60 år (menn / kvinner), økt plasmakonsentrasjon av C-reaktivt protein (≥ 2 g / L) i nærvær av minst en av de ekstra risikofaktorene - arteriell hypertensjon, lav plasmakonsentrasjon av HDL-C, røyking, familiehistorie av tidlig utbrudd av koronararteriesykdom.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• den aktive fasen av leversykdommer, inkludert en jevn økning i aktiviteten til levertransaminaser og serumaktiviteten til levertransaminaser i blodet mer enn 3 ganger sammenlignet med VGN (øvre grense for normen);
• nyresvikt i alvorlig forløp (CC mindre enn 30 ml / min);
• myopati;
• kombinasjonsbehandling med syklosporin;
• syndrom av glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, laktasemangel;
• tilstedeværelsen av en disposisjon for utseendet av myotoksiske komplikasjoner;
• mangel på tilstrekkelig prevensjonsbeskyttelse hos kvinner i fertil alder;
• periode med graviditet og amming;
• alder opp til 18 år;
• tilstedeværelsen av individuell intoleranse mot de aktive / tilleggskomponentene i Roxera.

I tillegg, for en dose ≥ 30 mg per dag:

• nyresvikt i moderat og alvorlig grad (CC mindre enn 60 ml / min);
• myotoksisitet ved bruk av andre hemmere av HMG-CoA-reduktase eller fibrater i anamnese;
• tilstander som kan føre til en økning i plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin i blodet;
• hypotyreose;
• tynget historie, inkludert familiehistorie av muskelsykdommer;
• alkoholmisbruk;
• kombinasjonsbehandling med fibrater;
• tilhører Mongoloid-rase.

Relative kontraindikasjoner for en dose <30 mg per dag (tilstander og / eller sykdommer, i nærvær av hvilke forsiktighet og medisinsk tilsyn er nødvendig når du foreskriver Roxera): alkoholmisbruk; sepsis; arteriell hypotensjon; risikoen for myopati / rabdomyolyse, inkludert nyresvikt, hypotyreose, forverret historie, inkludert familiehistorie av arvelige muskelsykdommer, og en tidligere historie med muskeltoksisitet ved bruk av andre HMG-CoA-reduktasehemmere eller fibrater; lidelser i det endokrine systemet, metabolske / elektrolyttforstyrrelser i alvorlige forløp eller ukontrollerte anfall; tilstander der det er en økning i plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin; tilhører Mongoloid-rase (kinesisk, japansk); traumer, store kirurgiske inngrep;tilstedeværelsen av indikasjoner i historien om leversykdom; kombinert terapi med fibrater, ezetimibe; alder fra 65 år.

Relative kontraindikasjoner for en dose på ≥ 30 mg per dag (tilstander og / eller sykdommer, i nærvær av hvilke, når du foreskriver Roxera, er forsiktighet og medisinsk tilsyn nødvendig): nyresvikt i et mildt forløp (CC mer enn 60 ml / min); gjennomføre omfattende kirurgiske inngrep, traumer; en historie med indikasjoner på leversykdom; sepsis; arteriell hypotensjon; lidelser i det endokrine systemet, metabolske / elektrolyttforstyrrelser i alvorlige forløp eller ukontrollerte anfall; kombinasjonsbehandling med ezetimib; alder fra 65 år.

Instruksjoner for bruk av Roxera: metode og dosering

Roxers tabletter tas oralt med vann. Tabletten skal svelges uten å knuses eller tygges. Matinntak og tid på dagen påvirker ikke stoffets effektivitet.

Før behandlingen er det nødvendig å begynne å overholde standard kolesterolsenkende diett. I løpet av perioden du tar stoffet, bør det følges hele tiden.

Legen bestemmer doseringsregimet individuelt, avhengig av mål og terapeutisk respons på å ta stoffet.

Pasienter som begynner å ta Roxera, så vel som når de overføres fra andre HMG-CoA-reduktasehemmere, blir vanligvis forskrevet 5 eller 10 mg per dag.

I tilfeller av kombinert bruk med fibrater, gemfibrozil, nikotinsyre i lipidsenkende doser (mer enn 1000 mg per dag), anbefales det å begynne å ta Roxera med 5 mg per dag. Når du velger en startdose, bør legen rettes av konsentrasjonen av kolesterol i pasientens blodplasma og ta hensyn til den eksisterende eller potensielle risikoen for bivirkninger (komplikasjoner) fra det kardiovaskulære systemet. Dosen økes om nødvendig etter 4 uker.

Resept av Roxera med en maksimal dose på 40 mg per dag er bare mulig for pasienter med alvorlig hyperkolesterolemi og med høy risiko for komplikasjoner fra det kardiovaskulære systemet (spesielt i tilfeller av familiær hyperkolesterolemi), der ønsket resultat ikke ble oppnådd ved bruk av 20 mg per dag … Terapi bør bare utføres under medisinsk tilsyn.

Det anbefales ikke å ta Roxera i en dose på 40 mg per dag hos pasienter som ikke tidligere har konsultert lege. Etter 2-4 ukers bruk eller med hver økning i dosen av legemidlet, er det nødvendig å overvåke parametrene for lipidmetabolisme (om nødvendig kan dosejustering være nødvendig).

Den anbefalte daglige dosen for pasienter med moderat nyreinsuffisiens er 5 mg.

Startdosen for pasienter av Mongoloid-løpet er 5 mg per dag, i en dose på 40 mg Roxer er ikke foreskrevet til dem.

For pasienter med c.421AA eller c.521CC genotyper er anbefalt maksimal daglig dose 20 mg en gang daglig.

Hvis det er en predisposisjon for myotoksiske komplikasjoner, blir Roxer ikke foreskrevet i en dose på 40 mg per dag. Hvis det er nødvendig å bruke daglige doser på 10 og 20 mg, er anbefalt startdose 5 mg.

Ved kombinasjonsbehandling med legemidler, hvis bruk fører til en økning i plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin i blodet, kan risikoen for myopati (inkludert rabdomyolyse) øke. Hvis det er nødvendig å forskrive slike legemidler, er det nødvendig å vurdere sannsynligheten for alternativ behandling eller midlertidig avbrudd i Roxeras inntak, samt forholdet mellom fordel og risiko, og vurdere muligheten for å redusere dosen av legemidlet.

Bivirkninger

Bivirkninger, hvis utvikling kan observeres i løpet av behandlingsperioden (> 10% - veldig ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden; c ubestemt frekvens - i tilfeller der det er umulig å bestemme hyppigheten av brudd ut fra tilgjengelige data):

• immunsystem: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner, inkludert angioødem;
• lymfesystem og blod: med en usikker frekvens - trombocytopeni;
• endokrine systemet: ofte - ikke-insulinavhengig diabetes;
• luftveiene: med en usikker frekvens - kortpustethet, hoste;
• subkutant vev og hud: sjelden - hudutslett / kløe, urtikaria; med ubestemt frekvens - Stevens-Johnson syndrom;
• nervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine; svært sjelden - hukommelsessvikt / tap; med en usikker frekvens - perifer nevropati;
• fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, kvalme, forstoppelse; sjelden - betennelse i bukspyttkjertelen; veldig sjelden - hepatitt, gulsott; med en udefinert frekvens - diaré; i noen tilfeller en doseavhengig økning i aktiviteten til levertransaminaser i blodplasmaet (vanligvis kortvarig, ubetydelig, asymptomatisk);
• kjønnsorganer og brystkjertler: med ukjent frekvens - gynekomasti;
• urinveier og nyrer: proteinuri (som regel reduseres eller forsvinner symptomene under behandlingen, utseendet på denne komplikasjonen betyr ikke utvikling av akutt nyresykdom eller progresjon av en eksisterende); veldig sjelden - hematuri;
• muskel- og skjelettsystem, bindevev: ofte - myalgi; sjelden - myopati (inkludert myositis), rabdomyolyse (kan forekomme med akutt nyresvikt); veldig sjelden - artralgi; med ubestemt frekvens - immunmediert nekrotiserende myopati; hos et lite antall pasienter - en doseavhengig økning i aktiviteten til kreatinfosfokinase i blodplasmaet (som regel kortvarig, ubetydelig, asymptomatisk), i tilfeller av en betydelig økning - mer enn 5 ganger i sammenligning med VGN, er behandlingen stoppet;
• laboratorieparametere: hyperglykemi, endringer i serumkonsentrasjonen av skjoldbruskkjertelhormoner, en økning i plasmakonsentrasjonen av bilirubin i blodet, aktiviteten til gamma-glutamyltransferase, alkalisk fosfatase i blodplasmaet;
• generelle lidelser: ofte - astenisk syndrom; med ukjent frekvens - perifert ødem.

Det er informasjon om utviklingen av følgende lidelser under bruk av noen hemmere av HMG-CoA-reduktase (statiner): seksuell dysfunksjon og søvnproblemer, depresjon, økt konsentrasjon av glykosylert hemoglobin; i isolerte tilfeller - diffuse parenkymale sykdommer i lungene, spesielt i et langt behandlingsforløp.

Overdose

Det er ingen informasjon om det kliniske bildet av en overdose. Det er ingen endring i de farmakokinetiske parametrene til det aktive stoffet når du tar høye doser Roxera.

Rosuvastatin har ikke en spesifikk motgift, hemodialyse er ineffektiv. I tilfeller av overdosering utføres symptomatisk behandling under kontroll av leverfunksjon og kreatinfosfokinaseaktivitet.

spesielle instruksjoner

Pasienter som fikk høye doser Roxera (for eksempel 40 mg per dag), observerte tubulær proteinuri, oppdaget ved hjelp av teststrimler. Som regel er det periodisk eller kortvarig. Slike proteinuria indikerer ikke akutt sykdom eller progresjon av samtidig nyresykdom. Pasienter som tar Roxera i en daglig dose på 30 eller 40 mg under behandlingen, anbefales å overvåke nyrefunksjonsindikatorene. Forskning bør utføres minst en gang hver tredje måned.

I tilfeller av å ta rosuvastatin i alle doser, men spesielt de som overstiger 20 mg per dag, har det blitt rapportert om følgende effekter på muskuloskeletale systemet: myopati, myalgi, i sjeldne tilfeller rabdomyolyse. Det er informasjon om svært sjeldne tilfeller av rabdomyolyse ved samtidig bruk av Roxera med ezetimib. Denne kombinasjonen bør administreres med forsiktighet. Forekomsten av rabdomyolyse i studier etter markedsføring var høyere med en dose på 40 mg per dag.

Hvis, før utnevnelsen av Roxera, kreatinfosfokinase-aktiviteten overskrides betydelig (overskrider VGN fem ganger), anbefales det å måle den på nytt etter 5-7 dager. Når indikatorene er bekreftet, startes ikke behandlingen. Det bør tas i betraktning at for å unngå forvrengning av resultatene er det umulig å bestemme denne indikatoren etter økt fysisk anstrengelse eller i nærvær av andre mulige årsaker til økningen.

Hos pasienter med glukosekonsentrasjoner i området 5,6-6,9 mmol / L var bruken av Roxera assosiert med en økt risiko for ikke-insulinavhengig diabetes.

I nærvær av faktorer som øker sannsynligheten for myopati og rabdomyolyse, bør legemidlet forskrives med forsiktighet.

I tilfeller av plutselig utbrudd av spasmer, muskelsmerter, muskelsvakhet, spesielt hvis de ledsages av feber og ubehag, bør du oppsøke lege.

Ved hyperkolesterolemi assosiert med hypotyreose, nefrotisk syndrom, før du begynner å ta Roxera, bør behandling for den underliggende sykdommen utføres.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Pasienter som kjører biler, bør ta hensyn til sannsynligheten for bivirkninger, inkludert svimmelhet.

Påføring under graviditet og amming

Å ta Roxers tabletter under graviditet og amming er kontraindisert.

Ved graviditet avbrytes stoffet.

Kvinner i reproduktiv alder rådes til å bruke tilstrekkelig prevensjonsbeskyttelse.

Barndomsbruk

I henhold til instruksjonene brukes Roxera ikke i pediatrisk praksis hos barn og ungdom under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min) er ikke Roxer foreskrevet.

Ved moderat til alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 60 ml / min), brukes Roxera kun i en dose på opptil 30 mg per dag.

Startdosen for moderat nyresvikt er 5 mg per dag.

For brudd på leverfunksjonen

Med leversykdommer i den aktive fasen kan ikke Roxer brukes.

Bruk hos eldre

For pasienter over 65 år, bør Roxera administreres med forsiktighet.

Narkotikahandel

• hemmere av transportproteiner: en økning i plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin i blodet og økt risiko for myopati;
• HIV-proteasehemmere: en betydelig økning i eksponeringen av rosuvastatin (kombinasjonen anbefales ikke);
• cyklosporin: en signifikant økning i AUC for rosuvastatin (kombinasjonen er kontraindisert);
• ezetimib: økt AUC for rosuvastatin hos pasienter med hyperkolesterolemi; øke sannsynligheten for bivirkninger;
• gemfibrozil og andre hypolipidemiske midler: en signifikant økning i maksimal konsentrasjon og AUC av rosuvastatin i blodplasma, en økning i sannsynligheten for myopati; kombinert bruk av rosuvastatin i en daglig dose på 30 mg og fibrater er kontraindisert;
• erytromycin: reduksjon i AUC (0 - t) og Cmax for rosuvastatin;
• antacida som inneholder aluminium og magnesiumhydroksid: en betydelig reduksjon i plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin (en reduksjon i effekten kan oppnås ved å observere et intervall på 2 timer mellom å ta disse legemidlene);
• fusidinsyre: en økning i sannsynligheten for rabdomyolyse, som krever nøye oppmerksomhet om pasientens tilstand. Det kan være nødvendig å midlertidig slutte å ta rosuvastatin;
• vitamin K-antagonister: en økning i det internasjonale normaliserte forholdet (M HO) ved begynnelsen av bruken av rosuvastatin og med en økning i dosen; reduksjon i MHO når du avbryter rosuvastatin eller reduserer dosen (overvåking av denne indikatoren er nødvendig);
• orale prevensjonsmidler, hormonerstatningsterapi: en økning i AUC for etinyløstradiol og norgestrel (dosejustering av disse legemidlene kan være nødvendig).

I tilfeller av behov for kombinert bruk med legemidler som fører til en økning i eksponeringen av rosuvastatin, justeres dosen av Roxera.

Analoger

Roxeras analoger er: Rosulip, Krestor, Rustor, Rosart, Reddistatin, Akorta, Mertenil, Lipoprime, Rosuvastatin, Suvardio, Tevastor, Rosistark, Rosufast, Rosucard.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Roxer

Ifølge vurderinger senker Roxera effektivt kolesterolnivået. Det bemerkes at stoffet begynner å utøve en terapeutisk effekt raskere enn andre medikamenter med lignende effekt. Med god toleranse er langvarig terapi mulig. Av manglene peker de på ganske høye kostnader og utvikling av bivirkninger.

Roxera-pris på apotek

Den omtrentlige prisen for Roxer er:

• 5 mg (i en pakke med 30 eller 90 stk.): 365-420 eller 835-925 rubler;
• 10 mg (i en pakke med 30 eller 90 stk.): 480-580 eller 1050-1175 rubler;
• 15 mg (i en pakke med 30, 60 eller 90 stk.): 565-635, 1260-1360 eller 1360-1395 rubler;
• 20 mg (i en pakke med 20, 30, 60 eller 90 stk.): 760, 700-780, 1680-1710 eller 1720 rubler.

Roxera: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Roxera 5 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 250 RUB Kjøpe

Roxera 15 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 342 r Kjøpe

Roxera-fanen. p.p. 5 mg n30 424 r Kjøpe

Roxera-fanen. p / o film. 5 mg nr. 30 468 r Kjøpe

Roxera 10 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. RUB 499 Kjøpe

Roxera 5 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. 600 RUB Kjøpe

Roxera tabletter s.p. 15 mg 30 stk 634 RUB Kjøpe

Roxera 20 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. RUB 660 Kjøpe

Roxera-fanen. p.p. 15 mg n30 RUB 690 Kjøpe

Roxera piller p.p. 20mg 30 stk 768 RUB Kjøpe

Roxera 15 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. 826 RUB Kjøpe

Roxera-fanen. p / o film. 5 mg nr. 90 RUB 919 Kjøpe

Roxera 10 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. 989 r Kjøpe

Roxera-fanen. p / o film. 10 mg nr. 90 1260 RUB Kjøpe

Roxera tabletter s.p. 15 mg 90 stk. 1346 RUB Kjøpe

Roxera 20 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. 1436 RUB Kjøpe

Roxera-fanen. p / o film. 20 mg nr. 90 1894 RUB Kjøpe

Se alle tilbud fra apotek

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!