Rosuvastatin
Rosuvastatin: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Rosuvastatin
ATX-kode: C10AA07
Aktiv ingrediens: Rosuvastatin (Rosuvastatin)
Produsent: CANONPHARMA, Russland
Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.10.2018
Prisene på apotek: fra 174 rubler.
Kjøpe
Rosuvastatin er et medikament som forbedrer lipidprofilen i hyperkolesterolemi.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen av Rosuvastatin er filmdrasjerte tabletter: rosa, bikonvekse, kjernen i tverrsnittet er hvit eller nesten hvit; 5 eller 20 mg - runde; 10 eller 40 mg - avlang, på hver side med risiko (i bokser på 30 eller 60 stk., I en pappeske 1 boks; 5 mg - i blisterpakninger på 10, 14, 15 eller 30 stk., I en pappeske en pakke inneholder 1-4 eller 6 pakker; 10 eller 20 mg - i blisterpakninger på 10, 14 eller 15 stk., 2-4 eller 6 pakninger blandes i en pappeske; 40 mg - i blisterpakninger på 6, 7, 10 eller 15 stk., 4–6 pakker legges i en pappeske).
1 tablett inneholder:
- Virkestoff: rosuvastatin - 5, 10, 20 eller 40 mg (rosuvastatinkalsium - 5.2 / 10.4 / 20.8 / 41,6;
- hjelpekomponenter: magnesiumstearat - 0,9 / 1,8 / 3,6 / 7,2 mg; laktosemonohydrat - 54,9 / 109,8 / 219,6 / 439,2 mg; krospovidon - 4,5 / 9/18/36 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 18/36/72/144 mg; kalsiumhydrogenfosfat dihydrat - 6,5 / 13/26/52 mg;
- skall: (titandioksid - 0,286 2 / 0,572 4 / 1,144 8 / 2,289 6 mg; hypromellose - 1,62 / 3,24 / 6,48 / 12,96 mg; makrogol 4000 - 0,243 / 0,486 / 0,972 / 1,944 mg; talkum - 0,54 / 1,08 / 2,16 / 4,32 mg; rødt jernoksid - 0,010 8 / 0,021 6 / 0,043 2 / 0,086 4 mg) eller (tørr blanding for filmbelegg som inneholder: talkum - 20%; hypromellose - 60%; makrogol 4000 - 9%; titandioksid - 10,6%; rødt jernoksid - 0,4%) - 2,7 / 5,4 / 10,8 / 21,6 mg.
Det er mulig å variere utseendet til tabletter, sammensetningen av hjelpekomponenter og emballasje på grunn av tilstedeværelsen av flere offisielle produsenter av stoffet.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Rosuvastatin er et av de lipidsenkende legemidlene, selektive konkurrerende hemmere av enzymet hydroksymetylglutarylkoenzym A (HMG-CoA) -reduktase, som omdanner HMG-CoA til mevalonat, et kolesterolforløper (CS).
Virkningen av Rosuvastatin er rettet mot leveren, der syntesen av Xc og katabolisme av lipoproteiner med lav tetthet (LDL) forekommer. Som et resultat av bruken av medikamentet på overflaten av leverceller øker antall LDL-reseptorer, opptak og katabolisme av LDL øker, noe som igjen fører til inhibering av syntesen av lipoproteiner med svært lav tetthet (VLDL) og en reduksjon i total mengde LDL og VLDL.
Rosuvastatin senker økte konsentrasjoner av LDL-kolesterol (LDL-C), triglyserider (TG), total kolesterol (TC), øker konsentrasjonen av lipoproteinkolesterol med høy tetthet (HDL-kolesterol), og reduserer også konsentrasjonen av VLDL-C, apolipoprotein B (ApoB), TG-VLDL og øker konsentrasjonen av apolipoprotein A-I (ApoA-I).
Effekten av Rosuvastatin manifesteres i en reduksjon i den aterogene koeffisienten, som hos pasienter med hyperkolesterolemi er preget av en forbedring av lipidprofilen.
Aterogen indeks = (OHs - Chs-HDL) / Chs-HDL.
Den terapeutiske effekten utvikler seg innen syv dager fra det øyeblikket stoffet ble startet. Den maksimale terapeutiske effekten observeres vanligvis i den fjerde uken av behandlingen, og ved regelmessig administrering av stoffet vedvarer det.
Rosuvastatin er effektivt hos pasienter med hyperkolesterolemi med / uten hypertriglyseridemi, inkludert pasienter med familiær hyperkolesterolemi og diabetes mellitus.
En additiv effekt observeres i kombinasjon med fenofibrat (i forhold til konsentrasjonen av TG) og lipidsenkende doser av nikotinsyre (i forhold til konsentrasjonen av HDL-C). Muligheten for kombinasjonsterapi vurderes av en lege.
Farmakokinetikk
- absorpsjon og distribusjon: ca. 5 timer etter oral administrasjon er den maksimale plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin i blodet (Cmax) nådd. Absolutt biotilgjengelighet er omtrent 20%, stoffet metaboliseres hovedsakelig av leveren. Vd (distribusjonsvolum) - ca 134 liter. Omtrent 90% av stoffet binder seg til plasmaproteiner i blodet, hovedsakelig med albumin;
- metabolisme: rosuvastatin er et ikke-kjerne substrat for metabolisme av isoenzymer i cytokrom P450-systemet. Det viktigste isoenzymet som er involvert i metabolismen av rosuvastatin er CYP2C9-isoenzymet. Involveringen av isoenzymer CYP2C19, CYP2D6 og CYP3A4 i metabolisme skjer i mindre grad. Omtrent 10% av stoffet metaboliseres;
- Utskillelse: Omtrent 90% av dosen av legemidlet skilles ut uendret gjennom tarmene (inkludert ikke-absorbert / absorbert stoff). Den gjenværende delen utskilles av nyrene. T 1/2 (plasmahalveringstid) er omtrent 19 timer, med en økning i dosen av legemidlet T 1/2 endres ikke. Den geometriske gjennomsnittlige plasmaclearance er omtrent 50 l / t.
Systemisk eksponering av rosuvastatin øker proporsjonalt med dosen. Ved daglig administrering skjer ingen endring i farmakokinetiske parametere.
Hos pasienter i Mongoloid-rase (kinesisk, japansk, filippinsk, koreansk og vietnamesisk) er det en omtrent dobbelt økning i median AUC (område under konsentrasjonstidskurven) og Cmax for rosuvastatin sammenlignet med kaukasiere; hos indiske pasienter - 1,3 ganger. Blant representanter for Negroid-løpet og kaukasiere avslørte den farmakokinetiske analysen av stoffet ikke klinisk signifikante forskjeller i farmakokinetikken.
Indikasjoner for bruk
- primær hyperkolesterolemi i henhold til Fredrickson-klassifiseringen (type IIa, inkludert familiær heterozygot hyperkolesterolemi) eller blandet hyperkolesterolemi (type IIb) - som et supplement til dietten i tilfeller der samsvar med det og bruk av andre ikke-medikamentelle terapeutiske metoder (for eksempel vekttap, trening) er utilstrekkelig;
- familiær homozygot hyperkolesterolemi - som et tillegg til diett og annen lipidholdig terapi, eller i tilfeller der slik behandling ikke er effektiv nok;
- hypertriglyseridemi (type IV i henhold til Fredricksons klassifisering) - som et supplement til dietten;
- viktigste kardiovaskulære komplikasjoner, inkludert hjerneslag, hjerteinfarkt, arteriell revaskularisering - primær forebygging i fravær av kliniske tegn på koronararteriesykdom (koronar hjertesykdom), men med økt risiko for forekomst (alder over 50/60 år for menn / kvinner, økt konsentrasjon av C- reaktivt protein i nærvær av minst en av de ytterligere risikofaktorene - arteriell hypertensjon, lav konsentrasjon av HDL-kolesterol, røyking, en tynget historie av tidlig kranspulsårssykdom);
- aterosklerose (som et middel for å bremse progresjonen) - i tillegg til dietten hos pasienter som er vist tiltak for å senke konsentrasjonen av totalt kolesterol og kolesterol-LDL.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- tilstedeværelsen av en disposisjon for forekomsten av myotoksiske komplikasjoner;
- leversykdommer som forekommer i den aktive fasen, inkludert en vedvarende økning i serumtransaminaseaktivitet og eventuell plasmaøkning i transaminaseaktivitet i blodet (overskrider normens øvre grense mer enn 3 ganger);
- myopati;
- glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel eller laktoseintoleranse;
- nedsatt nyrefunksjon: for en dose på 5, 10 eller 20 mg per dag - i alvorlig forløp (med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min); for en dose på 40 mg per dag - moderat alvorlighetsgrad (med kreatininclearance mindre enn 60 ml / min);
- kombinert bruk med syklosporin;
- mangel på tilstrekkelig prevensjonsmetode hos kvinner i reproduktiv alder;
- graviditet og amming;
- alder opp til 18 år;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Ytterligere absolutte kontraindikasjoner for bruk av Rosuvastatin i en daglig dose på 40 mg:
- tilstedeværelsen av en risiko for myopati / rabdomyolyse: nyresvikt, hypotyreose, en historie med myotoksisitet assosiert med bruk av andre HMG-CoA-reduktasehemmere eller fibrater, en familie / personlig historie med muskelsykdommer;
- tilstander der plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin kan øke;
- alkoholmisbruk;
- tilhører Mongoloid-rase;
- kombinasjonsbehandling med fibrater.
Relativt (sykdommer / tilstander i nærvær som utnevnelsen av Rosuvastatin krever forsiktighet):
- gjennomføre omfattende kirurgiske inngrep;
- belastet historie med leversykdom;
- traume;
- arteriell hypotensjon;
- sepsis;
- ukontrollerte anfall eller alvorlige metabolske forstyrrelser, elektrolytt eller endokrine lidelser;
- alder fra 65 år.
Ytterligere relative kontraindikasjoner for bruk av Rosuvastatin i en daglig dose på 5, 10 eller 20 mg:
- tilstedeværelsen av en risiko for myopati / rabdomyolyse: nyresvikt, hypothyroidisme, en historie med myotoksisitet assosiert med bruk av andre hemmere av HMG-CoA-reduktase eller fibrater, en personlig eller familiehistorie av muskelsykdommer;
- tilstander der plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin kan øke;
- alkoholmisbruk;
- tilhører Mongoloid-rase;
- kombinert bruk med fibrater.
En ytterligere relativ kontraindikasjon for bruk av Rosuvastatin i en daglig dose på 40 mg er nyresvikt av mild alvorlighetsgrad (med kreatininclearance mer enn 60 ml / min).
Instruksjoner for bruk av Rosuvastatin: metode og dosering
Rosuvastatin bør tas oralt hele, uten å knuse eller tygge, med vann. Matinntak påvirker ikke stoffets effektivitet.
Den daglige dosen tas om gangen.
Før du starter behandlingsforløpet, er det nødvendig å følge det vanlige hypokolesterolemiske dietten (det er nødvendig å følge det gjennom hele behandlingen).
Legen velger dosen Rosuvastatin individuelt, avhengig av målene og mottatt terapeutisk respons på behandlingen, med tanke på gjeldende anbefalinger for mål lipidkonsentrasjon.
Ved begynnelsen av løpet eller etter bytte fra andre HMG-CoA-reduktasehemmere, anbefales det å foreskrive 5 eller 10 ml Rosuvastatin per dag. Når du velger en dose, er det nødvendig å ta hensyn til den eksisterende sannsynligheten for å utvikle kardiovaskulære komplikasjoner, og en vurdering av sannsynligheten for bivirkninger er også nødvendig. Etter 4 uker, om nødvendig, kan legen øke dosen.
Når du tar stoffet i en daglig dose på 40 mg, øker sannsynligheten for bivirkninger betydelig, derfor kan en slik dose bare foreskrives i følgende tilfeller: alvorlig hyperkolesterolemi og høy risiko for kardiovaskulære komplikasjoner (spesielt med familiær hyperkolesterolemi) hvis ønsket resultat ikke ble oppnådd fra tar Rosuvastatin i en dose på 20 mg. Behandlingen skal bare utføres under tilsyn av en spesialist.
Pasienter som ikke tidligere har søkt medisinsk hjelp, bør ikke få forskrevet legemidlet i en dose på 40 mg. Etter 2-4 uker fra begynnelsen av å ta eller øke dosen Rosuvastatin, er det nødvendig å overvåke parametrene for lipidmetabolisme. Basert på resultatene kan dosen justeres.
Med kreatininclearance på 30-60 ml / min foreskrives Rosuvastatin i en startdose på 5 mg. Bruk av stoffet i en daglig dose på 40 mg er kontraindisert. Pasienter med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min, så vel som i tilfeller av leversykdom i den aktive fasen, er ikke legemidlet foreskrevet.
Den anbefalte startdosen for pasienter av Mongoloid-løpet er 5 mg. Ved en dose på 40 mg er ikke legemidlet forskrevet til denne pasientgruppen.
For pasienter med c.521CC eller c.421AA genotyper er anbefalt maksimal daglig dose Rosuvastatin 20 mg.
I tilfeller av predisponering for utvikling av myopati, er den anbefalte startdosen 5 mg, den maksimale dosen er 20 mg.
Når du foreskriver kombinasjonsbehandling, er det nødvendig å vurdere sannsynligheten for å utvikle myopati.
Bivirkninger
Forstyrrelser observert under behandlingen er vanligvis doseavhengig og ikke uttrykt og forsvinner av seg selv.
Mulige bivirkninger (> 10% - veldig ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden; hvis det er umulig å vurdere hyppigheten av brudd - med uspesifisert frekvens):
- endokrine systemet: ofte - type 2 diabetes mellitus;
- immunsystem: sjelden - angioødem og andre overfølsomhetsreaksjoner;
- sentralnervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine;
- muskuloskeletale systemet: ofte - myalgi; sjelden - rabdomyolyse, myopati, inkludert myositis (med en økning i kreatinfosfokinaseaktivitet mer enn 5 ganger, er bruken av Rosuvastatin suspendert);
- fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, forstoppelse, magesmerter; sjelden - pankreatitt;
- urinveiene: proteinuri (vanligvis avtar / forsvinner under behandlingen og er ikke et tegn på akutt eller progresjon av eksisterende nyresykdom);
- laboratorieparametere: økt konsentrasjon av bilirubin, glukose, aktivitet av gammaglutamyltranspeptidase, alkalisk fosfatase, funksjonelle lidelser i skjoldbruskkjertelen;
- hud: sjelden - utslett, kløe, urtikaria;
- lever: økt aktivitet av levertransaminaser (vanligvis doseavhengig, ubetydelig, asymptomatisk og midlertidig);
- andre reaksjoner: ofte - astenisk syndrom.
Brudd identifisert under studier etter registrering:
- fordøyelsessystemet: svært sjelden - hepatitt, gulsott; sjelden - økt aktivitet av levertransaminaser; med en uspesifisert frekvens - diaré;
- muskel- og skjelettsystemet: svært sjelden - artralgi; med en ukjent frekvens - immunmediert nekrotiserende myopati;
- urinveiene: svært sjelden - hematuri;
- reproduksjonssystem og brystkjertel: med en ukjent frekvens - gynekomasti;
- luftveiene: med ukjent frekvens - kortpustethet, hoste;
- hematopoietisk system: med en ukjent frekvens - trombocytopeni;
- sentralnervesystemet: svært sjelden - redusert / tap av hukommelse; med en ukjent frekvens - perifer nevropati;
- hud og subkutant fett: med ukjent frekvens - Stevens-Johnson syndrom;
- andre: med ukjent frekvens - perifert ødem.
Under behandling med noen statiner er følgende bivirkninger rapportert: seksuell dysfunksjon, depresjon, hyperglykemi, søvnforstyrrelser, inkludert mareritt og søvnløshet, en økning i konsentrasjonen av glykosylert hemoglobin. Det er isolerte rapporter om utviklingen av interstitiell lungesykdom, spesielt under langvarig behandling.
Overdose
I tilfeller av samtidig administrering av flere daglige doser, observeres ingen endring i de farmakokinetiske parametrene for Rosuvastatin.
Mulige symptomer: økte bivirkninger.
Terapi: hemodialyse er ineffektiv; det er ingen spesifikk motgift; det anbefales å skylle magen i tide og utføre symptomatisk behandling; viser kontroll over leverfunksjon og aktivitet av kreatinfosfokinase, samt aktiviteter som er rettet mot å opprettholde funksjonene til vitale systemer og organer.
spesielle instruksjoner
Når du bruker høye doser Rosuvastatin (vanligvis 40 mg), kan tubulær proteinuri oppstå, som vanligvis er forbigående. Dette brudd indikerer ikke en forverring / progresjon av nyresykdom. Pasienter som tar den maksimale dosen av legemidlet, anbefales å overvåke indikatorene for nyrefunksjon.
For å unngå forvrengning av resultatene, anbefales det ikke å bestemme aktiviteten til kreatinfosfokinase etter økt fysisk anstrengelse eller i nærvær av andre mulige årsaker til en økning i aktiviteten. Hvis den opprinnelige aktiviteten til kreatinfosfokinase i begynnelsen av behandlingen overskrides betydelig (mer enn 5 ganger), bør en ny måling utføres etter 5-7 dager. Når indikatorene er bekreftet, startes ikke behandlingen.
Det plutselige utbruddet av muskelsmerter / svakhet eller kramper, spesielt når det kombineres med feber og ubehag, krever legehjelp. I slike tilfeller er det nødvendig å bestemme aktiviteten til kreatinfosfokinase. Hvis symptomene forsvinner og indikatorene blir normal, er det mulig å vurdere å foreskrive Rosuvastatin i lavere doser under nøye overvåking av pasientens tilstand. I fravær av symptomer er rutinemessig overvåking av kreatinfosfokinaseaktivitet upraktisk.
Det er informasjon om svært sjeldne tilfeller av immunmediert nekrotiserende myopati med kliniske manifestasjoner (vedvarende svakhet i de proksimale musklene og økt serumkreatinfosfokinaseaktivitet) under behandling eller ved seponering av Rosuvastatin. I tillegg kan det være nødvendig med serologiske studier, undersøkelse av nervesystemet og muskelsystemet, og bruk av immunsuppressive medisiner.
Når du tar Rosuvastatin og samtidig behandling, er det ingen tegn til en økning i effekten på skjelettmuskulaturen. Imidlertid er det rapporter om en økning i antall tilfeller av myopati og myosit hos pasienter som tar andre hemmere av HMG-CoA-reduktase i kombinasjon med fibrinsyrederivater, inkludert med gemfibrozil, cyclosporin, nikotinsyre i lipidsenkende doser (mer enn 1000 mg per dag), azol-soppdrepende midler, HIV-proteasehemmere og makrolidantibiotika. Gemfibrozil øker risikoen for myopati når det brukes sammen med noen HMG-CoA-reduktasehemmere (kombinasjonen anbefales ikke).
Når det brukes sammen med fibrater eller lipidsenkende doser av nikotinsyre, må fordelene balanseres nøye mot risikoen. Rosuvastatin i en dose på 40 mg er kontraindisert for bruk med fibrater.
Hvis pasienter har en glukosekonsentrasjon på 5,6–6,9 mmol / l, øker sannsynligheten for type 2 diabetes mellitus.
Dosereduksjon / seponering av terapi er indikert i tilfeller der aktiviteten til levertransaminaser i blodserumet overskrider den øvre grensen for normen tre ganger eller høyere.
Hvis det er mistanke om utvikling av interstitiell lungesykdom (manifestert som kortpustethet, uproduktiv hoste, svakhet, vekttap, feber og forverring av generelt velvære), avbrytes Rosuvastatin.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
På grunn av sannsynligheten for å utvikle svakhet og svimmelhet, bør pasientene være forsiktige når de kjører biler under behandlingsperioden.
Påføring under graviditet og amming
Perioden med graviditet og amming er en kontraindikasjon for bruk av stoffet.
Kvinner i reproduktiv alder er vist å bruke adekvate prevensjonsmetoder.
Barndomsbruk
I henhold til instruksjonene er Rosuvastatin ikke foreskrevet for barn under 18 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
- daglig dose på 5, 10 eller 20 mg: alvorlig nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) - terapi er kontraindisert; nyresvikt - bruk krever forsiktighet;
- daglig dose på 40 mg: nyresvikt av moderat alvorlighetsgrad (med kreatininclearance mindre enn 60 ml / min) - terapi er kontraindisert; nyresvikt - bruk krever forsiktighet.
Den anbefalte dosen i begynnelsen av behandlingen for pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon er 5 mg.
For brudd på leverfunksjonen
- aktiv fase av leversykdommer, inkludert en vedvarende økning i serumtransaminaseaktivitet og enhver økning i serumtransaminaseaktivitet i blodet - terapi er kontraindisert;
- belastet historie med leversykdom - bruk krever forsiktighet.
Det er ingen erfaring med bruk av Rosuvastatin for alvorlige leverfunksjonssykdommer (mer enn 9 poeng på Child-Pugh-skalaen).
Narkotikahandel
- cyklosporin: signifikant økning i eksponering for rosuvastatin (kombinasjonen er kontraindisert);
- hemmere av transportproteiner OATP1B1 og BCRP: en økning i plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin og sannsynligheten for myopati;
- humant immunsviktvirus (HIV) proteasehemmere: signifikant økning i eksponering for rosuvastatin (kombinasjon anbefales ikke);
- gemfibrozil, fenofibrat, andre fibrater og lipidsenkende doser av nikotinsyre (mer enn 1000 mg per dag): en økning i sannsynligheten for å utvikle myopati (anbefalt dose Rosuvastatin i begynnelsen av løpet er 5 mg, tar 40 mg per dag er kontraindisert for kombinert bruk);
- gemfibrozil og andre legemidler med hypolipidemisk virkning: en signifikant økning i eksponering for rosuvastatin og dets maksimale plasmakonsentrasjon, farmakodynamisk interaksjon kan observeres;
- syrenøytraliserende midler: en signifikant reduksjon i plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin (denne effekten reduseres i tilfeller der intervallet mellom inntak av legemidler er minst 2 timer);
- ezetimib: signifikant økning i eksponering for rosuvastatin hos pasienter med hyperkolesterolemi; sannsynligheten for bivirkninger kan øke;
- fusidinsyre: sannsynligheten for å utvikle rabdomyolyse (om nødvendig kan kombinert bruk kreve midlertidig seponering av rosuvastatin);
- erytromycin: en signifikant reduksjon i eksponering for rosuvastatin og en reduksjon i maksimal plasmakonsentrasjon;
- vitamin K-antagonister: i begynnelsen av behandlingen / med en økning i dosen rosuvastatin - en økning i INR (International Normalized Ratio); når stoffet avbrytes / dosen reduseres, reduseres INR, noe som krever overvåking av denne indikatoren;
- orale prevensjonsmidler / hormonerstatningsterapi: signifikant økning i eksponering for etinyløstradiol og norgestrel (disse dataene bør tas i betraktning når du velger dose medikamenter; terapi tolereres generelt godt av pasienter).
I tilfeller der kombinasjonsbruk med legemidler som øker eksponeringen for rosuvastatin er nødvendig, bør dosen justeres.
Analoger
Rosuvastatin-analoger er: Suvardio, Mertenil, Rosulip, Reddistatin, Acorta, Ro-statin, Crestor, Lipoprime, Rosistark, Roxera, Rosart, Tevastor, Rustor, Rosucard, Rosufast.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Rosuvastatin
Ifølge vurderinger er Rosuvastatin ikke veldig rimelig (i sammenligning med andre legemidler fra denne gruppen), men et effektivt medikament. Imidlertid rapporterer mange pasienter utviklingen av forskjellige negative bivirkninger, inkludert muskelsmerter, svimmelhet og økt blodtrykk.
Prisen på Rosuvastatin på apotek
Omtrentlig pris for Rosuvastatin:
- 10 mg (30 stk i en pakke) - 560–575 rubler;
- 20 mg (28 eller 30 i en pakke) - 680 eller 765-800 rubler;
- 40 mg (30 stk i pakken) - 1650 rubler.
Rosuvastatin: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Rosuvastatin 5 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 174 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin-fane. p / o fangenskap. 5 mg nr. 30 182 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin 10 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 214 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin Canon 10 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. 238 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin-fane. p / o fangenskap. 5 mg nr. 30 246 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin-fane. p / o fangenskap. 10 mg nr. 30 270 RUB Kjøpe |
|
Rosuvastatin 20 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 276 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin 10 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 279 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin Canon 20 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. 292 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin tabletter p.p. 10mg 30 stk. 313 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin 10 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. RUB 314 Kjøpe |
|
Rosuvastatin-fane. p / o fangenskap. 20 mg nr. 30 RUB 315 Kjøpe |
|
Rosuvastatin 10 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. 330 RUB Kjøpe |
|
Rosuvastatin 20 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 349 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin tabletter p.p. 10mg 30 stk. 370 RUB Kjøpe |
|
Rosuvastatin 20 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 389 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin 20 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 449 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin 20 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. RUB 479 Kjøpe |
|
Rosuvastatin tabletter p.p. 20mg 30 stk. RUB 489 Kjøpe |
|
Rosuvastatin 20 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. RUB 511 Kjøpe |
|
Rosuvastatin 10 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. RUB 519 Kjøpe |
|
Rosuvastatin Canon tabletter p.o. 10 mg 90 stk. RUB 536 Kjøpe |
|
Rosuvastatin Canon 10 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. RUB 536 Kjøpe |
|
Rosuvastatin tabletter p.p. 10mg 30 stk. Izvarino Pharma 556 r Kjøpe |
|
Rosuvastatin Canon 20 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. 655 RUB Kjøpe |
|
Rosuvastatin Canon 20 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. RUB 685 Kjøpe |
|
Rosuvastatin 10 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. 764 RUB Kjøpe |
|
Rosuvastatin tabletter p.p. 20mg 30 stk 804 RUB Kjøpe |
|
Rosuvastatin Canon tabletter p.o. 20 mg 90 stk. 831 RUB Kjøpe |
|
Rosuvastatin 40 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 1022 RUB Kjøpe |
| Se alle tilbud fra apotek |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
