Nurofen Long - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Sammensetning, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Nurofen Long

Nurofen Long: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Nurofen lang

ATX-kode: M01AE51

Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen), Paracetamol (Paracetamol)

Produsent: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Storbritannia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 22.10.2018

Prisene på apotek: fra 103 rubler.

Kjøpe

Nurofen Long er et kombinert medikament med smertestillende effekt.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformen av Nurofen Long er filmdrasjerte tabletter: kapselformet, bikonveks, fra hvit til nesten hvit med perlemorskygge, et symbol er plassert på den ene siden (i blisterpakninger på 4, 5, 6, 8, 10 eller 12 stk., I pappeske 1 eller 2 blemmer).

Sammensetning av Nurofen Long (1 tablett):

• aktive stoffer: paracetamol - 500 mg, ibuprofen - 200 mg;
• hjelpekomponenter: natriumcroscarmellose - 30 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 120 mg, kolloid silisiumdioksid - 3 mg, magnesiumstearat - 5 mg, stearinsyre - 4 mg;
• skall: hvitt filmskall (titandioksid - 25%, polyvinylalkohol - 40%, makrogol - 20,2%, talkum - 14,8%) - 13 mg; et filmskall med perlemorseffekt (perlemorspigment basert på glimmer - 10%, talkum - 27%, polyvinylalkohol - 47%, makrogol - 13,3%, polysorbat - 2,7%) - 7 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Nurofen Long er et av de kombinerte legemidlene, dets virkning skyldes dets aktive stoffer. Gir målrettede smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekter. På plass og virkningsmekanisme er paracetamol og ibuprofen forskjellige. På grunn av deres gjensidig forsterkende effekt har Nurofen Long en mer uttalt smertestillende og febernedsettende effekt enn medisinene alene.

Ibuprofen er et propionsyrederivat fra NSAID-gruppen (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler). Den har betennelsesdempende, antiødem, smertestillende og febernedsettende egenskaper. Virkningsmekanismen til stoffet skyldes inhibering av syntesen av prostaglandiner, som er formidlere av den hyperterme reaksjonen, betennelse og smerte, som oppstår på grunn av den vilkårlige hemming av aktiviteten til COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2). Den smertestillende effekten tilveiebringes av den inhiberende effekten på perifert nivå. Ibuprofen hemmer migrasjonen av leukocytter til betennelsesstedet. Den antipyretiske effekten av stoffet er assosiert med den sentrale inhiberingen av syntesen av prostaglandiner i hypothalamus. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon.

Paracetamol er et ikke-narkotisk smertestillende middel med milde betennelsesdempende, febernedsettende og smertestillende effekter. Blokkerer COX-2 utvilsomt, hovedsakelig i sentralnervesystemet. Også paracetamol kan stimulere aktiviteten til de synkende banene til serotonin, på grunn av hvilken overføring av smerteimpulsen i ryggmargen stoppes. På perifert nivå har stoffet en mild effekt på COX-1 og COX-2.

Nurofen Long har en raskere terapeutisk effekt enn de aktive ingrediensene alene. Den smertestillende effekten etter inntak av 1 tablett noteres i gjennomsnitt etter 15 minutter, en klinisk signifikant smertestillende effekt oppnås etter 40 minutter og varer i 8 timer. Etter å ha tatt 2 tabletter blir den smertestillende effekten vanligvis notert etter 18 minutter, den klinisk signifikante smertestillende effekten etter 45 minutter, varigheten av effekten er 9 timer.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske parametere og biotilgjengelighet av ibuprofen og paracetamol tatt som en del av Nurofen Long endres ikke ved engangs / multippel bruk.

Ibuprofen

Har høy absorpsjon, absorberes fra mage-tarmkanalen raskt og nesten fullstendig. Forbindelsen med blodplasma-proteiner er 90%.

Det trenger sakte inn i leddhulen, dveler i synovialvæsken og skaper høye konsentrasjoner i det sammenlignet med plasma. Det oppdages i blodplasma 5 minutter etter at legemidlet er tatt på tom mage, og tiden til C _max (maksimal konsentrasjon av stoffet) er 1–2 timer. Når du tar ibuprofen sammen med mat, kan det være en reduksjon i plasmakonsentrasjonen i blodet og en økning i tiden for å nå T _max (maksimal konsentrasjon). Graden av absorpsjon avhenger ikke av matinntaket.

Metabolisme foregår i leveren. Etter absorpsjon transformeres den farmakologisk inaktive R-formen (ca. 60%) sakte til den aktive S-formen. T _1/2 (halveringstid) er 2 timer.

Utskillelse skjer hovedsakelig i form av metabolitter (uendret - opptil 1%) av nyrene, i mindre grad - med galle. Det er ingen signifikante forskjeller i den farmakokinetiske profilen til ibuprofen hos eldre pasienter sammenlignet med yngre mennesker. Det er bevis for at lave konsentrasjoner av ibuprofen finnes i morsmelk.

Paracetamol

Har høy absorpsjon, absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Når det tas i terapeutiske doser, er forbindelsen med blodplasma-proteiner svak (i tilfelle overdosering øker den litt). Etter at legemidlet er tatt på tom mage i blodplasmaet oppdages etter 5 minutter, er tiden for å nå _Cmax i blodplasma 30-40 minutter. Når det tas samtidig med mat, kan konsentrasjonen i blodplasma reduseres og T _{max kan} øke. Graden av absorpsjon av stoffet avhenger ikke av matinntaket.

Metabolisme foregår i leveren. Det utskilles av nyrene hovedsakelig i form av sulfaterte konjugater og glukuronider (med dannelse av glutationkonjugater - ca. 10%), uendret - opptil 5% av den dosen som tas. T _1/2 er 3 timer. Den hydroksylerte metabolitten N-acetyl-p-benzokinonimin, som produseres i små mengder i leveren og nyrene, avgiftes vanligvis ved binding til glutation; i tilfelle overdosering kan den akkumuleres og føre til skade på levervev. Hos eldre pasienter ble det ikke funnet noen signifikante forskjeller i den farmakokinetiske profilen til paracetamol sammenlignet med yngre mennesker.

Indikasjoner for bruk

Nurofen Long er foreskrevet for følgende tilstander: leddsmerter, ryggsmerter, revmatiske og muskelsmerter, nevralgi, hodepine og tannpine, smertefull menstruasjon, migrene, sår hals, influensa og forkjølelsessymptomer, feber.

Spesielt er legemidlet indisert for symptomatisk behandling av smerte som krever en mer uttalt smertestillende effekt enn paracetamol eller ibuprofen alene.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• kombinert bruk med legemidler som inneholder paracetamol;
• aktiv leversykdom, alvorlig leversvikt;
• en kombinasjon (fullstendig / delvis) av bronkialastma, tilbakevendende polypose av paranasale bihuler / nese og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert en tynget historie);
• belastet historie med blødning / perforering av gastrointestinale sår assosiert med bruk av NSAIDs;
• periode etter koronar bypass grafting;
• erosive og ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), ulcerøs blødning i den aktive fasen eller tilstedeværelsen av en belastet historie (fra to bekreftede episoder av magesår eller sårblødning);
• diagnostisert hyperkalemi;
• hemorragisk diatese;
• dekompensert hjertesvikt;
• alvorlig nyresvikt (med kreatininclearance <30 ml / min);
• cerebrovaskulær eller annen blødning;
• hemofili og andre blodproppsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering);
• alder opptil 12 år;
• III graviditetens trimester;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Relativt (sykdommer / tilstander hvor utnevnelsen av Nurofen Long krever forsiktighet):

• arteriell hypertensjon / hjertesvikt, cerebrovaskulære sykdommer;
• tilstedeværelsen av en tynget historie med en enkelt episode av magesår eller sårblødning i mage-tarmkanalen;
• tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon, gastritt, kolitt, enteritt, ulcerøs kolitt;
• perifer arteriell sykdom;
• bronkialastma eller allergiske sykdommer i forverringsfasen eller en tynget historie (assosiert med sannsynligheten for bronkospasme);
• kombinert bruk med andre NSAIDs;
• blodsykdommer av ukjent opprinnelse (anemi og leukopeni), hyperlipidemi;
• diabetes;
• nefrotisk syndrom;
• nyresvikt, inkludert med dehydrering (med kreatininclearance mindre enn 30-60 ml / min);
• systemisk lupus erythematosus eller blandede bindevevssykdommer (Sharps syndrom) (assosiert med økt risiko for aseptisk meningitt);
• leversvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, hyperbilirubinemi;
• kombinert bruk med medisiner som kan øke sannsynligheten for sårdannelse eller blødning, inkludert orale glukokortikosteroider, antikoagulantia, selektive serotonin-gjenopptakshemmere eller blodplater.
• hyppig alkoholforbruk;
• I - II trimester av graviditet, ammeperiode;
• eldre alder.

Instruksjoner for bruk av Nurofen Long: metode og dosering

Nurofen Long tas oralt med vann.

Legemidlet er kun ment for kortvarig behandling.

Vanligvis foreskrives Nurofen Long 1 tablett, administrasjonsfrekvensen er opptil 3 ganger om dagen (en pause er minst 6 timer).

Maksimale doser: enkelt - 2 tabletter; daglig - 4 eller 6 tabletter (for barn 12-18 år eller voksne).

Anbefalt kurslengde er ikke lenger enn 3 dager. I tilfeller der symptomene vedvarer / forverres etter 2-3 dager etter inntak av stoffet, avbrytes behandlingen.

Bivirkninger

Når Nurofen Long tas i samsvar med anbefalt doseringsregime for en kort periode, er sannsynligheten for bivirkninger minimal. Eldre pasienter har høyere risiko for lidelser (hovedsakelig gastrointestinal blødning og perforering, noen ganger dødelig).

Bivirkninger er vanligvis doserelaterte.

Mulige bivirkninger (> 10% - veldig ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden; med ukjent frekvens - i tilfeller der det er umulig å estimere hyppigheten av brudd):

• immunsystem: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner, inkludert uspesifikke allergiske / anafylaktiske reaksjoner, reaksjoner fra luftveiene (dyspné, kortpustethet, bronkospasme, bronkialastma, inkludert forverring), hudreaksjoner (urtikaria, kløe, Quinckes ødem, purpura, sjeldnere - bulløs / eksfolierende dermatoser, inkludert Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom, erythema multiforme), eosinofili, allergisk rhinitt; svært sjelden - alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (uspesifikke allergiske / anafylaktiske reaksjoner), inkludert ødem i ansiktet, strupehode og tunge, takykardi, kortpustethet, lavt blodtrykk (anafylaksi, alvorlig anafylaktisk sjokk eller Quinckes ødem);
• blod / lymfesystem: svært sjelden - hematopoietiske lidelser, inkludert trombocytopeni, anemi, agranulocytose, leukopeni, aplastisk anemi, pancytopeni, hemolytisk anemi (de første symptomene på brudd er overfladiske sår i munnhulen, feber, subkutan blødning, neseblod, influensasymptomer sår hals, alvorlig svakhet, blåmerker og blødninger av ukjent opprinnelse);
• kardiovaskulær system: med en ukjent frekvens - perifert ødem, hjertesvikt; ved langvarig bruk - en økning i sannsynligheten for trombotiske komplikasjoner, økt blodtrykk;
• nervesystemet: sjelden - hodepine; veldig sjelden - aseptisk meningitt; i isolerte tilfeller hos pasienter med autoimmune lidelser (systemisk lupus erythematosus, blandede bindevevssykdommer) - symptomer på aseptisk meningitt (manifestert i form av hodepine, stivhet i nakken, kvalme, oppkast, forvirring, feber, desorientering, hallusinasjoner, depresjon);
• luftveier, mediastinum og brystorganer: med ukjent frekvens - bronkospasme, kortpustethet, bronkialastma, inkludert dens forverring;
• galleveier / lever: svært sjelden - funksjonelle forstyrrelser i leveren (spesielt i lang tid), gulsott, økt aktivitet av levertransaminaser, hepatitt;
• laboratorieindikatorer: ofte - en økning i leverfunksjonsindikatorer (over normale grenser), plasmakonsentrasjon av kreatinin og urea, nivået av gamma-glutamyltranspeptidase, alaninaminotransferase; sjelden - økte nivåer av alkalisk fosfatase, aspartataminotransferase, kreatininfosfokinase, blodplater, redusert hemoglobinnivå;
• fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, magesmerter, dyspepsi, inkludert halsbrann og oppblåsthet; sjelden - oppkast, flatulens, diaré, forstoppelse; svært sjelden - melena, magesår, gastritt, ulcerøs stomatitt, perforering eller gastrointestinal blødning, blodig oppkast (i noen tilfeller dødelig, spesielt hos eldre pasienter); med en ukjent frekvens - forverring av kolitt og Crohns sykdom;
• nyrer / urinveier: svært sjelden - kompensert / dekompensert akutt nyresvikt (spesielt i lang tid, i kombinasjon med en økning i urea-konsentrasjonen i blodplasma og utseende av ødem, proteinuri og hematuri), blærebetennelse, interstitiell nefritt, papillær nekrose, nefritisk / nefrotisk syndrom;
• hud / subkutant vev: ofte - hyperhidrose.

Overdose

Paracetamol

De viktigste symptomene de første 24 timene er blekhet i huden, magesmerter, oppkast, kvalme, anoreksi. Leverskade kan oppstå 12 til 48 timer etter inntak, så legen bør konsulteres selv om det ikke er noen symptomer. Mulig metabolsk acidose og nedsatt glukosemetabolisme. Leversvikt ved alvorlig forgiftning kan utvikle seg med følgende komplikasjoner: hypoglykemi, blødning, encefalopati, hjerneødem og død. Selv i fravær av alvorlig leverskade er det mulig å utvikle akutt nyresvikt med akutt tubulær nekrose (manifesterer seg som ryggsmerter, hematuri og proteinuri). Det er informasjon om pankreatitt og hjertearytmier.

Ved overdosering av paracetamol er det nødvendig med en øyeblikkelig start av behandlingen. Til tross for mangelen på signifikante tidlige symptomer, må pasienter raskt bringes til sykehuset for øyeblikkelig medisinsk undersøkelse. Symptomene kan være begrenset til oppkast eller kvalme og kan ikke være i samsvar med alvorlighetsgraden av overdosering eller sannsynligheten for organskader. Aktivert karbonbehandling er indikert hvis det er gått mindre enn 1 time siden legemidlet ble tatt. Plasmakonsentrasjonen av paracetamol bør måles 4 timer eller senere etter inntak (tidligere måling av konsentrasjonen er upålitelig). Behandling med N-acetylcystein kan utføres opptil 24 timer etter inntak av paracetamol, men den maksimale beskyttende effekten oppnås vanligvis når den brukes 8 timer etter inntak av paracetamol. Ved senere bruk avtar motgiften gradvis. Om nødvendig administreres N-acetylcystein intravenøst i samsvar med det etablerte regimet. Utenom sykehuset er oral metionin mulig i fravær av oppkast. Pasienter som har alvorlig nedsatt leverfunksjon 24 timer etter påføring av Nurofen Long, skal henvises til en forgiftningsspesialist.

En økt risiko for leverskade fra en overdose av paracetamol bemerkes i følgende tilfeller:

• langvarig kombinert bruk med karbamazepin, fenobarbiton, fenytoin, primidon, rifampicin, johannesurt og andre enzyminduserende medisiner;
• å drikke alkohol i større mengder enn anbefalt;
• glutationutarming (f.eks. ved spiseforstyrrelser, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, kakeksi og faste).

Ibuprofen

Overdoseringssymptomer hos barn kan observeres etter å ha tatt en dose på mer enn 400 mg / kg. Hos voksne pasienter er den doseavhengige effekten av overdosering mindre uttalt.

De viktigste symptomene er oppkast, kvalme, epigastriske smerter; i mer sjeldne tilfeller utvikler tinnitus, diaré, gastrointestinal blødning og hodepine. Alvorlig overdose kan ledsages av forstyrrelser i sentralnervesystemet, som manifesterer seg i form av døsighet, oftere - spenning, kramper, desorientering, koma. Det er også mulig reduksjon i blodtrykk, respirasjonsdepresjon, økning i protrombintid, utvikling av metabolsk acidose, nyresvikt, levervevskade og cyanose. Hos pasienter med bronkialastma er dens forverring mulig.

Terapi er symptomatisk, som inntil normaliseringen av pasientens tilstand inkluderer obligatorisk tilførsel av luftveisåpenhet, overvåking av EKG og vitale tegn. Aktivt kull eller magesvikt gis vanligvis innen 1 time etter at du har tatt en potensielt toksisk dose av ibuprofen. Hvis ibuprofen allerede er absorbert, kan alkalisk drikking og tvungen diurese foreskrives. Når bronkialastma forverres, er bruk av bronkdilatatorer indikert. Hyppige / langvarige anfall bør behandles med intravenøs lorazepam eller diazepam.

spesielle instruksjoner

Når du gjennomfører et langt behandlingsforløp, er det nødvendig med overvåking av det perifere blodbildet og tilstanden til nyre / leverfunksjon.

Hvis symptomer på gastropati dukker opp, må de overvåkes nøye, inkludert esophagogastroduodenoscopy, fekal okkult blodprøve, fullstendig blodtelling (hemoglobinbestemmelse). Før studien for bestemmelse av 17-ketosteroider, avbrytes Nurofen Long 48 timer før.

Det anbefales ikke å ta etanol under behandlingen.

I tilfelle nyresvikt, før du begynner å ta Nurofen Long, må du oppsøke lege, da det er en mulighet for forverring i nyrenes funksjonelle tilstand.

I tilfelle hypertensjon, inkludert i historien, og / eller kronisk hjertesvikt, bør legemidlet også tas med forsiktighet, siden behandling kan føre til økt blodtrykk, ødem og væskeretensjon.

Når du planlegger graviditet, bør kvinner ta hensyn til at Nurofen Long påvirker eggløsningen, hemmer syntesen av prostaglandiner og cyklooksygenase, og forstyrrer kvinnelig reproduksjonsfunksjon (det er reversibelt).

Påføring under graviditet og amming

Tredje trimester av svangerskapet er en kontraindikasjon for å ta Nurofen Long.

Det må tas i betraktning at stoffet kan forsinke utbruddet og forlenge fødselen, det bidrar også til økt blødning hos barnet og moren.

Den negative effekten av paracetamol på fosteret (med forbehold om anbefalt dose) har ennå ikke blitt notert.

Mottak av Nurofen Long i graviditetens I - II, hvis mulig, bør unngås. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet i løpet av denne perioden, så vel som under fødsel, er det først nødvendig å nøye korrelere fordelene med risikoen.

En ubetydelig mengde ibuprofen og dets metabolitter går over i morsmelk, det er ingen informasjon om den negative innvirkningen på barnets helse. Paracetamol skilles ut i morsmelk, men det er ingen klinisk signifikant effekt.

Barndomsbruk

I henhold til instruksjonene er Nurofen Long ikke foreskrevet for barn under 12 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

• alvorlig nyresvikt (med kreatininclearance <30 ml / min) - bruk av Nurofen Long er kontraindisert;
• nyresvikt, inkludert dehydrering (med kreatininclearance <30-60 ml / min), nefrotisk syndrom - legemidlet foreskrives med forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

• alvorlig leversvikt eller leversykdom i den aktive fasen - bruken av Nurofen Long er kontraindisert;
• leversvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, hyperbilirubinemi - stoffet er foreskrevet med forsiktighet.

Bruk hos eldre

Bruk av Nurofen Long i alderdommen krever forsiktighet.

Narkotikahandel

Paracetamol

Mulige interaksjoner:

• medisiner med antiemetisk virkning (metoklopramid, domperidon): en reduksjon i absorpsjonshastigheten av paracetamol;
• kolestyramin: reduserer absorpsjonshastigheten til paracetamol;
• antikoagulantia (med langvarig kombinert bruk): styrke deres virkning, øke risikoen for blødning.

Ibuprofen

Kombinasjoner anbefales ikke:

• acetylsalisylsyre (bortsett fra bruk i lave doser - opptil 75 mg per dag): dens antiinflammatoriske / blodplatehindrende effekt avtar; sannsynligheten for bivirkninger øker (forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter kan øke når de får små doser acetylsalisylsyre som et blodplatehemmende middel etter å ha begynt å ta Nurofen Long);
• selektive hemmere av COX-2 og andre NSAIDs: sannsynligheten for bivirkninger øker.

Kombinasjoner som krever forsiktighet:

• selektive serotonin-gjenopptakshemmere og blodplater: det er økt risiko for gastrointestinal blødning;
• glukokortikosteroider: sannsynligheten for sårdannelse i mage-tarmkanalen og gastrointestinal blødning kan øke;
• kinolonantibiotika: risikoen for anfall kan øke;
• trombolytiske legemidler og antikoagulantia: det kan være en økning i deres handling;
• litiumpreparater: en økning i plasmakonsentrasjonen av litium i blodet er mulig;
• metotreksat: plasmakonsentrasjonen kan øke;
• syklosporin: risikoen for nefrotoksisitet kan øke;
• medikamenter med antihypertensiv effekt (angiotensinkonverterende enzymhemmere, angiotensin II-antagonister) og diuretika: deres effektivitet kan reduseres og nefrotoksisiteten til Nurofen Long kan øke. Noen ganger, med nedsatt nyrefunksjon, er forverringen mulig med / uten utvikling av akutt nyresvikt (vanligvis av reversibel art). Kombinasjonen skal administreres med forsiktighet til eldre pasienter. Forhindre dehydrering hos pasienter og vurder å overvåke nyrefunksjonen;
• kardiale glykosider: hjertesvikt kan forverres, glomerulær filtreringshastighet kan reduseres og plasmakonsentrasjonen av disse stoffene i blodet kan øke;
• myelotoksiske legemidler: manifestasjoner av hematoksisitet kan øke;
• mifepriston: du kan begynne å ta Nurofen Long tidligst 8-12 dager etter at du har tatt mifepriston, noe som er forbundet med sannsynligheten for en redusert effektivitet;
• takrolimus: risikoen for nefrotoksisitet kan øke;
• koffein: smertestillende effekt kan øke;
• zidovudin: hematotoksisitet kan øke; det er tegn på økt risiko for hematom / hemartrose hos HIV-positive pasienter med hemofili.

Analoger

Analogene til Nurofen Long er: Ibuklin, Next, Brustan, Brufika Plus, Khairumat.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Vurderinger om Nurofen Long

Ifølge vurderinger har Nurofen Long en rask (innen 10-15 minutter) og langvarig (opptil 8 timer) smertestillende effekt. Det bemerkes at stoffet er effektivt for forskjellige typer smerter.

Pris for Nurofen Long på apotek

Den omtrentlige prisen for Nurofen Long (6 eller 12 tabletter per pakke) er 175-195 eller 310 rubler.

Nurofen Long: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Nurofen Long 200 mg + 500 mg filmdrasjerte tabletter 6 stk. RUB 103 Kjøpe

Nurofen Long 200 mg + 500 mg filmdrasjerte tabletter 12 stk. 194 r Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!