Novocaine bufus
Novocaine bufus: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Novocaine bufus
ATX-kode: N01BA02
Aktiv ingrediens: prokain (Procaine)
Produsent: Obnovlenie PFK, CJSC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.08.2019
Prisene på apotek: fra 52 rubler.
Kjøpe
Novocaine bufus er lokalbedøvelse.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av en injeksjonsvæske: en fargeløs gjennomsiktig væske (2, 5 eller 10 ml i en polymerampulle laget av polyetylen, i en pappeske på 10 eller 100 ampuller og instruksjoner for bruk av Novocaine bufus).
1 ml oppløsning inneholder:
- virkestoff: prokainhydroklorid - 5 mg;
- tilleggsstoffer: vann til injeksjon, saltsyre (0,1 M saltsyreoppløsning).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Procaine er et lokalbedøvelsesmiddel som viser moderat bedøvelsesaktivitet og et bredt spekter av terapeutisk virkning. Det tilhører svake baser, blokkerer strømmen til natriumioner, tillater ikke generering av impulser i endene til sensoriske nerver og ledning av sistnevnte langs nervefibrene. Stoffet forårsaker en endring i handlingspotensialet i nervecellens membraner, mens det ikke påvirker hvilepotensialet betydelig. Undertrykker ledning av både smerteimpulser og impulser av annen modalitet.
I prosessen med absorpsjon og med direkte vaskulær injeksjon i blodstrømmen reduserer prokain opphisselse av perifere kolinerge systemer, reduserer produksjonen og frigjøring av acetylkolin fra de preganglioniske endene (viser en viss ganglionblokkerende effekt), lindrer krampe i glatte muskler og hjelper til med å redusere eksitabiliteten til hjerteinfarkt og motorområder i hjernen.
Ved intravenøs (iv) injeksjoner av Novocaine buffer er det aktive stoffet preget av smertestillende, hypotensiv og antiarytmisk aktivitet (det hjelper å øke den effektive ildfaste perioden, reduserer opphisselse, automatisme og ledningsevne), i tilfelle store doser, kan det forstyrre nevromuskulær ledning. Undertrykker polysynaptiske reflekser, eliminerer nedadgående hemming av retikulær dannelse av hjernestammen. Bruk av stoffet i store doser kan fremkalle kramper. Midlet har en kort bedøvelseseffekt, varigheten av infiltrasjonsanestesien er 0,5–1 time.
Farmakokinetikk
Novocaine bufus er preget av fullstendig systemisk absorpsjon, graden avhenger av sted og administrasjonsvei (spesielt av blodstrømningshastighet og vaskularisering på injeksjonsstedet) og den endelige dosen (konsentrasjon og mengde). I kroppen hydrolyseres prokain raskt av lever- og plasmaesteraser, noe som resulterer i dannelsen av to hovedfarmakologisk aktive metabolitter. Dette er dietylaminoetanol, som har en moderat vasodilaterende effekt, og para-aminobenzoesyre, som er en konkurransedyktig antagonist av sulfanilamid-kjemoterapeutiske medikamenter og svekker deres antimikrobielle effekt.
Halveringstiden (T ½) av legemidlet er 30-50 sekunder, og i nyfødtperioden kan det variere fra 54 til 114 sekunder. Legemidlet utskilles hovedsakelig av nyrene i form av metabolitter og ikke mer enn 2% - uendret.
Indikasjoner for bruk
- vagosympatisk cervikal, sirkulær, perirenal og paravertebral blokkering;
- infiltrasjonsanestesi.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- uttalt fibrøse endringer i vevet (med anestesi ved hjelp av krypende infiltratmetoden);
- alder opptil 12 år;
- overfølsomhet overfor stoffet, så vel som para-aminobensoesyre og andre lokalbedøvelsesmidler.
Relativ (bruk Novocaine bufus-løsning med ekstrem forsiktighet):
- nyresvikt;
- progresjon av kardiovaskulær svikt (vanligvis på grunn av utvikling av hjerteblokk og sjokk);
- tilstander som fører til en reduksjon i leverblodstrømmen (med kronisk hjertesvikt, leversykdom);
- pseudokolinesterase mangel;
- nødoperasjoner ledsaget av akutt blodtap;
- inflammatoriske sykdommer eller infiserte injeksjonssteder;
- graviditet og fødsel;
- ungdomsår (12–18 år) og eldre (etter 65 år) alder;
- svekket tilstand.
Novocaine bufus, bruksanvisning: metode og dosering
For å utføre anestesi i henhold til Vishnevsky-metoden (tett krypende infiltrasjon), er det nødvendig å bruke løsninger på 1,25 og 2,5 mg / ml; for infiltrasjonsanestesi - 2,5 og 5 mg / ml. For å redusere absorpsjonen og forlenge virkningsperioden for prokain under lokalbedøvelse, injiseres ytterligere 0,1% adrenalinhydrokloridoppløsning - 1 dråpe per 2-5-10 ml av legemidlet.
Ved vagosympatisk blokade anbefales det å injisere 30–100 ml 2,5 mg / ml prokainhydrokloridoppløsning.
Ved perirenal blokkering (ifølge A. V. Vishnevsky), skal 100-150 ml av legemidlet 2,5 mg / ml eller 50-80 ml 5 mg / ml injiseres i perirenalt vev.
For paravertebrale og sirkulære blokkeringer, må en oppløsning på 2,5 eller 5 mg / ml injiseres subkutant.
For infiltrasjonsanestesi ved begynnelsen av en kirurgisk operasjon, bør den første enkeltdosen for voksne ikke overstige 500 ml av en 2,5 mg / ml oppløsning eller 150 ml av en 5 mg / ml oppløsning.
Hos ungdommer fra 12 år og eldre er maksimal dose Novocaine bufus 15 mg / kg.
Bivirkninger
Bivirkningene som kan oppstå under medikamentell behandling inkluderer følgende lidelser: svakhet, døsighet, svimmelhet, hodepine, økning / reduksjon i blodtrykk (BP), brystsmerter, tremor, trismus, nystagmus, nedsatt syn og hørsel, hypotermi, perifer vasodilatasjon, arytmi, bradykardi, kollaps, metemoglobinemi, vedvarende anestesi, allergiske reaksjoner (opp til anafylaktisk sjokk).
Overdose
Symptomer på en overdose av Novocaine bufus kan omfatte følgende reaksjoner: svimmelhet, blekhet i huden og slimhinnene, rask pust, kald svette, oppkast, kvalme, senking av blodtrykket til kollaps, metemoglobinemi, apné. Effekten på sentralnervesystemet (CNS) kan manifestere seg i form av en følelse av frykt, hallusinasjoner, motorisk spenning, kramper.
Når denne tilstanden oppstår, kreves avgiftning, symptomatisk behandling og tiltak som tar sikte på å opprettholde tilstrekkelig lungeventilasjon.
spesielle instruksjoner
I løpet av påføringsperioden av Novocaine bufus er det nødvendig å overvåke funksjonene til sentralnervesystemet, så vel som det kardiovaskulære og respiratoriske systemet.
Behandling med monoaminoksidase (MAO) -hemmere må trekkes tilbake 10 dager før lokalbedøvelse brukes.
Regional og lokalbedøvelse bør utføres av erfarne spesialister i et rom med passende utstyr, med medisiner og utstyr klar for øyeblikkelig bruk for gjenoppliving og hjerteovervåking.
Før du starter behandlingen er det obligatorisk å utføre tester for individuell følsomhet overfor Novocaine bufus. Det bør tas i betraktning at når lokalanestesi implementeres i tilfelle bruk av samme totale dose, øker toksisiteten til midlet med introduksjonen av den mest konsentrerte løsningen.
Legemidlet trenger ikke inn i slimhinnene og er ikke ment å gi overflateanestesi for kutan bruk.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Under behandlingen er det nødvendig å avstå fra å kjøre biler og kontrollere andre komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Under graviditet og under fødsel foreskrives Novocaine bufus med forsiktighet.
Barndomsbruk
Det er kontraindisert å bruke Novocaine bufus-løsning for barn under 12 år
Ungdom 12–18 år bør bruke lokalbedøvelse med forsiktighet i en dose som ikke overstiger 15 mg / kg.
Med nedsatt nyrefunksjon
Bruk Novocaine bufus med forsiktighet i nærvær av nyresvikt.
For brudd på leverfunksjonen
For leversykdommer som fører til en svekkelse av leverblodstrømmen, anbefales det å bruke Novocaine bufus med forsiktighet.
Bruk hos eldre
Hos pasienter over 65 år bør behandlingen utføres med forsiktighet.
Narkotikahandel
- antikoagulantia (danaparoid, dalteparin, ardeparin, warfarin, heparin, enoxaparin): trusselen om blødning øker;
- midler for generell anestesi, beroligende midler og hypnotika, beroligende midler, narkotiske smertestillende midler: den deprimerende effekten på sentralnervesystemet forverres;
- desinfiserende løsninger som inneholder tungmetaller: risikoen for en lokal reaksjon øker, manifestert i form av ødem og smerte når injeksjonsstedet for prokain behandles med denne løsningen;
- muskelavslappende midler: deres effekt forbedres og forlenges;
- MAO-hemmere (prokarbazin, furazolidon, selegilin): sannsynligheten for hypotensjon øker;
- vasokonstriktorer (metoksamin, adrenalin, fenylefrin): lokalbedøvelseseffekten er langvarig;
- kolinesterasehemmere (demecarin, cyklofosfamid, tiotepa, ecothiophat, anti-myasthenic medisiner): metabolsk transformasjon av prokain avtar;
- narkotiske smertestillende midler: det er en additiv effekt som brukes ved forskrivning av epidural og spinalbedøvelse; med denne kombinasjonen øker respirasjonsdepresjon;
- medisiner med anti-myastheniske egenskaper: de anti-myastheniske egenskapene til disse legemidlene reduseres, spesielt under påvirkning av prokain i høye doser, noe som kan kreve ytterligere korrigering av myasthenia gravis-terapi;
- sulfonamider: å være konkurransedyktige antagonister av para-aminobensoesyre, en av hovedmetabolittene til prokain, reduserer de aktiviteten.
Analoger
Analoger av Novocaine bufus er: Novocaine-Vial, Novocaine, Buvanestin, Ropivacaine, Bupivacaine, Lidocaine, Markaine, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys, utenfor barns rekkevidde, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Novocaine bufus
Ifølge anmeldelser av Novocaine bufus funnet på medisinske nettsteder, er det et populært smertestillende middel. Pasienter anser stoffet som et effektivt, rimelig og billig lokalbedøvelsesmiddel, pakket i en praktisk og sikker polymerampulle, noe som eliminerer risikoen for utilsiktede kutt ved åpning (i motsetning til en glassampulle). Novocaine bufus, ifølge vurderinger, brukes med suksess til å blokkere smertesyndrom av forskjellige etiologier innen tann-, oftalmisk og kirurgisk praksis, så vel som under smertefulle injeksjoner av antibiotika. Verktøyet reduserer raskt og spennende nerveender og undertrykker smertefulle opplevelser.
Det er ingen klager på utviklingen av bivirkninger.
Pris for Novocaine bufus på apotek
Prisen for Novocaine bufus, injeksjonsvæske, oppløsning, for en pakke som inneholder 10 ampuller à 5 ml hver, kan være 45-70 rubler, 10 ampuller à 10 ml - 55-70 rubler.
Novocaine bufus: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Novocaine bufus 5 mg / ml injeksjonsvæske, oppløsning 10 ml 10 stk. 52 RUB Kjøpe |
|
Novocaine bufus 5 mg / ml injeksjonsvæske, oppløsning 5 ml 10 stk. RUB 55 Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
