Neurokolin
Neurocholine: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Bruk hos eldre
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Neurocholine
ATX-kode: N06BX06
Aktiv ingrediens: sitikolin (sitikolin)
Produsent: JSC "Binnopharm" (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 09.10.2019
Prisene på apotek: fra 276 rubler.
Kjøpe
Neurokolin er et nootropisk middel.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av en løsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: fargeløs gjennomsiktig væske (4 ml hver i en ampulle av fargeløst nøytralt glass med en farget prikk og et hakk / med en farget brytering, og med ytterligere fargede ringer fra 1 til 3 stykker eller uten dem; i en blisterlist laget av polyvinylkloridfilm 3 eller 5 ampuller, i en pappeske 1 eller 2 pakker og instruksjoner for bruk av Neurocholine).
4 ml oppløsning (1 ampulle) inneholder:
- virkestoff: sitikolinnatrium - 522,5 eller 1045 mg, som tilsvarer sitikolin i en dose på 500 eller 1000 mg;
- tilleggskomponenter: 1M natriumhydroksydoppløsning eller 1M saltsyreoppløsning - opp til pH 6,5-7,5; vann til injeksjon - opptil 4 ml.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Citicoline er en forløper for viktige ultrastrukturelle komponenter i cellemembranen (hovedsakelig fosfolipider). Den har et bredt spekter av farmakologisk virkning: den deltar i restaureringen av skadede cellemembraner, hemmer aktiviteten til fosfolipaser, blokkerer overdreven dannelse av frie radikaler, og forhindrer også celledød ved å påvirke mekanismene for apoptose.
I det akutte stadiet av hjerneslag reduserer det aktive stoffet Neurocholine volumet av skadet vev og forbedrer kolinerg overføring. Ved traumatisk hjerneskade (TBI) forkorter citikolin varigheten av posttraumatisk koma, reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, og bidrar til å redusere varigheten av gjenopprettingsperioden.
Det nootropiske middelet demonstrerer en positiv effekt i behandlingen av kognitive lidelser mot bakgrunnen av kronisk hypoksi i hjernen, som inkluderer mangel på initiativ, hukommelsessvikt, vanskeligheter med å utføre daglige aktiviteter og egenomsorg. Neurokolin gir en økning i oppmerksomhets- og bevissthetsnivået, og reduserer også manifestasjonene av hukommelsestap. Bruken av stoffet er effektiv i behandlingen av følsomme og motoriske nevrologiske forstyrrelser ved degenerativ og vaskulær genese.
Farmakokinetikk
Citikolin absorberes godt med intravenøs og intramuskulær administrasjon, prosessen med metabolsk transformasjon finner sted i leveren med dannelsen av kolin og cytidin. Plasmanivået av kolin i blodet etter administrering av neurokolin øker betydelig. Citikolin er ganske godt distribuert i hjernens strukturer, noe som viser rask inkorporering av kolinfraksjonen i strukturelle fosfolipider, og cytidinfraksjonen i cytidinnukleotider og nukleinsyrer. Når du når hjernen, er sitikolin aktivt innlemmet i mitokondrie-, cytoplasmatiske- og cellemembraner og danner en brøkdel av brøkdelen av strukturelle fosfolipider.
Fra innføring i kroppen av citikolin dose elimineres bare 15%: ca 12% av utåndet CO 2 og mindre enn 3% skilles ut i urinen. I prosessen med eliminering av legemidlet fra nyrene kan det skilles mellom to faser, hvorav den første fasen varer i omtrent 36 timer og er preget av en rask reduksjon i utskillelseshastigheten, og den andre fasen er preget av en betydelig lavere reduksjon i hastigheten. Det samme registreres i utåndet CO 2 - utskillelseshastigheten synker raskt i løpet av de første ~ 15 timene, og avtar deretter mye saktere.
Indikasjoner for bruk
- iskemisk hjerneslag, akutt stadium (som en del av kombinert behandling);
- iskemisk og hemorragisk hjerneslag, gjenopprettingsperiode;
- TBI, akutt (som en del av kombinert behandling) og restitusjonsperioder;
- atferdsmessige og kognitive svikt i degenerative og vaskulære patologier i hjernen.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- barn og ungdom opp til 18 år;
- alvorlig vagotoni (overvekt av tonen til den parasympatiske delingen av det autonome nervesystemet);
- periode med amming;
- overfølsomhet overfor noen av ingrediensene i løsningen.
Graviditet er en relativ kontraindikasjon for bruk av Neurocholine, som krever avtale og tilsyn av lege.
Neurokolin, bruksanvisning: metode og dosering
Neurokolin-oppløsning administreres intravenøst eller intramuskulært.
Den intravenøse løsningen foreskrives som en langsom intravenøs injeksjon med en varighet på 3 til 5 minutter, avhengig av administrert dose, eller som en drypp intravenøs infusjon med en hastighet på 40-60 dråper per minutt. Neurokolin kan brukes i forbindelse med alle typer isotoniske løsninger for intravenøs bruk og dekstroseoppløsninger.
Den intravenøse administrasjonsveien for løsningen er mer å foretrekke enn den intramuskulære ruten. Når du foreskriver intramuskulære injeksjoner, er det nødvendig å unngå gjentatt administrering av stoffet på samme sted.
Det anbefalte doseringsregimet for neurokolin:
- akutt stadium av iskemisk hjerneslag og TBI: fra den første dagen etter diagnosen, hver 12. time i en dose på 1000 mg; løpet av behandlingen er minst 6 uker;
- gjenopprettingsperioden for TBI, gjenopprettingsperioden for iskemiske og hemoragiske slag, kognitive og atferdsforstyrrelser på bakgrunn av degenerative og vaskulære patologier i hjernen: i en daglig dose på 500-2000 mg; dosen og behandlingsforløpet bestemmes med tanke på alvorlighetsgraden av symptomene på lesjonen.
Bivirkninger
- kardiovaskulær system: kortsiktige endringer i blodtrykk;
- psykiske lidelser: agitasjon, hallusinasjoner;
- nervesystemet: svimmelhet, hodepine, søvnløshet, nummenhet i lammede lemmer, skjelving, stimulering av det parasympatiske nervesystemet;
- allergiske reaksjoner: kløe, utslett, anafylaktisk sjokk;
- fordøyelsessystemet: nedsatt appetitt, kvalme, diaré, oppkast, endringer i aktiviteten til leverenzymer;
- andre: følelse av varme, kortpustethet, hevelse.
Overdose
Tilfeller av overdosering av neurokolin er ikke beskrevet på grunn av dets lave toksisitet.
spesielle instruksjoner
Oppløsningen i ampullen er beregnet for engangsbruk og må administreres umiddelbart etter at ampullen er åpnet.
Brukes i høye doser, kan sitikolin i vedvarende hemorragisk hjerneslag forverre blodstrømmen i hjernen.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av terapiperioden med nevrokolin anbefales det å være forsiktig når du deltar i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet. Slik som arbeidet til en avsender / operatør, å kjøre bil, kontrollere andre potensielt farlige bevegelighetsmekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Det er ikke tilstrekkelige data om bruk av stoffet hos kvinner under graviditet for å analysere sikkerheten og effekten av stoffet hos mennesker. I løpet av prekliniske studier på dyr ble den negative effekten av sitikolin på graviditet og fosterutvikling ikke avslørt. Til tross for dette er bruk av Neurocholine bare under svangerskapet tillatt hvis den forventede fordelen for kvinnen oppveier den mulige risikoen for fostrets helse.
Hvis det er nødvendig å bruke Neurocholine under amming, er det nødvendig å overføre barnet til kunstig fôring, siden det ikke foreligger data om utskillelse av sitikolin i morsmelk hos mennesker.
Barndomsbruk
Neurokolinbehandling er kontraindisert hos pasienter under 18 år på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data.
Bruk hos eldre
Ingen dosejustering er nødvendig når du bruker citikolin hos eldre pasienter.
Narkotikahandel
- nootropiske medisiner som inneholder b-dimetylaminoetylester av parachlorfenoxyeddiksyrehydroklorid (meklofenoksat): det anbefales ikke å kombinere disse legemidlene med Neurocholine;
- levodopa: når det kombineres med sitikolin, forbedres effekten av levodopa.
Analoger
Nevrokolinanaloger er Ceraxon, Recognan, Ronocyte, Neipilept, Quinel, Lexuver, Citicoline, Proneiro, Ceresil Canon.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Neurocholine
Siden det for øyeblikket ikke er noen anmeldelser av Neurocholine på spesialiserte nettsteder, er det ikke mulig å objektivt vurdere effektiviteten og ulempene ved medikamentell terapi. Analogene (det aktive stoffet som også er sitikolinnatrium), ifølge tilgjengelige pasienter, viste gode resultater under rehabilitering etter hjerneslag, og førte også til en reduksjon i alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer og en reduksjon i restitusjonsperioden under kursbruk etter hodeskade.
Prisen på Neurocholine på apotek
Prisen på Neurocholine, en løsning for i / v- og i / m-administrering, for en pakke som inneholder 5 ampuller på 4 ml hver, kan være: i en dose på 1000 mg / 4 ml - 780 rubler; i en dose på 500 mg / 4 ml - 440 rubler.
Neurocholine: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Neurocholine 500 mg / 4 ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon 4 ml 5 stk. 276 r Kjøpe |
|
Neurocholine 1000 mg / 4 ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon 4 ml 5 stk. 823 RUB Kjøpe |
|
Neurokolin løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon. 1000mg / 4ml amp. 5 stk. 854 r Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
