Spazgan
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Priser på nettapoteker:
fra 109 gni.
Kjøpe
Spazgan er et kombinert medikament med smertestillende (ikke-narkotisk), febernedsettende, antispasmodisk virkning.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer:
- tabletter: rund flat form, med en skråkant, hvit med et gulaktig skjær, på den ene siden er det skillelinje, på den andre - en gravering av emblemet (10 stk. i en blisterpakning, i en pappeske 2 eller 10 blisterpakninger);
- løsning for intravenøs (intravenøs) og intramuskulær (intramuskulær) administrering: klar væske, fargeløs eller lysegul (5 ml i en brun glassampulle, 5 ampuller i en plastbrett, 1 eller 5 paller i en pappeske).
1 tablett inneholder:
- aktive ingredienser: metamizolnatrium - 500 mg, pitofenonhydroklorid - 5 mg, fenpiveriniumbromid - 0,1 mg;
- hjelpekomponenter: laktose, magnesiumstearat, kolloid silisiumdioksid.
1 ml oppløsning inneholder:
- aktive ingredienser: metamizolnatrium (analgin) - 500 mg, pitofenonhydroklorid - 2 mg, fenpiveriniumbromid - 0,02 mg;
- hjelpekomponent: vann.
Indikasjoner for bruk
- symptomatisk kortvarig behandling for nevralgi, artralgi, myalgi, isjias;
- smertesyndrom med spasmer i glatte muskler i indre organer, inkludert leverkolikk, galle dyskinesi, galle kolikk, spastisk smerte langs tarmene, nyrekolikk, algomenoré;
- tilleggsbehandling av smertesyndrom etter kirurgi og diagnostiske prosedyrer.
I tillegg kan tabletter, om nødvendig, brukes som et febernedsettende middel mot infeksiøs-inflammatorisk eller forkjølelsessykdom.
Kontraindikasjoner
- ustabil og stabil angina pectoris;
- dekompensasjonsstadium av kronisk hjertesvikt;
- takyarytmier;
- alvorlig nyre- eller leverdysfunksjon
- undertrykkelse av beinmarg hematopoiesis;
- mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
- glaukom med vinkellukking;
- hyperplasi av prostata (med kliniske manifestasjoner);
- tarmobstruksjon, megakolon;
- perioden med graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor pyrazolonderivater;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
I tillegg ytterligere kontraindikasjoner:
- tabletter: granulocytopeni, laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom, alder opptil 8 år;
- løsning: akutt intermitterende porfyri, kollaps, alder opp til 3 måneders alder eller kroppsvekt opp til 5 kg.
Metode for administrering og dosering
Piller
Tablettene tas oralt, helst etter måltider.
Dosen og behandlingsperioden foreskrives av den behandlende legen basert på kliniske indikasjoner, med tanke på pasientens alder.
Anbefalt dosering:
- pasienter over 14 år: 1–2 stk. 3-4 ganger om dagen ikke mer enn 5 dager. Den daglige dosen bør ikke overstige 8 stk.;
- ungdom 12-14 år: 1-1,5 stk. ikke mer enn 4 ganger om dagen;
- barn 8-11 år: 1 stk. ikke mer enn 4 ganger om dagen.
Løsning for i / v og i / m administrasjon
Spazgan-oppløsningen er beregnet for parenteral intravenøs langsom (1 ml per minutt) eller intramuskulær injeksjon; ampullen bør varmes opp i hånden før administrering.
Oppløsningen skal ikke blandes i samme sprøyte med andre legemidler.
Dosen og varigheten av bruken foreskrives av legen basert på kliniske indikasjoner, med tanke på pasientens alder og vekt.
For pasienter over 15 år med akutt kolikk injiseres 2 ml intravenøst. For å oppnå tilstrekkelig terapeutisk effekt etter 6-8 timer, kan prosedyren gjentas i samme dose. Det intramuskulære legemidlet er foreskrevet i en dose på 2 ml 2 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 4 ml.
Anbefalt enkeltdose for barn:
- 12-15 år med en kroppsvekt på 46-53 kg: i / m - 0,8-1 ml eller i / v - 0,8-1 ml;
- 8-12 år gammel med en vekt på 31-45 kg: i / m - 0,6-0,7 ml eller i / v - 0,5-0,6 ml;
- 5-7 år gammel med en vekt på 24-30 kg: i / m - 0,4-0,5 ml eller i / v - 0,3-0,4 ml;
- 3-4 år gammel, veier 16-23 kg: i / m - 0,3-0,4 ml eller i / v - 0,2-0,3 ml;
- 1-2 år med en vekt på 9-15 kg: i / m - 0,2-0,3 ml eller i / v - 0,1-0,2 ml;
- 3-11 måneders levetid med en vekt på 5-8 kg: i / m - 0,1-0,2 ml, i / v-administrering er kontraindisert.
Om nødvendig er gjentatt administrasjon indikert i samme dose. Ved behandling av smertsyndrom bør varigheten av stoffet ikke overstige 5 dager.
I fravær av en klinisk effekt eller forverring av symptomene på sykdommen, bør du oppsøke lege.
Bivirkninger
På bakgrunn av bruk av tabletter og Spazgans løsning, munntørrhet, allergiske reaksjoner, ondartet eksudativ erytem (inkludert Stevens-Johnson syndrom), brennende følelse i epigastrisk region, hodepine, svimmelhet, takykardi, senking av blodtrykk, cyanose, urinfarging i rødt farge, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).
Langvarig terapi kan forårsake brudd på det hematopoietiske systemet i form av leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.
I tillegg kan bruken av løsningen forårsake følgende bivirkninger:
- muligens: risikoen for å utvikle bronkospasme hos utsatte pasienter;
- sjelden: vanligvis ved utnevnelse av høye doser eller langvarig behandling, oppstår nyrefunksjon: anuri, oliguri, interstitiell nefritt, proteinuri;
- veldig sjelden: redusert svetting, parese av overnatting, problemer med vannlating;
- lokale reaksjoner: med intramuskulær injeksjon kan det vises et infiltrat på injeksjonsstedet.
spesielle instruksjoner
Bruken av løsningen er kontraindisert ved akutte magesmerter av ukjent etiologi.
Parenteralt anbefales det at legemidlet brukes til å gi akutt behandling for nyre- eller leverkolikk, og hvis absorpsjon fra mage-tarmkanalen er svekket eller inntak er umulig.
Ved behandling av pasienter som er utsatt for arteriell hypotensjon (hvis systoliske trykk er under 100 mm Hg), med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, bør individuell overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler eller ikke-narkotiske smertestillende midler utvises forsiktighet og medisinsk tilsyn bør gis til dem.
På grunn av risikoen for en betydelig reduksjon i blodtrykket ved innføring av 2 ml oppløsning eller mer, bør intravenøs injeksjon utføres i liggende stilling, og overvåke blodtrykk, hjertefrekvens og respirasjon.
Hvis stoffet brukes i mer enn sju dager, er det nødvendig med overvåking av leverens funksjonelle tilstand og bildet av perifert blod (inkludert innholdet av leukocytter).
Ved umotivert feber, kulderystelser, sår hals, svelgeproblemer, stomatitt, utvikling av proktitt eller vaginitt og andre symptomer på bivirkninger, bør legemidlet avbrytes og oppsøke lege.
I løpet av Spazgans bruk, bør du ikke drikke alkohol eller ta medisiner som inneholder etanol.
Legemidlet bør tas med forsiktighet hos pasienter med fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler.
Med streng overholdelse av terapeutiske doser forårsaker stoffet som regel ikke uønskede effekter hos pasienten.
I løpet av behandlingsperioden anbefales det å avstå fra å kjøre biler og mekanismer.
Narkotikahandel
Med samtidig bruk av Spazgan:
- ikke-narkotiske smertestillende midler - kan forårsake gjensidig forsterkning av toksiske effekter;
- allopurinol, trisykliske antidepressiva, orale prevensjonsmidler - øke toksisiteten til metamizolnatrium, forstyrre metabolismen i leveren;
- barbiturater, indusere av mikrosomale leverenzymer (fenylbutazon) - reduserer effekten av natriummetamizol;
- syklosporin - reduserer nivået av konsentrasjon i blodet;
- beroligende midler, beroligende midler - forbedrer effekten av natriummetamizol;
- H 1 histamin blokkere, butyrofenoner, fenotiaziner, kinidin, amantadin - kan forbedre M-cholinolytic effekt;
- etanol - fremmer utviklingen av gjensidig forbedring av effektene;
- klorpromazin og andre fenotiazinderivater - kan forårsake utvikling av alvorlig hypertermi;
- glukokortikosteroider, orale hypoglykemiske midler, indometacin, indirekte antikoagulantia - de fortrenges av natriummetamizol fra forbindelse med plasmaproteiner og kan øke alvorlighetsgraden av deres virkning;
- cytostatika, tiamazol - øke sannsynligheten for å utvikle leukopeni;
- kodein, propranolol, H- 2 histamin blokkere - forsinke prosessen for inaktivering av natrium metamizol og forsterke effekten av medikamentet.
Kombinasjonen av Spazgan med røntgenkontrastmidler og kolloidale bloderstatninger er kontraindisert.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° C. Beskytt tablettene mot fuktighet, ikke frys løsningen.
Holdbarheten er 3 år.
Spazgan: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Spazgan tabletter 20 stk. 109 RUB Kjøpe |
|
Spazgan (til injeksjon) 500 mg / ml + 2 mg / ml + 0,02 mg / ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 5 ml 5 stk. 130 RUB Kjøpe |
|
Spazgan Neo 400 mg + 0,1 mg + 5 mg filmdrasjerte tabletter 20 stk. 173 r Kjøpe |
|
Spazgan tabletter 100 stk. 302 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
