Naproxen - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Naproxen - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger
Naproxen - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Naproxen - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Naproxen - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: Naproxen - Naproxen Side Effects, Drug Interactions, And Natural Anti Inflammatories 2024, April
Anonim

Naproxen

Naproxen: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. For brudd på leverfunksjonen
  12. 12. Ved nedsatt nyrefunksjon
  13. 13. Legemiddelinteraksjoner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
  16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
  17. 17. Anmeldelser
  18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Naproxen

ATX-kode: M01AE02

Aktiv ingrediens: naproxen (naproxen)

Produsent: EMO-PHARM LLC (Polen), Pharmstandard LLC (Russland), Akrihin (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 13.08.2019

Image
Image

Naproxen er et medikament med febernedsettende, smertestillende og betennelsesdempende effekt.

Slipp form og komposisjon

Naproxen produseres i form av tabletter (50 stk. I mørke glassflasker, 1 flaske i en pappeske; 10 stk. I blisterpakninger, 5 (250 mg) eller 2 blisterpakninger (500 mg) i en pappeske).

Den aktive ingrediensen er en del av 1 tablett: naproxen - 250 eller 500 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Naproxen er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel med en uttalt antiinflammatorisk effekt. Den aktive substansen har evnen til å redusere aktiviteten til enzymet cyclooxygenase, noe som fører til en forstyrrelse i syntesen av prostaglandiner.

Naproxen har en febernedsettende effekt, og begrenser og undertrykker også den ekssudative / proliferative fasen av den inflammatoriske prosessen. Når du bruker stoffet, er det en reduksjon i smerte, hevelse i ledd og morgenstivhet. Den antiinflammatoriske effekten av Naproxen vises etter 1 ukes bruk.

Farmakokinetikk

Naproxen absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Absorpsjonshastigheten til stoffet avhenger ikke av matinntaket.

Biotilgjengeligheten av Naproxen er 95%, maksimal plasmakonsentrasjon observeres etter 1-2 timer. Halveringstiden er fra 12 til 14 timer. Konsentrasjonen av naproxen øker proporsjonalt med dosen.

Stoffskiftet forekommer i leveren. Den resulterende dosen skilles ut i urinen og gallen (henholdsvis 98% og 2,5%). Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan metabolitter akkumuleres.

Indikasjoner for bruk

  • Primær dysmenoré;
  • Artikulært syndrom i revmatisme;
  • Periartritt;
  • Leddgikt;
  • Ankyloserende spondylitt;
  • Skader og betennelsessykdommer i bløtvev og muskuloskeletale systemet;
  • Gikt;
  • Slitasjegikt;
  • Feberlidelser forbundet med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontraindikasjoner

  • Forverring av magesår og duodenalsår;
  • Bronkospasmaanfall assosiert med bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler i historien;
  • Hemorragisk diatese;
  • Graviditet og amming;
  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Instruksjoner for bruk av Naproxen: metode og dosering

Naproxen tabletter tas oralt, helst sammen med måltider.

I begynnelsen av behandlingen og under akutte tilstander for voksne foreskrives legemidlet i en daglig dose på 500-1000 mg, administrasjonsfrekvensen er 2 ganger om dagen (om morgenen og kvelden). Vedlikeholdsdosen er 500 mg daglig fordelt på 1 eller 2 doser. Ved akutte giktanfall tas 750 mg Naproxen en gang, deretter 250-500 mg hver 8. time i 2-3 dager.

For barn foreskrives stoffet med 5 mg / kg hver 12. time.

Bivirkninger

Under bruk av Naproxen kan sykdommer utvikles, manifestert i form av oppkast, halsbrann, kvalme, forstoppelse eller diaré, smerter i epigastrisk region, hodepine, nedsatt konsentrasjon, desorientering, depresjon, synsforstyrrelser, hudallergiske reaksjoner, blødninger.

Overdose

En overdose av Naproxen kan utvikle svakhet, døsighet, svimmelhet, tinnitus, halsbrann, kvalme og oppkast. I alvorlige tilfeller kan det oppstå blodig avføring og blodig oppkast, kramper, nedsatt bevissthet.

Anbefalt behandling: gastrisk skylle, administrering av sorbenter, syrenøytraliserende midler, protonpumpehemmere.

spesielle instruksjoner

Før og under bruk av Naproxen (spesielt langvarig), bør nyrefunksjonen undersøkes regelmessig.

Under behandlingen bør man huske på at stoffet øker blødningstiden.

Påføring under graviditet og amming

Dyrestudier tillater ikke å trekke en konklusjon om de teratogene effektene av naproxen, men på grunn av mangel på studier hos gravide kan man ikke forutsi manifestasjonen av stoffets effekter hos mennesker. Under graviditet kan naproxen bare brukes i tilfeller der den potensielle fordelen for moren oppveier den mulige skaden for barnet. På grunn av risikoen for undertrykkelse av arbeidskraft er det forbudt å bruke stoffet i tredje trimester av svangerskapet.

En liten mengde naproxen går over i morsmelk, og det er derfor forbudt å foreskrive stoffet under amming.

Barndomsbruk

Det er forbudt å bruke stoffet til å behandle barn under 1 år.

For brudd på leverfunksjonen

I henhold til instruksjonene er det forbudt å bruke Naproxen til å behandle pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Med nedsatt nyrefunksjon

Det er forbudt å bruke Naproxen tabletter til behandling av pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 20 ml / min).

Narkotikahandel

Når Naproxen administreres sammen med visse legemidler, kan følgende effekter oppstå:

  • Indirekte antikoagulantia: en liten økning i deres handling;
  • Antacida som inneholder aluminium og magnesium, natriumbikarbonat: redusert absorpsjon av naproxen;
  • Amoxicillin: utvikling av nefrotisk syndrom;
  • Diazepam: endringer i farmakokinetiske parametere;
  • Salicylamid: forbedrer virkningen;
  • Acetylsalisylsyre, probenecid: reduksjon i konsentrasjonen av naproxen i blodplasma;
  • Metotreksat: øker toksisiteten;
  • Litiumkarbonat: øke konsentrasjonen av litium i blodplasmaet;
  • Morfin: utvikling av myoklonus;
  • Koffein: forbedrer virkningen av naproxen;
  • Prednisolon: en betydelig økning i konsentrasjonen i blodplasma;
  • Furosemid: en reduksjon i vanndrivende virkning.

Analoger

Naproxens analoger er: Naproxen EMO, Naproxen-Acri, Apranax, Aliv, Algezir Ultra, Naprios, Sanaprox, Pronaxen, Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen-ICN, Naprosin.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Naproxen

Anmeldelser av Naproxen indikerer dens høye effektivitet, men de fleste brukere rapporterer utviklingen av bivirkninger fra mage-tarmkanalen (flatulens, halsbrann, magesmerter, kvalme, oppkast). Ofte ble lignende fenomener observert ved langvarig bruk av medikamentet mot leddgikt eller artrose.

Naproxens pris på apotek

Prisen på Naproxen 250 mg (30 tabletter per pakke) er omtrent 222 rubler.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: