Ganfort - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Gunforth

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Priser på nettapoteker:

fra 555 gni.

Kjøpe

Ganfort er et kombinert antiglaukommedisin.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - øyedråper: fargeløs eller lysegul væske med en gjennomsiktig struktur (3 ml i en polyetylendråpeflaske, i en pappeske 1 eller 3 flasker).

1 ml dråper inneholder:

• aktive ingredienser: bimatoprost - 0,3 mg, timololmaleat - 6,8 mg (som tilsvarer 5 mg timolol);
• hjelpekomponenter: saltsyre, benzalkoniumklorid, natriumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumhydroksid, natriumhydrogenfosfatheptahydrat, vann.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Ganforth er indisert for åpenvinklet glaukom og intraokulær hypertensjon for å redusere intraokulært trykk (IOP) i fravær av tilstrekkelig effekt fra lokal bruk av betablokkere og prostaglandinanaloger.

Kontraindikasjoner

• syndrom med økt luftveisreaktivitet (inkludert en periode med forverring av bronkialastma eller en indikasjon i episodenes historie);
• kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) i alvorlig form;
• sinus bradykardi;
• atrioventrikulær blokk II og III grad;
• hjertesvikt i en klinisk uttalt form;
• kardiogent sjokk;
• alder opp til 18 år;
• Under graviditet og amming;
• overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

Det må utvises forsiktighet for å foreskrive Ganfort for neovaskulær, inflammatorisk, vinkellukking, inflammatorisk øyeendring, medfødt glaukom, smalvinklet glaukom, nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, tilstedeværelsen av risikofaktorer for makulaødem (inkludert afakia, pseudophakia, linsebrudd), diabetes mellitus (ustabilt kurs), nedsatt glukosetoleranse.

Metode for administrering og dosering

Legemidlet blir innpodet i konjunktivalposen til det berørte øyet.

Anbefalt dosering: 1 dråpe, 1 gang per dag, om morgenen.

Hos eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.

Hvis du ved et uhell savner introduksjonen av neste dose, hoppes den over og instillasjonen utføres neste dag til foreskrevet tid.

Maksimal daglig dose er 1 dråpe.

Bivirkninger

Bivirkninger rapportert under kliniske studier i Ganforth:

• fra synsorganet: veldig ofte - veksten av øyevipper, konjunktival hyperemi; ofte - kløe, tørrhet i øyets slimhinne, følelse av brennende smerte eller svie i øynene, smerte i øynene, overfladisk keratitt, hornhinneerosjon, fremmedlegemer, rødhet i øyelokkene, utslipp fra øynene, fotofobi, kløe i øyelokkens hud, tåkesyn; sjelden - konjunktival ødem, hevelse i øyelokkene, iridocyclitis, blefaritt, irritasjon av øyets slimhinne, ømhet i øyelokkene, epifora, trichiasis, astenopi, nedsatt synsstyrke; frekvens ukjent - cystisk makulaødem;
• fra sentralnervesystemet: sjelden - hodepine;
• dermatologiske reaksjoner: ofte - pigmentering av øyelokkens hud; sjelden - hirsutisme;
• fra luftveiene: sjelden - rhinitt.

Siden stoffet består av to stoffer, er det mulig å utvikle bivirkninger som oppstod ved monoterapi med hver av dem.

Bivirkninger av dråper som er identifisert ved bruk av timolol:

• fra synsorganet: diplopi, redusert følsomhet i hornhinnen, ptose, etter operasjon - retinal løsrivelse, keratitt, endring i refraksjon (i noen tilfeller mot bakgrunn av avskaffelse av miotikk);
• psykiske lidelser: mareritt, søvnløshet, nedsatt libido;
• fra kardiovaskulærsystemet: brystsmerter, hjertearytmier, bradykardi, hjerteblokk, bevissthetstap, hjertebank, hjertesvikt, kongestiv hjertesvikt, senking av blodtrykk (BP), cerebrovaskulær ulykke, Raynauds syndrom, intermitterende claudication, kalde ekstremiteter, hjertestans;
• fra sentralnervesystemet: parestesi, myasthenia gravis, cerebral iskemi;
• fra organet til hørsel og vestibulært apparat: tinnitus;
• fra mage-tarmkanalen: kvalme, tørrhet i munnslimhinnen, diaré, dyspepsi;
• fra luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme (oftere med en historie med bronkospasme);
• dermatologiske reaksjoner: forverring av psoriasis, psoriasislignende utslett, alopecia;
• fra urinveiene: Peyronies sykdom;
• fra muskuloskeletalsystemet: systemisk lupus erythematosus;
• andre: tretthet, brystsmerter, hevelse.

Bivirkninger av dråper som kan oppstå mens du bruker bimatoprost:

• fra det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk;
• fra synsorganet: grå stær, økt pigmentering av iris, allergisk konjunktivitt, uveitt, mørkere øyevipper, øyetrekk, blefarospasme, retinal blødning;
• laboratorieindikatorer: brudd på aktiviteten til leverenzymer;
• generelle lidelser og lokale reaksjoner: perifert ødem, asteni.

spesielle instruksjoner

Siden stoffet kan komme inn i den systemiske sirkulasjonen, er det nødvendig med regelmessig overvåking av pasientens tilstand i løpet av bruksperioden.

Ganfort bør foreskrives etter at symptomene på hjertesvikt er kompensert. Ved alvorlig hjertesvikt er det nødvendig å kontrollere hjertefrekvensen.

Tilstedeværelsen av timolol (betablokker) i sammensetningen kan forårsake en forverring av Prinzmetals angina pectoris, maske tegn på hypertyreose, alvorlige vaskulære lidelser, arteriell hypotensjon, hypoglykemi, og kan redusere effekten av adrenalin (adrenalin) som brukes til å stoppe anafylaktiske reaksjoner.

Den negative effekten av bimatoprost på leverfunksjonen er ikke fastslått hos pasienter med mild leverfunksjon eller opprinnelig økt aktivitet av aspartataminotransferase (ACT), alaninaminotransferase (ALT) og / eller total bilirubin.

Før du starter behandlingen, er det nødvendig å informere pasientene om den mulige effekten av stoffet på veksten av øyevipper, økt pigmentering av øyelokkens hud og iris i øynene. Noen endringer (inkludert pigmentering av iris) kan bli permanente, og siden instillasjoner bare kan utføres på ett øye, blir langvarig bruk av stoffet ledsaget av utviklingen av forskjeller mellom øynene.

Pasienter med myke kontaktlinser anbefales å fjerne linsene før hver prosedyre og sette dem på igjen etter instillasjon etter 15 minutter.

På grunn av risikoen for å utvikle akutt keratitt og / eller giftige hornhinnesår, er det nødvendig med nøye overvåking av pasienter med endringer i hornhinnen og tørre øyne.

Når du bruker stoffet, må aseptiske regler overholdes, dette vil redusere mikrobiell forurensning av innholdet i hetteglasset og risikoen for inflammatoriske lesjoner i øynene. Bruksperioden for dråpene bør overholdes nøye, for dette anbefales det å skrive ned datoen for åpningen av flasken på emballasjen.

Siden instillasjoner av legemidlet kan forårsake en midlertidig svekkelse av synet, bør man være forsiktig med å starte kjøretøy og mekanismer før synet er helt gjenopprettet.

Narkotikahandel

Samspillet mellom Ganforth når det kombineres med andre legemidler er ikke etablert.

Analoger

Analoger av Ganfort er: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozakom, Kombigan.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år etter åpning av flasken - 28 dager.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Gunforth: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml øyedråper 3 ml 1 stk. 555 RUB Kjøpe

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml øyedråper uten konserveringsmidler 0,4 ml 30 stk. 905 RUB Kjøpe

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!