Amben
Amben: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Amben
ATX-kode: B02AA03
Aktiv ingrediens: aminometylbenzoesyre (Acidum aminomethylbenzoicum)
Produsent: Pharmzashchita FSUE NPC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 26.11.2018
Prisene på apotek: fra 3069 rubler.
Kjøpe
Amben - hemostatisk middel; hemmer av fibrinolyse (hemmer av overgangen av plasminogen til plasmin).
Slipp form og komposisjon
Amben produseres i form av en løsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering / løsning for i / v-administrering: klar fargeløs væske [5 ml i en ampulle, i en blisterstrimmel (pall) 5 ampuller, i en papp pakke 2 konturemballasje (paller) komplett med ampullkniv eller uten den].
Sammensetning av 1 ml oppløsning:
- virkestoff: aminometylbenzoesyre (amben) - 10 mg;
- tilleggskomponenter: vann til injeksjon, natriumklorid.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Amben er en hemmer av fibrinolyse (prosessen med å oppløse blodpropp og blodpropp), en syntetisk analog av lysin, med etablert effekt i behandlingen av blødninger av forskjellige opprinnelser. Virkningen av det aktive stoffet ligner på virkningen av epsilon-aminokapronsyre, men Amben viser en mye sterkere effekt. Den spesifikke hemostatiske effekten av stoffet ved blødning forårsaket av en økning i fibrinolytisk aktivitet er assosiert med blokkerende plasminogenaktivatorer og delvis hemming av effekten av plasmin.
Amben hemmer fibrinolyse ved å konkurrere mette de lysinbindende reseptorene som gir forbindelsen mellom plasminogen (plasmin) og fibrinogen (fibrin). Midlet hemmer også biogene kininpolypeptider.
Farmakokinetikk
Amben øker den avgiftende effekten av leveren og hjelper til med å undertrykke antitelogenese. Ved administrering parenteralt når stoffet den maksimale konsentrasjonen i blodet umiddelbart og opprettholder dette nivået i tre timer. Fra kroppen skilles agenten ut av nyrene, uendret - opptil 60-80%. I tilfelle nedsatt nyrefunksjon, øker konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet betydelig.
Indikasjoner for bruk
- tilstander mot hvilke systemisk hyperfibrinolyse forekommer (inkludert en overdose av plasminogenaktivatorer: urokinase, streptokinase, etc.);
- brudd på blodplater, prokoagulerende eller vaskulære komponenter i hemostase (med en reduksjon i evnen til å danne en hemostatisk trombe);
- lokaliserte blødninger som følge av økt lokal fibrinolytisk aktivitet (under operasjoner på prostata, blære, med menorragi, etter tonsillektomi);
- kirurgiske operasjoner og forskjellige patologiske prosesser, ledsaget av en økning i blodets fibrinolytiske aktivitet; operasjoner i hjernen (inkludert subaraknoidale blødninger), operasjoner i hjertet, blodårene, lungene, bukspyttkjertelen og skjoldbruskkjertelen; livmorblødning, for tidlig frigjøring av en normalt plassert morkake, langvarig oppbevaring av et dødt foster i livmoren; akutt pankreatitt, leversykdom; mage-tarmkanalen, neseblod; tilstand etter tannintervensjoner;
- sekundær hypofibrinogenemia med massive transfusjoner av hermetisk blod (for profylakse).
Kontraindikasjoner
- predisposisjon for trombose og tromboemboliske lesjoner;
- hyperkoagulerbar fase av DIC-syndrom (spredt intravaskulær koagulasjon);
- alvorlige former for iskemisk hjertesykdom (IHD) og cerebral iskemi;
- glasslegemeblødning;
- nyresykdom som fører til nedsatt funksjon;
- overfølsomhet overfor produktets komponenter.
Med ekstrem forsiktighet skal Amben-injeksjoner foreskrives i nærvær av hjernesirkulasjonsforstyrrelser.
Instruksjoner for bruk av Amben: metode og dosering
Amben administreres i doser på 50–100 mg (1-2 ampuller med 1% løsning) intravenøst eller intramuskulært. Om nødvendig er det lov å injisere flere ganger med minst 4 timers intervaller. På bakgrunn av akutt fibrinolyse anbefales det i tillegg å injisere fibrinogen i en gjennomsnittlig dose på 2-4 tusen mg, men ikke mer enn 8 tusen mg, under kontroll av fibrinolytisk aktivitet og nivået av fibrinogenkonsentrasjon i blodet.
Maksimal enkeltdose Amben bør ikke overstige 100 mg (2 ampuller). Den daglige dosen og varigheten av behandlingen innstilles avhengig av sykdomsforløpet.
Bivirkninger
- kardiovaskulær system: økning / reduksjon i blodtrykk, takykardi;
- fordøyelsessystemet: diaré, oppkast;
- lokale reaksjoner: tromboflebitt ved injeksjonsstedet;
- andre: allergiske reaksjoner, katarrale fenomener i øvre luftveier, nyrekolikk.
I noen tilfeller kan ortostatisk hypotensjon, svimmelhet, kramper forekomme i løpet av behandlingsperioden. Når disse bruddene oppstår, er det nødvendig å redusere dosen eller stoppe administreringen av Amben.
Overdose
Ambens overdose ble bemerket ekstremt sjelden og manifesterte seg i form av økt blodpropp. I denne tilstanden foreskrives intravenøs heparin i en dose på 5000 internasjonale enheter (IE), eller medisinering blir avbrutt.
spesielle instruksjoner
Før du foreskriver en hemostatisk, er det nødvendig å kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og innholdet av fibrinogen. Med på / i introduksjonen av løsningen er det nødvendig å kontrollere indikatorene for koagulogrammet, spesielt ved leversykdommer, iskemisk hjertesykdom eller etter hjerteinfarkt.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Det er ingen informasjon om den negative effekten av et hemostatisk middel på evnen til å kjøre bil og kontrollere komplekse og potensielt farlige mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
I løpet av prekliniske studier på dyr ble den teratogene effekten av aminometylbenzoesyre ikke avslørt.
I henhold til instruksjonene er Amben kontraindisert til bruk i graviditetens første trimester, på et senere tidspunkt og under amming, er bruken kun mulig når det er absolutt nødvendig og med spesiell forsiktighet.
Med nedsatt nyrefunksjon
Ved alvorlig nyresykdom, som fører til nedsatt funksjon, er bruken av stoffet kontraindisert.
Narkotikahandel
Innføringen av Amben-injeksjoner kan kombineres med introduksjonen av en glukoseoppløsning, hydrolysater, anti-sjokk-løsninger.
Ved samtidig bruk av Amben i høye doser og andre hemostatiske midler (for eksempel ethamsylat eller dicinon), kan risikoen for blodpropp øke, på grunn av en økning i fibridannelse under påvirkning av hemostatika, eller antiplasmin-effekten av Amben, noe som fører til en langsom oppløsning av de resulterende blodproppene.
Analoger
Ambens analoger er: Pamba, Gumbiks, Tranexam, Tugina-500, Trenax, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Amben
Det er svært få anmeldelser av Amben, siden stoffet er ment for å gi akuttmedisinsk behandling i spesialiserte avdelinger på sykehuset. Leger snakker mest om stoffet positivt, vurderer det som et effektivt moderne hemostatisk middel som eliminerer blødning av etiologi, bidrar til rask gjenoppretting av pasienten etter operasjonen, og reduserer risikoen for anemi. Det bemerkes at stoffet ikke fører til en økning i protrombinindeksen, og har også god toleranse.
Pris for Amben på apotek
Prisen på Amben-løsning for intravenøs administrering av 1% kan være 3160 rubler per pakke som inneholder 5 ampuller à 5 ml hver.
Amben: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Amben 1% løsning for intravenøs administrering 5 ml 10 stk. RUB 3069 Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
