Megace
Megeis: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Bruk hos eldre
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Megace
ATX-kode: G03DB02
Aktiv ingrediens: megestrol (megestrol)
Produsent: VALEANT, LLC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.08.2019
Megeis er et syntetisk legemiddel mot kreft.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - tabletter: ovale, konvekse på begge sider, nesten hvite eller hvite, merket "40" eller "160" på den ene siden og en linje på den andre (40 mg tabletter - 100 stk. I mørke glassflasker, 1 flaske i pappeske; 160 mg tabletter - 30 stk. i mørke glassflasker, 1 flaske i pappeske; 100 stk. i polyetylenflasker, 1 flaske i pappeske).
Aktiv ingrediens: megestrolacetat, innholdet i 1 tablett er 40 eller 160 mg.
Hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioksid, povidon, natriumkarboksymetylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, laktose.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Det aktive stoffet i Megeis er megestrol, et syntetisk gestagen. Den nøyaktige mekanismen for antitumorvirkningen i endometriecarcinom er fortsatt ukjent. Det antas at det er forbundet med den anti-luteiniserende effekten av megestrol, som realiseres gjennom hypofysen. Det er bevis på den lokale effekten av legemidlet oppnådd i tilfelle direkte administrering av gestagener i livmorhulen.
Mekanismene for både antitumoraktiviteten til Megeis i brystkreft og effektene ved kakeksi og anoreksi er også ukjent. Økningen i kroppsvekt skyldes økt appetitt, en økning i massen av fettvev og hele kroppen som helhet.
Farmakokinetikk
Plasmakonsentrasjoner av megestrol avhenger av graden av inaktivering i mage-tarmkanalen og leveren. Tarmmikrofloraen, mobiliteten i tarmkanalen, leverens funksjonelle tilstand, kroppsvekt, overholdelse av en diett, og samtidig bruk av antibiotika kan ha en effekt.
Andelen metabolitter utgjør bare 5–8% av mottatt dose.
Fra menneskekroppen utskilles megestrol hovedsakelig av nyrene (~ 66%) og gjennom tarmene (~ 20%). Den delen av den inntakte dosen av legemidlet, som ikke påvises i urin og avføring, kan akkumuleres i fettvev og skilles ut gjennom luftveiene.
Indikasjoner for bruk
- Palliativ behandling av endometriecancer, spredt brystkreft;
- Terapi for anoreksi eller vekttap på grunn av ondartede svulster eller ervervet immunsvikt syndrom.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- Alder under 18 år;
- Graviditet og amming
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Megeis er ikke ment å brukes som en diagnostisk graviditetstest.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved behandling av pasienter med tromboflebitt, inkludert historie.
Instruksjoner for bruk av Megeis: metode og dosering
Megeis tabletter tas oralt.
Anbefalte doser:
- Brystkreft: 160 mg per dag i 1-4 doser;
- Endometrie kreft: 80-320 mg per dag i 1 eller flere doser;
- Vekttap eller anoreksi: 400-800 mg en gang daglig.
For å bestemme effektiviteten av stoffet, er det nødvendig å utføre minst 2 måneders kontinuerlig behandling.
Bivirkninger
Den vanligste bivirkningen hos pasienter med endometrie- eller brystkreft er vektøkning på grunn av økt appetitt.
Omtrent 1-2% av pasientene har blodig utslipp fra livmorhulen, ikke forbundet med menstruasjon, samt ødem, kvalme og oppkast.
Rapporterte bivirkninger som hjertesvikt, smerte, kortpustethet, hypertensjon, hetetokter, hyperglykemi, karpaltunnelsyndrom, alopecia, hudutslett, diaré, sløvhet, midlertidig aktivering av svulstutvikling (inkludert ledsaget av hyperkalsemi), cushingoid tegn i ansiktet, humørsvingninger.
Det er isolerte tilfeller av tromboembolisme, inkludert lungeemboli og tromboflebitt.
Det har vært rapporter om utvikling av patologiske tilstander forårsaket av dysfunksjon i hypofysen, som glukoseintoleranse, utbrudd eller forverring av diabetes mellitus, ledsaget av en reduksjon i glukosetoleranse og utvikling av Cushings syndrom.
I sjeldne tilfeller, ved langvarig behandling eller kort tid etter seponering av Megeis, observeres kliniske tegn på binyrebarkinsuffisiens, som krever bruk av ladningsdoser av glukokortikoider som erstatningsterapi.
Overdose
I kliniske studier ble Megeis brukt i daglige doser opp til 1600 mg i minst 6 måneder. Resultatene avslørte ikke utviklingen av akutte toksiske effekter.
Behandling ved overdosering er symptomatisk.
spesielle instruksjoner
Megeis-behandling bør utføres under nøye tilsyn av en medisinsk fagperson med erfaring i bruk av cellegift.
Hele behandlingsperioden og i minst 3 måneder etter at den er fullført, er det nødvendig å bruke pålitelige prevensjonsmetoder.
Megeis utelukker ikke cellegift, kirurgi eller strålebehandling for kreft.
Påføring under graviditet og amming
I henhold til instruksjonene er Megeis kontraindisert for bruk under graviditet og amming.
Barndomsbruk
På grunn av mangel på data om sikkerhet og effekt av megestrol i barndommen og ungdomsårene, brukes ikke Megeis tabletter til å behandle pasienter under 18 år.
Bruk hos eldre
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter.
Narkotikahandel
Megestrol skal ikke brukes samtidig med busulfan, da risikoen for å utvikle en livstruende komplikasjon som veno-okklusiv sykdom øker.
Aminoglutethimide kan redusere plasmakonsentrasjonen av megestrol.
Fenobarbital, rifampicin, griseofulvin, fenytoin og karbamazepin kan øke progestogen-clearance.
Megace kan endre effekten av hypoglykemiske midler.
Ved samtidig bruk av cyklosporin kan konsentrasjonen i blodet øke og risikoen for toksisitet øke.
Analoger
Megeis-analoger er: Dufaston, Megaplex.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer opptil 25 º utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Megeis
Med tanke på spesifisiteten til bruken av stoffet, er det praktisk talt ingen anmeldelser om Megeis. De sjeldne meldingene som finnes på spesialiserte medisinske nettsteder og fora, er vanligvis positive. En uønsket bivirkning ved behandling av bryst- eller endometriecancer er en betydelig økning i kroppsvekt.
Pris for Megeis på apotek
Prisen på Megeis for 30 tabletter på 160 mg er omtrent 4000–4230 rubler. Kostnaden for 40 mg tabletter er foreløpig ukjent på grunn av mangel på de fleste apotek.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
