Mardil Selen - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Legemiddelpris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Mardil Selen

Mardil Selen: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Mardil Selen

ATX-kode: D11AX

Aktiv ingrediens: 0,9% løsning av selensyre i 90% 2,2-diklorpropionsyre (0,9% løsning av selensyre i 2,2-diklorpropionsyre 90%)

Produsent: NPO PharmVILAR LLC (Russland); Apotekssenter VILAR ZAO (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 10.08.2019

Prisene på apotek: fra 1568 rubler.

Kjøpe

Mardil Selen er et cauteriserende og mumifiserende middel for lokal behandling av hudlesjoner.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av en løsning for ekstern bruk: en gjennomsiktig, fargeløs eller lysegul væske med en spesifikk lukt, det kan være et lite sediment (0,5 eller 1 ml hver i en mørk glassflaske, forseglet med et gummilokk med en aluminium-plasthette; i en papp innsats eller plastpall 1 flaske komplett med fem glassmikrokapillærer, i en pappeske 1 pall eller innsats og bruksanvisning Mardil Selena).

1 g oppløsning inneholder:

• aktivt stoff: Mardil Selen-stoff-løsning (oppløsning av selensyre 0,9% i 90% 2,2-diklorpropionsyre) - 0,78 g;
• tilleggskomponenter: renset vann - 0,22 g.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Mardil Selen er en løsning av selensyre (0,45% når det gjelder selen) i 2,2-diklorpropionsyre 70%.

Handlingen til hovedkomponentene i Mardil Selena er som følger:

• CH ₃ CCl ₂ CO ₂ H (70% 2,2-diklorpropionsyre): impregnerer neoplasma på grunn av sin gode gjennomtrengningsevne; avbryter vital aktivitet og vekst av patologisk endrede celler; aktiverer vaskulær koagulasjon; mumifiserer patologisk endret vev;
• H ₂ SEO ₃ (selen i selensyre):

På de berørte områdene av huden forstyrrer Mardil Selen, ved dehydrering, angiokoagulering og devitalisering, utvidelse og vital aktivitet av patologisk endrede celler, inkludert godartede hudneoplasmer og ondartede ikke-metastaserende hudtumorer. Som et resultat av legemidlets virkning på hudens problemområde, er det en direkte intravital fiksering og ytterligere mumifisering av det patologisk endrede vevet i kontakt med løsningen. Den umiddelbare effekten av stoffet manifesteres av den karakteristiske fargingen av huden i en gråaktig eller hvitgrå farge. Vevet som ble devitalisert etter at Mardil Selena handlet, er dehydrert og blir mørkebrunt i mumifiseringsprosessen.

Etter 2-4 uker etter fullstendig reepitelisering, observeres peeling av den dannede mumifiserte skorpen. Helbredelse foregår uten komplikasjoner, spesielt i fravær av en sekundær infeksjon, uten å føre til betydelige arr og arr, vevdeformasjoner i kontakt med det berørte området eller organdysfunksjon.

Farmakokinetikk

Absorpsjon av de aktive stoffene i Mardil Selena og deres systemiske effekt på kroppen når de behandles med en løsning av de berørte hudområdene, er ikke identifisert.

Indikasjoner for bruk

Mardil Selen anbefales for ekstern behandling av følgende sykdommer:

• godartede hudsvulster (kutant horn, papillomatøs nevi, ikke-pigmentert og lavpigmentert nevi, seborrheisk keratose og andre keratoser);
• godartede hudlesjoner av viral natur (vanlige vorter, flate vorter, plantarvorter, papillomer);
• vaskulære godartede svulster (angiomatøs nevus, angiokeratom, senil hemangioma);
• ikke-metastaserende ondartede hudtumorer: basalcellekarsinom (basalcellekarsinom) trinn I.

Kontraindikasjoner

• en uttalt tendens til å danne keloider;
• ondartede hudsvulster med en tendens til metastase;
• graviditet og amming;
• alder opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor produktets bestanddeler.

Mardil Selen, bruksanvisning: metode og dosering

Mardil Selen-løsning brukes eksternt.

Behandlingen utføres poliklinisk under medisinsk tilsyn, uten bruk av anestesi. Løsningen påføres direkte på overflaten av formasjonen, tidligere avfettet med en løsning av 70% etylalkohol, ved bruk av en tynn trespatel eller ved bruk av den medfølgende glasskapillæren. Rundt neoplasma, etter påføring av løsningen, dukker det opp en forbigående stripe av hyperemi og ødem som går sporløst 24–48 timer etter at prosedyren er avsluttet. For å forhindre utvikling av komplikasjoner umiddelbart etter påføring, anbefales det å behandle det berørte området med et alkoholfritt antiseptisk middel 2 ganger om dagen i 14 dager.

Den andre dagen etter bruk av Mardil Selen-oppløsningen, for alle indikasjoner, blir det patologiske fokuset mumifisert, betydelig redusert i størrelse og blir mørkebrunt. Separasjonen av mumifiserte skorper skjer spontant bare på bakgrunn av fullstendig epitelisering etter 2-3 uker i behandlingen av godartede svulster og etter 2-4 uker i behandlingen av basalcellekarsinom.

Terapi av godartede hudsvulster, godartede hudsvulster av viral natur, vaskulære godartede svulster utføres en gang ved bruk av en standard prosedyre. Huden behandles ved flere påføringer av oppløsningen med intervaller på 1–2 minutter til en hvitgrå eller gråaktig farge er fiksert. En endring i fargen på vevet skjer innen 2-3 minutter etter påføring av midlet, og med alvorlig hyperkeratose - innen 5-7 minutter. Samtidig blir konsistensen av neoplasma tettere. Dosen av Mardil Selena er satt med tanke på størrelse, alvorlighetsgrad, tetthet og type hyperkeratose, og kan variere fra 0,02 til 0,2 ml. Maksimal daglig dose er 0,2 ml. Når det gjelder store svulster og svulster med alvorlig hyperkeratose, når deres ufullstendige fjerning er notert,gjentatt påføring av løsningen er tillatt.

For behandling av basalcellekarsinom utføres behandlingen av det berørte området med fangst av 1–2 mm visuelt sunn tilstøtende hud ved flere applikasjoner av legemidlet med intervaller på 1-2 minutter, til en tett hvitgrå farge vises. Vevets farge endres i løpet av 2-3 minutter etter behandlingen, samtidig er det en endring i konsistensen av neoplasma - den blir tettere. Dosen av Mardil Selena bestemmes avhengig av klinisk form, stadium og tetthet av svulsten. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 0,2 ml. Standard behandlingsforløp for trinn I basalcellekarsinom inkluderer tredoblet behandling av neoplasma og utføres på dag 1, 2 eller 3 og dag 8 eller 9. Den fjerde tilleggsanvendelsen av legemidlet er mulig etter legens skjønn etter separasjon av den mumifiserte skorpen.

Bivirkninger

Behandling med Mardil Selen kan forårsake endringer i hudpigmentering og utseende av overfladiske kikatriciale deformiteter. Imidlertid er sannsynligheten for slike brudd under epitelialiseringsprosessen normalt, forutsatt at det ikke er noen sekundær infeksjon og tilstedeværelsen av en uavhengig separasjon av mumifiserte skorper, er liten. Hevelse i vevet kan forekomme. Med individuell overfølsomhet overfor komponentene i midlet er det ekstremt sjelden for utseendet av allergiske reaksjoner i form av kløe.

Overdose

I tilfelle feil bruk av Mardil Selena, for å forhindre skade på de dypere lagene i huden, er det nødvendig å skylle løsningen med rennende vann. Helbredelse av de behandlede hudområdene kan utføres uavhengig uten påføring av ekstra medisiner eller ved bruk av sårhelende midler.

spesielle instruksjoner

Legemidlet må håndteres med forsiktighet.

Flasken må ristes før den åpnes for at løsningen i den øvre delen av flasken skal bevege seg til bunnen. Etter åpning skal flasken bare stå i loddrett stilling.

Siden løsningen inneholder syre, er det nødvendig å være forsiktig så du ikke får den på slimhinnene eller området med sunn hud, men hvis det skjer, fjern løsningen med en bomullspinne fuktet med vann så snart som mulig.

Spesielle forholdsregler må tas når du påfører Mardil Selene på hudområdene som grenser til øyeområdet. Hvis løsningen ved et uhell kommer inn i øynene, er det nødvendig å skylle dem med et stort volum vann og en løsning av natriumbikarbonat 1%, og deretter konsultere en spesialist.

Det er forbudt å fjerne den mumifiserte skorpen på mekanisk måte eller ved å skrape. Prosessen med å skrelle av skorpen fra sunn hud bør foregå uavhengig, siden ellers kan vevshelbredelse og dannelse av arr bli svekket.

Svømming i åpne vannforekomster og bassenger, samt å utsette huden for direkte sollys og kunstig ultrafiolett stråling er bare mulig etter at problemområdet i huden er fullstendig leget. På behandlingsdagen bør vannprosedyrene være begrenset. Inntil fullstendig epitelisering er oppnådd, må man være oppmerksom på forurensning og traumatisering av det behandlede patologiske fokuset.

Før du kaster den brukte flasken, må du skylle den gjenværende løsningen i rennende vann og deretter sende den tomme flasken til søppelbeholderen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Mardil Selen påvirker ikke evnen til å kjøre motorvogner og kontrollere komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

Mardil Selen er kontraindisert for bruk under graviditet og amming, siden studier om den mulige effekten av legemidlet på kroppen til gravide og ammende kvinner ikke har blitt utført.

Barndomsbruk

For personer under 18 år er behandling med Mardil Selen kontraindisert.

Narkotikahandel

Interaksjonen mellom Mardil Selena og andre legemidler for ekstern bruk er ikke fastslått.

Analoger

Analogene til Mardil Selena er Mardil Zink, Solkoderm, Mardil Zinc Max, Verrukatsid, Feresol, Kolomak, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Mardil Selene

De få anmeldelsene av Mardil Selene som pasienter har lagt igjen på medisinske nettsteder, er stort sett positive. De sier at hvis løsningen brukes i henhold til indikasjonene, strengt i samsvar med instruksjonene, lar den deg smertefritt og raskt bli kvitt slike godartede hudformasjoner som vorter, papillomer, nevi. Eksperter understreker den påviste effektiviteten av legemidlet for behandling av basalcellehudkreft. I følge National Medical Research Center of Oncology. NN Blokhin, antall pasienter som ble kurert med denne diagnosen på seks måneder er 92%, og bare 8% hadde tilbakefall.

Imidlertid er det vurderinger der pasienter mener at Mardil Selen ikke hadde den påståtte terapeutiske effekten, spesielt hjalp det ikke med å fjerne vorter. Det er ingen klager på bivirkninger.

Pris for Mardil Selen på apotek

Prisen på Mardil Selen, en løsning for ekstern bruk, kan være 1000–1400 rubler. for en flaske som inneholder 0,5 ml.

Mardil Selen: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Mardil Selen-løsning for ekstern bruk 0,5 ml 1 stk. RUB 1568 Kjøpe

Mardil selen løsning for utsiden ca. 0,5 ml (hetteglass + glassmikrokapillærer 5 stk.) 1737 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!