Ibufen

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Instruksjoner for bruk:

1. Slipp form og sammensetning
2. Indikasjoner for bruk
3. Kontraindikasjoner
4. Metode for påføring og dosering
5. Bivirkninger
6. Spesielle instruksjoner
7. Legemiddelinteraksjoner
8. Analoger
9. Vilkår og betingelser for lagring
10. Vilkår for utlevering fra apotek

Ibufen er et ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID).

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - suspensjon for oral administrering: oransje, med lukten av appelsin, separering i et flytende lag og et bunnfall er mulig (etter risting blandes de og danner en homogen suspensjon) (100 g hver i mørke glassflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med en målt skje; 100 g i plastflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med en doseringssprøyte).

Aktiv ingrediens: ibuprofen, i 5 ml suspensjon - 100 mg.

Tilleggsstoffer: makrogolglyserylhydroksystearat, metylparahydroksybenzoat, natriumfosfatdihydrat, glyserol, sukrose, natriumkarmellose, natriumsakkarinat, propylparahydroksybenzoat, magnesiumaluminiumsilikat (veegum), crospovidon, propylenglykol, sitronsyre, oransje fargestoffmonohydrat renset vann.

Indikasjoner for bruk

Ibufen brukes til å behandle barn.

Som et febernedsettende middel:

Forkjølelse;
Akutte luftveisinfeksjoner, inkludert influensa;
Angina (betennelse i mandlene);
Barns smittsomme sykdommer;
Post-vaksinasjonsreaksjoner.

Som et bedøvelsesmiddel for smertesyndrom av forskjellige opprinnelser med svak og moderat intensitet:

Smertefulle tenner, tannpine;
Hodepine, migrene;
Øreverk med betennelse i mellomøret;
Smerter i muskler og ledd på grunn av skader i muskuloskeletalsystemet;
Nevralgi.

Legemidlet er ment for symptomatisk behandling, det reduserer smerte og betennelse under bruk, påvirker ikke sykdommens progresjon.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

Komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler med intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAID (inkludert historie);
Aktiv leversykdom, alvorlig leversvikt;
Progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / minutt);
Inflammatorisk tarmsykdom;
Erosive og ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert magesår i magen og 12 tolvfingertarmsår i den akutte fasen, magesår, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom);
Glukose-galaktose malabsorpsjon, fruktoseintoleranse;
Sucrase / isomaltase mangel;
Bekreftet hyperkalemi;
Blodkoagulasjonsforstyrrelser (inkludert en tendens til blødning, langvarig blødningstid, hemofili, hemorragisk diatese);
Barn opp til 3 måneder
Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.

Relativt (for følgende sykdommer / tilstander, bør behandling med Ibufen utføres med ekstrem forsiktighet på grunn av risikoen for komplikasjoner):

Diabetes;
Historie av magesår og 12-duodenalsår;
Tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon;
Enteritt;
Gastritt;
Kolitt;
Lever- og / eller nyresvikt;
Levercirrhose med portalhypertensjon;
Nefrotisk syndrom;
Alvorlige somatiske sykdommer;
Sykdommer i blodet med ukjent etiologi (leukopeni og anemi);
Hyperbilirubinemi;
Arteriell hypertensjon, kronisk hjertesvikt;
Barn i alderen 3-6 måneder;
Langvarig bruk av NSAIDs;
Samtidig bruk av orale glukokortikosteroider (inkludert prednisolon), blodplater (inkludert klopidogrel), antikoagulantia (inkludert warfarin).

Metode for administrering og dosering

Ibufen skal tas oralt etter måltider. Rist flasken umiddelbart før du tar den. En måleske eller sprøyte er inkludert for nøyaktig dosering.

En enkelt dose er 5-10 mg per kilo kroppsvekt. Opptakshyppighet - opptil 4 ganger om dagen i intervaller på 6-8 timer. Maksimal tillatt daglig dose er 20-30 mg / kg.

Anbefalte doseringsregimer avhengig av barnets alder og vekt:

6-12 måneder (kroppsvekt 7,7-9 kg): 2,5 ml 3 ganger om dagen;
1-3 år (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 ganger om dagen;
4-6 år (16-20 kg): 5 ml 3 ganger om dagen;
7-9 år (21-29 kg): 5 ml 4 ganger om dagen;
10-12 år (30-41 kg): 10 ml 3 ganger om dagen.

Barn mellom 3 og 6 måneder skal bare gis Ibufen i henhold til instruksjonene fra helsepersonell. Den daglige dosen for dem bør ikke overstige 5 ml suspensjon. For reaksjoner etter vaksinasjon er 2,5 ml foreskrevet, etter 6 timer - ytterligere 2,5 ml.

Varighet av bruk av stoffet, avhengig av indikasjonene: reduksjon av forhøyet kroppstemperatur - opptil 3 dager, lindring av smertesyndrom - ikke mer enn 5 dager.

Bruke Ibufen med en målesprøyte:

Åpne flasken: trykk på lokket, skyv det ned og vri det mot klokken;
Sett sprøyten inn i åpningen på flaskehalsen;
Rist flasken kraftig;
Snu flasken opp ned, og flytt forsiktig sprøytestempelet nedover, hell innholdet til ønsket markering på skalaen er nådd;
Snu flasken til opprinnelig posisjon og fjern dispenseren med forsiktig roterende bevegelser;
Plasser sprøyten i barnets munnhule, og trykk langsomt på stempelet, og injiser suspensjonen.
Lukk flasken med en hette, skyll dispenseren med rent vann og tørk den.

Bivirkninger

Fra luftveiene: kortpustethet, bronkospasme;
Fra siden av hematopoiesis: agranulocytose, trombocytopenisk purpura, leukopeni, trombocytopeni, anemi (inkludert aplastisk og hemolytisk);
Fra fordøyelsessystemet: aftøs stomatitt, tørrhet i munnslimhinnen, sårdannelse i slimhinnen i tannkjøttet og mage-tarmkanalen (noen ganger komplisert av perforering og blødning), NSAID gastropati (tap av appetitt, flatulens, diaré, magesmerter, smerte og ubehag i epigastrisk region, halsbrann, kvalme, oppkast), forstoppelse, pankreatitt, hepatitt;
Fra siden av det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk, takykardi, utvikling eller forverring av hjertesvikt;
Fra nervesystemet: døsighet, søvnforstyrrelser, psykomotorisk agitasjon, depresjon, irritabilitet, angst, forvirring, svimmelhet, hallusinasjoner, hodepine; sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
Fra urinveiene: allergisk nefritt, blærebetennelse, polyuri, nefrotisk syndrom (ødem), akutt nyresvikt;
Fra sansene: tørrhet og irritasjon i øynene, forstyrrelse av fargesyn, amblyopi, scotoma, tåkesyn eller diplopi, ødem i konjunktiva og øyelokk (allergisk genese), reversibel toksisk optisk neuritt, ring eller tinnitus, hørselstap;
Allergiske reaksjoner: hudutslett (erytematøs eller urtikaria), kløe, feber, bronkospasme, anafylaktoide reaksjoner, angioødem, anafylaktisk sjokk, allergisk rhinitt, eosinofili, giftig epidermal nekrolyse, eksudativ erytem multiforme;
Andre: økt svette.

spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk av Ibufen er det nødvendig å overvåke det perifere blodbildet, den funksjonelle tilstanden til nyrene og leveren.

Ved bronkialastma eller andre sykdommer som kan være ledsaget av bronkospasme, kan ibuprofen forårsake bronkospasme. Av denne grunn bør stoffet bare brukes med stor forsiktighet hos disse pasientene. Hvis du har pustevansker, bør du umiddelbart oppsøke lege.

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati, anbefales Ibufen å kombineres med prostaglandin E-preparater (for eksempel misoprostol). Når symptomer på sykdommen dukker opp, er nøye overvåking av pasientens tilstand nødvendig, inkludert en analyse av avføring for okkult blod, en blodprøve med bestemmelse av hemoglobin og hematokrit, og esophagogastroduodenoscopy.

For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør Ibufen tas i den laveste effektive dosen i kortest mulig periode.

Pasienter som er henvist til en 17-ketosteroid-studie bør stoppe ibuprofen 48 timer i forveien.

Under behandlingen anbefales det å unngå å ta medisiner som inneholder etanol, samt å utføre oppgaver som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet.

Pasienter med diabetes mellitus bør ta i betraktning at 1 ml suspensjon inneholder ca. 0,34 g sukrose eller ca. 0,03 XE. Dermed inneholder den minste enkeltdosen Ibufen (2,5 ml) 0,85 g sukrose (0,075 XE), den maksimale enkeltdosen (15 ml) - 5,13 g sukrose (0,45 XE).

Narkotikahandel

Andre NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre): den antiinflammatoriske effekten av ibuprofen avtar, bivirkningene øker (denne kombinasjonen er kontraindisert);
Diuretika: deres effekt er svekket, risikoen for å utvikle nyresvikt øker (denne kombinasjonen anbefales om mulig å unngås);
Vasodilatatorer (inkludert angiotensinkonverterende enzymhemmere): deres hypotensive aktivitet avtar;
Orale hypoglykemiske midler (spesielt sulfonylureaderivater) og insulin: deres effekt er forbedret;
Mikrosomale oksidasjonsindusere (fenylbutazon, rifampicin, fenytoin, trisykliske antidepressiva, barbiturater, etanol): risikoen for alvorlige levertoksiske reaksjoner øker;
Kolestyramin, antacida: absorpsjon av ibuprofen avtar;
Valproinsyre, cefoperazon, plikamycin, cefamandol, cefotetan: forekomsten av hypoprothrombinemia øker;
Gullpreparater, cyklosporiner: økt nefrotoksisitet av ibuprofen;
Midler med myelotoksisk effekt: manifestasjoner av hematotoksisitet av ibuprofen øker;
Syklosporin: plasmakonsentrasjonen øker og sannsynligheten for å utvikle hepatotoksiske effekter;
Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon: utskillelse reduseres og plasmakonsentrasjonen av ibuprofen øker;
Antiblodplater, indirekte antikoagulantia, fibrinolytika: deres effekt øker, risikoen for hemorragiske komplikasjoner øker;
Koffein: øker den smertestillende effekten av ibuprofen;
Digoksin, metotreksat, litiumpreparater: konsentrasjonen i blodet øker.

Analoger

Ibufens analoger er: Ibuprofen, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C på et sted som er beskyttet mot lys, utenfor barns rekkevidde.

Holdbarhet - 3 år etter den første åpningen av flasken - 6 måneder.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!