VIANVAC - Instruksjoner For Bruk Av Vaksinen, Prisen På Vaksinasjon, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

VIANVAC

VIANVAK: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Vianvac

ATX-kode: J07AP03

Aktiv ingrediens: Vi-antigen (Virulens antigen)

Produsent: FGBNU "FNTSIRIP im. M. P. Chumakov RAS "(Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 14.05.2019

VIANVAC (tyfus V-polysakkarid vaksine) er en vaksine for forebygging av tyfus.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av en løsning for subkutan (s / c) administrering: en klar eller litt opaliserende fargeløs væske [0,5 ml (1 dose) i en ampulle, 5 eller 10 ampuller i en blisterpakning eller i en pappeske, eller 10 ampuller i en pappslange i en pappeske sammen med instruksjoner for bruk av VIANVAC, eller 500 ampuller i en pappeske - i bulk; 10 ml (20 doser) i et hetteglass, 5 eller 100 hetteglass i en pappeske; 18 000 ml (36 000 doser) i en Flexboy beholder, 1 beholder i en skum termisk beholder].

1 dose oppløsning (0,5 ml) inneholder:

• virkestoff: Vi-antigen - 0,025 mg;
• tilleggskomponenter: monobasisk natriumfosfat, disubstituert natriumfosfat, natriumklorid, fenol, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

VIANVAC er en løsning av Vi-antigen - et kapselpolysakkarid oppnådd fra kultursupernatanten av Salmonella typhi-stamme Tu-2 nr. 4446 og renset ved hjelp av enzymatiske og fysisk-kjemiske metoder.

Som et resultat av innføringen av medikamentet, vises vaksinerte spesifikke Vi-antistoffer raskt og intensivt i blodet, som etter 7-14 dager sikrer kroppens immunitet mot infeksjon, som varer minst tre år.

Indikasjoner for bruk

VIANVAC-vaksinen er beregnet på forebygging av tyfusfeber hos barn i alderen 3 år og eldre og voksne.

Prioritert vaksinering er underlagt:

• befolkning som bor i områder preget av høy forekomst av tyfusfeber;
• befolkning som bor i områder som er utsatt for kroniske vannbårne tyfusfeberepidemier;
• personer hvis aktivitetsfelt er knyttet til levende kulturer av tyfuspatogener;
• personer som arbeider innen offentlige tjenester (vedlikehold av avløpsnett, utstyr og strukturer, så vel som de som er ansatt i bedrifter for sanitær rengjøring av befolkede områder - innsamling, transport og avhending av husholdningsavfall);
• personer som reiser til regioner og land som er hyperendemiske mot tyfusfeber, samt kontakter i utbruddene i henhold til epidemiologiske indikasjoner.

I følge epidemiske indikasjoner kreves vaksinasjon når det er fare for epidemi / utbrudd (alvorlige ulykker ved vannforsyningen og / eller avløpsnettet, naturkatastrofer), til personer som kontakter i utbrudd for epidemiske indikasjoner, så vel som under en epidemi.

Kontraindikasjoner

• akutte former for smittsomme og ikke-smittsomme lesjoner, forverring av kroniske sykdommer [vaksinasjoner skal utføres 1 måned etter utvinning (remisjon)];
• alvorlige og uvanlige reaksjoner forårsaket av forrige administrering av VIANVAC-vaksinen;
• barn under 3 år;
• periode med graviditet.

For å fastslå kontraindikasjoner, må legen / paramedisinen på dagen for VIANVACA-vaksinasjonen gjennomføre en undersøkelse og undersøkelse av pasienten som mottar vaksinen, inkludert med obligatorisk måling av kroppstemperatur. Om nødvendig, utnevn en passende laboratorieundersøkelse.

VIANVAC, bruksanvisning: metode og dosering

VIANVAC administreres subkutant, vaksinasjoner utføres en gang.

Løsningen skal injiseres i den ytre overflaten av den øvre tredjedelen av skulderen. For pasienter i alle aldre er en enkelt inokulasjonsdose 0,5 ml.

I følge indikasjoner utføres revaksinasjoner hvert tredje år.

Etter at ampullen er åpnet, skal løsningen brukes umiddelbart. Det er nødvendig å åpne ampullen og utføre prosedyren for administrering av vaksinen med streng overholdelse av reglene for asepsis og antiseptika.

Hvis ampullen er ødelagt eller merket, er ikke vaksinen egnet for bruk. Du kan heller ikke bruke stoffet i tilfelle en endring i dets fysiske egenskaper, feil lagring eller en utløpt holdbarhetstid.

VIANVAC-vaksinasjonen er registrert i de etablerte registreringsskjemaene, som angir legemidlets navn og dose, vaksinasjonsdato, batchnummer og eventuelle bivirkninger forårsaket av vaksinasjonen.

Bivirkninger

Reaksjoner på introduksjonen av legemidlet registreres ganske sjelden og er milde. Disse effektene kan observeres de første 24 timene etter immunisering i form av ømhet og rødhet på injeksjonsstedet, så vel som hodepine og en liten temperaturøkning - under 37,6 ° C i løpet av de første 24-48 timene i 3-5% av tilfellene.

Overdose

Tilfeller av overdosering av legemidler er ikke registrert.

spesielle instruksjoner

VIANVAC, som enhver annen vaksine, gir kanskje ikke 100% beskyttelse mot sykdom hos alle vaksinerte pasienter.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det er ingen data om stoffets negative effekt på evnen til å kjøre bil og kontrollere komplisert utstyr.

Påføring under graviditet og amming

Legemidlet brukes ikke under graviditet.

Det er ingen informasjon om bruk av vaksinen under amming.

Barndomsbruk

Vaksinasjon kan utføres for barn fra 3 år.

Narkotikahandel

VIANVAC og inaktiverte vaksiner i den nasjonale vaksineringskalenderen kan injiseres med forskjellige sprøyter i forskjellige områder av kroppen samtidig eller med et intervall på 30 dager.

Analoger

Analogene til VIANVAK er Tifivak, Tifim Vi.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn. Unngå å fryse.

Oppbevares ved 2–8 ° С. Det er tillatt å transportere vaksinen ved en temperatur på 2-25 ° С (transport ved temperaturer opp til + 35 ° С er tillatt, men i en periode som ikke overstiger 2 uker).

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

For medisinske og sanitære anlegg.

Anmeldelser om VIANVAK

Det er for øyeblikket ingen anmeldelser på VIANVAK igjen av pasienter på medisinske nettsteder, som gjør det mulig å realistisk vurdere effektiviteten og ulempene.

Pris for VIANVAC på apotek

Prisen på VIANVAC, en løsning for subkutan administrering, kan være 5410 rubler. per pakke som inneholder 10 ampuller på 0,5 ml (1 dose).

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!