Bravinton - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Bravinton

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Vilkår og betingelser for lagring

Bravinton er et medikament som forbedrer hjernens sirkulasjon, har antihypoksiske, antiaggregatoriske og vasodilaterende effekter.

Slipp form og komposisjon

• konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske: klar, fargeløs eller litt grønnaktig væske [2 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakninger i en pappeske komplett med en ampullkniv eller scarifier; 5 eller 10 ampuller i en pappeske med en innsats med celler for ampuller i en eller to rader (når ampuller med brytering eller hakk er ikke ampullkniven eller armeren satt i)];
• tabletter: hvite med et gulaktig fargetone (10 stk. i blister og 50 stk. i plastflasker, i en pappeske 2 pakker eller 1 flaske).

Aktiv ingrediens: vinpocetin, i 1 ml konsentrat og 1 tablett - 5 mg.

Hjelpekomponenter i konsentratet: natriumdisulfitt (natriummetabisulfitt), benzylalkohol, vinsyre, sorbitol, askorbinsyre, vann til injeksjonsvæsker.

Indikasjoner for bruk

• akutte og kroniske former for cerebral sirkulasjonsinsuffisiens: encefalopati, forbigående iskemisk anfall, multiinfarkt demens, gjenopprettingsstadium for blødning, akutte og gjenopprettende stadier av iskemisk hjerneslag;
• i oftalmologi: vaskulære sykdommer i netthinnen og / eller choroid, sekundær glaukom, delvis vaskulær okklusjon, makuladegenerative endringer forårsaket av angiospasme eller aterosklerose;
• i otolaryngology: Meniere's sykdom, senil hørselstap, svimmelhet av labyrintisk opprinnelse, hørselshemming av vaskulær og giftig (inkludert medisinering) genese.

Kontraindikasjoner

• akutt fase av hemorragisk hjerneslag;
• alvorlige hjerterytmeforstyrrelser;
• alvorlig iskemisk hjertesykdom;
• alder opp til 18 år;
• graviditet og amming;
• overfølsomhet overfor komponentene til Bravinton.

Metode for administrering og dosering

Løsningen fremstilt fra konsentratet er ment for intravenøs infusjon med langsom drypp. Startdosen er 20 mg i 500–1000 ml infusjonsoppløsning, deretter økes dosen gradvis, på den 10. dagen er det mulig å nå en maksimal daglig dose på 1 mg / kg.

Varigheten av behandlingen er 10-14 dager. Hvis det er nødvendig å fortsette behandlingen, reduseres dosen gradvis og pasienten overføres til den orale formen av legemidlet.

I tabletter foreskrives Bravinton i en dose på 5-10 mg 3 ganger daglig. Varigheten av stoffbruken bestemmes individuelt. Behandlingen er langvarig, minst 2 måneder.

Bivirkninger

• fra nervesystemet: svimmelhet;
• fra fordøyelsessystemet: kvalme;
• fra det kardiovaskulære systemet: hyperemi i ansiktshuden, takykardi, forbigående reduksjon i blodtrykk, en økning i ventrikkelens eksitasjonstid, ekstrasystol;
• andre: en følelse av varme, tromboflebitt på injeksjonsstedet.

spesielle instruksjoner

Ved avsluttet behandling bør dosen av Bravinton reduseres gradvis.

Konsentratet inneholder sorbitol, derfor må diabetespasienter i løpet av parenteral behandling kontrollere blodsukkernivået.

Ved hemorragisk hjerneslag kan legemidlet administreres intravenøst først etter at akutte symptomer forsvinner (vanligvis etter 5-7 dager).

Under behandlingen bør det utvises forsiktighet når du kjører og utfører potensielt farlig arbeid.

Narkotikahandel

Vinpocetine er farmasøytisk uforenlig med heparin.

Ved samtidig bruk av heparin øker risikoen for å utvikle blødningskomplikasjoner.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!