Bravinton
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Bravinton er et medikament som forbedrer hjernens sirkulasjon, har antihypoksiske, antiaggregatoriske og vasodilaterende effekter.
Slipp form og komposisjon
- konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske: klar, fargeløs eller litt grønnaktig væske [2 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakninger i en pappeske komplett med en ampullkniv eller scarifier; 5 eller 10 ampuller i en pappeske med en innsats med celler for ampuller i en eller to rader (når ampuller med brytering eller hakk er ikke ampullkniven eller armeren satt i)];
- tabletter: hvite med et gulaktig fargetone (10 stk. i blister og 50 stk. i plastflasker, i en pappeske 2 pakker eller 1 flaske).
Aktiv ingrediens: vinpocetin, i 1 ml konsentrat og 1 tablett - 5 mg.
Hjelpekomponenter i konsentratet: natriumdisulfitt (natriummetabisulfitt), benzylalkohol, vinsyre, sorbitol, askorbinsyre, vann til injeksjonsvæsker.
Indikasjoner for bruk
- akutte og kroniske former for cerebral sirkulasjonsinsuffisiens: encefalopati, forbigående iskemisk anfall, multiinfarkt demens, gjenopprettingsstadium for blødning, akutte og gjenopprettende stadier av iskemisk hjerneslag;
- i oftalmologi: vaskulære sykdommer i netthinnen og / eller choroid, sekundær glaukom, delvis vaskulær okklusjon, makuladegenerative endringer forårsaket av angiospasme eller aterosklerose;
- i otolaryngology: Meniere's sykdom, senil hørselstap, svimmelhet av labyrintisk opprinnelse, hørselshemming av vaskulær og giftig (inkludert medisinering) genese.
Kontraindikasjoner
- akutt fase av hemorragisk hjerneslag;
- alvorlige hjerterytmeforstyrrelser;
- alvorlig iskemisk hjertesykdom;
- alder opp til 18 år;
- graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor komponentene til Bravinton.
Metode for administrering og dosering
Løsningen fremstilt fra konsentratet er ment for intravenøs infusjon med langsom drypp. Startdosen er 20 mg i 500–1000 ml infusjonsoppløsning, deretter økes dosen gradvis, på den 10. dagen er det mulig å nå en maksimal daglig dose på 1 mg / kg.
Varigheten av behandlingen er 10-14 dager. Hvis det er nødvendig å fortsette behandlingen, reduseres dosen gradvis og pasienten overføres til den orale formen av legemidlet.
I tabletter foreskrives Bravinton i en dose på 5-10 mg 3 ganger daglig. Varigheten av stoffbruken bestemmes individuelt. Behandlingen er langvarig, minst 2 måneder.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: svimmelhet;
- fra fordøyelsessystemet: kvalme;
- fra det kardiovaskulære systemet: hyperemi i ansiktshuden, takykardi, forbigående reduksjon i blodtrykk, en økning i ventrikkelens eksitasjonstid, ekstrasystol;
- andre: en følelse av varme, tromboflebitt på injeksjonsstedet.
spesielle instruksjoner
Ved avsluttet behandling bør dosen av Bravinton reduseres gradvis.
Konsentratet inneholder sorbitol, derfor må diabetespasienter i løpet av parenteral behandling kontrollere blodsukkernivået.
Ved hemorragisk hjerneslag kan legemidlet administreres intravenøst først etter at akutte symptomer forsvinner (vanligvis etter 5-7 dager).
Under behandlingen bør det utvises forsiktighet når du kjører og utfører potensielt farlig arbeid.
Narkotikahandel
Vinpocetine er farmasøytisk uforenlig med heparin.
Ved samtidig bruk av heparin øker risikoen for å utvikle blødningskomplikasjoner.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
