Betoftan
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Priser på nettapoteker:
fra 165 gni.
Kjøpe
Betoftan er et betablokkeringsmiddel, antiglaukom.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - øyedråper 0,5%: fargeløs eller lysegul med en brun fargetone, en løsning med en gjennomsiktig struktur (5 ml hver i en polymer dråpeflaske, 1 flaske i en pappeske).
1 ml oppløsning inneholder:
- virkestoff: betaxolol (i form av hydroklorid) - 5 mg;
- hjelpekomponenter: natriumklorid, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, benzalkoniumklorid, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, dinatriumedetatdihydrat, renset vann.
Indikasjoner for bruk
- kronisk åpenvinklet glaukom;
- okulær hypertensjon;
- vinkellukkingsglaukom (som en del av kombinasjonsbehandling med miotika).
Kontraindikasjoner
- atrioventrikulær (AV) blokk II og III grad;
- sinus bradykardi;
- syk sinus syndrom (SSS);
- alder opp til 18 år;
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Det anbefales å bruke Betoftan med forsiktighet hos pasienter med diabetes mellitus, med feokromocytom, tyrotoksikose, bronkialastma, kronisk obstruktiv bronkitt, hjertesvikt, grad I AV-blokk, Raynauds syndrom, mens du foreskriver orale betablokkere.
Under graviditet og amming er bruk av stoffet mulig hvis den forventede fordelen med terapi for moren, etter legens mening, oppveier den potensielle trusselen mot fosteret eller barnet.
Metode for administrering og dosering
Dråper blir innpodet i konjunktivalposen.
Legen foreskriver dose og behandlingsperiode.
Anbefalt dosering: 1-2 dråper, 2 ganger om dagen.
Siden stabiliseringen av intraokulært trykk kan skje i løpet av flere uker, anbefales det å overvåke det intraokulære trykket regelmessig i løpet av de første fire ukene av behandlingen.
Hvis det på bakgrunn av monoterapi med Betoftan ikke er mulig å oppnå ønsket nivå av intraokulært trykk, kreves ytterligere terapi.
Bivirkninger
- lokale reaksjoner: rennende øyne, forbigående følelse av ubehag i øynene etter instillasjon; i noen tilfeller - keratitt, nedsatt følsomhet i hornhinnen, fotofobi, rødhet i øynene, tåkesyn, anisokoria, følelse av tørre øyne, kløe, allergiske reaksjoner;
- kardiovaskulær system: nedsatt hjerteledning, hjertesvikt, bradykardi;
- nervesystemet: kvalme, hodepine, døsighet, svimmelhet, søvnløshet, økte symptomer på myasthenia gravis, depresjon;
- luftveier: bronkospasme, dyspné, respirasjonssvikt, bronkial astma.
Utviklingen av systemiske bivirkninger forekommer i sjeldne tilfeller.
spesielle instruksjoner
Pasienter som bruker kontaktlinser, anbefales å fjerne dem før instillasjon og erstatte dem 20 minutter etter inngrepet. Dette vil unngå å skade øyevevet av benzalkoniumklorid.
Ikke la pipetten komme i kontakt med gjenstander, inkludert øyne.
Siden betablokkere kan maskere symptomene på akutt hypoglykemi, bør legemidlet forskrives med forsiktighet hos pasienter som er utsatt for hypoglykemi.
I tillegg kan betablokkere maskere takykardi og andre symptomer på hypertyreose. Hvis du mistenker tyrotoksikose, bør ikke legemidlet avbrytes brått for ikke å forårsake en økning i symptomene.
Når du utfører en planlagt operasjon, er det nødvendig å gradvis slutte å bruke betablokkere, senest 48 timer før generell anestesi.
Ved instillasjon kan Betoftan komme inn i systemet for systemisk sirkulasjon og forårsake bivirkninger som de som vises ved intravenøs eller parenteral bruk av betablokkere.
Selv om dråpene har en minimal effekt på blodtrykk (BP) og hjertefrekvens (HR), bør det utvises forsiktighet når man behandler pasienter med hjertesvikt eller grad I AV-blokk. I tilfelle tegn på dekompensasjon av kardiovaskulærsystemet, bør legemidlet avbrytes.
I løpet av behandlingsperioden anbefales det ikke å delta i å kjøre biler og mekanismer, siden virkningen av dråper midlertidig kan redusere synsklarheten.
Narkotikahandel
Med samtidig bruk av Betoftan:
- adrenalinløsning (til bruk i oftalmologi) kan i noen tilfeller forårsake utvikling av mydriasis;
- reserpin og andre legemidler som tømmer katekolaminer øker risikoen for økte effekter som bradykardi og senking av blodtrykket;
- sympatomimetika forbedrer vasokonstriktoreffekten;
- betablokkere for oral administrering, som et resultat av en additiv effekt, øker sannsynligheten for å utvikle lokale og systemiske bivirkninger;
- muskelavslappende midler, adrenerge psykotrope og hypoglykemiske midler kan forbedre effekten.
Hvis det er nødvendig å foreskrive andre lokale oftalmologiske legemidler samtidig, bør intervallet mellom behandlingsprosedyrene være 10 minutter eller mer.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Etter at flasken er åpnet, skal dråpene brukes innen en måned.
Betoftan: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Betoftan 0,5% øyedråper 5 ml 1 stk. RUB 165 Kjøpe |
|
Betoftan øyedråper 0,5% 5 ml 256 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
