Bezac
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Bezac er et legemiddel mot parkinson.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen for Bezac - tabletter: flat-sylindrisk, rund, nesten hvit, med en linje og en avfasning (10 eller 20 stk. I blisterpakninger, 2, 5 eller 10 pakninger i en pappeske).
Sammensetning av 1 tablett:
- virkestoff: biperiden hydroklorid - 2 mg;
- hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose - 192 mg, magnesiumstearat - 1 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 5 mg.
Indikasjoner for bruk
- parkinsons syndrom;
- ekstrapyramidale symptomer, inkludert muskelstivhet, skjelving, torsjonsdystoni, lokale former for dystoni, inkl. paroksysmale dyskinesier, tics av forskjellige former, koreisk hyperkinesis, hyperkinesis og myoklonus, dystoni i ekstremiteter i muskler, ansikt, nakke, koffert, akatisi, akinesi assosiert med bruk av neuroleptika eller lignende virkende stoffer.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- hypertrofi av prostata med urinretensjon;
- ileus;
- obstruksjon eller mekanisk innsnevring av mage-tarmkanalen;
- glaukom med vinkellukking;
- alder opp til 18 år (sikkerhetsprofilen for denne pasientgruppen er ikke undersøkt);
- ammingsperiode (på grunn av sannsynlig forekomst av antikolinerge effekter hos et barn);
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Relativ (Bezac er foreskrevet med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):
- arytmi;
- myasthenia gravis;
- en tendens til anfall, inkludert anamnestiske data;
- hypertrofi av prostata;
- kongestiv hjertesvikt;
- hjerte-iskemi;
- arteriell hypertensjon;
- ileostomi / kolostomi;
- epilepsi;
- graviditet (på grunn av begrenset erfaring med bruk, er utnevnelsen av legemidlet bare mulig etter at legen har vurdert nytte / risiko-forholdet, spesielt i første trimester);
- eldre alder.
Metode for administrering og dosering
Bezac tas oralt med en væske. Det er å foretrekke å ta stoffet samtidig / etter måltider (gjør det mulig å redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger fra fordøyelsessystemet).
Anbefalt applikasjonsordning:
- Parkinsons syndrom: startdosen er 1–2 ganger daglig, 1 mg. Den daglige dosen kan økes med 2 mg. Den daglige vedlikeholdsdosen er 3-16 mg. Maksimum er 16 mg per dag. Den totale daglige dosen må fordeles jevnt over dagen;
- ekstrapyramidale symptomer (som en korrigerer for nevroleptisk behandling): startdosen bestemmes av alvorlighetsgraden av symptomene og er 1-2 mg 1-4 ganger om dagen. En enkelt dose kan økes til 4 mg daglig - opp til 16 mg.
Varigheten av kurset bestemmes individuelt, det avhenger av etiologien og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet.
Etter endt kurs bør dosen reduseres gradvis (på grunn av høy risiko for abstinenssymptomer).
Bivirkninger
I de fleste tilfeller oppstår bivirkninger som et resultat av Bezacs antikolinergiske virkning.
Mulige brudd (veldig ofte -> 10%; ofte -> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1%; svært sjelden - <0,01%):
- kardiovaskulær system: sjelden - senking av blodtrykk, takykardi; veldig sjelden - bradykardi;
- nervesystemet og sensoriske organer: motorisk agitasjon, angst, mydriasis, svimmelhet, fotofobi, tretthet, taleforstyrrelser, katalepsi, hodepine, overnatting parese, døsighet, forvirring, hukommelsessvikt, vinkellukkingsglaukom, økt krampeaktivitet, hallusinasjoner, eufori, desorientering i tid og rom;
- urinveisystem: sjelden - urinretensjon;
- fordøyelsessystemet: ofte - tørr munn; sjelden - dyspepsi, forstoppelse, kvalme;
- andre: sjelden - redusert svette, kusma, narkotikaavhengighet, allergiske reaksjoner (i form av hudutslett), muskelsvingninger, psykiske lidelser.
Med unntak av tilfeller av utvikling av livstruende komplikasjoner, bør abrupt tilbaketrekning av Bezac unngås.
spesielle instruksjoner
I begynnelsen av behandlingen anbefales det å øke dosen gradvis, noe som vil forhindre forekomst av bivirkninger.
Du må ikke drikke alkohol under behandlingen.
Besac kan forårsake nevromuskulær blokkering, etterfulgt av lammelse og muskelsvakhet.
Hos mottakelige pasienter, når antikolinerge legemidler foreskrives i anbefalte terapeutiske doser, kan utviklingen av forvirring, eufori og motorisk spenning observeres.
Eldre pasienter, spesielt de med degenerative / vaskulære hjerneforstyrrelser, utvikler ofte overfølsomhet overfor legemidlet.
Legemidler som virker i likhet med Bezac kan øke predisposisjonen for epileptiske anfall, som må tas i betraktning når du foreskriver terapi. Under påvirkning av biperiden kan tardiv dyskinesi forårsaket av neuroleptika øke. I noen tilfeller er parkinsonsymptomer som utvikler seg på bakgrunn av tardiv dyskinesi så alvorlige at de forhindrer fortsettelse av bruken av antikolinerge legemidler.
Misbruk av legemidler som inneholder biperiden er notert. Dette kan skyldes forbedring av humøret og de midlertidige euforiske effektene av disse stoffene som noen ganger blir sett.
Når munntørrhet forekommer, er symptomatisk behandling indisert og, om nødvendig, korrigering av Bezac-doseringsregimet.
Under langtidsbehandling bør regelmessig overvåking av intraokulært trykk utføres.
Bezak har en sterk effekt på psykomotoriske reaksjoner, og derfor må potensielt farlige typer arbeid, hvis ytelse krever raske motoriske og mentale reaksjoner, forlates i løpet av behandlingen. Terapi, spesielt i kombinasjon med antikolinerge legemidler og andre legemidler med sentral virkning, kan føre til nedsatt evne til å arbeide med mekanismer og kjøre kjøretøy.
Narkotikahandel
Ved kombinert bruk av Bezac med visse legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:
- etanol: potenserer dens virkning;
- antipsykotika: en økning i sannsynligheten for tardiv dyskinesi;
- antikolinerge medikamenter: forbedring av perifere og sentrale antikolinerge effekter;
- kinidin: en økning i sannsynligheten for dyskinesi (assosiert med en økning i den antikolinerge effekten);
- levodopa: økt dyskinesi og m-antikolinerg virkning;
- blokkere av histamin III-reseptorer, antikonvulsiva: forbedrer deres virkning;
- metoklopramid: redusert effektivitet.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 30 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
