Batsimex
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Batsimex er et antiprotozo middel med antibakteriell aktivitet.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - infusjonsvæske, oppløsning: fargeløs eller blekgul gjennomsiktig væske (100 ml i polyetylenflasker, 1 flaske i en pappeske).
100 ml oppløsning inneholder:
- virkestoff: metronidazol - 500 mg;
- hjelpekomponenter: vannfri natriumhydrogenfosfat, sitronsyremonohydrat, natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Batsimex er indisert for behandling av infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for metronidazol:
- abscess i hjernen og lite bekken;
- osteomyelitt;
- forebygging og behandling av anaerobe infeksjoner under kirurgiske operasjoner (hovedsakelig i urinveiene og bukorganene);
- blandede aerob-anaerobe infeksjoner i alvorlig form (som en del av kombinasjonsbehandling);
- abscess lungebetennelse;
- peritonitt;
- uttalt tarm- og / eller hepatisk amebiasis;
- sepsis;
- gynekologiske infeksjoner;
- gassbrand;
- smittsomme patologier i bein, ledd, bløtvev og hud.
Kontraindikasjoner
- blodsykdom;
- organisk skade på sentralnervesystemet;
- Jeg graviditet trimester;
- amming;
- overfølsomhet overfor metronidazol og andre nitroimidazolderivater.
Det er nødvendig å forskrive med forsiktighet ved nyre- eller leverinsuffisiens, i graviditet I og III.
Metode for administrering og dosering
Løsningen brukes ved intravenøs (IV) drypp eller kontinuerlig jetinjeksjon. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 5 ml av legemidlet per minutt.
Ikke bland Batsimex med andre medisiner!
IV metronidazol er foreskrevet for lindring av alvorlige former for infeksjoner og når det er umulig å ta stoffet inn.
Anbefalt dosering:
- pasienter over 12 år: 500 mg 3 ganger daglig (hver 8. time). Behandlingsforløpet foreskrives individuelt, med tanke på kliniske indikasjoner. Den daglige dosen bør ikke overstige 800 ml oppløsning. Etter stabilisering av tilstanden er overgang til orale former av metronidazol indikert som vedlikeholdsbehandling, avhengig av infeksjonens art;
- barn under 12 år: den daglige dosen er 7,5 mg per 1 kg kroppsvekt, i like store deler er den delt inn i 3 administrasjonsprosedyrer.
Forebygging av anaerob infeksjon under planlagt kirurgi i urinveiene og bekkenorganene hos voksne og barn over 12 år begynner med avtalen dagen for infusjonsoperasjonen i en dose på 500-1000 mg, deretter neste dag etter operasjonen, 500 mg hver 8. time. Vedlikeholdsbehandling med orale former av metronidazol er foreskrevet 1-2 dager etter operasjonen.
Ved alvorlig lever- og / eller nyresvikt, hos pasienter med kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min, er den daglige dosen 1000 mg, den er delt inn i to administrasjonsprosedyrer.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: perifer nevropati, ataksi, på bakgrunn av langvarig terapi - svakhet, hodepine, søvnforstyrrelser, svimmelhet, depresjon, økt spenning; i noen tilfeller - hallusinasjoner, kramper, forvirring;
- fra mage-tarmkanalen: mangel på appetitt, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, metallsmak i munnen, diaré;
- dermatologiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria;
- fra det hematopoietiske systemet: leukopeni;
- fra muskuloskeletalsystemet: artralgi;
- fra kjønnsorganet: brennende følelse i urinrøret, candidiasis;
- lokale reaksjoner: smerte ved injeksjonsstedet, hyperemi, ødem, tromboflebitt;
- andre: urin kan være farget rødbrun.
spesielle instruksjoner
Om nødvendig, langsiktig bruk av løsningen, bør pasienten få regelmessig overvåking av perifere blodparametere.
Alkohol bør ikke konsumeres under behandlingen.
Hvis symptomer på bivirkninger fra nervesystemet dukker opp, inkludert svimmelhet og ataksi, er umiddelbar seponering av legemidlet nødvendig.
Batsimex er i stand til å immobilisere treponemer og gi en falsk positiv Nelson-test.
Narkotikahandel
Med samtidig bruk av Batsimex:
- sulfonamider øker den antimikrobielle effekten av stoffet;
- indirekte antikoagulantia, inkludert warfarin, øker effekten og forårsaker en økning i protrombintiden;
- cimetidin, ved å hemme metabolismen av metronidazol, kan øke konsentrasjonsnivået i blodserumet og risikoen for bivirkninger;
- fenobarbital, fenytoin (midler som stimulerer enzymer av mikrosomal oksidasjon i leveren) kan akselerere stoffskiftet, og redusere plasmainnholdet.
Det anbefales ikke å foreskrive metronidazoloppløsning i kombinasjon og innen 14 dager etter inntak av disulfiram (Esperal), siden det er en risiko for å utvikle symptomer på forskjellige nevrologiske patologier.
I løpet av behandlingsperioden med Batsimex anbefales ikke bruk av ikke-depolariserende muskelavslappende midler (vecuroniumbromid).
På bakgrunn av langvarig bruk av høye doser litiumpreparater, kan intravenøs administrering av metronidazol øke konsentrasjonen av litium i blodplasmaet og utviklingen av symptomer på rus.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer opp til 30 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
