Neuroblastom
Kort beskrivelse av sykdommen
Neuroblastom er en av de vanligste ondartede svulstene som oppstår i barndommen. Denne svulsten rangerer fjerde i antall svulster hos barn etter leukemi, CNS-svulster, ondartede lymfomer og sarkomer. Svulsten oppdages i en ganske tidlig barndomsalder, ofte fra 1 til 3 år. Neuroblastom hos barn kan lokaliseres i hvilken som helst del av kroppen, men lokalisering bak bukhinnen og i bakre mediastinum er av praktisk betydning.
Årsakene til sykdommen er ikke helt forstått. Den eneste pålitelige faktoren er arv.
Former av neuroblastomer
Det er 4 former for neuroblastom hos barn, avhengig av celletype og lokalisering.
Melulloblastom - svulsten er lokalisert ganske dypt i lillehjernen, noe som gjør det umulig å fjerne det med kirurgi. Det er preget av rask begynnelse av metastaser, noe som fører til barnets raske død. De aller første symptomene på tumorutvikling manifesteres i nedsatt koordinering av bevegelse og balanse.
Retinoblastom er en ondartet svulst som påvirker øyets netthinne hos barn. Utviklingen av retinoblastom fører til blindhet og hjernemetastaser.
Nevrofibrosarkom er en svulst i det sympatiske nervesystemet. Det er lokalisert i bukregionen, gir metastaser til bein og lymfeknuter.
Sympathoblastoma er en ondartet svulst som er lokalisert i det sympatiske nervesystemet og binyrene. Dannet i fosteret under dannelsen av nervesystemet. Sympathoblastoma kan også lokaliseres i brysthulen. Økte binyretumorer kan skade ryggmargen, noe som fører til lammelse av lemmer.
Stadier av neuroblastom
Det er fire stadier av utvikling av neuroblastom hos barn:
Trinn I - preget av lokalisering av neuroblastom på stedet for det primære fokuset;
Stage II - svulsten går utover det primære fokuset, men har ikke lokalisering på den andre siden av ryggraden;
Trinn III - svulsten sprer seg til begge sider av ryggraden med skade på lymfeknuter;
Stage IV - neuroblastom gir fjerne metastaser til bløtvev, skjelettben, lymfeknuter etc.
Symptomer på nevroblastom
De første tegnene på utvikling av neuroblastom hos barn er blekhet i huden, en reduksjon i apatitt, oppkast, urimelig luner, forstoppelse. Kanskje utseendet av lav feber, økt hjertefrekvens, økt svette, hårtap. Når svulsten utvikler seg og vokser, øker symptomatologien. Du trenger kanskje et pulsoksymeter for å måle pulsen.
Ved retroperitoneal neuroblastom observeres en økning i omkretsen av magen; ved palpasjon palperes en stillesittende og klumpete svulst. Den kystnære buen kan være vridd eller det kan sees en buling i korsryggen fra siden av svulstdannelsen. Det er ikke uvanlig å legge merke til det vaskulære nettverket i øvre del av magen og brystet. Retroperitoneal neuroblastom er preget av veldig tidlige endringer i blodprøven, nemlig en reduksjon i hemoglobinnivået.
Neuroblastom i mediastinumområdet ved de innledende porene er asymptomatisk. Med progresjonen av svulsten noteres veksten i ryggraden, noe som fører til lammelse av øvre og nedre ekstremiteter, samt urin- og avføringinkontinens.
Ofte merker foreldrene tegn på sykdommen, som ikke er forårsaket av en svulst, men av metastaser. Dette skyldes det faktum at svulsten metastaser ganske tidlig. Symptomene avhenger av plasseringen av metastasene. Når beinene i hodeskallen påvirkes, kan tumor tuberkler sees i hodebunnen, så vel som utstående øyne og blødninger. Med metastaser i leverregionen observeres økningen og tuberøsiteten. Benskade er preget av patologiske brudd.
Diagnose av neuroblastom
For å diagnostisere en svulst, blir barnet undersøkt med palpasjon av magen, takket være at svulsten kan identifiseres. Dessuten foreskrives blod- og urintester, ultralyd- og røntgenundersøkelse, datamaskin- og magnetisk resonansbehandling utføres. Den endelige diagnosen stilles på grunnlag av en biopsi av svulsten og dens histologiske undersøkelse.
Neuroblastombehandling
Behandlingen av neuroblastom inkluderer tre hovedområder: bruk av cellegift, strålebehandling og kirurgi.
Vanligvis utføres kompleks behandling av neuroblastom ved hjelp av flere metoder. Den første og andre fasen av neuroblastom er vellykket behandlet med kirurgi. Selv om fjerning av retroperitonealt neuroblastom ikke alltid er mulig på grunn av svulstens vekst i tilstøtende vev og forbindelse med hovedkarene. Noen ganger er delvis fjerning av svulsten mulig. Strålebehandling har god effekt.
Ved riktig behandling er sannsynligheten for gjenoppretting hos barn med stadium I og II neuroblastom ganske høy. Den fjerde fasen har en dårlig prognose for sykdommen, den femårige overlevelsesraten selv med de mest moderne behandlingsprogrammene overstiger ikke 20%.
YouTube-video relatert til artikkelen:
Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!
