Hamartoma: Symptomer, Behandling, årsaker

Innholdsfortegnelse:

Hamartoma: Symptomer, Behandling, årsaker
Hamartoma: Symptomer, Behandling, årsaker

Video: Hamartoma: Symptomer, Behandling, årsaker

Video: Hamartoma: Symptomer, Behandling, årsaker
Video: What are Hamartomas? - Pathology mini tutorial 2024, September
Anonim

Hamartoma

Innholdet i artikkelen:

  1. Årsaker og risikofaktorer
  2. Sykdomsformer
  3. Symptomer
  4. Diagnostikk
  5. Behandling
  6. Mulige komplikasjoner og konsekvenser
  7. Prognose

Hamartoma er en godartet volumetrisk neoplasma, som vanligvis består av de samme cellene som organet det er lokalisert i, men med en annen struktur og et lavere nivå av differensiering.

Begrepet ble introdusert i bruk av den tyske patologen E. Albrecht i 1904.

Hamartoma diagnostiseres vanligvis i alderen 20-40, oftere hos menn. Det er en avrundet tett formasjon med en glatt eller ujevn overflate, som ligger i organets tykkelse eller vender inn i lumen, og varierer i størrelse fra noen få millimeter til flere centimeter. Som regel er hamartomer single, selv om tilfeller av flere formasjoner er beskrevet.

Tegn på hypotalamus hamartom
Tegn på hypotalamus hamartom

Hamartoma av hypothalamus på en MR-skanning

Årsaker og risikofaktorer

Hovedårsaken til sykdommen anses å være et brudd på veksten og delingen av celler i ethvert organ (oftere - opphør av cellevekst) på stadium av dannelsen i embryonale periode. Senere, spontant eller under påvirkning av interne og eksterne provoserende faktorer, begynner veksten av celler i det aktuelle organet. Noen ganger utvikler hamartom seg sakte fra det øyeblikket babyen blir født, men ukontrollert rask vekst er ikke typisk for det.

Det er en teori om genetisk forhåndsbestemmelse av sykdommen (arv i henhold til en autosomal dominerende type), selv om katalysatorene for svikt i vevsdannelse ved embryogenese og faktorene som fremkaller veksten av hamartom ikke er identifisert pålitelig.

Sykdomsformer

Med navnet på de dominerende cellene er hamartomer:

  • kondromatøs;
  • vaskulær;
  • lipomatøs;
  • fibromatøs;
  • mesenkymal; etc.

Hvis svulsten er representert av flere typer celler, snakker de om et organoid hamartom.

Hamartoma i lungen
Hamartoma i lungen

Hamartoma i lungen

Avhengig av lokaliseringen av prosessen i et bestemt organ, er et hamartom i lunge, milt, hud, lever, hypothalamus, brystkjertler og hjerne isolert.

Symptomer

Hamartoma er preget av et asymptomatisk forløp; tegn på sykdommen vises bare når sunt vev i et organ blir presset av en volumetrisk svulst eller en funksjonsfeil i det berørte organet med en spesifikk lokalisering av prosessen. Den:

  • hoste, kortpustethet, brystsmerter, noen ganger episoder av hemoptyse - når prosessen er lokalisert i lungene;
  • nedsatt ventilasjon av lungene - med bronkial hamartom;
  • epileptiske anfall, hodepine, tap av bevissthet, atferdsendringer, svikt i nevroendokrin regulering - med hamartom i hjernen eller hypothalamus;
  • tyngde i riktig hypokondrium - med leverlokalisering; etc.
Hamartoma i hjernen eller hypothalamus ledsages av hodepine og bevissthetstap
Hamartoma i hjernen eller hypothalamus ledsages av hodepine og bevissthetstap

Hamartoma i hjernen eller hypothalamus ledsages av hodepine og bevissthetstap

Diagnostikk

Laboratoriemetoder diagnostiserer ikke sykdommen.

Det er mulig å pålitelig bekrefte tilstedeværelsen av hamartoma når du utfører følgende instrumentelle studier:

  • ultralydundersøkelse av bukorganene, brystkjertlene;
  • Røntgenundersøkelse av lungene;
  • bildebehandling eller magnetisk resonansavbildning;
  • bronkoskopi.
Bronkoskopi utføres for å diagnostisere lungehamartom
Bronkoskopi utføres for å diagnostisere lungehamartom

Bronkoskopi utføres for å diagnostisere lungehamartom

Når du utfører en endoskopisk undersøkelse, utføres en biopsi, etterfulgt av en histologisk undersøkelse av biopsien for å utelukke en ondartet prosess.

Behandling

Behandling av hamartoma består i kirurgisk eksisjon av formasjonen ved åpen eller minimalt invasiv tilgang (endoskopisk) - avhengig av størrelse og plassering av neoplasma.

Mulige komplikasjoner og konsekvenser

Hamartomer er ikke utsatt for rask ukontrollert vekst; ondartet transformasjon til hamartoblastomer forekommer i mindre enn 1% av tilfellene.

Muligheten for komplikasjoner av hamartoma avhenger av formasjonen og volumet av formasjonen: komplikasjoner utvikles som et resultat av kompresjon og forskyvning av nærliggende vev.

Prognose

Med rettidig behandling er prognosen gunstig.

YouTube-video relatert til artikkelen:

Olesya Smolnyakova
Olesya Smolnyakova

Olesya Smolnyakova Terapi, klinisk farmakologi og farmakoterapi Om forfatteren

Utdanning: høyere, 2004 (GOU VPO "Kursk State Medical University"), spesialitet "General Medicine", kvalifikasjon "Doctor". 2008-2012 - Postgraduate student ved Institutt for klinisk farmakologi, KSMU, kandidat for medisinsk vitenskap (2013, spesialitet "Farmakologi, klinisk farmakologi"). 2014-2015 - profesjonell omskolering, spesialitet "Management in education", FSBEI HPE "KSU".

Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: