Artifrin
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Artifrin er et aktuelt kombinasjonsmedisin som brukes i tannbehandling for anestesi.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform av Artifrinum - injeksjonsvæske, oppløsning: gjennomsiktig, gulgrønn eller fargeløs (i sylinderampuller eller ampuller på 1,7 ml, 10 sylinderampuller / ampuller i en pappeske; 1,7 eller 1,8 ml i sylinderampuller, 10 kassetter i blisterpakninger, 1 eller 5 pakker i en pappeske.
Aktive stoffer i 1 ml oppløsning (i form av 100% stoff):
- artikainhydroklorid - 40 mg;
- adrenalin (som hydroklorid) 0,006 mg
Hjelpekomponenter: 1M saltsyreoppløsning, natriummetabisulfitt, glysin, natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.
Indikasjoner for bruk
Artifrinum er foreskrevet for infiltrasjon og ledningsanestesi i tannlegen, inkludert følgende sykdommer / tilstander:
- karies og dets komplikasjoner (behandling);
- forberedelse av tenner for kroner;
- ukomplisert ekstraksjon av en eller flere tenner.
Kontraindikasjoner
- kolinesterasemangel;
- paroksysmal takykardi og andre takyarytmier;
- glaukom med vinkellukking;
- dekompensert hjertesvikt;
- overfølsomhet overfor komponentene i stoffet eller sulfitter (spesielt hos pasienter med bronkialastma).
Injeksjon av løsningen i betent vev bør unngås.
Artifrine er ikke ment for bruk i allmenn kirurgisk praksis.
Metode for administrering og dosering
Doseringsregimen for Artifrin bestemmes individuelt.
Anbefalt doseringsregime:
- ukomplisert tangutvinning av overkjeftennene (i fravær av betennelse): 0,5-1 ml for hver tann; løsningen injiseres fra vestibulær side i submucosa i overgangsfolden. For å sikre full narkose er det mulig å innføre en ekstra vestibulær injeksjon i en dose på 1-1,7 ml. For å lage et palatinlager med palatale snitt / suturer, er 0,1–0,2 ml per injeksjon indikert;
- ukomplisert pinsettfjerning av mandibulære premolarer (i fravær av betennelse): 0,5-1,7 ml for hver tann; løsningen injiseres i submucosa av overgangsfolden. Om nødvendig er det mulig å innføre en ekstra vestibulær injeksjon i en dose på 1-1,7 ml. Hvis den ønskede effekten ikke oppnås, utføres en mandibular nerveblokk;
- behandling av karies hulrom, forberedelse til kronen på en hvilken som helst tann (unntatt de nedre molarene): 0,5–1 ml for hver tann i henhold til typen av infiltrasjonsanestesi fra vestibulær side. Volumet av løsningen bestemmes av intervensjonsvolumet.
Maksimale doser for en behandlingsprosedyre:
- voksne: 7 mg / kg;
- barn 4–12 år: 5 mg / kg.
Gjennomsnittlige doser for barn for en behandlingsprosedyre (avhengig av vekt):
- 30–40 kg: 0,5 til 2 ml (maksimalt 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 til 1 ml (maksimalt 1,5 ml).
For å utelukke muligheten for intravaskulær administrering, bør en prøve aspirasjon alltid utføres før administrering av Artifrin.
Bivirkninger
- kardiovaskulær system: sjelden - takykardi, økt blodtrykk, bradykardi;
- fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme, diaré;
- sentralt og perifert nervesystem: synshemming, hodepine, dyspné, skjelving, apné, muskelsvingninger; sjelden - nedsatt bevissthet, kramper (brudd er doseavhengig);
- synsorgan: sjelden - diplopi, tåkesyn, forbigående blindhet;
- allergiske reaksjoner: sjelden - betennelse / hevelse på injeksjonsstedet, kløe, rhinitt, konjunktivitt, hudutslett, angioødem, inkludert ødem i under / overleppe, tunge, kinn, glottis med vanskeligheter med å puste / svelge, anafylaktisk sjokk, urticaria;
- andre: utvikling av den iskemiske sonen (med utilsiktet intravaskulær injeksjon), noen ganger er progresjon til graden av vevsnekrose mulig.
spesielle instruksjoner
For intravenøs administrering er ikke Artifrin ment.
Ekstrem forsiktighet bør utvises når du foreskriver legemidlet til pasienter med kolinesterasemangel (på grunn av risikoen for forlengelse, og i noen tilfeller økt virkning av Artifrin), med hjerte / luftveissykdommer.
Hvis stoffet brukes for første gang, må det utføres en hudtest: 0,02 ml intradermalt. Hvis det innen 15 minutter utvikler seg alvorlig hyperemi, kløe og andre fenomener med intoleranse, er det umulig å bruke Artifrin.
Siden stoffet inneholder adrenalin, bør det brukes med forsiktighet i nærvær av kardiovaskulære og endokrine sykdommer (hjertefeil, arteriell hypertensjon, tyrotoksikose, diabetes mellitus, etc.), så vel som under behandling med betablokkere, trisykliske antidepressiva og monoaminoksidasehemmere …
Delvis brukte ampuller / kassetter kan ikke brukes til å behandle forskjellige pasienter (for å eliminere risikoen for infeksjon).
Evnen til å kjøre bil og utføre potensielt farlige typer arbeid bestemmes individuelt, avhengig av reaksjonen på Artifrin.
Narkotikahandel
Ved kombinert bruk av Artifrinum med visse legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:
- trisykliske antidepressiva, monoaminoksidasehemmere: økt vasokonstriktoreffekt av adrenalin;
- ikke-selektive betablokkere: en økning i sannsynligheten for å utvikle alvorlig bradykardi og hypertensiv krise.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, uten å fryse, ved en temperatur på 8-25 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
