Arcoxia
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Priser på nettapoteker:
fra 422 gni.
Kjøpe
Arkoksia er et medikament mot smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende virkning. Selektiv COX-2-hemmer, NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter).
Slipp form og komposisjon
Legemidlet er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter:
- Arcoxia 60 mg - bikonveks, epleformet, grønn, på den ene siden er det preget ARCOXIA 60, på den andre - “200” (7 stykker i blisterpakninger, i en pappeske 1 eller 4 blisterpakninger);
- Arcoxia 90 mg - bikonveks, epleformet, hvit, på den ene siden er det preget ARCOXIA 90, på den andre - "202" (7 stykker i blister, i en pappeske 1 eller 4 blisterpakninger);
- Arcoxia 120 mg - bikonveks, epleformet, lysegrønn, på den ene siden er det preget ARCOXIA 120, på den andre - "204" (7 stykker i blister, 1 blister i en pappeske).
Sammensetning av 1 tablett:
- virkestoff: etorikoksib - 60 mg, 90 mg eller 120 mg;
- hjelpekomponenter: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumhydrogenfosfat, kroskarmellosenatrium;
- filmskall: hypromellose, triacetin, laktosemonohydrat, titandioksid; i tillegg for 60 mg og 120 mg Arcoxia tabletter - fargestoff jernoksid gul og aluminium lakk basert på indigokarmin;
- skall: carnaubavoks, opadry II grønn 39K11520 (60 mg tabletter), opadry II hvit 39K18305 (90 mg tabletter) og opadry II grønn 39K11529 (120 mg tabletter).
Indikasjoner for bruk
Legemidlet Arkoksia brukes til symptomatisk behandling av sykdommer og tilstander som:
- leddgikt;
- akutt giktartritt;
- ankyloserende spondylitt;
- slitasjegikt.
Det foreskrives også etter tannoperasjoner for behandling av alvorlig akutt og moderat smerte.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- forverring av inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt og Crohns sykdom);
- alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min), bekreftet hyperkalemi, progressiv nyresykdom;
- aktiv gastrointestinal, cerebrovaskulær eller annen blødning;
- erosive og ulcerative lesjoner i slimhinnen i tolvfingertarmen eller magen;
- alvorlig leversvikt, leversykdom i den aktive fasen;
- vedvarende høyt blodtrykk med ukontrollert arteriell hypertensjon;
- blodproppsforstyrrelser (inkludert hemofili);
- klinisk alvorlig koronarsykdom, cerebrovaskulær sykdom og perifer arteriell sykdom, perioden etter CABG (koronar bypass-pode);
- alvorlig hjertesvikt;
- ufullstendig eller fullstendig kombinasjon av følgende sykdommer (inkludert historie): tilbakevendende polypose i nese eller paranasale bihuler, bronkialastma og intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre NSAIDs;
- barn og ungdom opp til 16 år;
- Under graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.
Relativ (Arcoxia brukes med forsiktighet):
- alvorlige somatiske sykdommer;
- en historie med data om utvikling av ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen og Helicobacter pylori-infeksjon;
- arteriell hypertensjon;
- diabetes;
- hevelse og væskeretensjon;
- dyslipidemia / hyperlipidemia;
- nyresvikt (med kreatininclearance mindre enn 60 ml / min);
- røyking;
- hyppig alkoholforbruk;
- eldre alder;
- langvarig bruk av NSAIDs;
- samtidig behandling med blodplater, glukokortikosteroider, antikoagulantia og selektive serotoninreopptakshemmere.
Metode for administrering og dosering
Arcoxia tabletter er ment for oral administrering med eller uten mat. Legemidlet tas med litt vann.
Anbefalte doser:
- revmatoid artritt og ankyloserende spondylitt: 90 mg en gang daglig (maksimal daglig dose er 90 mg);
- akutt giktartritt: 120 mg en gang daglig (maksimal daglig dose er 120 mg);
- slitasjegikt: 60 mg en gang daglig (maksimal daglig dose er 60 mg).
Ved smertesyndrom er den gjennomsnittlige terapeutiske dosen 60 mg en gang.
Når du bruker Arcoxia i en dose på 120 mg, bør behandlingsvarigheten ikke være mer enn 8 dager. Det anbefales å bruke stoffet i den minste effektive dosen for kortest mulig løpet.
For å eliminere akutt smerte etter tannoperasjoner, foreskrives 90 mg etoricoxib en gang daglig i ikke mer enn 8 dager (maksimal daglig dose er 90 mg).
Ved leversvikt (5-9 poeng på Child-Pugh-skalaen), bør den maksimale daglige dosen ikke overstige 60 mg.
Bivirkninger
- fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, dyspepsi, halsbrann, epigastrisk smerte, flatulens, diaré; sjelden - økt peristaltikk, sår og tørrhet i munnslimhinnen, gastritt, oppkast, raping, spiserør, irritabel tarmsyndrom, oppblåsthet, forstoppelse, sår i slimhinnen i tolvfingertarmen eller magen; svært sjelden - hepatitt, sår i mage-tarmkanalen (noen ganger med perforering eller blødning);
- luftveiene: sjelden - neseblod, kortpustethet, hoste; veldig sjelden - bronkospasme;
- kardiovaskulær system: ofte - økt blodtrykk, hjertebank sjelden - atrieflimmer, ikke-spesifikke endringer i elektrokardiogrammet, hjertesvikt, hjerteinfarkt, cerebrovaskulær ulykke, hetetokter; veldig sjelden - hypertensiv krise;
- nervesystemet og sensoriske organer: ofte - svakhet, hodepine og svimmelhet; sjelden - døsighet, nedsatt følsomhet, inkludert hyperestesi / parestesi, nedsatt konsentrasjon, angst, nedsatt smak, depresjon, søvnforstyrrelser, tinnitus, tåkesyn, svimmelhet, konjunktivitt; veldig sjelden - forvirring og hallusinasjoner;
- muskel- og skjelettsystemet: sjelden - artralgi, muskelkramper, myalgi;
- urinveiene: sjelden - påvisning av protein i urinen; svært sjelden - nyresvikt, vanligvis reversibel etter tilbaketrekning av medikamentet;
- metabolisme: ofte - væskeretensjon i kroppen, ødem; sjelden - en økning i kroppsvekt, en endring i appetitt;
- dermatologiske og allergiske reaksjoner: ofte - ekkymose; sjelden - kløende hud, hevelse i ansiktet, utslett; svært sjelden - anafylaktoide eller anafylaktiske reaksjoner, Stevens-Johnsons syndrom, urtikaria, Lyells syndrom;
- laboratorieindikatorer: ofte - økt aktivitet av leverenzymer; sjelden - en reduksjon i hemoglobin og hematokrit, en økning i kreatinfosfokinaseaktivitet, en økning i nitrogen i urin og blod, leukopeni, en økning i urinsyre, trombocytopeni, hyperkalemi, en økning i serumkreatinin; sjelden - en økning i serumnatriumkonsentrasjonen;
- smittsomme komplikasjoner: sjelden - urinveier og øvre luftveisinfeksjoner, gastroenteritt;
- andre reaksjoner: ofte - influensalignende syndrom; sjelden - smerter i brystet.
spesielle instruksjoner
Under behandling med Arcoxia er det nødvendig med regelmessig blodtrykksovervåking, spesielt de første to ukene.
Det er også nødvendig å systematisk studere indikatorene for nyre- og leverfunksjon. Hvis aktivitetsnivået til levertransaminaser tre ganger eller mer overstiger den øvre grensen for normen, bør stoffet avbrytes.
Ved langvarig bruk av etoricoxib vurderes periodisk behovet for videre administrering av legemidlet, samt muligheten for dosereduksjon.
Samtidig bruk med andre NSAID-er anbefales ikke.
Belegget av tabletter inneholder en liten mengde laktose, som må tas i betraktning når legemidlet Arcoxia forskrives til pasienter med laktasemangel.
Under behandlingen må det utvises forsiktighet ved kjøring eller andre kjøretøy og andre potensielt farlige aktiviteter. Pasienter som utvikler bivirkninger som svakhet, døsighet og svimmelhet, bør unngå aktiviteter med høy konsentrasjon.
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk av Arkoxia med warfarin eller lignende medikamenter i begynnelsen av behandlingen og ved hver endring i doseringsregimet til legemidlet, bør protrombintid og INR (internasjonalt normalisert forhold) overvåkes.
Når den administreres sammen med ACE-hemmere, kan den hypotensive effekten av ACE-hemmere svekkes. Ved nedsatt nyrefunksjon kan denne kombinasjonen føre til ytterligere forverring av funksjonell nyresvikt.
Med samtidig bruk av Arcoxia med syklosporin og takrolimus øker risikoen for å utvikle nefrotoksisitet av disse stoffene; med acetylsalisylsyre i lave doser - en økning i frekvensen av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen er mulig; med litiumpreparater - en økning i plasmakonsentrasjonen av litium kan observeres; med metotreksat - toksisiteten til metotreksat er mulig (spesielt når du bruker Arcoxia i en dose på 120 mg); med orale prevensjonsmidler (spesielt etinyløstradiol) - konsentrasjonen av etinyløstradiol øker; med digoksin - en overdose av digoksin er mulig; med rifampicin - plasmakonsentrasjonen av etoricoxib avtar; med syrenøytraliserende midler og ketokonazol - ingen klinisk signifikant interaksjon ble funnet.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Arkoksia: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Arkoksia-fanen. p.p. 90 mg n7 422 r Kjøpe |
|
Arkoksia 90 mg filmdrasjerte tabletter 7 stk. 422 r Kjøpe |
|
Arkoksia-fanen. p.p. 60 mg n14 RUB 512 Kjøpe |
|
Arkoksia 60 mg filmdrasjerte tabletter 14 stk. RUB 512 Kjøpe |
|
Arkoksia-fanen. p.p. 120mg n7 594 RUB Kjøpe |
|
Arkoksia 120 mg filmdrasjerte tabletter 7 stk. 594 RUB Kjøpe |
|
Arkoksia 30 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. 634 RUB Kjøpe |
|
Arcoxia tabletter p.p. 30mg 28 stk. 704 r Kjøpe |
|
Arkoksia 60 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. 791 r Kjøpe |
|
Arkoksia-fanen. p.p. 60 mg n28 848 RUB Kjøpe |
|
Arkoksia-fanen. p.p. 90 mg n28 1136 RUB Kjøpe |
|
Arkoksia 90 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. 1136 RUB Kjøpe |
| Se alle tilbud fra apotek |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
