Aminosalicylsyre

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Aminosalicylsyre: bruksanvisning og gjennomgang

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. For brudd på leverfunksjonen
13. Legemiddelinteraksjoner
14. Analoger
15. Vilkår og betingelser for lagring
16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. Anmeldelser
18. Pris på apotek

Latinsk navn: Aminosalisylsyre

ATX-kode: J04AA01

Aktiv ingrediens: aminosalicylsyre (Aminosalicylsyre)

Produsent: PJSC Kraspharma (Russland), Sanjivani Paranteral Limited (India), Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC (Russland), Makiz-Pharma LLC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.10.2019

Infusjonsvæske, oppløsning Aminosalisylsyre

Aminosalicylsyre er et legemiddel mot tuberkulose.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer:

enterisk belagte tabletter: rosa, ovale; kjerne - hvit med kremfarge eller hvit (dosering 1 g: 10 stk. i blemmer, i pappeske 2, 5, 10, 50, 100 pakker; 5, 10, 15, 20, 25 stk. i plastposer, i en beholder, 1 pose; 50 eller 100 stk. i polymerbokser, i en pappeske 1, 5, 10, 20 eller 50 bokser; 500 stk. i polymerbokser, i en pappeske 1 boks; dosering 0, 5 g: 500 stk. I polymerbokser, i en pappeske 1, 4, 6, 10 bokser - for sykehus);
infusjonsvæske, oppløsning: klar væske, lysegul eller fargeløs (i flasker: 200 ml - i en pappeske 1 flaske, i en pappeske 24 flasker; 400 ml - i en pappeske 1 flaske, i en pappeske 12 eller 24 flasker);
lyofilisat for tilberedning av en infusjonsvæske, oppløsning: pulver fra hvitt til lysegrått (13,49 g hver: i hetteglass, i en eske med 1 eller 5 flasker; i flasker for bloderstatning, i en pappeske med 10 flasker).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av aminosalisylsyre.

1 tablett inneholder:

virkestoff: natriumparaminosinosylat - 0,5 eller 1 g;
hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioksid, mikrokrystallinsk cellulose, sitronsyremonohydrat, povidon, stearinsyre;
enterisk belegg: metakrylsyre og etylakrylat-kopolymer, aluminiumslakk basert på azorubinfargestoff, aluminiumslakk basert på karmosinrød fargestoff (Ponso 4R), aluminiumslakk basert på indigokarminfargestoff, aluminiumslakk basert på kinolingult fargestoff, titandioksid, natriumbikarbonat, silisium kolloidalt, natriumlaurylsulfat, trietylacetat, talkum.

100 ml infusjonsvæske, oppløsning inneholder:

virkestoff: natriumparaminosinosylat - 3 g;
hjelpekomponenter: dinatriumedetat-dihydrat - 0,05 g; natriumsulfitt - 0,5 g; vann til injeksjon - opptil 100 ml.

Den aktive ingrediensen i lyofilisatet for tilberedning av en infusjonsvæske er natriumparaminosalicylat, innholdet i 1 flaske er 13,49 g.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Aminosalicylsyre er et legemiddel mot tuberkulose som har en bakteriostatisk effekt. Den aktive ingrediensen - natriumsalt av aminosalisylsyre, er aktiv mot bare Mycobacterium tuberculosis [MIC (minimum hemmende konsentrasjon) in vitro er 1–5 μg / ml].

Mekanismen for tuberkulostatisk virkning er å konkurrere med PABA (para-aminobensoesyre) for det aktive stedet for dihydropteroatsyntetase, et enzym som omdanner PABA til dihydrofolsyre og undertrykker syntesen av komponenter i celleveggen til mikrobakterier (hemmer dannelsen av mykobaktin), reduserer opptaket av jern eller syre eller ved opptak av jern eller syre mikrobiell celle. Det har en effekt på mykobakterier i en aktiv reproduksjonstilstand og påvirker praktisk talt ikke mykobakterier i hvilestadiet. Virker svakt på det intracellulære patogenet. Påvirker ikke andre mykobakterier. Primær motstand er sjelden, sekundær motstand utvikler seg sakte. Motstand mot natriumaminosalicylat utvikler seg raskt på bakgrunn av monoterapi, i motsetning til andre medisiner mot tuberkulose, er dens terapeutiske effekt mindre uttalt. Derfor brukes aminosalicylsyre bare i kombinasjon med andre antituberkulosemedisiner, noe som bidrar til å bremse utviklingen av resistens mot dem, spesielt mot streptomycin og isoniazid. Det virker irriterende på slimhinnen i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen).

Farmakokinetikk

Etter å ha kommet inn i kroppen av natrium absorberes para-aminosalicylat godt. Det er enkelt å overvinne histohematogene barrierer, det distribueres aktivt i vev. I tilfelle masser når den høye konsentrasjoner. Med betennelse i hjernehinnene trenger den i moderat grad inn i cerebrospinalvæsken. Det bestemmes i morsmelk. Etter oral administrering i en dose på 4 g, oppnås C _max (maksimal konsentrasjon av stoffet), som er 75 μg / ml, på 1,5-2 timer. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 50-60% (ved bruk av legemiddelinfusjonen) eller 15% (ved bruk av oral aminosalisylsyre).

Gjennomgår aktiv metabolisme (hovedveien er acetylering). Det metaboliseres delvis i magen, i større grad i leveren (over 50% er acetylert til inaktive metabolitter).

Det utskilles av nyrene ved glomerulær filtrering (80%), i urinen i form av et acetylert derivat bestemmes 50% av dosen. Den totale clearance av stoffet avhenger av metabolismen av det aktive stoffet og utskillelsen av nyrene. Halveringstiden (T _1/2) i fravær av nedsatt nyrefunksjon er 0,5-1 time, i nærvær av kronisk nyresvikt øker den til 23 timer.

Indikasjoner for bruk

Bruk av aminosalicylsyre er indisert for behandling av forskjellige former og lokaliseringer av tuberkulose som en del av en kombinasjonsbehandling med andre antituberkulosemedisiner.

Ofte foreskrives legemidlet til pasienter med multiresistens mot andre antituberkulosemedisiner, så vel som i tilfeller der utnevnelse av andre, sterkere antituberkulosemedisiner er umulig.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

nyresykdom (alvorlig nyresvikt, nefritt av ikke-tuberkuløs etiologi);
leversykdom (alvorlig leversvikt, hepatitt, levercirrhose);
magesår i mage og tolvfingertarm;
inflammatorisk prosess i tarmen i det akutte stadiet;
ødem på grunn av hypernatremi;
arteriell hypertensjon;
dekompensert kronisk hjertesvikt;
dekompensert hypotyreose;
amyloidose av indre organer;
myxedema i dekompensasjonsfasen;
epilepsi;
hypokoagulasjon;
tromboflebitt;
mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
amming;
barn under 3 år (for tabletter);
overfølsomhet overfor aminosalisylsyre eller dens salter, så vel som for andre komponenter som utgjør stoffet.

Relativt (det anbefales å bruke aminosalisylsyre med ekstrem forsiktighet):

dysfunksjon i nyrene og / eller leveren med mild til moderat alvorlighetsgrad;
en historie med gastrointestinale sykdommer;
kronisk hjertesvikt;
akutt hepatitt;
kompensert hypotyreose;
diabetes;
periode med graviditet.

Aminosalicylsyre, bruksanvisning: metode og dosering

Piller

Aminosalicylsyre-tabletter tas oralt 30-60 minutter etter et måltid.

Anbefalt dosering:

voksne: daglig dose - 9-12 g, den er delt inn i 3 doser;
barn fra 3 år: daglig dose - med en hastighet på 0,2 g per 1 kg av barnets vekt, er den delt inn i 3-4 doser.

Maksimal daglig dose for barn bør ikke overstige 10 g, for underernærte voksne pasienter (som veier mindre enn 50 kg) - 6 g.

Hvis legemidlet tolereres godt, kan den daglige dosen i poliklinisk behandling tas i en dose, med dårlig toleranse, må den deles i flere doser.

Infusjonsvæske, oppløsning og lyofilisat for tilberedning av infusjonsvæske

Intravenøs (IV) administrasjon er indikert ved infusjon i løpet av 2-4 timer. Starthastigheten er 30 dråper per minutt, i fravær av generelle og lokale reaksjoner, kan den økes til 40-60 dråper per minutt.

Anbefalt daglig dose:

pasienter over 14 år: 10-15 g hver;
barn i alderen 7 til 14 år: med en hastighet på 0,2 g per 1 kg av barnets vekt;
barn under 7 år (inkludert premature spedbarn): 0,2–0,3 g per 1 kg av barnets vekt.

Maksimal daglig dose for barn bør ikke overstige 10 g, for underernærte voksne pasienter (som veier mindre enn 50 kg) - 6 g.

Ved den første infusjonen administreres ikke mer enn 250 ml av legemidlet. I fremtiden, hvis det ikke er noen bivirkninger, øk til 500 ml 5-6 ganger i uken eller annenhver dag (alternerende med å ta tablettformen av aminosalicylsyre). Kurset kan være fra 1 til 2 måneder eller mer. Legen bestemmer den totale behandlingsvarigheten og antall kurs individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen.

Hvis bruk av legemidlet er påkrevd i lang tid, bør det treffes tiltak for å opprettholde elektrolyttbalansen. For dette formål foreskrives kaliumsalter oralt eller ved å tilsette den nødvendige mengden av et passende kaliumpreparat for infusjon, basert på resultatene av en foreløpig vurdering av plasmakaliumkonsentrasjonen.

Bivirkninger

Piller

kardiovaskulært system og blodsystem (hematopoiesis, hemostase): nedsatt protrombinsyntese, hemolytisk anemi (hos pasienter med glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel), eosinofili, trombocytopeni, leukopeni (opp til agranulocytose), B _12- mangelfull megaloblastisk anemi;
fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, tap / forverring av appetitt, flatulens, diaré / forstoppelse, magesmerter, økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, hepatomegali, medisin hepatitt, gulsott;
urinveisystemet: krystalluri, hematuri, proteinuri;
allergiske reaksjoner: urtikaria, purpura, enanthema, medikamentfeber, bronkospasme, artralgi, et syndrom som ligner på smittsom mononukleose;
andre: hypotyreose, struma, myxedema (ved langvarig bruk i høye doser), hypokalemi, nyresvikt, artralgi, lymfadenopati, hepatosplenomegali, encefalitt; i isolerte tilfeller - psykose.

Infusjonsvæske, oppløsning og lyofilisat for tilberedning av infusjonsvæske

Bivirkninger fra systemer og organer (oppført i henhold til følgende forekomstfrekvens: veldig ofte - ≥ 1/10; ofte - ≥ 1/100 og <1/10; sjelden - ≥ 1/1000 og <1/100; sjelden - ≥ 1/10 000 og <1/1000; veldig sjelden - <1/1000; ukjent frekvens - frekvensen kan ikke bestemmes ut fra tilgjengelige data):

blod og lymfesystem: sjelden - nøytropeni, trombocytopeni, leukopeni (opp til agranulocytose), megaloblastisk anemi, eosinofili, hemolytisk anemi med en positiv Coombs-test, B _12- mangelanemi, lymfocytose (effekten på blodet er allergisk og giftig; disse fenomenene reversibel); ukjent frekvens - en økning i protrombintid med petechiae eller hemorragisk purpura (ved gjentatt eller langvarig bruk av aminosalicylsyre);
endokrine systemet: veldig ofte - hypotyreose (spesielt med innføring av aminosalicylsyre i forbindelse med protionamid / etionamid hos pasienter med HIV-infeksjon), antityreoideaksjon, myxedema; ofte - undertrykkelse av skjoldbruskkjertelenes funksjon med dannelse av diffus struma (spesielt når du tar høye doser aminosalicylsyre);
nervesystemet: ukjent frekvens - psykose, lammelsessymptomer, klonisk-toniske kramper;
luftveier, bryst og mediastinumorganer: ukjent frekvens - Lefflers syndrom (allergisk lungeinfiltrasjon, eosinofil lungebetennelse);
immunsystem: ofte - allergiske reaksjoner, hovedsakelig hudreaksjoner, som kløe, utslett (urtikaria, eksfoliativ dermatitt, purpura, et syndrom som ligner lymfom eller smittsom mononukleose, enanthema); sjelden - alvorlige allergiske reaksjoner [Stevens-Johnsons syndrom, eksudativ erythema multiforme, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom)], lupuslignende syndrom som involverer milt, nyrer, lever, mage-tarmkanalen og nervesystemet (for eksempel stiv nakke, radikulær smerte) leddhevelse, angioødem, artralgi, bronkospasme, medikamentfeber [allergiske reaksjoner kan forekomme etter noen dager, selv om de vanligvis forekommer mellom andre og syvende behandlingsuke (oftest i fjerde eller femte uke)], anafylaktisk sjokk;
lever og galleveier: sjelden - økt aktivitet av levertransaminaser uten / med gulsott, hyperbilirubinemi; ukjent frekvens - medisin hepatitt, leversvikt (ca. 25% av pasientene med en allergisk reaksjon på aminosalicylsyre har leverskade, som i 10% av tilfellene kan føre til leversvikt og død);
nyrer og urinveier: ofte - mikrohematuri, sylindruri, albuminuri (er midlertidig og mild); sjelden - hyperglykemisk / normoglykemisk glukosuri; ukjent frekvens - en økning i plasmakonsentrasjonen av urea (spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og acidose; nyrefunksjonen må overvåkes), krystalluri, proteinuri;
Mage-tarmkanalen: veldig ofte - kvalme, oppkast, halsbrann, overdreven spyttdannelse, ubehag i magen, flatulens, diaré, tap / nedsatt appetitt (som regel forekommer de mildt og forsvinner raskt etter avsluttet behandling; utvikler seg ofte når du tar høye doser aminosalicylsyre på grunn av delvis utskillelse gjennom tarmen, inkludert under infusjon); sjelden - colicky magesmerter (med overdreven infusjonshastighet); ukjent frekvens - blødning fra magesår;
metabolisme og ernæring: sjelden - alvorlige brudd på vann-elektrolyttbalansen, hovedsakelig i form av hypokalemi (med innføring av høye doser aminosalicylsyre, spesielt hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon og ødem, så vel som hos pasienter med hjernehinnebetennelse; administrering av store doser av legemidlet fører til tap av kationer, som kan forårsake utseendet av acidose, som ofte observeres hos barn);
infeksjoner og parasittiske sykdommer: ukjent frekvens - superinfeksjoner (med gjentatt eller langvarig bruk av aminosalicylsyre);
andre: perikarditt, hypoglykemi, optisk neuritt, encefalopati, vaskulitt, redusert protrombin.

Overdose

Symptomer: mulig forverring av doserelaterte bivirkninger.

Behandling: hvis det oppdages en overdose, bør bruken av aminosalisylsyre avbrytes og symptomatisk behandling bør foreskrives. I tilfelle overdosering av tabletter, er en presserende gastrisk skylning indikert.

spesielle instruksjoner

Aminosalisylsyre anbefales å foreskrive i kombinasjon med andre medisiner mot tuberkulose.

Vær oppmerksom på at tilstedeværelsen av aminosalicylater forstyrrer resultatene av glukosuri-tester hvis reagensene inneholder kobber.

Når de første tegnene som indikerer en allergisk reaksjon vises, bør du umiddelbart slutte å ta stoffet og utføre desensibiliserende behandling. Under behandlingen anbefales det å utføre blod- og urintester regelmessig og kontrollere leverens funksjonelle tilstand. I løpet av behandlingen er det viktig å kontrollere aktiviteten til levertransaminaser. Hvis nyrefunksjonen reduseres på bakgrunn av spesifikke lesjoner og tuberkuløs rus, er dette ikke en kontraindikasjon for utnevnelsen av aminosalicylsyre. Hvis hematuri / proteinuri utvikler seg, bør legemidlet avbrytes midlertidig.

Med en økning i aktiviteten til levertransaminaser, utseendet på gulsott, feber eller andre symptomer på leverdysfunksjon, er det nødvendig å avbryte behandlingen med aminosalicylsyre og utføre en studie av leverens funksjonelle tilstand, siden leverskade kan være irreversibel.

Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyre- / leverfunksjon på grunn av mulig akkumulering av acetylmetabolitter.

Aminosalicylsyre må brukes med forsiktighet hos pasienter med leverskade, for eksempel akutt hepatitt (forårsaket av redusert toleranse mot aminosalicylsyre) og nedsatt leverfunksjon (på grunn av manglende data om bruk hos pasienter med eksisterende leverskade), en historie med gastrointestinale sykdommer, for eksempel gastritt, magesår og duodenalsår (økt risiko for forverring), samt pasienter med nedsatt nyrefunksjon [økt risiko for uremisk acidose (akkumulering av acetylmetabolitter)].

For å forhindre krystalluri er det nødvendig å alkalisere urinen, spesielt sur urin.

Pasienter med diabetes mellitus trenger å overvåke konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet.

Mens du tar aminosalicylsyre, kan hypotyreose utvikle seg. Risikoen for denne sykdommen økes spesielt når legemidlet administreres samtidig med protionamid / etionamid til pasienter med HIV-infeksjon. Det er nødvendig å overvåke den funksjonelle tilstanden til skjoldbruskkjertelen før behandling og regelmessig under behandling med aminosalisylsyre, spesielt når den tas i kombinasjon med protionamid / etionamid.

For å unngå komplikasjoner på injeksjonsstedet, anbefales det å veksle venene.

Bruk av aminosalicylsyre kan gi falske positive resultater ved ikke-enzymatisk bestemmelse av glukose og urobilinogen i urinen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Effekten av aminosalisylsyre på evnen til å kjøre biler og utføre andre handlinger som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner er ikke undersøkt. Pasienter bør advares om muligheten for anfall, lammelse. Hvis de beskrevne uønskede fenomenene vises, må du avstå fra å utføre ovennevnte aktiviteter.

Påføring under graviditet og amming

Det er forslag om at aminosalicylatene som brukes i første trimester av svangerskapet, kan forårsake fosterskader hos fosteret. I denne forbindelse er bruk av aminosalisylsyre under svangerskapet bare tillatt hvis den tiltenkte fordelen for moren overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Legemidlet utskilles i morsmelk, derfor er det kontraindisert under amming.

Barndomsbruk

Aminosalicylsyre-tabletter brukes ikke til barn under 3 år på grunn av den faste doseringsformen.

Infusjonsvæske, oppløsning og lyofilisat til tilberedning av infusjonsvæske, oppløsning brukes i barn med aldersmessige doser.

Med nedsatt nyrefunksjon

Bruk av aminosalisylsyre er kontraindisert for behandling av pasienter med alvorlig nyresvikt.

Spesiell forsiktighet bør utvises for mild til moderat nedsatt nyrefunksjon.

For brudd på leverfunksjonen

Bruk av aminosalisylsyre er kontraindisert for behandling av pasienter med alvorlig leverinsuffisiens, hepatitt og levercirrhose.

Spesiell forsiktighet bør utvises for mild til moderat dysfunksjon i leveren.

Narkotikahandel

isoniazid: natriumparaminosalicylat, når det brukes samtidig med isoniazid, øker plasmakonsentrasjonen og T _{1/2 på} grunn av konkurranse om vanlige metabolske veier (hvis kombinert bruk med aminosalicylsyre er nødvendig, bør kontroll av en mulig økning i isoniazid-toksisitet overvåkes);
capreomycin: det er mulig å redusere konsentrasjonen av kalium og pH, øke elektrolyttforstyrrelser;
antacida: absorpsjonen av aminosalicylsyre er ikke svekket;
barbiturater, østrogener, sulfonamider som reduserer blodsukkeret: den tuberkulostatiske effekten av aminosalicylsyre er svekket;
insulin: den tuberkulostatiske effekten av aminosalicylsyre øker;
probenecid: utskillelsen av aminosalicylsyre reduseres, noe som kan føre til en økning i stoffets toksisitet (på grunn av nedsatt nyreutskillelse og en økning i plasmakonsentrasjonen);
digoksin: når det tas oralt med aminosalicylsyre, reduseres absorpsjonen fra mage-tarmkanalen med 40% (relevansen av denne interaksjonen for intravenøs administrering er ukjent, men vurderes som lav);
cyanocobalamin (vitamin B ₁₂): når det tas oralt med aminosalisylsyre, er dens absorpsjon nedsatt, på grunn av at B ₁₂ Anemi kan utvikle (relevansen av denne interaksjonen for intravenøs administrering er ikke kjent, da symptomer på B ₁₂ anemi vises, idet innføringen av cyanokobalamin anbefales);
erytromycin, rifampicin, lincomycin: deres effektivitet avtar (på grunn av malabsorpsjon);
fenytoin: en økning i plasmakonsentrasjonen er mulig (hvis kombinert bruk med aminosalisylsyre er nødvendig, bør en mulig økning i fenytoin-toksisitet overvåkes);
etionamid: risikoen for bivirkninger av aminosalicylsyre øker, spesielt fra mage-tarmkanalen, så vel som levertoksisitet og hypotyreose (det er nødvendig å overvåke den funksjonelle tilstanden til leveren / skjoldbruskkjertelen. Hvis alvorlighetsgraden av bivirkninger forverres, bør etionamidterapi avbrytes);
salisylater, fenylbutazon og andre antiinflammatoriske legemidler med evne til høy binding til plasmaproteiner i blodet: konsentrasjonen øker og varigheten av tilstedeværelsen av aminosalicylsyre i blodplasma øker; ved kombinert bruk av salisylater med acetylsalisylsyre, bør den additive naturen til bivirkningene av hvert legemiddel tas i betraktning;
folsyre: aminosalisylsyre reduserer absorpsjonen av folsyre, noe som bidrar til en økning i toksisiteten til folsyreantagonister, for eksempel metotreksat (hvis kombinert bruk er nødvendig, er det nødvendig å overvåke mulig toksisitet);
indirekte antikoagulantia - derivater av indandion og kumarin: deres effekt forbedres (det er nødvendig å justere dosen av antikoagulantia);
jodholdige skjoldbruskhormoner, deres analoger og antagonister (inkludert antityreoidemedisiner): mens du tar aminosalisylsyre, endres plasmakonsentrasjonen av skjoldbruskstimulerende hormon og tyroksin;
difenhydramin: effektiviteten av aminosalicylsyre synker;
ammoniumklorid: risikoen for å utvikle krystalluri øker;
oppløsninger av protionamid og rifampicin: farmasøytisk uforenlig med acetylsalisylsyre (det er kontraindisert å legge dem i samme blanding samtidig med aminosalicylsyre; disse løsningene skal administreres separat).

Aminosalisylsyre er kompatibel med andre medisiner mot tuberkulose.

Analoger

Analoger av aminosalicylsyre er: PASK-Acri, Sodium para-aminosalicylate, Pasconat, Sodium para-aminosalicylate, Aquapask, Verpas-SR, PASK sodium salt, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS Sodium, Monopas, Simpas, Amiktobin, Sodium aminosalicylat dihydrat, Faminosalk, MAK-PAS, Sodium para-aminosalicylate-Binergy.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperatur: tabletter - opptil 25 ° C på et sted beskyttet mot fuktighet og lys, oppløsning - opptil 15 ° C på et mørkt sted (ikke fryses), lyofilisat for tilberedning av infusjonsvæske - opptil 25 ° C på et mørkt sted …

Holdbarhet: tabletter, oppløsning - 2 år, lyofilisat - 4 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om aminosalisylsyre

Det er ingen anmeldelser av aminosalisylsyre på sosiale nettverk.

Pris for aminosalisylsyre på apotek

Prisen på aminosalisylsyre for en pakke som inneholder 1 flaske infusjonsoppløsning (200 ml) kan variere fra 640 rubler, 400 ml - fra 1281 rubler; for 1 flaske lyofilisat for tilberedning av infusjonsvæske - fra 2200 rubler; for 1 boks (500 stk.) tabletter - fra 16 308 rubler.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!