Azithromycin Ecomed - Instruksjoner For Bruk, Suspensjon, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Azitromycin kom

Azithromycin Ecomed: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Azithromycin Ecomed

ATX-kode: J01FA10

Aktiv ingrediens: azitromycin (Azithromycin)

Produsent: AVVA RUS, JSC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.08.2019

Prisene på apotek: fra 120 rubler.

Kjøpe

Azithromycin Ecomed er et bredspektret oral antibiotikum fra makrolidgruppen.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av azitromycin kommer:

• harde gelatinkapsler: hvit kropp, rød hette, størrelse nr. 00; kapslene inneholder et nesten hvitt eller hvitt granulært pulver [i en pappeske 1 boks (flaske) med 6 kapsler eller 1 blisterpakning med 6 eller 10 kapsler];
• filmdrasjerte tabletter: gule, kapselformede, bikonvekse; det indre laget i tverrsnittet er hvitt eller nesten hvitt (dosering 250 mg: i en pappeske 1 blisterpakning med 6 tabletter; dosering 500 mg: i en pappeske 1 blisterpakning med 3 tabletter);
• pulver for tilberedning av suspensjon til oral administrering: hvit eller gulhvit, med en litt fruktig lukt; suspensjon etter tilberedning har samme farge, lukt og homogen konsistens (i en pappeske 1 glassflaske på 60 ml, komplett med en doseringssprøyte og en dobbeltsidig doseringsskje på 2,5 og 5 ml).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Azithromycin Ecomed.

Sammensetning av 1 kapsel:

• virkestoff: azitromycin (i form av et dihydrat) - 250 mg;
• hjelpekomponenter: laktulose - 250 mg; povidon - 9,3 mg; kalsiumstearat - 5,6 mg; natriumlaurylsulfat - 0,95 mg; mikrokrystallinsk cellulose - til innholdet av en kapsel som veier 560 mg er oppnådd;
• kapsellegeme: titandioksid - 2%; gelatin - opptil 100%;
• kapselhette: titandioksid - 2,5%; fargestoff jernoksid rød - 0,85%; matfargestoffer E124 (Ponso 4R / crimson) - 1,36%; gelatin - opptil 100%.

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: azitromycin (i form av et dihydrat) - 250 eller 500 mg;
• hjelpekomponenter (250/500 mg): laktulose - 300/600 mg; kalsiumfosfat dihydrat - 59,8 / 119,6 mg; maisstivelse - 24/48 mg; hypromellose - 5/10 mg; natriumlaurylsulfat - 1,2 / 2,4 mg; kroskarmellosenatrium - 20/40 mg; magnesiumstearat - 6/12 mg; mikrokrystallinsk cellulose - opptil 700/1400 mg;
• skall: (hypromellose - 9,49 / 18,98 mg; titandioksid - 5,2 / 10,4 mg; makrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talkum - 1,12 / 2,24 mg; fargestoff Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - opp til 720/1440 mg.

Sammensetning av 5 ml suspensjon:

• virkestoff: azitromycin (i form av et dihydrat) - 100 eller 200 mg;
• hjelpekomponenter (100/200 mg): natriumbenzoat - 16,5 / 16,5 mg; titandioksid - 10/10 mg; krospovidon (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; vannfritt natriumkarbonat - 83/83 mg; laktulose - 200/400 mg; xantangummi - 15/15 mg; kanelsmak - 13,75 / 13,75 mg; jordbærsmak - 55/55 mg; eplesmak - 13,75 / 13,75 mg; myntsmak - 0,5 / 0,5 mg; sukrose - opp til en masse på 3750/3750 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Azitromycin - det aktive stoffet i Azithromycin Ecomed, er et bakteriostatisk antibiotikum med et bredt spekter av handlinger, som tilhører gruppen makrolider-azalider. Har et bredt spekter av antimikrobiell virkning, hvis mekanisme er basert på undertrykkelse av proteinbiosyntese av den mikrobielle cellen. Når bindes til 50S-underenheten til ribosomet, inhiberes peptidtranslokasen av azitromycin på translasjonstrinnet og proteinsyntese undertrykkes, noe som reduserer veksten og reproduksjonen av bakterier. Når det brukes i høye konsentrasjoner, har stoffet en bakteriedrepende effekt.

Azitromycin er aktivt mot en rekke gram-positive og gram-negative anaerober, intracellulære og andre mikroorganismer. De kan i utgangspunktet vise motstand mot antibiotikaeffekter eller få det.

MIC (minimum hemmende konsentrasjon) av følsomheten / motstanden til mikroorganismer:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / L;
• Staphylococcus: 2 mg / l;
• Streptococcus lungebetennelse: 0,5 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Mikroorganismer som i de fleste tilfeller er følsomme for virkningene av azitromycin:

• anaerober: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• gram-negative aerobes: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• gram-positive aerobes: Streptococcus pneumoniae penicillin-sensitive, Staphylococcus aureus methicillin-sensitive, Streptococcus pyogenes;
• andre mikroorganismer: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Mikroorganismer med en initial resistens mot stoffet:

• gram-positive aerobes: Staphylococcus (meticillinresistente stafylokokker har en meget høy grad av motstand mot virkningen av makrolider), Enterococcus faecalis;
• grampositive bakterier som er resistente mot erytromycin;
• anaerober: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae penicillin-resistent kan utvikle motstand mot virkningen av azitromycin.

Kapslen inneholder laktulose (som en bifidogen faktor). Det er et syntetisk disakkarid, dets molekyl består av fruktose- og galaktoserester. I mage og øvre tarm absorberes ikke laktulose og hydrolyseres ikke. Etter frigjøring fra kapselen gjæres den av normal tarmflora (som substrat), mens veksten av laktobaciller og bifidobakterier stimuleres.

På grunn av hydrolyse av laktulose i tykktarmen dannes organiske syrer - melkesyre, eddiksyre og maursyre. De hemmer veksten av patogene mikroorganismer, noe som bidrar til å redusere produksjonen av nitrogenholdige giftige stoffer.

Laktulose reduserer således den skadelige effekten av antibiotika på normal tarmmikroflora og sannsynligheten for å utvikle bivirkninger assosiert med dysbiose.

Farmakokinetikk

Azitromycin absorberes godt etter oral administrering og distribueres raskt i kroppen. Biotilgjengeligheten etter en enkelt dose på 500 mg av stoffet er 37% (på grunn av effekten av den første passeringen gjennom leveren). Etter å ha tatt den spesifiserte dosen er C _max (maksimal konsentrasjon) 0,4 mg / l, tiden for å nå den er fra 2 til 3 timer. Konsentrasjonen av azitromycin i celler og vev er 10-50 ganger høyere enn serum. V _d (fordelingsvolum) er 31,1 l / kg. Indikatoren for binding til plasmaproteiner er omvendt proporsjonal med stoffets konsentrasjon i blodet og varierer fra 7 til 50%.

Azitromycin er et syrefast lipofilt stoff. Gjennomtrenger lett histohematogene barrierer. Det trenger godt inn i luftveiene, urogenitale vev og organer (inkludert prostata, bløtvev og hud). Azitromycin transporteres også til infeksjonsstedet av fagocytter (makrofager og polymorfonukleære leukocytter), der det frigjøres i nærvær av bakterier. Etter penetrering av stoffet gjennom membranene i celler, opprettes det høye konsentrasjoner i dem, noe som er spesielt viktig for utrydding av patogener som ligger intracellularly.

Konsentrasjonen av azitromycin i infeksjonsfokusene er 24–34% høyere enn i sunt vev. Det korrelerer med alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Etter å ha tatt den siste dosen, forblir den i effektiv konsentrasjon i 5-7 dager.

I leveren er stoffet demetylert. Metabolittene som dannes i dette tilfellet har ingen aktivitet. I metabolismen av azitromycin er isoenzymer involvert, hemmeren det er - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Plasmaclearance av azitromycin er 630 ml / min. Fjerning av et stoff fra blodplasma skjer i to trinn:

• første trinn: T _1/2 (halveringstid) i intervallet fra 8 til 24 timer etter administrering er 14–20 timer;
• andre trinn: T _1/2 i området fra 24 til 72 timer etter administrering er 41 timer.

Dette lar deg bruke stoffet en gang om dagen. Mer enn 50% av stoffet utskilles uendret av tarmene, 6% - av nyrene.

Matinntak har en signifikant effekt på farmakokinetiske parametere. C _max- verdien øker med 31%, mens AUC-verdien (areal under konsentrasjonstidskurven) forblir uendret.

Hos eldre menn (fra 65 til 85 år) endres ikke farmakokinetiske parametere, hos kvinner i denne aldersgruppen observeres en økning i C _max med 30-50%.

Indikasjoner for bruk

Azithromycin Ecomed er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for dets virkning:

• faryngitt, bihulebetennelse, betennelse i mandlene, ørebetennelse, akutt bronkitt, lungebetennelse (inkludert forårsaket av atypiske patogener), forverring av kronisk bronkitt (infeksjoner i øvre og nedre luftveier og ØNH-organer);
• impetigo, erysipelas, vanlig kviser med moderat alvorlighetsgrad, sekundært infiserte dermatoser (hudinfeksjoner og bløtvev);
• cervicitt, uretritt (urinveisinfeksjoner forårsaket av Chlamydia trachomatis);
• erythema migrans (erythema migrans) - den innledende fasen av Lyme sykdom (borreliose).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• alvorlig nedsatt leverfunksjon
• nedsatt nyrefunksjon i alvorlig forløp (hos pasienter med kreatininclearance mindre enn 40 ml / min);
• kombinasjonsbehandling med dihydroergotamin og ergotamin;
• mangel på sukrasa / isomaltase, glukose-galaktosemalabsorpsjon, fruktoseintoleranse (pulver til suspensjon);
• alder opptil 6 måneder (pulver til suspensjonspreparat) eller opptil 12 år med en vekt på opptil 45 kg (tabletter og kapsler);
• ammingstid;
• individuell intoleranse mot azitromycin, erytromycin, andre makrolider / ketolider, så vel som tilleggskomponenter i stoffet.

Relativt (Azithromycin Ecomed er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

• nedsatt leverfunksjon med mild og moderat forløp;
• nedsatt nyrefunksjon med mild og moderat forløp (hos pasienter med kreatininclearance på 40 ml / min og mer);
• tilstedeværelsen av proarytmogene faktorer (spesielt hos eldre pasienter): medfødt / ervervet forlengelse av QT-intervallet; kombinert terapi med antiarytmiske legemidler i klasse IA og III, terfenadin, cisaprid, antipsykotika, fluorokinoloner, antidepressiva; brudd på vann- og elektrolyttbalanse, spesielt på bakgrunn av hypomagnesemi eller hypokalemi; klinisk signifikant bradykardi, alvorlig hjertesvikt eller arytmi;
• kombinert bruk med digoksin, warfarin, syklosporin;
• svangerskap.

Azitromycin Ecomed, bruksanvisning: metode og dosering

Azithromycin Ecomed er ment for oral administrering.

Legemidlet bør tas en gang om dagen en time før eller to timer etter et måltid.

Anbefalt doseringsregime for voksne og barn over 12 år, som veier mer enn 45 kg (alle doseringsformer):

• infeksjoner i ØNH-organer, øvre og nedre luftveier, hud og bløtvev (unntatt kronisk erytem migrans): 3 dager i en daglig dose på 500 mg;
• acne vulgaris med moderat alvorlighetsgrad: 3 dager i en daglig dose på 500 mg, deretter bør Azithromycin Ecomed brukes i 9 uker på 500 mg en gang hver 7. dag; den første ukentlige dosen tas på den åttende dagen av behandlingen; kursdose - 6000 mg;
• akutte infeksjoner i kjønnsorganene: en gang i en dose på 1000 mg;
• Lyme sykdom (borreliose) ved behandling av trinn I (erythema migrans): 1000 mg den første dagen, deretter 500 mg daglig i 4 dager; kursdose - 3000 mg.

Anbefalt doseringsregime for barn fra 6 måneder (Azithromycin Ekome-suspensjon tilberedt av pulver):

• et kurs som varer 3 dager: daglig ved 10 mg / kg; kursdose 30 mg / kg;
• et kurs på 5 dager (for Lyme sykdom for behandling av trinn I): den første dagen 20 mg / kg, deretter i fire dager ved 10 mg / kg; kursdose 60 mg / kg.

Suspensjonen tilberedes som følger, umiddelbart før du tar:

1. Pulveret i flasken må ristes kraftig.
2. Det er nødvendig å tilsette 12 ml kokt vann avkjølt til romtemperatur i flasken med en sprøyte for dosering.
3. Den resulterende blandingen må blandes til en suspensjon med jevn konsistens er dannet.

Den ferdige suspensjonen kan ikke oppbevares lenger enn 5 dager i kjøleskapet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger av Azithromycin Ecomed (> 10% - veldig vanlig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden):

• blod og lymfesystem: sjelden - nøytropeni, leukopeni, eosinofili; veldig sjelden - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
• luftveiene: sjelden - neseblod, kortpustethet;
• sentrale og perifere nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - parestesier, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt smak, søvnløshet, døsighet; sjelden - uro; med en ukjent frekvens - besvimelse, hypestesi, psykomotorisk hyperaktivitet, aggresjon, angst, kramper, perversjon av luktesansen, tap av lukt, myasthenia gravis, tap av smak, hallusinasjoner, delirium;
• kardiovaskulær system: sjelden - rødmen i ansiktet, hjertebank; med en uspesifisert frekvens - reduksjon i blodtrykk, ventrikulær takykardi, arytmi av pirouett-type, en økning i QT-intervallet på EKG;
• hepatobiliary system: sjelden - hepatitt; sjelden - kolestatisk gulsott, leverdysfunksjon; med ukjent frekvens - leversvikt (sjelden dødelig, som vanligvis oppstår på bakgrunn av alvorlig leverfunksjon), fulminant hepatitt, levernekrose;
• mage-tarmkanalen: veldig ofte - diaré; ofte - oppkast, kvalme, magesmerter; sjelden - dyspepsi, flatulens, forstoppelse, gastritt, oppblåsthet, dysfagi, raping, xerostomia, økt sekresjon av spyttkjertlene, magesår i munnen; veldig sjelden - pankreatitt, misfarging av tungen;
• muskuloskeletale systemet: sjelden - myalgi, slitasjegikt, nakke- og ryggsmerter; med en ukjent frekvens - artralgi;
• hud og subkutant vev: sjelden - kløe, hudutslett, dermatitt, urtikaria, svette, tørr hud; sjelden - lysfølsomhetsreaksjon; med ukjent frekvens - giftig epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme;
• kjønnsorganer og brystkjertler: sjelden - dysfunksjon i testiklene, metrorragi
• nyrer og urinveier: sjelden - smerter i nyrene, dysuri; med en ukjent frekvens - akutt nyresvikt, interstitiell nefritt;
• immunsystem: sjelden - overfølsomhetsreaksjon, angioødem; med en ukjent frekvens - anafylaktiske reaksjoner;
• smittsomme sykdommer: sjelden - gastroenteritt, candidiasis (inkludert candidiasis i munnslimhinnen og kjønnsorganene), faryngitt, lungebetennelse, rhinitt, luftveissykdommer; med en ukjent frekvens - pseudomembranøs kolitt;
• metabolisme og ernæring: sjelden - anoreksi;
• syns- og hørselsorgan: sjelden - synshemming, hørselshemming, svimmelhet; med ukjent frekvens - hørselshemming (inkludert tinnitus og / eller døvhet);
• laboratoriedata: ofte - en reduksjon i antall lymfocytter, en økning i antall eosinofiler, basofiler, nøytrofiler, monocytter, en reduksjon i plasmakonsentrasjonen av bikarbonater i blodet; sjelden - en økning i aktiviteten av aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, en økning i plasmakonsentrasjonen av bilirubin, urea, kreatinin i blodet, en endring i innholdet av kalium og natrium i blodplasma, en økning i konsentrasjonen av klor i blodplasma, en økning i aktiviteten av alkalisk fosfatase i blodplasma, en økning i blodplasmen, bikarbonat i blodet, økt antall blodplater;
• andre: sjelden - utilpashed, asteni, utmattelse, brystsmerter, ansiktsødem, perifert ødem, feber.

Hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger kan variere avhengig av doseringsformen av Azithromycin Ecomed.

Overdose

• viktigste symptomer: oppkast, kvalme, diaré, midlertidig hørselstap;
• terapi: symptomatisk.

spesielle instruksjoner

Hvis en enkelt dose har blitt savnet, må den tas så tidlig som mulig, påfølgende doser tas med intervaller på 24 timer.

Ved bruk av syrenøytraliserende midler bør intervallet observeres: Azitromycin Ecomed tas minst 1 time før eller 2 timer etter inntak.

Pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon under behandlingen bør være forsiktige, siden inntak av Ecomed Azithromycin kan føre til utvikling av alvorlig leversvikt og fulminant hepatitt.

Hvis symptomer på leverdysfunksjon er tilstede, inkludert raskt økende asteni, gulsott, en tendens til blødning, mørk urin, hepatisk encefalopati, Azithromycin Ecomed seponeres. I dette tilfellet er det nødvendig å undersøke den funksjonelle tilstanden til leveren.

For mild og moderat nedsatt nyrefunksjon (hos pasienter med kreatininclearance på mer enn 40 ml / min), utføres terapi under kontroll av tilstanden til nyrefunksjonen.

Under behandling med Azithromycin Ecomed er det nødvendig å regelmessig undersøke pasienter for tegn på utvikling av superinfeksjoner (inkludert soppinfeksjoner) og tilstedeværelsen av mikroorganismer som er resistente mot stoffet.

Legemidlet bør ikke tas lenger enn anbefalt periode.

Under langvarig behandling kan pseudomembranøs kolitt forårsaket av Clostridium difficile utvikle seg. Dens alvorlighetsgrad kan variere fra mild diaré til alvorlig kolitt.

På bakgrunn av bruken av makrolider, inkludert azitromycin, ble det observert en økning i QT-intervallet og hjerte-repolarisering, mens risikoen for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser, inkludert arytmier av piruett-typen, økte.

Tar Azithromycin Ecomed kan forårsake myasthenic syndrom eller forverre myasthenia gravis.

5 ml av en suspensjon som inneholder 100 eller 200 mg azitromycin inneholder henholdsvis 0,32 og 0,29 XE (brødsenheter).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Når du kjører motorvogner, må du ta hensyn til sannsynligheten for forstyrrelser fra synsorganet og nervesystemet, noe som krever forsiktighet.

Påføring under graviditet og amming

• graviditet: bruk av Azithromycin Ecomed er bare mulig hvis den forventede fordelen er høyere enn den mulige risikoen;
• amming: amming bør avbrytes under behandlingen.

Barndomsbruk

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet i pediatri, avhengig av doseringsform:

• pulver til suspensjonspreparat Azithromycin Ecomed: spedbarnsalder opptil 6 måneder;
• tabletter og kapsler Azithromycin Ecomed: barn opp til 12 år med et barn som veier opptil 45 kg.

Med nedsatt nyrefunksjon

• alvorlig nyresvikt (hos pasienter med kreatininclearance mindre enn 40 ml / min): terapi er kontraindisert;
• nedsatt nyrefunksjon med mild og moderat forløp (hos pasienter med kreatininclearance på 40 ml / min og over): Azitromycin Ecomed bør brukes under medisinsk tilsyn.

For brudd på leverfunksjonen

• alvorlig nedsatt leverfunksjon: terapi er kontraindisert;
• nedsatt leverfunksjon med mild og moderat forløp: Azitromycin Ecomed bør brukes under medisinsk tilsyn.

Bruk hos eldre

Hos eldre pasienter med vedvarende proarytmogene faktorer, bør det utvises forsiktighet under behandling med Azithromycin Ecomed, som er forbundet med stor sannsynlighet for å utvikle arytmier, inkludert arytmier av pirouett-typen.

Narkotikahandel

• syrenøytraliserende medisiner: de har ingen effekt på biotilgjengeligheten av azitromycin, men ved kombinert bruk reduseres C _max- verdien i blodet med 30%, derfor tas Azithromycin Ecomed minst 60 minutter før eller 2 timer etter å ha spist og tatt disse stoffene;
• P-glykoproteinsubstrater (digoksin): det er en økning i konsentrasjonen i blodserum;
• zidovudin (fra 1000 mg azitromycin en eller flere ganger i en dose på 600 eller 1200 mg): azitromycin påvirker zidovudins farmakokinetiske parametere, inkludert utskillelsen av stoffet eller dets glukuronidmetabolitt i nyrene; samtidig øker konsentrasjonen av fosforylert zidovudin og dets klinisk aktive metabolitt i mononukleære celler i perifert blod. Den kliniske betydningen av denne interaksjonen er ikke avklart;
• ergotalkaloider: kombinert bruk anbefales ikke, siden det er en teoretisk mulighet for utvikling av ergotisme;
• atorvastatin: under observasjonen etter registrering ble det innhentet noe informasjon om tilfeller av rabdomyolyse hos pasienter som fikk azitromycin samtidig med statiner;
• cimetidin: hvis det brukes 2 timer før du tar Azithromycin Ekomed, endres de farmakokinetiske parametrene til disse stoffene ikke;
• cyklosporin: i kombinasjonsbehandling med azitromycin må det utvises forsiktighet, den felles utnevnelsen av disse legemidlene krever overvåking av plasmakonsentrasjonen av cyklosporin i blodet og om nødvendig utføre dosejustering (assosiert med en signifikant økning i C _max i blodplasma og AUC _0-5 cyklosporin);
• terfenadin: ingen bevis for utviklingen av interaksjonen ble oppnådd; det ble funnet at med kombinert terapi av terfenadin med makrolider er det mulig å utvikle arytmier og forlengelse av QT-intervallet.

Analoger

Analogene til Azithromycin Ecomed er Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Den ferdige suspensjonen skal oppbevares i en tett lukket flaske i ikke lenger enn 5 dager ved en temperatur på 2-8 ° C.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Azithromycin Ecomed

Pasienter gir mest positive anmeldelser om Azithromycin Ecomed. Legemidlet er karakterisert som billig og effektivt. Suspensjonsrespons er den vanligste. Bekvemmeligheten ved frigjøringsform, behagelig smak og god løselighet er notert.

I sjeldne tilfeller er utilstrekkelig terapeutisk effekt eller fravær indikert. Den største ulempen blir ofte referert til som bivirkninger fra fordøyelsessystemet.

Pris for azitromycin Kommer på apotek

Den omtrentlige prisen for Azithromycin Ecomed-pulver til suspensjonspreparat for 1 flaske er: 100 mg / 5 ml - 151 rubler, 200 mg / 5 ml - 227 rubler; tabletter på 500 mg, 3 stk. i pakken - 161 rubler; kapsler på 250 mg, 6 stk. i pakken - 132 rubler.

Azithromycin Ecomed: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Azitromycin Ecomed 250 mg kapsler 6 stk. 120 RUB Kjøpe

Azitromycin Ecomed 100 mg / 5 ml pulver til suspensjon til oral administrering 16,5 g 1 stk. 131 r Kjøpe

Azitromycin kom siden. d / inv. suspensjon for oral administrering 100 mg / 5 ml fl. 16,5 g nr. 1 (med doseringssprøyte) 147 RUB Kjøpe

Azitromycin ecomed-fane. p / o fangenskap. 250 mg nr. 6 151 RUB Kjøpe

Azitromycin Ecomed 250 mg filmdrasjerte tabletter 6 stk. 166 r Kjøpe

Azitromycin Ecomed 200 mg / 5 ml pulver til suspensjon til oral administrering 16,5 g 1 stk. 196 r Kjøpe

Azitromycin Ecomed 500 mg filmdrasjerte tabletter 3 stk. 201 RUB Kjøpe

Azitromycin kom siden. d / inv. suspensjon d / oral administrering 200 mg / 5 ml fl. 16,5 g nr. 1 (med doseringssprøyte) 259 r Kjøpe

Se alle tilbud fra apotek

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!