Karipazim Med Brokk I Ryggraden: Anmeldelser Av Leger, Bruksanvisning

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Karipazim med en brokk i ryggraden

Innholdet i artikkelen:

1. Karipazim for spinal brokk: bruksanvisning

   1. Sammensetning
   2. Farmakoterapeutisk gruppe
   3. Farmakokinetikk
   4. Farmakodynamikk
   5. Indikasjoner for bruk
   6. Metode for administrering og dosering
   7. Bivirkninger
   8. Kontraindikasjoner
   9. Narkotikahandel
   10. Egenskaper:
   11. Overdose
   12. Lagringsforhold
2. Anmeldelser
3. Vertebral brokk og tilnærming til behandlingen
4. Video

Karipazim for brokk i ryggraden begynte å bli brukt relativt nylig (tidligere ble den bare brukt til behandling av alvorlige forbrenninger).

Karipazim er ikke inkludert i det offisielle regimet for behandling av intervertebrale brokk

Karipazim for spinal brokk: bruksanvisning

Bruken av Karipazim for en brokk i ryggraden har en rekke funksjoner, selve stoffet regnes som relativt nytt. Det brukes i ortopedi, traumatologi og nevrokirurgi. Tatt i betraktning de utførte kliniske studiene, er den gjennomsnittlige effekten av behandlingen med dette legemidlet notert. Offisielt er det ikke inkludert i behandlingsregimet for brokk.

Sammensetning

Legemidlet er et hvitt pulver med litt gulaktig skjær (noen ganger tilgjengelig i komprimert form - lyofilisat). Produsert i flasker, inneholder en flaske 350 PIU tørket papaya juice. Omtrentlig sammensetning (de viktigste komponentene er oppført):

• papain (viktigste aktive ingrediens);
• chymopapaines A og B;
• peptidaser;
• papaya lysozym;
• et antall aminosyrer og karbohydrater;
• salter Na, K, Mg, Ca.

Inneholder også en rekke hjelpeelementer.

Farmakoterapeutisk gruppe

Verktøyet refererer til legemidler beregnet på behandling av sår og sår og betinget til gruppen av enzympreparater. Den er av vegetabilsk opprinnelse.

Farmakokinetikk

Legemidlet brukes oftere til ekstern bruk, derfor er det ikke i stand til å bli absorbert og har en systemisk effekt på kroppen. Påføring i kombinasjon med fysiske behandlingsmetoder (elektroforese) fører til delvis (mindre enn 20%) inntrengning av stoffet direkte inn i mellomverteområdet og gradvis akkumulering. Legemidlet er i stand til å ødelegge nekrotisk vev, dets virkning minner noe om trypsin eller chemotrypsin.

Farmakodynamikk

Det antas at stoffet har proteolytisk aktivitet i forhold til bare deformerte proteinstrukturer og ikke har noen effekt på alle andre proteinmolekyler. Dette forklarer bruken til ødeleggelse av mellomvirvelskiven. Hovedeffekter:

• skaper et depot i den berørte ryggraden;
• øker kollagenproduksjonen (gir delvis erstatning av defekten i mellomvirvelsegmentet);
• støtter produksjonen av kondroitinsulfater i de gjenværende områdene av skiven, noe som bidrar til delvis og gradvis gjenoppretting av skiveelastisitet;
• reduserer lokalt ødem og betennelse i vev;
• noe forbedrer lokal blodstrøm (gjenoppretting av metabolisme);
• stimulerer fagocytosereaksjonen (ødeleggelse av skadede og ikke-funksjonelle celler).

Ved akkumulering metaboliseres en ekstremt liten mengde av stoffet ytterligere i leveren. Handlingstid, så vel som halveringstid, er ekstremt vanskelig å indikere på grunn av den overveiende lokale bruk av doseringsformen.

Indikasjoner for bruk

Den brukes mot et lite utvalg av sykdommer:

• IIIA-gradforbrenning for å akselerere rengjøringen av såroverflaten (ofte trenger en person ikke et langt behandlingsforløp);
• for å rense purulente sår fra nekrotisk vev;

Eksperimentelt - i behandling av herniated plater i livmorhalsen og korsryggen.

Legemidlet brukes sammen med andre, kraftigere midler (fungerer ikke som monoterapi).

Metode for administrering og dosering

Metoden for elektroforetisk injeksjon av Karipazim inkluderer:

Behandlingen er strengt i projeksjonen av brokk (korsrygg eller ryggrad).

Det tar kurs på 20 prosedyrer (2-3 kurs kreves). Fremgangsmåten gjentas etter 30-60 dager.

Legemidlet administreres bare fra en positivt ladet elektrode.

Hele eller halvparten av hetteglasset fortynnes i 5-10 ml saltvann (fortynnes umiddelbart før bruk). Tilsett 1-2 dråper Dimexide til løsningen. En spesiell svamp fuktes i løsningen og påføres den positive elektroden. Deretter plasseres den på det berørte området. En svamp fuktet i 3-5 ml 2,4% aminofyllinoppløsning (Euphyllin) påføres den andre negative elektroden.

Elektrodesteder:

• Karipazim på nakkeområdet (+) og Euphyllin på korsryggen (-).
• Karipazim på nakken (+) og Euphyllin på skulderen (-).
• Karipazim på korsryggen (+) og Euphyllin på baksiden av låret (-).
• Karipazim på korsryggen (+) og Euphyllin på underlivet (-).

Legemidlet hjelper pasienten bare med riktig plassering av elektrodene. Varigheten av prosedyrene er 10-20 minutter. Etter prosedyren er det nok å rense huden med en tampong dyppet i saltoppløsning.

Søknadsskjemaet for forbrenning har sine egne detaljer, det er ikke dekket i denne gjennomgangen.

Bivirkninger

Bivirkninger er relativt sjeldne og inkluderer:

• allergiske reaksjoner (kløe, urtikaria);
• temperaturstigning (vanligvis bare på lokalt nivå).

Den sist presenterte bivirkningen oppstår bare når den brukes samtidig med fysiske eksponeringsmetoder (elektroforese, fonoforese). Dette skyldes det faktum at vekselstrøm med ulik frekvens og intensitet, som trenger gjennom elektrodene, forårsaker en omfordeling i den lokale blodstrømmen (delvis vasodilatasjon).

Kontraindikasjoner

Spesifikke kontraindikasjoner for bruk:

• intoleranse mot komponentene i stoffet;
• lokale inflammatoriske vevssykdommer;
• brokk i sekvestreringsfasen (kan forårsake en uttalt forskyvning av ryggvirvlene).

Narkotikahandel

Legemidlet har ingen farlige eller klinisk signifikante interaksjoner, siden det virker på lokalt nivå.

Egenskaper:

For et antall mennesker krever stoffet en spesiell tilnærming for bruk:

1. Kan ikke brukes hos barn, siden det ikke er noen klinisk base og forskning på effekten av stoffet på denne populasjonsgruppen (bare fra 18 år).
2. Legemidlet anbefales ikke under graviditet og amming (det er ingen studier og studier som beviser sikkerheten ved bruk).

Ingen andre funksjoner ble funnet.

Det har ingen effekt på nervesystemet og får lov til å bli mottatt når du kjører.

Overdose

Tilfeller av overdosering hos pasienter har ikke blitt beskrevet, siden legemidlet bare brukes til ekstern behandling (til tross for den minimale kumulative effekten i mellomvirvelskiven) I tilfelle en lokal allergisk reaksjon, er det vist å skylle det berørte området med vann og påføre hydrokortison salve.

Lagringsforhold

Lagret i 2 år på et tørt, mørkt sted. Bare tilgjengelig på resept (forhåndskonsultasjon med lege er nødvendig).

Anmeldelser

Med en brokk i ryggraden er vurderingene av Karipazim for det meste positive. Fordeler med stoffet:

• effektiv eliminering av smerte;
• reduserer brokkens diameter litt;
• relativt billig i forhold til medisiner fra andre grupper.

De negative aspektene inkluderer:

• vanskeligheter med å kjøpe stoffet (tilgjengelig på store apotek eller bare på bestilling);
• absolutt ineffektivitet i forhold til store diameter brokk og med uttalte degenerative endringer i vevet.

Legene har en dobbel holdning til dette legemidlet og foreskriver det bare som en hjelpebehandling, siden det er vanskelig å fastslå den virkelige effekten på løpet av den patologiske prosessen uten å ta hensyn til virkningen av andre legemidler.

Vertebral brokk og tilnærming til behandlingen

En intervertebral brokk er et fremspring av elementer av en deformert intervertebral plate inn i det ekstra artikulære rommet. Oftest stikker den fibrøse ringen frem fra ryggvirvellegemene. Patologi kan dannes i hvilken som helst del av ryggraden, men forekommer oftere i korsryggen, siden den har maksimal belastning.

Ordningen med behandlingstiltak for intervertebral brokk inkluderer:

• medisinering (NSAIDs, smertestillende midler, kondrobeskyttere, muskelavslappende midler, vasodilatatorer, lidokain og novokainblokkader);
• Treningsterapi og massasje;
• fysioterapi;
• kirurgisk inngrep (med store herniale fremspring og uttalt misdannelser).

Video

Vi tilbyr for visning av en video om artikkelen.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Fant du feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.