Ranisan - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Ranisan

Ranisan: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Ranisan

ATX-kode: A02BA02

Aktiv ingrediens: ranitidin (Ranitidine)

Produsent: PRO. MED. TSS Praha a.o. (PRO. MED. CS Praha, as) (Tsjekkia)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 30.11.2018

Ranisan er et middel som senker utskillelsen av magekjertler.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, lysrosa (i en dose på 75 mg) eller nesten hvite (i en dose på 150 mg), det øverste laget av skallet og kjernen til en nesten hvit eller hvit med et gulaktig skjær er synlige på bruddet; på 150 mg tabletter er det en risiko på den ene siden (10 stk. i blisterpakninger, i en pappeske 1 blisterpakning med 75 mg tabletter eller 1-2 blisterpakninger med 150 mg tabletter og bruksanvisning for Ranisan).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: ranitidin (i form av ranitidinhydroklorid) - 75 eller 150 mg;
• hjelpekomponenter: povidon 25, kopovidon, magnesiumstearat, maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose;
• film skall: simetikon emulsjon; 75 mg tabletter - Opadray 06F23882 (titandioksid, magnesiumstearat, titandioksid, hypromellose 5, hypromellose 15, jernfargestoff gul oksid, jernfargestoff rød oksid); tabletter på 150 mg - Opadray 06F28325 (titandioksid, magnesiumstearat, titandioksid, hypromellose 5, hypromellose 15).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ranitidine - den aktive ingrediensen i Ranisan - er en blokkering av H2-histaminreseptorer fra andre generasjon. Virkningsmekanismen skyldes evnen til å blokkere H2-histaminreseptorene i parietale cellemembraner i mageslimhinnen. Legemidlet hemmer basal og stimulert dag og natt sekresjon av saltsyre (HCl). Reduserer volumet av magesaft, økt på grunn av strekking av magen med matbelastning, virkningen av hormoner eller biogene stimulanser (acetylkolin, histamin, gastrin, pentagastrin, koffein).

Prosessen med å redusere mengden HCl i magesaft ledsages ikke av signifikant undertrykkelse av leverenzymer assosiert med cytokrom P450-systemet.

Ranisan reduserer aktiviteten til pepsin. Påvirker ikke slimproduksjon, gastrinkonsentrasjon i plasma, serumkalsiumioninnhold og prolaktinnivå. Påvirker ikke frigjøring av hypofysehormoner (som gonadotropiner, veksthormon og skjoldbruskstimulerende hormoner), konsentrasjonen av østrogener, androgener og aldosteron. Endrer ikke sædmotilitet, sammensetning og sædtal. Det har ingen antiandrogen effekt.

Ranitidin kan svekke frigjøringen av vasopressin.

Ranisan øker dannelsen av mageslim og mengden glykoproteiner i den, stimulerer sekresjonen av bikarbonat i mageslimhinnen, forbedrer endogen syntese av prostaglandin (Pg) og regenereringshastigheten. Takket være disse egenskapene styrker det beskyttelsesmekanismene i mageslimhinnen og fremmer helbredelsen av skaden.

Med en enkelt påføring i en dose på 150 mg undertrykker ranitidin utskillelsen av magesaft i 8-12 timer. Inhiberer mikrosomale enzymer (svakere enn cimetidin).

Farmakokinetikk

Ranitidin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Samtidig matinntak påvirker ikke graden av absorpsjon, plasmakonsentrasjonen av legemidlet og dets farmakokinetiske egenskaper.

Etter en enkelt dose på 150 mg er maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) 403-411 ng / ml. Etter gjentatt administrering av en lignende dose i likevektstilstand i 12 timer når plasmakonsentrasjonen 653 ng / ml.

Cmax oppnås innen 2-3 timer etter inntak av Ranisan. Biotilgjengelighet av ranitidin ~ 50%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - ikke mer enn 15%. Total klaring er 568–709 ml / min. Ranitidin trenger godt inn i væsker og vev. Konsentrasjonen i sentralnervesystemet når 15–25% av plasmanivået. Stoffet passerer gjennom morkaksbarrieren, konsentrasjonen i morsmelk er høyere enn i plasma.

Legemidlet har effekten av den første passasjen gjennom leveren. Hepatitt-klaring av ranitidin er omtrent 70%. Det metaboliseres i leveren med dannelsen av følgende farmakologisk aktive metabolitter: ranitidin-N oksid (3-5%), desmetyl-ranitidin (1,7-2,4%) og ranitidin-S oksid (1,1-1,7%). Metabolitter har et høyere nivå av hydrofili enn ranitidin, derfor utskilles de hovedsakelig av nyrene - 60–70%. I uendret form skilles omtrent 35% av medikamentet ut gjennom nyrene og tarmene ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon.

Halveringstiden hos pasienter med normal kreatininclearance (CC) er 2,5 timer, med CC 20-30 ml / min øker til 8-9 timer. Hastigheten og graden av eliminering er praktisk talt uavhengig av leverfunksjonen.

Indikasjoner for bruk

Ranisan brukes til symptomatisk behandling av dyspeptiske forstyrrelser assosiert med økt surhet i magesaft, som sur raping, halsbrann og kvalme.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• ondartet magesår;
• barn under 3 år;
• ammingstid;
• overfølsomhet overfor noen av komponentene i Ranisan.

Ranisan-tabletter brukes med forsiktighet i følgende tilfeller:

• barn i alderen 3–12 år;
• undertrykkelse av immunitet;
• levercirrhose med en historie med portosystemisk encefalopati;
• leversvikt;
• nyresvikt;
• akutt porfyri (inkludert historie);
• periode med graviditet.

Ranisan, bruksanvisning: metode og dosering

Ranisan er indisert for oral administrasjon. Tablettene skal svelges hele og vaskes med rikelig med vann.

Legemidlet tas etter behov (i tilfelle halsbrann eller andre symptomer på dyspepsi), 1 tablett. Ikke mer enn 2 tabletter er tillatt per dag.

Med mindre annet er foreskrevet av legen, bør behandlingsvarigheten ikke overstige 14 dager.

Bivirkninger

• allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urtikaria, anafylaktisk sjokk, angioødem, bronkospasme, eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), giftig epidermal nekrolyse, eksfoliativ dermatitt;
• fra fordøyelsessystemet: magesmerter, diaré, forstoppelse, tørr munn, kvalme, oppkast, økt aktivitet av levertransaminaser, gulsott; sjelden - akutt pankreatitt, kolestatisk, hepatocellulær eller blandet hepatitt;
• fra det endokrine systemet: amenoré, gynekomasti, nedsatt styrke og / eller libido, hyperprolaktinemi;
• fra det kardiovaskulære systemet: takykardi, bradykardi, senking av blodtrykk, atrioventrikulær blokk, arytmi, vaskulitt;
• fra nervesystemet: ufrivillige bevegelser, økt tretthet, svimmelhet, hodepine, følelsesmessig labilitet, døsighet, søvnløshet, nervøsitet, angst, angst, hypertermi, depresjon; sjelden - tinnitus, forvirring, irritabilitet, hallusinasjoner (hovedsakelig hos alvorlig syke pasienter og eldre);
• fra den del av de hematopoietiske organene: hypo- og aplasi, aplastisk og immun hemolytisk anemi, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni, leukopeni, nøytropeni;
• fra den delen av muskuloskeletalsystemet: artralgi, myalgi;
• fra sansene: parese av innkvartering, uskarpt synsoppfatning;
• andre: hyperkreatinemi, alopecia.

Overdose

Når du tar en overdreven dose Ranisan, kan følgende symptomer utvikles: ventrikulær arytmi, bradykardi, kramper.

Det anbefales å indusere oppkast og / eller magesvikt. Behandlingen er symptomatisk. Hemodialyse er effektiv. Ved ventrikulære arytmier er lidokain foreskrevet, atropin er indikert for å stoppe et angrep av bradykardi, og diazepam administreres intravenøst for kramper.

spesielle instruksjoner

Ja, begynnelsen av å ta Ranisan tabletter med en lege bør konsulteres med pasienter med en historie med følgende sykdommer / tilstander: magesår, funksjonsnedsettelse i nyrene eller leveren, hjertearytmier, porfyri, umotivert vekttap, samt i tilfelle bruk av andre medisiner.

Før Ranisan-behandling er det nødvendig å utføre en undersøkelse for å utelukke ondartede sykdommer i spiserøret, magen og tolvfingertarmen.

I løpet av behandlingsperioden anbefales det å avstå fra å drikke, mat og medisiner som kan irritere mageslimhinnen.

Ved langvarig bruk av Ranisan hos svekkede pasienter under stress, er det fare for bakteriell skade på magen, etterfulgt av smittespredning.

Mens du tar ranitidin, er det mulig å få en falsk positiv reaksjon når du gjennomfører en test for tilstedeværelse av protein i urinen.

Ranisan øker nivåene av kreatinin, glutamyltranspeptidase og gamma-glutamyltransferase i serum.

Ranitidin forstyrrer virkningen av histamin og pentagastrin på magesyredannende funksjon, så det anbefales ikke å bruke det innen 24 timer før testen.

Blokkere av H2-histaminreseptorer reduserer absorpsjonen av ketokonazol og itrakonazol betydelig. Om nødvendig må deres samtidige bruk overholdes med intervaller mellom doser på minst 2 timer.

Ranitidin kan undertrykke hudreaksjonen på histamin, noe som resulterer i falske positive resultater. Det anbefales å slutte å ta Ranisan før du utfører diagnostiske hudtester for tilstedeværelse av en øyeblikkelig type allergisk reaksjon.

Ranisans effekt ved å undertrykke nattlig magesyresekresjon kan reduseres ved røyking.

Det anbefales ikke å avbryte ranitidin brått, noe som skyldes risikoen for å utvikle ricochet syndrom.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Pasienter hvis arbeid er forbundet med økt fare eller krever raske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon, bør være forsiktig i løpet av behandlingen med Ranisan.

Påføring under graviditet og amming

Ranisan bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Gjennomtrengende i morsmelk skaper ranitidin høyere konsentrasjoner i det enn i plasma. I denne forbindelse er Ranisan kontraindisert å ta under amming.

Barndomsbruk

• kontraindisert: opptil 3 år;
• forsiktighet kreves: 3–12 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt er Ranisan kontraindisert.

For brudd på leverfunksjonen

Ranisan er kontraindisert ved leversvikt. Legemidlet skal ikke tas hos pasienter med levercirrhose med en historie med portosystemisk encefalopati.

Narkotikahandel

• prokainamid: konsentrasjonen i blodet øker;
• teofyllin: dets innhold i plasma øker, noe som kan føre til utvikling av takykardi og utseendet til en følelse av depresjon;
• itrakonazol, ketokonazol: deres absorpsjon kan reduseres;
• metoprolol: dets maksimale konsentrasjon (Cmax) og arealet under konsentrasjonstidskurven (AUC) øker med henholdsvis 50 og 80%, halveringstiden (T _1/2) øker fra 4,4 til 6,5 timer;
• medisiner som senker benmargen: risikoen for å utvikle nøytropeni øker;
• syrenøytraliserende midler, sukralfat: absorpsjon av ranitidin reduseres (minst 2 timers intervaller bør observeres mellom doser medikamenter).

Ranitidin hemmer metabolismen i leveren av følgende legemidler: indirekte antikoagulantia, langsomme kalsiumblokkere, lidokain, diazepam, fenazon, buformin, aminofyllin, glipizid, nifedipin, heksobarbital, aminofenazon, teofyllin, metronidazol, warrolfolin, fonofeniol.

Røyking reduserer effektiviteten av ranitidin.

Analoger

Ranisans analoger er Atsilok, Gistak, Zantak, Kvamatel, Ranitidine, Famotidine og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur på 15-25 ° C på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Ranisana

Ifølge vurderinger er Ranisan et middel som effektivt hjelper med forstyrrelser i mage-tarmkanalen assosiert med økt surhet i magesaften. Ifølge pasienter tolereres stoffet godt og forårsaker ikke bivirkninger, dessuten er det billig. Mange tar Ranisan med jevne mellomrom for halsbrann, så de har alltid stoffet i hjemmemedisinskapet.

Pris for Ranisan på apotek

Den omtrentlige prisen for Ranisan er 48–56 rubler. per pakke med 20 filmdrasjerte tabletter på 150 mg.

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!