Ftorafur
Ftorafur: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Ftorafur
ATX-kode: L01BC03
Aktiv ingrediens: tegafur (tegafur)
Produsent: Grindeks, JSC (Latvia)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2018-13-07
Prisene på apotek: fra 7879 rubler.
Kjøpe
Ftorafur er et antineoplastisk middel, en antimetabolitt.
Slipp form og komposisjon
Ftorafur produseres i form av kapsler: gelatinøst fast stoff, oransje hette, gul kropp; innholdet i kapslene er luktfritt hvitt pulver (10 stk. i en blisterpakning, i en pappeske 10 blisterpakninger; 100 stk. i en polyetylenboks, i en pappeske 1 boks).
1 kapsel inneholder:
- virkestoff: tegafur - 400 mg;
- tilleggskomponent: stearinsyre;
- kapsel skall: titandioksid (E171), gelatin, Ponceau 4R (E124), kinolin gul (E104).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Antitumoreffekten av stoffet er forbundet med et brudd på syntesen av deoksyribonukleinsyre (DNA) og ribonukleinsyrer (RNA). Fluorouracil, som er et resultat av hydrolyse av medikamentet, hemmer enzymet tymidylatsyntetase og DNA-produksjon, i stedet for uracil er det inkludert i RNA-kjeden, fører til et brudd på dets struktur og forhindrer celleproliferasjon.
I tumorceller metaboliseres stoffet i 5-fluorodeoksyuridin-5-monofosfat, som deretter omdannes til trifosfat under fosforyleringsreaksjonen og inkorporeres i RNA, og floksuridinmonofosfat, som hemmer aktiviteten til tymidylatsyntetase.
Ftorafur er mindre giftig og tolereres bedre sammenlignet med 5-fluorouracil (den farmakologisk aktive metabolitten til tegafur).
Farmakokinetikk
Når det tas oralt, absorberes tegafur intensivt fra fordøyelseskanalen og oppdages i blodet i minst 24 timer etter en gangs bruk. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet observeres innen 4-6 timer etter inntak. Det er preget av nesten fullstendig biotilgjengelighet.
Å være en vannløselig forbindelse, har midlet en høy lipofilisitet (200 ganger høyere enn fluoruracil). På grunn av sin høye lipofilisitet passerer stoffet raskt gjennom biologiske membraner, distribueres i kroppen og trenger inn i blod-hjerne-barrieren (BBB).
Den metabolske transformasjonen av det aktive stoffet utføres i leveren med dannelse av metabolitter, blant hvilke 5-fluorouracil utviser den største farmakologiske aktiviteten. Prosessen med biotransformasjon av tegafur forekommer ikke bare i leveren, men kan også være lokal i tumorvev hvis nivået av cytosoliske hydrolytiske enzymer økes i den.
Indikasjoner for bruk
- kreft i mage, tykktarm og endetarm, bryst;
- kutane lymfomer;
- diffus nevrodermatitt.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- terminal stadium av sykdommen;
- alvorlig nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon;
- akutt rikelig blødning;
- anemi (hemoglobin under 65 g / l);
- trombocytopeni (under 100.000 / ul);
- leukopeni (under 3000 / ul);
- graviditet og ammingsperioden;
- overfølsomhet overfor produktets bestanddeler.
Relativ (Ftorafur anbefales å brukes med forsiktighet på grunn av mulig risiko for bivirkninger):
- tendens til blødninger;
- magesår og 12 duodenalsår;
- brudd på prosessen med hematopoiesis;
- forstyrrelser av glukosemetabolisme;
- funksjonelle forstyrrelser i leveren og / eller nyrene;
- smittsomme lesjoner.
Instruksjoner for bruk av Ftorafur: metode og dosering
Ftorafur kapsler tas oralt.
Den daglige dosen av tegafur er 20-30 mg / kg kroppsvekt (800-1000 mg / m²), tatt i 2-4 delte doser, og den maksimale daglige dosen bør ikke overstige 2000 mg (5 kapsler).
Kursdosen for oral administrering er 30-40 tusen mg, intervallet mellom kurs er 28 dager. På et senere stadium av sykdommen og hos eldre pasienter kan dosen Ftorafur reduseres.
Bivirkninger
- kardiovaskulær system: angina pectoris, kardialgi, hjerteinfarkt, hjerteinfarkt;
- hematopoietisk system: anemi, trombocytopeni, leukopeni;
- fordøyelsessystemet: magesmerter, anoreksi, oppkast, diaré, kvalme; sjelden - spiserør, stomatitt, gastrointestinal blødning, ulcerøs defekt i mage-tarmslimhinnen, akutt hepatitt, leverdysfunksjon, akutt pankreatitt;
- hud- og hudvedlegg: nedsatt regenerering av hud og / eller negler, alopecia;
- nervesystemet: døsighet, svimmelhet, ataksi, forvirring, eufori, symptomer på leukoencefalitt;
- sanseorganer: lakrimasjon, tap av lukt, diplopi, fibrose i tårekanalene;
- andre: faryngitt, dehydrering av kroppen, nedsatt nyrefunksjon, allergiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), interstitiell lungebetennelse.
Overdose
Symptomer på overdosering av Ftorafur kan omfatte hemning av hematopoiesis og forverring av alvorlighetsgraden av giftige fenomener fra nervesystemet og mage-tarmkanalen.
I denne tilstanden er det nødvendig å overvåke funksjonen av hematopoies i minst 4 uker og om nødvendig utføre symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift mot tegafur.
spesielle instruksjoner
I løpet av behandlingsperioden med Ftorafur er det nødvendig å overvåke den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene, samt bildet av perifert blod. På bakgrunn av langvarig bruk av stoffet er det mulig at bivirkningene øker.
Alvorlighetsgraden av slike uønskede effekter som oppkast, kvalme og svimmelhet kan reduseres ved å dele den daglige dosen av legemidlet. Hvis alvorlige bivirkninger oppstår, bør behandling med tegafur avbrytes.
Påføring under graviditet og amming
Det er kontraindisert å bruke et antineoplastisk middel under graviditet. Hvis behandling med stoffet er nødvendig under amming, er det nødvendig å slutte å amme.
Det bør tas i betraktning at tegafur hemmer reproduksjonsfunksjonen.
Barndomsbruk
Det er ingen data som bekrefter sikkerheten og effekten av Ftorafur-behandling hos pasienter under 18 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Ftorafur er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon. I nærvær av milde og moderate funksjonsforstyrrelser anbefales det å ta stoffet med ekstrem forsiktighet.
For brudd på leverfunksjonen
I henhold til instruksjonene er Ftorafur kontraindisert ved alvorlige leverdysfunksjoner, med mild og moderat leverdysfunksjon, legemidlet bør brukes med forsiktighet.
Bruk hos eldre
Hos eldre pasienter kan dosen av tegafur reduseres.
Narkotikahandel
- fenytoin - effekten av dette stoffet forbedres;
- strålebehandling, andre kjemoterapeutiske midler - deres effektivitet øker og alvorlighetsgraden av bivirkninger forverres også;
- hemmere av mikrosomal oksidasjon i leveren - toksisiteten til tegafur øker.
Analoger
Analogen til Ftorafur er Teisuno.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn! Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted.
Holdbarhet er 4 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Ftorafur
Ifølge vurderinger demonstrerer Ftorafur en aktiv antitumoreffekt på bakgrunn av en relativt lav toksisk effekt. Mange pasienter bemerker at takket være stoffet, var de i stand til å overføre cellegift mye lettere. Det er isolerte rapporter om at administrasjonen av dette legemidlet ble foreskrevet under strålebehandling for en mer akutt tumorrespons på stråling. Legemidlet har bevist seg godt både under monokjemoterapi og når det brukes i kombinasjons cellegift.
Alle pasienter som mottok kreftmidlet indikerer behovet for å beskytte og vedlikeholde fordøyelsessystemet under behandlingen. For dette formålet, i tillegg til bruken av tilleggsmedisiner som er foreskrevet av en lege, anbefaler mange å drikke et så enkelt, men effektivt middel som havregryngelé, som omslutter og beskytter mage-tarmslimhinnen.
Prisen på Ftorafur på apotek
Prisen på Ftorafur varierer fra 11 097 til 13 100 rubler per pakke som inneholder 100 kapsler på 400 mg.
Ftorafur: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ftorafur 400 mg kapsler 100 stk. RUB 7879 Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
