Tigeron - Bruksanvisning, Pris, Tabletter 500 Mg, 750 Mg

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Tigeron

Tigeron: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Tigeron

ATX-kode: J01MA12

Aktiv ingrediens: levofloxacin (levofloxacin)

Produsent: Kusum Healthcare (India)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.11.2018

Tigeron er et antibakterielt medikament fra kinolongruppen med et bredt spekter av virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Tigeron:

• belagte tabletter: kapselignende, rosa, preget på den ene siden "500" eller "750" (avhengig av dosering) (i en pappeske 1 blister med 5 eller 10 tabletter);
• løsning for intravenøs infusjon: gjennomsiktig, fra grønn-gul til gul, uten fremmede inneslutninger (i en eske 1 flaske 100 ml).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: levofloxacin - 500 eller 750 mg (i form av levofloxacin hemihydrat);
• hjelpekomponenter: povidon K29 / 32, mikrokrystallinsk cellulose, krospovidon, magnesiumstearat, vannfri kolloid silisiumdioksid;
• skall: Opadry 03B84681 rosa (hypromellose, titandioksid, polyetylenglykol, rødt og gult jernoksid).

Sammensetning av 1 ml infusjonsoppløsning:

• virkestoff: levofloxacin (i form av levofloxacin hemihydrat) - 5 mg;
• hjelpekomponenter: vannfri glukose, dinatriumedetat, sitronsyremonohydrat, saltsyre, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Levofloxacin har et bredt spekter av antibakteriell virkning. Det har en rask effekt på grunn av inhibering av det bakterielle enzymet gyrase, relatert til type II topoisomeraser. Som et resultat av denne inhiberingen blir det umulig for bakteriell DNA (deoksyribonukleinsyre) å passere fra en tilstand av avslapning til en superfoldet tilstand. Dette hindrer i sin tur ytterligere multiplikasjon (deling) av bakterieceller.

Levofloxacin er aktiv mot gram-positive og gram-negative bakterier, inkludert ikke-gjærende.

Det er kryssresistens mellom levofloxacin og andre fluorokinoloner, mens utvikling av kryssresistens ikke observeres mellom levofloxacin og antibakterielle midler i andre klasser (på grunn av virkningsmekanismen).

Følgende mikroorganismer er følsomme for virkningen av Tigeron:

• gramnegative aerober, inkludert Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Escherichia coli, Haemophilus para-influenzae, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniaganella, -, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens (for sykehusinfeksjoner forårsaket av P. aeruginosa, kan kombinasjonsbehandling være nødvendig);
• grampositive aerober, inkludert Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci gruppe C, G, Streptococcus i lungebetennelse / pencoccius
• anaerober, inkludert Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis;
• andre: H. pylori, Ureaplasma, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia.

Inkonsekvent følsom for virkningen av levofloxacin:

• grampositive / gramnegative aerober: Burkholderia cepacia, Staphylococcus haemolyticus methi-R;
• anaerober: Clostridium difficile, Bacteroides vulgaris, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus.

Grampositive aerober Staphylococcus aureus methi-R er resistente mot virkningen av stoffet.

I forhold til spiroketer er Tigeron, som andre fluorokinoloner, ikke aktiv.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til levofloxacin etter intravenøs og oral administrasjon er ikke signifikant forskjellig.

Levofloxacin absorberes raskt og nesten fullstendig, maksimal plasmakonsentrasjon er nådd på omtrent 1 time. Den absolutte biotilgjengeligheten er nesten 100%.

I doseområdet 50-600 mg observeres lineær farmakokinetikk. Noe nedgang i absorpsjon oppstår på grunn av matinntak.

Fra 30 til 40% av levofloxacin binder seg til plasmaproteiner i blodet. Når den påføres en gang daglig i en dose på 500 mg, er den kumulative effekten av klinisk betydning ikke. Det er en liten opphopning når du bruker Tigeron 2 ganger daglig, 500 mg. Likevektskonsentrasjon oppnås på tre dager.

Når den brukes i en dose på 500 mg eller mer, er den maksimale konsentrasjonen av levofloxacin i lungevevet ca. 11,3 mg / ml, tiden til å nå den er 4–6 timer. Konsentrasjonen i lungene overstiger konstant plasmakonsentrasjonen.

Maksimal konsentrasjon av levofloxacin i utskillelsen av bronkialepitelet og slimhinnen i bronkiene ved terapi i en dose på 500 mg er henholdsvis 10,8 og 8,3 mg / ml.

Stoffet trenger dårlig inn i cerebrospinalvæsken.

Etter bruk av 500 mg levofloxacin 1 eller 2 ganger daglig, er maksimal konsentrasjon i kroppsvæsker henholdsvis 4 og 6,7 mg / ml.

Gjennomsnittlig konsentrasjon av levofloxacin i urinen etter en enkelt dose på 150, 300 eller 500 mg i 8 timer er 44, 91 mg / ml, i 12 timer er denne indikatoren 200 mg / ml.

Stoffet metaboliseres litt. Dens metabolitter er levofloxacin N-oksid og dismetyl-levofloxacin. De utgjør mindre enn 5% av mengden av stoffet som skilles ut i urinen.

Det skilles relativt sakte ut fra plasma, T _1/2 (halveringstid) er i området fra 6 til 8 timer. Den viktigste utskillelsesveien er i urinen (mer enn 85% av dosen).

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Tigeron foreskrevet for behandling av følgende infeksjoner som er følsomme for virkningen av levofloxacin:

• kronisk bronkitt under en forverring;
• akutt bihulebetennelse;
• infeksjoner i bløtvev og hud;
• lungebetennelse;
• kompliserte / ukompliserte urinveisinfeksjoner (inkludert pyelonefritt);
• kronisk bakteriell prostatitt.

Kontraindikasjoner

• belastet historie med bivirkninger fra sener etter tidligere bruk av kinoloner;
• epilepsi;
• graviditet og amming;
• alder opp til 18 år;
• individuell intoleranse mot komponentene i Tigeron, så vel som andre kinoloner.

Instruksjoner for bruk av Tigeron: metode og dosering

Gitt den biologiske ekvivalensen av orale og parenterale former for Tigeron, er den samme dosen mulig.

Tigeron tabletter 500 mg eller 750 mg tas oralt, uavhengig av matinntak, uten å tygge og drikke mye væske. For enkel dosering kan de deles. Frekvens for opptak - 1-2 ganger om dagen. Dosen og varigheten av behandlingen bestemmes av typen og alvorlighetsgraden av infeksjonen og er opptil 14 dager. Etter normalisering av kroppstemperatur eller utryddelse av patogener, bekreftet av mikrobiologiske tester, bør behandlingen fortsette i ytterligere 2-3 dager.

Tigeron-oppløsningen injiseres sakte intravenøst ved dråpeinfusjon. Varigheten av administrering av en flaske (100 ml inneholdende 500 mg levofloxacin) er minst 60 minutter. Etter å ha forbedret tilstanden, etter noen dager, kan pasienten overføres til den orale formen av legemidlet uten dosejustering.

Etter perforering av hetteglassets gummipropp, skal Tigerons løsning injiseres i tre timer (for å forhindre bakteriell forurensning). Ingen lysbeskyttelse er nødvendig under infusjonen.

I fravær av nedsatt nyrefunksjon med CC (kreatininclearance) mer enn 50 ml / min, brukes Tigeron i henhold til indikasjoner i henhold til følgende skjemaer (daglig dose / frekvens av bruk per dag / løpet av løpet):

• forverring av kronisk bronkitt: 250-500 mg / 1 gang / 7-10 dager;
• akutt bihulebetennelse: 500 mg / 1 gang / 10-14 dager;
• samfunnskjøpt lungebetennelse: 500–1000 mg / 1-2 ganger / 7–14 dager;
• prostatitt: 500 mg / 1 gang / 28 dager;
• kompliserte infeksjoner i urinveiene, inkludert pyelonefritt: 250 mg / 1 gang / 7-14 dager (når det brukes en infusjonsoppløsning i alvorlige tilfeller, kan dosen økes);
• ukompliserte urinveisinfeksjoner: 250 mg / en gang / 3 dager;
• septikemi / bakteriemi: 500-1000 mg / 1-2 ganger / 10-14 dager;
• infeksjoner i bløtvev og hud: 500-1000 mg / 1-2 ganger / 7-14 dager;
• intra-abdominal infeksjoner: 500 mg / 1 gang / 7-14 dager (terapi bør utføres i kombinasjon med antibiotika som virker på anaerobe patogener).

Ved nedsatt nyrefunksjon bestemmes doseringsregimet av QC og infeksjonens alvorlighetsgrad. Tigeron kan brukes i en av følgende regimer (første dose, deretter påfølgende doser):

• infusjonshastighet fra 50 til 20 ml / min: 250 mg, deretter 125 mg i løpet av 24 timer; 500 mg, deretter 250 mg etter 24 timer; 500 mg, deretter 250 mg klokka 12;
• infusjonshastighet fra 19 til 10 ml / min: 250 mg, deretter 125 mg etter 48 timer; 500 mg, deretter 125 mg etter 24 timer; 500 mg, deretter 125 mg etter 12 timer;
• infusjonshastighet mindre enn 10 ml / min (så vel som ved hemodialyse og kronisk ambulant peritonealdialyse; ytterligere doser i dette tilfellet er ikke nødvendig): 250 mg, deretter 125 mg etter 48 timer; 500 mg, deretter 125 mg etter 24 timer; 500 mg, deretter 125 mg hver 24. time.

Bivirkninger

• immunsystem: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaktisk / anafylaktoid sjokk, angioødem, urtikaria, dyspné, bronkospasme, hevelse i hud og slimhinner, sjokk, plutselig blodtrykksfall, forlengelse av QT-intervallet;
• lymfesystem og blod: hemolytisk anemi, eosinofili, leukopeni, agranulocytose, nøytropeni, pancytopeni, trombocytopeni, hvor en økt tendens til blødning / blødning kan utvikles;
• nervesystem: døsighet, søvnforstyrrelser, svimmelhet, hodepine, nummenhet, forvirring, parestesi, tremor, dysgeusi, kramper, kramper, nedsatt følsomhet, perifer sensorisk / sensorimotorisk nevropati, nedsatt luktesans (inkludert anosmi), dysgeusi, dysgeusi, dysgeus lidelser synkope, smaksforstyrrelse / tap, godartet intrakraniell hypertensjon;
• urinveiene og nyrene: økte plasmakreatininnivåer, akutt nyresvikt (spesielt assosiert med interstitiell nefritt);
• hepatobiliary system: økte nivåer av leverenzymer og bilirubin, hepatitt, gulsott, alvorlig leverskade (inkludert akutt leversvikt, noen ganger dødelig; observert hovedsakelig på bakgrunn av alvorlige underliggende sykdommer);
• kardiovaskulært system: økt hjertefrekvens, takykardi, ventrikulær arytmi, ventrikulær takykardi og polymorf ventrikulær takykardi av torsades de pointes-typen (hovedsakelig i nærvær av risikofaktorer for forlengelse av QT-intervallet, som kan forårsake hjertestans, forlengelse av QT-intervallet på EKG), hypotensjon, allergisk vaskulitt, kollaps (sjokklignende);
• fordøyelsessystemet: mangel på appetitt, forstoppelse, oppkast, kvalme, diaré, magesmerter, fordøyelsesbesvær, dyspepsi, oppblåsthet, hemorragisk diaré (kan være et symptom på enterokolitt, inkludert pseudomembranøs kolitt), pankreatitt;
• luftveiene: kortpustethet, allergisk lungebetennelse, bronkospasme;
• metabolisme og ernæring: hypoglykemisk koma, hyperglykemi, mangel på appetitt, anoreksi, hypoglykemi (spesielt med diabetes; tegn på hypoglykemi inkluderer økt appetitt, økt svette, nervøsitet, skjelvende lemmer);
• infeksjoner / invasjoner: soppinfeksjoner, inkludert sopp av slekten Candida, spredning av andre resistente mikroorganismer, utvikling av en sekundær infeksjon, forstyrrelse av normal tarmmikroflora;
• psyke: følelser av frykt, uvanlige drømmer, søvnløshet, mareritt, nervøsitet, uro, angst, psykotiske lidelser (inkludert hallusinasjoner, paranoia), depresjon, angst, angst, psykotiske reaksjoner med selvdestruktiv oppførsel, inkludert selvmordstendenser av handlinger eller tenkning;
• syns- og hørselsorganer: sløret syn, uskarphet eller midlertidig synstap, synshemming, nedsatt hørsel / tap, svimmelhet, ringing / tinnitus;
• hud og subkutant vev: stomatitt, eksudativ erythema multiforme, utslett, pruritus, hyperhidrose, urtikaria, giftig epidermal nekrolyse, overfølsomhet for sol / ultrafiolett stråling, Stevens-Johnsons syndrom, lysfølsomhet, leukocytoklastisk vaskulitt;
• muskuloskeletale systemet og bindevev: myalgi, artralgi, seneskade (inkludert betennelse, spesielt akillessenen), muskelsvakhet (av spesiell betydning for pasienter med myasthenia gravis), rabdomyolyse, brudd i leddbånd, muskler og sener, leddgikt, muskel- og leddsmerter;
• lokale reaksjoner: smerte / rødhet på infusjonsstedet, betennelse i venene (flebitt);
• generelle lidelser: generell svakhet, asteni, feber, smerte (inkludert i ryggen, brystet og ekstremiteter), porfyriangrep (mot porfyri).

Under behandling med Tigeron kan det være lidelser forbundet med deres effekt på den normale mikrofloraen i menneskekroppen. Av denne grunn kan det utvikles en sekundær infeksjon som krever ytterligere behandling.

Overdose

De viktigste symptomene: erosjon av slimhinner, svimmelhet, forvirring, kramper, nedsatt bevissthet, hallusinasjoner, kvalme, skjelving, forlengelse av QT-intervallet.

Terapi: symptomatisk, ingen spesifikk motgift. Gitt sannsynligheten for å forlenge QT-intervallet, er det nødvendig å overvåke indikatorene for elektrokardiogrammet (EKG). I tilfelle en åpenbar overdose er gastrisk skylning foreskrevet. For å beskytte mageslimhinnen er det mulig å bruke antacida. Hemodialyse, inkludert kronisk ambulant peritonealdialyse og peritonealdialyse, er ineffektiv for å fjerne levofloxacin fra kroppen.

spesielle instruksjoner

For meticillinresistent S. aureus (MRSA) er det svært stor sannsynlighet for Tigerons boremotstand. Legemidlet anbefales ikke til behandling av infeksjoner, der det kjente / mistenkte forårsakende stoffet er MRSA, med mindre følsomheten for levofloxacin er bekreftet ved laboratorietester.

Tigeron kan brukes til behandling av akutt bakteriell bihulebetennelse og forverring av kronisk bronkitt etter riktig diagnose.

Motstand mot E. coli (det vanligste årsaken til urinveisinfeksjoner) varierer fra land til land. Når Tigeron forskrives, bør den lokale prevalensen av E. coli-resistens mot denne gruppen av antibakterielle legemidler tas i betraktning.

Noen ganger, under bruk av stoffet, vises senebetennelse. I de fleste tilfeller er dette relatert til akillessenen og kan føre til senbrudd. Dette bruddet kan oppstå innen to dager etter behandlingsstart og være bilateralt. Sannsynligheten for senebetennelse og senbrudd øker hos pasienter over 60 år, ved bruk av Tigeron i en dose på 1000 mg per dag, så vel som under behandling med kortikosteroider. Den daglige dosen for eldre pasienter bør justeres avhengig av CC. Når Tigeron er tilordnet denne gruppen, bør deres tilstand overvåkes nøye. Hvis symptomer på senebetennelse oppstår, må du avbryte behandlingen og oppsøke lege.

Hvis diaré oppstår, spesielt i alvorlig grad, vedvarende og / eller med en blanding av blod som oppstår under / etter behandling med Tigeron (inkludert i flere uker etter behandling), er det nødvendig å vurdere sannsynligheten for å utvikle en sykdom forårsaket av Clostridium difficile. Pseudomembranøs kolitt er en alvorlig form for denne sykdommen. I tilfeller av mistanke om pseudomembranøs kolitt, avbrytes Tigeron umiddelbart og passende behandling foreskrives. Bruk av medikamenter som undertrykker tarmperistaltikk er kontraindisert.

På bakgrunn av kinolonterapi er det mulig å senke anfallsterskelen og forekomsten av anfall. Med en tynget epilepsihistorie er ikke Tigeron foreskrevet. Ved en tendens til anfall, så vel som i løpet av kombinert terapi med medikamenter som senker anfallsterskelen, bør Tigeron brukes med ekstrem forsiktighet. Hvis det oppstår et krampeanfall, avbrytes levofloxacin.

Pasienter med åpenbar / latent nedsatt glukose-6-fosfatdehydrogenaseaktivitet kan ha en tendens til hemolytiske reaksjoner under behandling med kinolonantibiotika. Hvis det er nødvendig å foreskrive Tigeron til denne pasientgruppen, bør tilstanden deres overvåkes (assosiert med mulig forekomst av hemolyse).

Bruk av levofloxacin kan føre til alvorlige, potensielt dødelige overfølsomhetsreaksjoner. Noen ganger oppstår disse lidelsene i begynnelsen av behandlingen (etter den første dosen). I slike tilfeller avbrytes Tigeron og passende behandling foreskrives.

Det er bevis for at det oppstår alvorlige bulløse reaksjoner, inkludert Stevens-Johnsons syndrom og giftig epidermal nekrolyse. Hvis det i løpet av behandlingsperioden oppstår reaksjoner fra huden / slimhinnene, bør du umiddelbart slutte å bruke levofloxacin og oppsøke lege, om nødvendig foreskrives passende behandling.

Det ble rapportert om tilfeller av endringer i blodsukkernivået under behandling med kinoloner, blant annet utviklingen av hyper- og hypoglykemi ble notert. Vanligvis ble denne lidelsen registrert hos pasienter med diabetes mellitus som fikk samtidig behandling med orale hypoglykemiske legemidler eller insulin. Det er rapporter om tilfeller av hypoglykemisk koma. Pasienter med diabetes mellitus rådes til nøye å overvåke blodsukkernivået.

For å forhindre utvikling av fotosensibilisering under behandlingen og i 48 timer etter at den er fullført, anbefales det å unngå eksponering for kunstige kilder til UV-stråler eller eksponering for sterk solstråling.

Når du utfører kombinert terapi med en vitamin K-antagonist (spesielt warfarin), kan nivået av blodkoagulasjonsindikatorer øke eller hyppigheten av hemorragiske komplikasjoner kan øke. I slike tilfeller er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsindikatorer.

Hvis pasienten opplever psykotiske reaksjoner under bruk av Tigeron, avbrytes behandlingen. Med en historie med psykotiske lidelser eller psykiske lidelser, bør legemidlet administreres med forsiktighet.

Pasienter som har følgende risikofaktorer for QT-intervallforlengelse trenger spesiell oppmerksomhet:

• medfødt / ervervet QT-forlengelsessyndrom;
• hjertesykdom (hjerteinfarkt, hjertesvikt, bradykardi);
• elektrolyttubalanse (hypomagnesemi, hypokalemi);
• kombinasjonsbehandling med medisiner som kan forlenge QT-intervallet.

Hos eldre pasienter er det stor følsomhet for legemidler som forlenger QT-intervallet, noe som krever forsiktighet ved bruk av Tigeron i kombinasjon med disse legemidlene.

Når symptomer på sensorisk motorisk perifer / sensorisk nevropati dukker opp, bør Tigeron-behandlingen avbrytes for å forhindre en irreversibel tilstand i tide.

På bakgrunn av bruken av levofloxacin (hovedsakelig ved alvorlige underliggende sykdommer, for eksempel sepsis), kan levernekrose utvikles, noen ganger til leversvikt med dødelig utfall. Hvis symptomer som mørk urin, gulsott, anoreksi, smerter / kløe i underlivet vises, anbefales det å avbryte behandlingen med Tigeron.

Fluorokinoloner, inkludert levofloxacin, kan føre til nevromuskulær blokkering og forverring av muskelsvakhet hos pasienter med myasthenia gravis. I løpet av etterregistreringsperioden var det alvorlige bivirkninger hos pasienter med denne sykdommen på bakgrunn av bruken av Tigeron, inkludert tilstander der tiltak for å støtte puste var nødvendig og dødsfall. Levofloxacin anbefales ikke til bruk med en historie med myasthenia gravis.

I tilfeller av utvikling av synshemming / eventuelle bivirkninger fra synssiden, bør du øyeblikkelig oppsøke en øyelege.

Under Tigeron-terapi, når det bestemmes opiater i urinen, er et falskt positivt resultat mulig, som kan kreve bekreftelse ved bruk av mer spesifikke metoder.

Levofloxacin kan føre til falske negative resultater i den bakteriologiske diagnosen tuberkulose (ved å hemme veksten av Mycobacterium tuberculosis).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å vurdere den individuelle responsen på Tigeron. Med utviklingen av bivirkninger i form av døsighet, svimmelhet eller synshemming, anbefales det å nekte å kjøre bil og utføre andre potensielt farlige typer arbeid.

Påføring under graviditet og amming

Tigeron er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Når du diagnostiserer graviditet, må du informere legen din.

Barndomsbruk

Tigeron er ikke foreskrevet for pasienter under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nedsatt nyrefunksjon, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet.

Narkotikahandel

Mulige interaksjoner:

• sink- og jernsalter, antacida som inneholder aluminium eller magnesium, didanosin (dette refererer til doseringsformer av didanosin med aluminium- eller magnesiumholdige buffere), multivitaminer som inneholder sink: absorpsjonen av levofloxacin er betydelig redusert (det anbefalte intervallet mellom bruken er 2 timer);
• sukralfat: biotilgjengeligheten av levofloxacin er betydelig redusert (det anbefalte intervallet mellom bruken er 2 timer);
• teofyllin, fenbufen eller lignende ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: sannsynligheten for en betydelig reduksjon i anfallsterskelen må tas i betraktning;
• syklosporin: dets T _1/2 øker;
• probenecid, cimetidin: utskillelse av levofloxacin avtar; hvis kombinasjonsbehandling er nødvendig, bør det utvises forsiktighet, spesielt ved nyresvikt;
• medikamenter som forlenger QT-intervallet (antiarytmika klasse II A og III, trisykliske antidepressiva, makrolitter og antipsykotiske medikamenter): terapi krever forsiktighet;
• vitamin K-antagonister: det er nødvendig å kontrollere koagulasjonsparametrene.

Infusjonsvæske, oppløsning Tigeron er kompatibel med følgende infusjonsløsninger: 0,9% natriumkloridoppløsning, 5% dekstroseoppløsning, Ringers løsning, kombinerte oppløsninger for parenteral ernæring (karbohydrater, aminosyrer, elektrolytter). Det er umulig å blande Tigeron med heparin eller oppløsninger med en alkalisk reaksjon (spesielt med en løsning av natriumbikarbonat).

Analoger

Tigerons analoger er Roflox-Scan, Floracid, Leflobact, Haileflox, Flexid, Glevo, Tavanik, Lefoktsin, Levolet, Eleflox, Remedia, Levofloxacin og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet: tabletter - 2 år; infusjonsvæske - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Tigeron

Anmeldelser om Tigeron er ganske kontroversielle. Noen av dem merker en rask effekt, brukervennlighet og nesten fullstendig fravær av bivirkninger. Andre brukere påpeker at stoffet ikke har riktig terapeutisk effekt, ulike negative reaksjoner utvikler seg under bruk, og bemerker også de høye kostnadene.

Prisen på Tigeron på apotek

Pris for Tigeron tabletter med en dose på 750 mg per pakke med 5 stk. er omtrent 700 rubler. Kostnaden for 500 mg Tigeron tabletter er 500–600 rubler. per pakke på 5 stk.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!