Tazan
Tazan: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Tazan
ATX-kode: M01AX
Aktiv ingrediens: kondroitinnatriumsulfat (kondroitinsulfatnatrium) + glukosamin (glukosamin)
Produsent: Sintez, JSC (Russland)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 2020-01-18
Tazan er et kombinert preparat som stimulerer regenerering av bruskvev.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av filmdrasjerte tabletter: bikonveks, ovalt, filmskall - fra nesten hvitt til hvitt; mulig overflateruhet (5 eller 15 stk. i en blisterlist eller 30, 60 eller 90 stk. i en polymerbeholder, i en pappeske instruksjoner for bruk av Tazan og 6, 12 eller 18 blisterpakninger på 5 stk., eller 2, 4 eller 6 pakker à 15 stk., eller 1 boks).
1 tablett inneholder:
- aktive ingredienser: glukosaminsulfatnatriumklorid (når det gjelder glukosaminsulfat) + kondroitinnatriumsulfat - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
- tilleggskomponenter: kalsiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid (aerosil), lavmolekylær povidon (medisinsk polyvinylpyrrolidon med lav molekylvekt 12 600 + 2700), potetstivelse, crospovidon (Kollidon CL; i tillegg for en dose på 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M), høy ludipress (laktosemonohydrat - 91-95%, povidon - 3-4%, crospovidon - 3-4%);
- filmskall: propylenglykol, makrogol (polyetylenglykol 4000), hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Tazan aktiverer prosessen med regenerering av bruskvev. De aktive stoffene i stoffet er involvert i syntesen av bindevev, noe som bidrar til å forhindre ødeleggelse av bruskvev og stimulere regenerering. Bruken av eksogent glukosamin øker produksjonen av bruskmatrise (kondrocytter og ekstracellulært stoff) og graden av uspesifikk beskyttelse mot kjemisk skade på brusk.
Glukosamin i form av et sulfatsalt er en forløper for heksosamin, og sulfatanionen spiller en viktig rolle i produksjonen av glykosaminoglykaner. Det antas også at glukosamin beskytter skadet brusk mot metabolsk ødeleggelse forårsaket av bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) og glukokortikosteroider (GCS), og har også sin egen moderate antiinflammatoriske effekt.
Kondroitinsulfat, uavhengig av om det absorberes intakt eller som en gruppe av individuelle komponenter, fungerer som et ekstra substrat for dannelsen av en sunn bruskmatrise. Den aktive ingrediensen stimulerer produksjonen av hyaluronon, proteoglykaner og type II-kollagen, beskytter matrisen til bruskvev fra enzymatisk nedbrytning (ved å hemme aktiviteten til elastase og hyaluronidase) og mot de ødeleggende effektene av frie radikaler, normaliserer viskositeten til synovialvæske, stimulerer de reparative prosessene med brusk. Når det brukes til behandling av slitasjegikt, reduserer legemidlet symptomene på sykdommen og reduserer behovet for NSAIDs.
Farmakokinetikk
Glukosamin
Når det tas oralt, er biotilgjengeligheten 25% (førstegangseffekt gjennom leveren). Etter fordeling i vev oppdages de høyeste konsentrasjonene av det aktive stoffet i nyrene, leveren og leddbrusken. Omtrent 30% av den administrerte dosen vedvarer lenge i muskel- og beinvev. Halveringstiden (T 1/2) er 68 timer, stoffet utskilles hovedsakelig av nyrene uendret og delvis - av tarmene.
Kondroitinsulfat
Etter oral administrering av legemidlet i en enkelt dose på 0,8 g (eller 2 ganger daglig ved 0,4 g) øker plasmanivået av kondroitinsulfat innen 24 timer. Omtrent 20 og 10% av den administrerte dosen absorberes i henhold til henholdsvis derivater med lav molekylvekt og høy molekylvekt. Den absolutte biotilgjengelighet av den aktive substans er 12%, den tilsynelatende distribusjonsvolum (V d) er omtrent 0,44 ml / g. Det metaboliseres ved avsvovling, utskilles av nyrene, T 1/2 - 310 min.
Indikasjoner for bruk
Tazan anbefales til bruk ved behandling av artikkel I - III.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- alvorlig nedsatt nyrefunksjon;
- alder opptil 15 år (for en dose på 250 mg + 250 mg) eller opptil 18 år (for en dose på 500 mg + 500 mg);
- graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor noen av komponentene i Tazan-tabletter.
Relativ (bruk med forsiktighet):
- bronkitt astma;
- diabetes;
- tendens til blødning;
- blør.
Tazan, bruksanvisning: metode og dosering
Tazan tabletter tas oralt.
Det anbefales å bruke stoffet i en enkelt dose på 2 tabletter (250 mg + 250 mg) eller 1 tablett (500 mg + 500 mg) 2 ganger daglig - i løpet av de første tre ukene av løpet og 1 gang om dagen - i de påfølgende ukene og månedene.
En stabil terapeutisk effekt observeres med et behandlingsforløp i minst 6 måneder.
Bivirkninger
- kardiovaskulær system: takykardi;
- fordøyelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, forstoppelse / diaré;
- nervesystemet: hodepine, svimmelhet, døsighet / søvnløshet;
- allergiske reaksjoner: hud manifestasjoner av allergier, ekstremt sjelden - andre typer reaksjoner;
- andre: perifert ødem, smerter i bena.
Overdose
Det er ikke registrert noen tilfeller av Tazans overdose. Hvis det er mistanke om overdosering, er gastrisk skylle nødvendig og symptomatisk behandling foreskrives.
spesielle instruksjoner
I tilfelle uønskede hendelser fra fordøyelseskanalen, anbefales det å redusere dosen Tazan med 2 ganger, og hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden, avbryte legemiddelbehandlingen.
Hvis den kliniske effekten ikke ble oppnådd etter fire ukers inntak av Tazan i en daglig dose på 8 tabletter (250 mg + 250 mg) eller 4 tabletter (500 mg + 500 mg), er det nødvendig å bestemme ytterligere studier for å avklare diagnosen.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av behandlingsperioden bør det utvises forsiktighet når du kjører motorvogner og kontrollerer andre komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Gravide og ammende kvinner bør ikke bruke Tazan.
Barndomsbruk
Det er kontraindisert å ta Tazan i en dose på 250 mg + 250 mg for barn og ungdom under 15 år og i en dose på 500 mg + 500 mg for barn under 18 år (på grunn av mangel på informasjon som bekrefter effekten og sikkerheten ved å ta legemidlet hos pasienter i disse aldersgruppene).
Med nedsatt nyrefunksjon
Tazan er kontraindisert hos personer med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.
Narkotikahandel
- tetracykliner: absorpsjonen av disse legemidlene øker;
- blodplater, antikoagulantia, fibrinolytika: effekten av disse midlene forbedres;
- halvsyntetiske penicilliner: deres effekt avtar;
- NSAIDs, GCS: stoffets kompatibilitet med disse legemidlene registreres.
Analoger
Tazans analoger er Teraflex, Artravir-complex-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares på steder beskyttet mot lys, utenfor barns rekkevidde, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Tazan
Anmeldelser om Tazan som finnes på spesialiserte nettsteder er ganske motstridende. Noen pasienter anser det som et effektivt middel for behandling av slitasjegikt, fordi alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen etter en lang periode med behandling med legemidlet redusert betydelig - hevelse og stivhet i de berørte leddene forsvant, smerte og betennelse ble stoppet.
En annen pasientgruppe bemerker bare en liten forbedring i tilstanden eller et fullstendig fravær av positive endringer etter å ha tatt Tazan. Mange peker på utviklingen av bivirkninger under behandlingen i form av diaré, kvalme, svimmelhet, søvnløshet og svakhet. Noen ganger klager de over mangelen på stoffet på apotek.
Pris for Tazan på apotek
I gjennomsnitt er prisen på Tazan i form av filmdrasjerte tabletter (500 mg + 500 mg) 1200 rubler. per pakke som inneholder 90 stk.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
