Sedalite - Bruksanvisning, Anmeldelser, Pris, Tablettanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Sedalitt

Sedalite: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Sedalit

ATX-kode: N05AN01

Aktiv ingrediens: litiumkarbonat (litiumkarbonat)

Produsent: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 03.10.2019

Prisene på apotek: fra 108 rubler.

Kjøpe

Sedalitt er et litiummedisin.

Slipp form og komposisjon

Sedalit doseringsform - filmdrasjerte tabletter: bikonvekse, hvite, runde (10 stk. I blisterpakninger, 5 pakninger i en pappeske og instruksjoner for bruk av Sedalit).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: litiumkarbonat - 300 mg;
• hjelpekomponenter: kalsiumstearat - 4 mg; kroskarmellosenatrium (primellose) - 20 mg; potetstivelse - 14,62 mg; talkum - 6 mg; povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 55,38 mg;
• skall: titandioksid - 2,1 mg; talkum - 1,65 mg; povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 1,837 mg; hydroksypropylmetylcellulose (hypromellose) - 5,87 mg; polysorbat 80 (tween-80) - 0,543 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Sedalitt er en av normotimalene (normalisering av mental tilstand og ikke forårsaker generell hemming). Det har også antidepressiva, anti-maniske og beroligende effekter.

Sedalite-effekten er forårsaket av litiumioner (Li ⁺), som fortrenger natriumioner (Na ⁺) fra celler, og er deres antagonister. På grunn av dette reduseres den bioelektriske aktiviteten til hjernneuroner.

Andre effekter av Sedalite:

• akselerasjon av nedbrytningen av biogene aminer (innholdet av serotonin og noradrenalin i hjernevevet avtar);
• øke følsomheten til nevroner i hippocampus og andre områder av hjernen for effekten av dopamin;
• interaksjon av litiumkarbonat med lipider, som dannes under metabolismen av inositol.

Når du bruker litiumkarbonat i terapeutiske konsentrasjoner, blokkeres aktiviteten til inosyl- _1- fosfatase og konsentrasjonen av nevronalt inositol, som er involvert i reguleringen av nevronfølsomhet, avtar.

I migrene kan den gunstige effekten av litiumpreparater skyldes en endring i serotoninkonsentrasjoner, i depresjon - en reduksjon i reguleringen av beta-adrenerge reseptorfunksjoner og en økning i serotonerg aktivitet.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av litiumkarbonat er rask (på 6-8 timer) og fullført. Stoffet binder seg ikke til blodproteiner. Det terapeutiske området for blodkonsentrasjoner er 0,6-1,2 mmol / L. Tiden for å nå C _max (maksimal konsentrasjon av stoffet) i blodet er 1–3 timer. En stabil serumkonsentrasjon i blodet oppnås innen 4 dager.

Litiumkarbonat trenger gjennom blod-hjernen (konsentrasjonen av cerebrospinalvæske er 1/2 av plasmanivået) og placentabarrierer, samt i morsmelk.

Stoffet gjennomgår ikke biologisk transformasjon. T _1/2 (halveringstid) er: voksne - 24 timer, ungdom - 18 timer, eldre pasienter - opptil 36 timer. T _1/2 verdier bestemmes av mengden Na ⁺ -ioner i plasmaet.

Ekskresjon: 95% - med urin, opptil 1% - med avføring, 4-5% - med svette. Utskillelse av nyrene avhenger av forholdet mellom konsentrasjonene av Li ⁺, K ⁺ og Na ⁺ -ioner i blodet.

Indikasjoner for bruk

• migrene;
• maniske og hypomaniske tilstander av forskjellig opprinnelse;
• affektive psykoser (schizoaffektiv, manisk-depressiv);
• seksuelle forstyrrelser;
• Meniere syndrom;
• noen former for narkotikaavhengighet;
• alkoholisme (affektive lidelser).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• leukemi;
• tung kirurgi;
• sykdommer i det kardiovaskulære systemet assosiert med hjerterytmeforstyrrelser;
• tilstedeværelsen av Brugada syndrom og en tynget historie;
• alvorlig nyresvikt
• hypotyreose (ukompensert eller ubehandlet);
• lave natriumnivåer i kroppen, for eksempel med Addisons sykdom, dehydrering, etter et saltfritt kosthold;
• graviditet og ammingsperioden;
• alder opptil 12 år (sikkerhetsprofilen for denne pasientkategorien er ikke undersøkt);
• overfølsomhet overfor stoffets komponenter, så vel som for litium.

Relativt (utnevnelsen av Sedalit krever forsiktighet i nærvær av slike sykdommer / tilstander som):

• hyperparatyreoidisme;
• tyrotoksikose;
• urinretensjon;
• sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkludert atrioventrikulær og intraventrikulær blokade);
• diabetes;
• psoriasis;
• infeksjoner;
• sykdommer i sentralnervesystemet (epilepsi, parkinsonisme);
• nyresvikt.

Bruk av Sedalit av gravide kvinner, spesielt i første trimester, øker sannsynligheten for medfødte defekter, hovedsakelig i det kardiovaskulære systemet. Å ta stoffet er bare mulig av helsemessige årsaker.

Sedalitt, bruksanvisning: metode og dosering

Sedalittabletter tas oralt, helst etter et måltid.

Den opprinnelige daglige dosen er 600-900 mg (3-4 delte doser, den siste om kvelden før sengetid). Deretter økes den til 1200 mg, deretter med 300 mg daglig til den når 1500–2100 mg. Plasmakonsentrasjonen av litium under valg av terapi bør være i området 0,6 til 1,2-1,6 mmol / l.

Maksimal daglig dose av Sedalit er 2400 mg.

Behandlingsvarigheten når du tar Sedalit fra 2000 mg per dag er 1–2 uker.

Etter at maniske symptomer forsvinner, reduseres den daglige dosen gradvis til en profylaktisk dose på 600–1200 mg. I tilfeller av gjenopptakelse av symptomene på sykdommen økes dosen.

Terapeutisk konsentrasjon av litiumioner i blodet i akutt manisk tilstand bør være i området 0,8-1,2 mmol / l, med vedlikeholdsbehandling - 0,4-0,8 mmol / l. Hvis konsentrasjonen overstiger 1,2 mmol / l, reduseres den daglige dosen.

Det positive resultatet av profylaktisk monoterapi med Sedalite manifesteres mens man opprettholder en stabil konsentrasjon i blodet:

• voksne: i området 0,4–0,8 mmol / l i minst 6 måneder;
• barn: i området 0,5-1 mmol / l.

Bivirkninger

Bivirkninger er som regel avhengig av serumkonsentrasjonen av litium, sjeldnere blir de observert hos pasienter med en litiumkonsentrasjon på opptil 1 mmol / L.

Forstyrrelser som er karakteristiske for begynnelsen av bruk av Sedalit: mindre skjelving i hendene, tørst, polyuri.

Mulige bivirkninger:

• kardiovaskulært system: bradykardi, ventrikulær arytmi, hjertestans, ventrikulær fibrillasjon, ventrikulær takykardi, pirouett-type takykardi, hypotensjon, forlengelse av QT-intervallet, kardiomyopati, arytmi, perifer sirkulasjonssvikt, EKG-endringer, sinusknutedysfunksjon;
• fordøyelsessystemet: munntørrhet, gastritt, kvalme, oppkast, smaksforstyrrelse, diaré, overdreven salivasjon;
• muskel- og skjelettsystemet: muskelsvakhet;
• immunsystem: en økning i titeren av anti-nukleære antistoffer;
• nervesystemet: encefalopati, koma, hukommelsesforstyrrelser, stupor, idiopatisk intrakraniell hypertensjon, malignt neuroleptisk syndrom, irreversibel litiumneurotoksisitetssyndrom (SILENT), kramper, myasthenia gravis, serotoninsyndrom, parkinsonisme, symptomer på ekstrapyramidale lidelser, svimmelhet, svimmelhet, ataksnitiske lidelser tilfeller av langvarig terapi), sløret tale, svimmelhet, nystagmus, revitalisering av dype senreflekser, mindre skjelving i hendene, sløvhet;
• lymfe og sirkulasjonssystem: leukocytose;
• endokrin system: skjoldbrusk dysfunksjon, inkludert (euthyroid) struma, hypertyreose og hypotyreose, hyperparatyreoidisme, paratyreoideadenom;
• reproduksjonssystem: seksuell dysfunksjon;
• metabolisme og ernæring: hypermagnesemi, anoreksi, hyperkalsemi, hyperglykemi, vektøkning;
• nyrer og urinveier: polyuri, symptomer på nefrogen diabetes insipidus, polydipsi, nyresvikt, irreversible endringer i nyrene, nefrotisk syndrom, histologiske endringer i nyrene med interstitiell fibrose (utvikles etter langvarig behandling);
• hud og subkutant vev: utslett, kviselignende utslett, follikulitt, forverring av psoriasis, allergisk utslett, alopecia, papulær utslett, kviser, kløe;
• synsorgan: tåkesyn, scotoma;
• generelle lidelser: plutselig død, sløvhet, ødem, asteni, tørst, ubehag og tretthet (lidelser kan være forbundet med litiumforgiftning).

Overdose

Litiumkarbonat har et smalt terapeutisk vindu. Symptomer på litiumforgiftning (litiumoverdosering) kan oppstå på grunn av samtidig sykdommer, forgiftning og iatrogenisme.

Enhver overdose med langvarig behandling med Sedalite bør betraktes som en potensielt alvorlig tilstand.

Akutt overdose er vanligvis en mindre risiko. Det manifesterer seg med ekstremt milde symptomer, uavhengig av serumkonsentrasjonen av litium i blodet. Senere, når frekvensen av litiumutskillelse reduseres på grunn av nyresvikt, kan det imidlertid oppstå mer alvorlige symptomer. En dødelig enkeltdose er sannsynligvis høyere enn 5 g.

Ved akutt overdose hos pasienter som gjennomgår langvarig litiumterapi, kan alvorlige toksiske effekter utvikles, selv i tilfeller av moderat overdose, som er assosiert med metning av ekstravaskulært vev med litium.

Med en økt konsentrasjon av litium i blodet øker sannsynligheten for toksiske effekter i nærvær av følgende sykdommer / tilstander: kongestiv hjertesvikt, arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, kronisk nyresvikt, Addisons sykdom, schizofreni.

Utbruddet av symptomer på en overdose av Sedalite kan bli forsinket, deres maksimale alvorlighetsgrad kan vises etter 24 timer. Dette gjelder spesielt pasienter som ikke har fått langvarig litiumterapi.

Symptomer:

• lunger: svimmelhet, diaré, kvalme, sløret syn, polyuri, mindre skjelving i hvile, døsighet, muskelsvakhet;
• moderat: myokloniske rykninger og muskelsammentrekninger, koreoathetoidbevegelser, hypernatremi, fekal eller urininkontinens, bevissthetstap, progressiv forvirring, fascikulasjoner, gjenoppliving av dype senreflekser, progressiv spenning etterfulgt av dumhet
• alvorlige: cerebellare symptomer, hjertearytmi (inkludert sinoatriell blokade), nodulær og sinusbradykardi, første graders hjerteblokk, arteriell hypotensjon (i sjeldne tilfeller hypertensjon), nyre- og vaskulær insuffisiens, kramper, koma.

Motgiften mot sedalittforgiftning er ukjent. Aktivt karbon absorberer ikke litium.

Med akkumulering av litium er det nødvendig å slutte å ta Sedalit og evaluere konsentrasjonen i blodet hver sjette time. Spesiell oppmerksomhet bør tas for å opprettholde balansen mellom elektrolytter og væsker, samt nyrenes funksjonelle tilstand. Tvungen diurese og diuretika er kategorisk kontraindisert. Nødvendig støttende pleie kan omfatte tiltak for å kontrollere hypotensjon og anfall.

Pasientens tilstand må overvåkes i minst 24 timer. I følge indikasjonene er EKG-kontroll foreskrevet. Det er nødvendig å ta tiltak for å korrigere hypotensjon.

Ved bruk av Sedalit i en dose på mer enn 4 g av voksne, eller i en betydelig mengde av barn, er gastrisk skylning foreskrevet (senest en time senere). Ved kronisk litiumakkumulering er tarmdekontaminering ineffektiv.

I alvorlige tilfeller er hemodialyse den valgte behandlingen. Det er indisert for alle pasienter med alvorlige nevrologiske symptomer. Denne metoden er anerkjent som den mest effektive metoden for raskt å redusere litiumnivåer. Etter å ha stoppet dialysen er det imidlertid mulig å reversere litiumnivåene. Dette kan kreve langvarig eller gjentatt behandling. Hemodialyse kan også foreskrives i tilfelle akutt overdose, akutt overdose under langvarig behandling, overdose under langvarig behandling hos pasienter med alvorlige symptomer, uavhengig av serumkonsentrasjonen av litium. Det bør tas i betraktning at forbedring av tilstanden, uavhengig av metode, vanligvis tar lengre tid enn reduksjonen i serum-litiumkonsentrasjon.

spesielle instruksjoner

Litiumkarbonat har et smalt terapeutisk vindu. Den nødvendige dosen av Sedalit bør velges nøye og justeres regelmessig, basert på dataene om plasmakonsentrasjonen av litium. Det er umulig å starte behandling hvis det ikke er mulig å måle konsentrasjonen regelmessig.

Eldre pasienter krever generelt lavere doser for å oppnå terapeutiske konsentrasjoner av litiumkarbonat. Denne kategorien pasienter er mest utsatt for de toksiske effektene av litium. Toksisitetssymptomer hos dem kan observeres ved konsentrasjoner av litium i blodet, som tolereres tilfredsstillende av pasienter i yngre alder.

En grundig medisinsk undersøkelse før / under langvarig behandling reduserer sannsynligheten for toksiske effekter. Undersøkelsen inkluderer: vurdering av funksjonen til skjoldbruskkjertelen (før utnevnelsen av Sedalit, pasienten må være i euthyroid tilstand), nyrer og kardiovaskulærsystemet (spesielt gjelder dette pasienter med patologier i det kardiovaskulære systemet).

I løpet av behandlingsperioden er det ekstremt viktig for pasienter å følge en diett som inkluderer tilstrekkelig væskeinntak (2,5 til 3 liter) og bordsalt (i det minste i stabiliseringsperioden; Sedalitt reduserer natriumreabsorpsjon i nyretubuli, noe som kan føre til en reduksjon i natriumkonsentrasjonen). Etter kraftig svetting eller diaré blir det vanligvis notert en reduksjon i litiumtoleranse (ytterligere inntak av natriumklorid og væske under medisinsk tilsyn er nødvendig, så vel som til tilstanden er løst, en dosereduksjon eller midlertidig seponering av behandlingen).

I løpet av den første måneden du tar Sedalit, bestemmes plasmakonsentrasjonen av litiumioner ukentlig etter å ha nådd en stabil konsentrasjon - hver måned, deretter - en gang hver 2-3 måned.

Det er nødvendig å gå tilbake til ukentlig konsentrasjonskontroll i følgende tilfeller:

• endre doseringsregime;
• tilstedeværelsen av en mellomstridig smittsom eller annen alvorlig sykdom;
• kombinert bruk med medisiner som påvirker renal clearance av litium eller elektrolyttbalanse;
• signifikante endringer i mottatt mengde væske / natrium.

En blodprøve bør tas bare om morgenen: etter å ha tatt den siste dosen om natten - etter 12 timer; etter å ha tatt en enkelt dose om morgenen - etter 24 timer.

Hvis tegn på utvikling av toksisitet vises på bakgrunn av langvarig bruk av Sedalit, er det nødvendig å kontakte en spesialist umiddelbart.

De toksiske effektene av Sedalite forventes ved en serum-litiumkonsentrasjon på ca. 1,5 mmol / L, men i noen tilfeller kan de vises i lavere konsentrasjoner. I tilfeller av toksiske effekter avbrytes behandlingen umiddelbart.

I begynnelsen av kurset kan depresjon eller maniske tilstander utvikle seg.

Å ta Sedalite kan endre resultatene fra laboratorietester, inkludert leukocytose, en reduksjon i konsentrasjonen av tyroksin og triiodotyronin, en reduksjon i kreatininclearance, etc.

Før store kirurgiske inngrep, bør behandlingen avbrytes 24 timer i forveien. For operasjoner i volum av mindre operasjoner, forutsatt at nivået av elektrolytter / væske er riktig kontrollert, kan behandlingen fortsette.

Funksjoner ved bruk av Sedalite ved nyresvikt (på grunn av økt sannsynlighet for toksiske reaksjoner):

• mild til moderat: nøye overvåking av plasmakonsentrasjonen av litium er nødvendig;
• alvorlig: bruk er kontraindisert.

Det er også nødvendig å overvåke nyrefunksjonen for polyuri og polydipsi.

Det bør tas i betraktning at mot bakgrunn av å ta medisiner som reduserer epileptisk terskel, og ved epilepsi, øker inntak av Sedalit sannsynligheten for krampetilstand.

På grunn av risikoen for encefalopatisk syndrom, anbefales ikke kombinert bruk med antipsykotika. De viktigste symptomene på encefalopatisk syndrom er svakhet, apati, feber, skjelving, forvirring, ekstrapyramidale symptomer, leukocytose, etc. Noen ganger utvikler denne lidelsen seg i kombinasjon med irreversibel hjerneskade. For å identifisere nevrologisk toksisitet i tide, som krever umiddelbar seponering av behandlingen, er det nødvendig med nøye overvåking av pasientens tilstand. Det bør tas i betraktning at encefalopatisk syndrom kan fortsette på samme måte som malignt neuroleptisk syndrom.

Kombinert bruk med antipsykotiske legemidler er uakseptabelt.

Langvarig bruk av Sedalit kan være assosiert med en reduksjon i konsentrasjonen av nyrene, noe som bidrar til utvikling av nefrogen diabetes insipidus i kombinasjon med polydipsi og polyuria. Denne kategorien av pasienter må nøye overvåke nyrenes funksjonelle tilstand, samt fravær av dehydrering forbundet med litiumretensjon og toksisitet. Som regel er slike endringer reversible og forsvinner etter at du slutter å ta Sedalit. Det er informasjon om utviklingen av hypotyreose og hyperparatyreoidisme, som vedvarer selv etter seponering av behandlingen.

Under behandlingen kan følgende patologiske endringer på elektroencefalogrammet utvikle seg: utvidelse av frekvensspekteret, diffus bremsing, desorganisering og potensering av bakgrunnsrytmen.

Det er rapportert om tilfeller av økt intrakranielt trykk og ødem i synsnervehodet (falsk hjernesvulstsyndrom). Ved tilbakevendende synsforstyrrelser og / eller hodepine, er det nødvendig å konsultere en spesialist. I tilfeller av utvikling av et falskt hjernesvulstsyndrom avbrytes Sedalite.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingsperioden, når du kjører bil og utfører annet potensielt farlig arbeid, må pasientene være forsiktige, noe som er forbundet med noen bivirkninger av Sedalit, inkludert døsighet.

Påføring under graviditet og amming

Sedalitt er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Når det gjelder bruk av litiumkarbonat under graviditet, spesielt i første trimester, øker sannsynligheten for medfødte mangler, hovedsakelig defekter i det kardiovaskulære systemet. Først og fremst refererer dette til Ebsteins anomali (trikuspidal ventilinsuffisiens og høyre ventrikkelhypoplasi).

Hvis graviditet oppstår under behandlingen, anbefales en ultralydundersøkelse som en prenatal diagnose, og et elektrokardiogram av den nyfødte er foreskrevet i den postnatale perioden.

I visse tilfeller, hvis uttak av Sedalit er en alvorlig risiko for pasientens tilstand, blir ikke legemidlet kansellert. Dette krever nøye overvåking av litiumnivåer i serum gjennom hyppige målinger. Dette skyldes en gradvis endring i nyrefunksjonen under graviditet, og en dramatisk endring under fødselen. I denne forbindelse krever dosen av Sedalit korreksjon. Det anbefales å avbryte mottak av litium kort før fødsel; behandlingen kan gjenopptas noen dager etter dem.

Tilstanden til nyfødte med tegn på litiumforgiftning krever infusjonsterapi. Nyfødte med lav litiumkonsentrasjon i blodet kan virke sløv og trenger ikke spesiell behandling.

Når du planlegger en graviditet, bør Sedalit seponeres. Kvinner som får litiumkarbonat, bør bruke tilstrekkelig prevensjon.

Barndomsbruk

Sedalitt er ikke foreskrevet for pasienter under 12 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

• alvorlig nyresvikt: terapi er kontraindisert;
• nedsatt nyrefunksjon: Sedalitt tabletter bør brukes under medisinsk tilsyn.

Narkotikahandel

Interaksjoner mellom sedalitt kan oppstå på grunn av en endring (reduksjon eller økning) i konsentrasjonen av litium eller gjennom andre mekanismer, hvorav den viktigste er nevrotoksisitet, som kan forekomme ved terapeutiske konsentrasjoner av litium i tilfelle kombinert bruk med andre legemidler som sentralt påvirker sentralnervesystemet.

Kombinert bruk som fører til en økning i serum-litiumkonsentrasjon og sannsynligheten for toksiske effekter:

• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert selektive COX-2-hemmere (i tilfelle du starter eller avslutter behandlingen med disse legemidlene, kreves hyppigere overvåking av serumlitiumkonsentrasjon);
• legemidler som kan føre til nyresvikt (hvis kombinasjonsbehandling er nødvendig, bør nivået av litium i blodet overvåkes nøye, dosejustering kan være nødvendig);
• antibiotika (metronidazol, co-trimoxazol, tetracyklin, trimetoprim);
• diuretika, inkludert urtepreparater (tiaziddiuretika - en paradoksal antidiuretisk effekt vil sannsynligvis utvikle seg, som et resultat av at litiumforgiftning og vannretensjon er mulig; loop diuretika (bumetanid, furosemid, etakrynsyre) - litiumretensjon er mindre vanlig, men kombinert bruk krever forsiktighet);
• legemidler som påvirker renin-angiotensinsystemet (angiotensin II-reseptorantagonister, ACE-hemmere);
• andre medisiner som påvirker elektrolyttbalansen (for eksempel steroider).

Kombinert bruk, noe som fører til en reduksjon i serum-litiumkonsentrasjon og sannsynligheten for en reduksjon i effekt:

• xantinderivater (f.eks. koffein, teofyllin);
• Legemidler med høyt natriuminnhold (for eksempel natriumbikarbonat)
• urea;
• karbonanhydrasehemmere.

Kombinert bruk, som fører til en akselerasjon av symptomene på toksiske effekter når litiumkonsentrasjoner er innenfor det normale området:

• tetracykliske / trisykliske antidepressiva;
• antipsykotiske legemidler, inkludert atypiske antipsykotika, høye doser haloperidol, klozapin, olanzapin;
• fenytoin;
• karbamazepin;
• klonazepam;
• metyldopa;
• kalsiumkanalblokkere (sannsynligheten for å utvikle nevrotoksiske reaksjoner);
• selektive serotoninreopptakshemmere: (sannsynligheten for forverring av serotoninsyndrom);
• nevromuskulære blokkere (sannsynligheten for å forlenge deres virkning, samt utvikling av nevrotoksiske reaksjoner);
• triptaner (sannsynligheten for å utvikle toksiske effekter av litium, som ligner på serotoninsyndrom).

Det er også nødvendig å være forsiktig når du bruker Sedalit i kombinasjon med legemidler som senker anfallsterskelen (for eksempel antidepressiva, antipsykotika, teofyllin, anestetika).

Kombinert bruk, som fører til en forlengelse av QT-intervallet og utvikling av takykardi som pirouette (Sedalite kan forlenge QT-intervallet, spesielt med økt konsentrasjon av litium i blodet; kombinert bruk med medisiner som har en potensiell risiko for forlengelse av QT-intervallet bør unngås; annet potensial risikofaktorer: kvinnelig kjønn, alderdom, medfødt langt QT-syndrom, hjerte- og skjoldbrusk sykdommer og metabolske forstyrrelser som hypokalsemi, hypokalemi og hypomagnesemi):

• antagonister av serotoninreseptorer (dolasetronmesylat, kstapserin);
• klasse Ia antiarytmika (cybenzolin, aymalin, disopyramid, prokainamid, hydrokinidin, kinidin);
• klasse III antiarytmika (dofetilid, amiodaron, cybenzolin, azimilid, ibutilid, sotalol);
• antibiotika (erytromycin, intravenøs sparfloxacin);
• antipsykotika (sertindol, amisulprid, haloperidol, mesoridazin, droperidol, pimozid, clozaril, tioridazin);
• antimalariamidler (meflokin, artemisininderivater, halofantrin);
• antihistaminer (terfenadin, astemizol);
• andre: arseniksyre, ranolazin, cisaprid.

Ikke-medisinske interaksjoner med sedalitt

• samtidige sykdommer som kan forårsake litiumtoksisitet;
• et lavt natriumdiett (sjanse for økte litiumnivåer).

Analoger

Sedalits analoger er: Contemnol, Litosan-SR, Mikalit, Kvilonum.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser av Sedalite

Anmeldelser om Sedalite er forskjellige. Med en riktig valgt dose har stoffet den påståtte terapeutiske effekten. Samtidig indikerer de ofte utviklingen av bivirkninger, hvor alvorlighetsgraden har stor individuell variabilitet.

Pris for Sedalite på apotek

Den omtrentlige prisen for Sedalite (50 tabletter) er 106–129 rubler.

Sedalitt: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Sedalite 300 mg filmdrasjerte tabletter 50 stk. 108 RUB Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!