Ekoklav - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Tabletter, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Ekoklaven

Ecoclave: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Vurderinger
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Ecoclav

ATX-kode: J01CR02

Aktiv ingrediens: amoxicillin + clavulansyre (amoxicillin + clavulansyre)

Produsent: AVVA-RUS JSC (Russland), STI-MED-SORB (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 22.11.2018

Prisene på apotek: fra 130 rubler.

Kjøpe

Ekoklav er et kombinert antibakterielt legemiddel med et bredt spekter av virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Ekoklav:

• pulver til fremstilling av suspensjon til oral administrering: nesten hvitt eller hvitt, med en litt fruktig lukt; suspensjonen dannet etter oppløsning av pulveret - fra blekgult til nesten hvitt, med en fruktig lukt [25 g hver i en mørk glassflaske med et volum på 125 ml, i en eske 1 flaske komplett med en målesidig dobbeltsidig skje (2,5 og 5 ml)];
• filmdrasjerte tabletter: nesten hvite eller hvite, bikonvekse, ovale; kjernen i et tverrsnitt er fra nesten hvit til lysegul med en brun fargetone, med mulige sprut av hvit eller gul farge (i en dose på 250 mg + 125 mg og 500 mg + 125 mg: 5 eller 7 stykker i en blisterstrimmel laget av aluminiumsfolie, i en pappeske 1, 2 eller 3 pakker; 14 eller 15 stk. i en polymerdunk eller en plastflaske, i en pappeske 1 flaske / boks; i en dose på 875 mg + 125 mg: 5 eller 7 stk. i en blisterstrimmel av folie aluminium eller PVC / aluminium, i en pappeske 1 eller 2 pakker; 5, 7, 10 eller 14 stykker i en plastflaske eller polymerbeholder, i en pappeske 1 flaske / boks).

5 ml ferdig Ekoklav-suspensjon inneholder:

• aktive stoffer: amoksicillin (i form av trihydrat) - 125 eller 250 mg, henholdsvis klavulansyre (i form av kaliumklavulanat) - 31,25 eller 62,5 mg;
• tilleggskomponenter: aspartam, laktulose, xantangummi, kolloid silisiumdioksid (aerosil), vannfri sitronsyre, natriumbenzoat, crospovidon (Kollidon CL-M), mannitol (mannitol), natriumcitratdihydrat, appelsinsmak, talkum.

1 Ekoklav tablett inneholder:

• aktive stoffer: amoxicillin (i form av trihydrat) - 250, 500 eller 875 mg; klavulansyre (som kaliumklavulanat) 125 mg
• tilleggskomponenter: kroskarmellosenatrium, laktulose, krospovidon (Kollidon CL), askorbinsyre, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, magnesiumstearat;
• filmdeksel: en blanding for fremstilling av et filmbelegg Insta Moistsheld (etylcellulose, hypromellose, dietylftalat, talkum, titandioksid).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ekoklav er et kombinert preparat, hvis aktive komponenter er semisyntetisk penicillin, som har et bredt spekter av antibakteriell aktivitet (amoksicillin) og en beta-laktamasehemmere (klavulansyre). Amoxicillin har bakteriedrepende egenskaper og undertrykker proteinsyntese av celleveggen til sensitive bakterier i vekstperioden. Clavulansyre, som viser høy affinitet for bakterielle beta-laktamaser, danner et stabilt kompleks med dem. Som et resultat er det mulig å unngå biologisk nedbrytning av amoksicillin av beta-laktamaser og å opprettholde den bakteriedrepende aktiviteten til antibiotika.

Clavulansyre hemmer type II-V beta-laktamaser i henhold til Richmond-Sykes-klassifiseringen og viser ikke aktivitet mot type I beta-laktamaser produsert av Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.

I følge data oppnådd under in vitro-tester og kliniske studier er økoklaven aktiv mot følgende mikroorganismer:

• gram-negative aerobes: Klebsiella spp. (alle kjente stammer som produserer beta-laktamaser); Enterobacter spp. (selv om de fleste Enterobacter-stammer er resistente in vitro, har stoffets effektivitet blitt klinisk bevist ved behandling av smittsomme lesjoner i urinveiene, begeistret av denne bakterien); Escherichia coli, Haemophilus influenzae og Moraxella catarrhalis er stammer som produserer og ikke produserer beta-laktamaser;
• grampositive aerober: Staphylococcus aureus (stammer som produserer og ikke produserer beta-laktamaser).

I følge resultatene av in vitro-studier er følgende mikroorganismer følsomme for kombinert bruk av amoksicillin og klavulansyre:

• gram-negative aerobes: Neisseria gonorrhoeae ¹, Eikenella corrodens, og Proteus mirabilis ¹ - stammer som produserer og ikke produserer beta-laktamaser;
• gram-positive aerobes: Enterococcus faecalis ¹; Streptococcus pneumoniae ¹, Streptococcus spp. grupper viridans ¹ og Streptococcus pyogenes ¹ - stammer som ikke produserer beta-laktamase; Staphylococcus saprophyticus og Staphylococcus epidermidis - stammer som produserer og ikke produserer beta-laktamaser;
• anaerobe mikroorganismer: Peptostreptococcus spp. (produserer ikke beta-laktamase); Fusobacterium spp., Og Bacteroidesspp., Inkludert Bacteroides fragilis, er beta-laktamaseproduserende og ikke-beta-laktamaseproduserende stammer.

¹ - effektiviteten av amoxicillin er klinisk bevist i behandlingen av en rekke infeksjoner forårsaket av disse mikroorganismer.

Laktulose inkludert i preparatet som en bifidogen faktor tilhører syntetiske disakkarider. Molekylet til dette stoffet består av rester av fruktose og galaktose. I mage og øvre tarm absorberes eller hydrolyseres ikke laktulose. Utgitt fra stoffet, gjennomgår det gjæring i tykktarmen, og aktiverer veksten av laktobaciller og bifidobakterier. Som et resultat av prosessen med hydrolyse av laktulose i tykktarmen dannes organiske syrer, som eddiksyre, melkesyre og myresyre, som forhindrer veksten av patogene mikrober, som et resultat av at produksjonen av nitrogenholdige giftige stoffer reduseres. Laktulosen i Ecoclave reduserer dens negative innvirkning på normal tarmmikroflora, samt sannsynligheten for å utvikle bivirkninger assosiert med dysbiose.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes begge aktive komponentene av legemidlet godt fra mage-tarmkanalen (GIT). Absorpsjonen av amoksicillin og klavulansyre er optimal når Ekoklav tas i begynnelsen av et måltid.

Verdiene for maksimal konsentrasjon (Cmax), perioden for å nå Cmax (Tmax) og området under konsentrasjonstidskurven (AUC) for de aktive stoffene i stoffet når det tas oralt:

• dosering 125 mg + 31,25 mg: for amoksicillin Cmax - 1,96 mg / l, Tmax - 1,5 timer og AUC - 9,19 (mg × t) / l; for clavulansyre Cmax - 0,77 mg / L, Tmax - 1,0 time og AUC - 2,69 (mg × h) / L;
• dosering 250 mg + 125 mg: for amoksicillin Cmax - 3,7 mg / l, Tmax - 1,1 timer og AUC - 10,9 (mg × h) / l; for clavulansyre Cmax - 2,2 mg / l, Tmax - 1,2 timer og AUC - 6,2 (mg × h) / l;
• dosering 500 mg + 125 mg: for amoksicillin Cmax - 6,5 mg / l, Tmax - 1,5 timer og AUC - 23,2 (mg × h) / l; for clavulansyre Cmax - 2,8 mg / l, Tmax - 1,3 timer og AUC - 7,3 (mg × h) / l;
• dosering 875 mg + 125 mg: for amoksicillin Cmax - 8,8 mg / l, Tmax - 1,5 timer og AUC - 25,4 (mg × t) / l; for klavulansyre Cmax - 2,07 mg / l, Tmax - 1,5 timer og AUC - 6,1 (mg × h) / l.

Når du bruker Ekoklav, er serumkonsentrasjonen av amoksicillin lik den for oral administrering av tilsvarende doser amoksicillin alene.

Begge aktive stoffene har et godt distribusjonsvolum. Amoksicillin og klavulansyre i terapeutiske doser trenger inn i interstitialvæsken og et stort antall organer og vev, som inkluderer: hud, mellomøre, bukorganer, lunger, bekkenorganer (eggstokker, livmor, prostatakjertel); muskel-, bein- og fettvev; peritoneal, synovial og pleural væske; galle, plasma, sputum, purulent utflod, bronkial sekresjon.

Graden av forbindelse av aktive stoffer med blodproteiner er moderat: amoksicillin - med 18%; klavulansyre - med 25%. Begge komponentene passerer gjennom morkaken og oppdages i små mengder i morsmelk.

Cirka 60–70% av amoksicillin skilles ut via nyrene gjennom tubulær sekresjon og glomerulær filtrering. Prosessen med metabolsk transformasjon av klavulansyre fortsetter aktivt i leveren, stoffet skilles ut ved glomerulær filtrering - omtrent 40-65%, delvis i form av metabolitter. I mindre grad skilles det ut gjennom tarmene.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene anbefales Ekoklav for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av patogener som er følsomme for kombinasjonen av aktive ingredienser i stoffet:

• ØNH-infeksjoner: betennelse i mandlene, bihulebetennelse, mellomørebetennelse;
• infeksjoner i nedre luftveier: lungebetennelse, bronkitt;
• infeksjoner i hud og bløtvev: impetigo, erysipelas, sekundært infiserte dermatoser, flegmon, abscess; sårinfeksjon;
• infeksjoner i bekkenorganene og urinveiene: cervisitt, bakteriell prostatitt, uretritt, blærebetennelse, pyelitt, pyelonefritt, salpingo-oophoritt, salpingitt, bakteriell vaginitt, endometritt, septisk abort, gonoré, chancre;
• infeksjoner i bein og ledd: osteomyelitt.

Kontraindikasjoner

• Infeksiøs mononukleose;
• en historie med leverdysfunksjon eller episoder av gulsott på grunn av bruk av amoksicillin / klavulansyre;
• fenylketonuri - for pulver for fremstilling av en suspensjon (siden denne formen inneholder aspartam);
• kronisk nyresvikt (CRF), med kreatininclearance (CC) under 30 ml / min - for tabletter med en dose på 875 mg + 125 mg;
• alder under 12 år og kroppsvekt mindre enn 40 kg - for tabletter;
• overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i legemidlet, så vel som for andre beta-laktam-antibiotika og for cefalosporiner.

Forsiktighet er nødvendig for å bruke stoffet mot følgende sykdommer:

• alvorlig leversvikt;
• Kronisk nyresvikt;
• sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert kolitt forårsaket av bruk av penicilliner i historien).

Instruksjoner for bruk av Ekoklav: metode og dosering

Ekoklaven tas oralt.

Doseringsregimet bestemmes individuelt, med tanke på pasientens alder og kroppsvekt, patogenets følsomhet, plasseringen og alvorlighetsgraden av den smittsomme prosessen. Minimumsbehandlingsforløpet er 5 dager. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 14 dager; et lengre kurs er mulig når den kliniske situasjonen blir gjennomgått.

Pulver til mikstur, suspensjon

Behandlingsforløpet for akutt ukomplisert otitis media hos barn under 2 år er 7-10 dager, hos pasienter over 2 år - 5-7 dager.

Anbefalte enkeltdoser av Ekoklav, avhengig av kroppsvekt og alder på barnet (beregnet for amoksicillin):

• barn yngre enn 3 måneder: 30 mg / kg per dag, fordelt på 2 doser;
• barn fra 3 måneder og eldre: kronisk betennelse i mandlene, infeksjoner i hud og bløtvev - 20 mg / kg per dag, delt inn i 3 doser; bihulebetennelse, mellomørebetennelse, urinveisinfeksjoner, nedre luftveisinfeksjoner - 40 mg / kg per dag, fordelt på 3 doser.

Barn som veier 40 kg eller mer foreskrives doser som ligner på de for voksne.

Hvis det er vanskelig å svelge tabletter, kan suspensjonen også brukes hos voksne: 2-3 ganger om dagen, 10 ml i en dose på 250 / 62,5 mg eller 20 ml i en dose på 125 / 31,25 mg.

De maksimale daglige dosene av de aktive stoffene i stoffet:

• barn under 12 år: amoksicillin - 45 mg / kg kroppsvekt, klavulansyre - 10 mg / kg;
• voksne og ungdommer over 12 år: amoksicillin - 6000 mg, klavulansyre - 600 mg.

Ved nedsatt nyrefunksjon justeres dosen basert på den maksimale anbefalte dosen amoksicillin og CC-verdier.

For barn med nedsatt nyrefunksjon foreskrives Ekoklav-suspensjonen i en dose på 15 mg / 3,75 mg / kg; med CC under 10 ml / min - 1 gang per dag, med CC 10-30 ml / min - 2 ganger om dagen.

Maksimal dose for barn er 500 mg + 125 mg [10 ml i en dose (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml eller 20 ml i en dose (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; med CC under 10 ml / min - en gang daglig, med CC 10–30 ml / min - 2 ganger om dagen.

For voksne er suspensjonen foreskrevet i en dose på 500 mg + 125 mg [10 ml i en dose (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml eller 20 ml i en dose (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; med CC under 10 ml / min - 1 gang per dag, med CC 10-30 ml / min - 2 ganger om dagen.

Hvis QC er mer enn 30 ml / min, trenger ikke barn og voksne å justere Ekoklav-dosene.

For pasienter i hemodialyse er dosejusteringen basert på den maksimale anbefalte dosen amoksicillin.

Barn er foreskrevet (15 mg / 3,75 mg) / kg en gang daglig. Før hemodialysesesjonen anbefales det å ta en ekstra dose (15 mg / 3,75 mg) / kg, samt en annen identisk dose etter økten for å gjenopprette serumkonsentrasjonen av de aktive stoffene i medikamentet.

Voksne bør ta Ekoklav en gang i døgnet i en dose på 500 mg + 125 mg [10 ml i en dose (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml eller 20 ml i en dose (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml] … I tillegg er en dose foreskrevet under dialysesesjonen og en annen til slutt.

Suspensjonen skal tilberedes umiddelbart før du tar den. Flasken med pulveret må først ristes, og deretter tilsettes en liten mengde kokt vann avkjølt til romtemperatur, rør innholdet til en homogen suspensjon er oppnådd. Etter det må du tilsette vann til merket som er påført flasken. For nøyaktig dosering av Ekoklav, anbefales det å bruke en doserings dobbeltsidig skje, som må skylles grundig med vann etter hver bruk.

Filmdrasjerte tabletter

Anbefalt doseringsregime for Ekoklava for voksne og ungdom over 12 år eller med en kroppsvekt på mer enn 40 kg:

• milde og moderate infeksjoner: 3 ganger daglig, 1 tablett 250 mg + 125 mg, eller 2 ganger daglig, 1 tablett 500 mg + 125 mg;
• alvorlige infeksjoner eller nedre luftveisinfeksjoner: 3 ganger daglig, 1 tablett 500 mg + 125 mg, eller 2 ganger daglig, 1 tablett 875 mg + 125 mg.

Det bør tas i betraktning at siden klavulansyre er inneholdt i alle doser Ekoklav-tabletter i samme mengde (125 mg), tilsvarer ikke 2 tabletter 250 mg + 125 mg 1 tablett 500 mg + 125 mg.

Maksimal tillatt daglig dose av amoksicillin er 6000 mg, klavulansyre er 600 mg.

I nærvær av kronisk nyresvikt justeres dosen og hyppigheten av bruk av tabletter avhengig av CC:

• milde og moderate infeksjoner: i en dose på 1 tablett 250 mg + 125 mg med CC under 10 ml / min - 1 gang per dag, med CC 10-30 ml / min - 2 ganger daglig;
• alvorlige infeksjoner eller infeksjoner i nedre luftveier: i en dose på 1 tablett 500 mg + 125 mg med CC under 10 ml / min - 1 gang per dag, med CC 10-30 ml / min - 2 ganger daglig;
• med CC over 30 ml / min er dosejustering ikke nødvendig.

Pasienter i hemodialyse anbefales å ta hver døgn 1 tablett Ecoclav 500 mg + 125 mg eller 2 tabletter 250 mg + 125 mg, og også utpeke 1 dose under hemodialyse og 1 dose etter økten for å normalisere konsentrasjonen av amoxicillin og clavulanic. syrer i blodet.

Bivirkninger

• hematopoietisk system: trombocytose, trombocytopeni, reversibel økning i protrombintid og blødningstid, agranulocytose, leukopeni, eosinofili, hemolytisk anemi;
• fordøyelsessystemet: mørkere tannemalje, stomatitt, glossitt, svart "hårete" tunge, diaré, kvalme, gastritt, oppkast, hepatitt, kolestatisk gulsott, leversvikt (hovedsakelig hos eldre, menn med langvarig behandling), kolitt (inkludert pseudomembranøs), økt aktivitet av levertransaminaser, økt aktivitet av alkalisk fosfatase og bilirubinkonsentrasjon;
• nervesystemet: svimmelhet, hyperaktivitet, hodepine, atferdsendring, angst, kramper;
• allergiske reaksjoner: eksudativ erytem multiforme, urtikaria, erytematøs utslett, angioødem, anafylaktisk sjokk, eksfoliativ dermatitt, et syndrom som ligner serumsyke, allergisk vaskulitt, akutt generalisert eksantematøs pustulose, ondartet eksudativt syndrom;
• nyrer og urinveier: krystalluri, interstitiell nefritt, hematuri;
• andre: utvikling av superinfeksjon, candidiasis.

Ekoklaven tolereres generelt godt. Ovennevnte bivirkninger er sjeldne, i de fleste tilfeller milde og forbigående.

Overdose

Overdoseringssymptomer er dysfunksjon i mage-tarmkanalen og vann-elektrolyttbalanse.

Terapi er foreskrevet symptomatisk. Hemodialyse er effektiv.

spesielle instruksjoner

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, samt redusere alvorlighetsgraden, anbefales det å ta Ekoklav i begynnelsen av et måltid.

I tilfelle kursbehandling er det nødvendig å overvåke tilstanden til hematopoiesis, lever- og nyreaktivitet.

I løpet av behandlingsperioden er det en risiko for å utvikle superinfeksjon på grunn av valg av patogener som er ufølsomme overfor antibiotika.

Mens du tar Ekoklav, er det mulig å oppnå falske positive resultater når glukose oppdages i urinen. I dette tilfellet bør glukoseoksidasemetoden for å bestemme nivået av glukose i urinen brukes.

I nærvær av overfølsomhet overfor penicilliner kan kryssallergiske reaksjoner med cefalosporin-antibiotika forekomme.

Hvis det er mistanke om utvikling av smittsom mononukleose, kan ikke legemidlet tas, siden amoksicillin hos pasienter med denne sykdommen kan provosere utseendet på et meslinger-lignende hudutslett, noe som kan komplisere diagnosen av sykdommen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

På grunn av mulige forstyrrelser fra nervesystemet, mens du bruker økoklaven, må du være forsiktig når du kjører bil og bruker komplisert utstyr.

Påføring under graviditet og amming

De aktive komponentene i stoffet passerer gjennom morkaksbarrieren, men data om negative effekter på fosteret er ikke registrert. Hvis det er nødvendig å bruke økoklaven under graviditet, er det nødvendig å nøye korrelere de forventede fordelene ved behandling for en kvinne med en mulig trussel mot fostrets helse.

Legemidlet er lov å ta under amming, siden i tillegg til risikoen for sensibilisering forårsaket av inntak av spormengder av aktive stoffer i morsmelk, ble det ikke funnet andre lidelser hos ammende barn.

Barndomsbruk

For barn under 12 år og / eller med en kroppsvekt på under 40 kg er det kontraindisert å ta Ekoklav i form av tabletter.

Med nedsatt nyrefunksjon

I nærvær av kronisk nyresvikt (CC under 30 ml / min) er inntak av tabletter i en dose på 875 mg + 125 mg kontraindisert. Ekoklava tabletter i andre doser og pulver til fremstilling av en suspensjon til pasienter med kronisk nyresvikt bør brukes med forsiktighet, på grunn av at clearance av aktive ingredienser ved nyresvikt reduseres.

For brudd på leverfunksjonen

Bruk av legemidlet er kontraindisert i tilfelle eksisterende leverdysfunksjon eller episoder med gulsott på grunn av inntak av amoksicillin / klavulansyre.

I tilfelle alvorlig leversvikt, bør Ekoklav tas med forsiktighet.

Narkotikahandel

• fenylbutazon, allopurinol, diuretika, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og andre legemidler som blokkerer tubulær sekresjon: konsentrasjonen av amoksicillin øker (på grunn av at clavulansyre utskilles hovedsakelig gjennom glomerulær filtrering);
• askorbinsyre: absorpsjonen av amoksicillin forbedres;
• allopurinol: trusselen om å utvikle hudutslett forverres;
• glukosamin, syrenøytraliserende midler, avføringsmidler: absorpsjon av amoksicillin bremser og avtar;
• probenecid: den rørformede sekresjonen av amoksicillin avtar, noe som kan føre til en økning og vedvaring av serumkonsentrasjonen, mens konsentrasjonen av clavulansyre i serum ikke endres (denne kombinasjonen anbefales ikke til bruk);
• orale prevensjonsmidler: effekten av disse stoffene avtar;
• indirekte antikoagulantia: det er nødvendig å nøye overvåke det internasjonale normaliserte forholdet (INR) eller protrombintiden i begynnelsen og ved slutten av behandlingen med Ekoklav.

Analoger

Ekoklavs analoger er Amovikomb, Amoxicillin + Clavulansyre, Amoxiclav, Amoxivan, Amoxiclav Kviktab, Amoxicillin + Clavulansyre-hetteglass, Augmentin, Arlet, Augmentin EC, Bactoklav, Augmentin SR, Verklav, Novoklav, Panclav, Clamosar Flemoklav Solutab, Fibell, Foraclav.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot fukt og lys, utenfor barns rekkevidde, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Den tilberedte suspensjonen må oppbevares i en forsiktig lukket flaske ved en temperatur på 2–8 ° C uten å fryse.

Holdbarhet - 2 år, ferdig suspensjon - 7 dager.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Ecoclave

Omtalene om Ecoclave er stort sett gode. Pasienter indikerer effektiviteten av legemidlet ved behandling av et betydelig antall smittsomme og inflammatoriske sykdommer, mens mange bemerker den sparsomme effekten på normal tarmmikroflora. Et positivt resultat av behandlingen, ifølge vurderinger, er notert på den tredje dagen for innleggelse.

Imidlertid er det også rapporter om ingen effekt når du bruker dette verktøyet (hovedsakelig i form av tabletter). Ulempene med antibiotika inkluderer utvikling av bivirkninger, hovedsakelig i form av utslett og diaré. I noen tilfeller uttrykker pasienter misnøye med den korte varigheten av den ferdige suspensjonen og noen vanskeligheter med å beregne dosen for barnet.

Pris for Ecoclave på apotek

Den omtrentlige prisen for økoklaven kan variere innen følgende grenser:

• filmdrasjerte tabletter: i en dose på 250 + 125 mg, 15 stk. i pakken - fra 170 til 245 rubler; i en dose på 500 + 125 mg, 15 stk. - fra 280 til 390 rubler; i en dose på 875 + 125 mg, 14 stk. - fra 300 til 440 rubler;
• pulver for fremstilling av en suspensjon for oral administrering: i en dose (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml - 25 g i en flaske med en doseskje - fra 140 til 190 rubler; i en dose (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml - fra 260 til 295 rubler.

Ekoklav: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Ekoklav 250 mg + 125 mg filmdrasjerte tabletter 15 stk. 130 RUB Kjøpe

Ekoklav 125 mg + 31,25 mg / 5 ml pulver til tilberedning av suspensjon til oral administrering 25 g 1 stk. 140 RUB Kjøpe

Ekoklav 875 mg + 125 mg filmdrasjerte tabletter 14 stk. RUB 150 Kjøpe

Ekoklav 250 mg + 62,5 mg / 5 ml pulver til tilberedning av suspensjon til oral administrering 25 g 1 stk. 199 RUB Kjøpe

Ekoklav 500 mg + 125 mg filmdrasjerte tabletter 15 stk. 200 RUB Kjøpe

Ecoclave pore. d / inv. suspensjon for oral administrering 250 mg + 62,5 mg / 5 ml fl. 25g nr. 1 257 r Kjøpe

Ekoklav tabletter pp 500mg + 125mg 15 stk. 396 r Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!