Ribonuklease
Ribonuklease: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. For brudd på leverfunksjonen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Ribonuklease
ATX-kode: D03BA
Aktiv ingrediens: ribonuklease (ribonuklease)
Produsent: Samson-Med (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 25.10.2018
Ribonuklease er et enzympreparat med proteolytisk aktivitet.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen av ribonuklease er et frysetørkemiddel for fremstilling av en injeksjonsvæske og topisk bruk: en lyofilisert masse med hvitt med et lett gulaktig skjær eller hvitt i form av klumper, tabletter, tallerkener eller pulver (i 5 ml hetteglass, 10 hetteglass i en pappeske).
Aktiv ingrediens i 1 flaske: ribonuklease - 10 mg.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Ribonuklease er et av enzympreparatene oppnådd fra bukspyttkjertelen hos storfe.
Virker betennelsesdempende. Depolymeriserer RNA til syreoppløselige oligo- og monopeptider. Tynn tykk og tyktflytende slim, slim, pus. På grunn av ødeleggelsen av nukleinsyrer forsinker det reproduksjonen av en rekke RNA-holdige virus.
Indikasjoner for bruk
- sykdommer i luftveiene, som fortsetter med vanskelig å skille viskøs sputum (atelektase i lungen, lunge abscesser, bronkiektase, eksudativ pleuritt);
- trofiske sår, fistler, purulente sår, abscesser;
- gingivitt, periodontal sykdom;
- akutt / forverring av kronisk ørebetennelse, inkludert i det perforerte stadiet;
- akutt / forverring av kronisk bihulebetennelse;
- flåttbåren encefalitt (i alvorlige tilfeller i kombinasjon med spesifikk gammaglobulin);
- tromboflebitt.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- kronisk hjertesvikt stadium II - III;
- leverdysfunksjoner;
- respirasjonssvikt;
- åpen form for lungetuberkulose;
- hemorragisk diatese;
- individuell intoleranse overfor noen av stoffene.
Relativt (Ribonuklease er foreskrevet under medisinsk tilsyn):
- empyema i pleura av tuberkuløs etiologi (på grunn av det faktum at resorpsjon av ekssudat kan bidra til forekomsten av bronkopleural fistel);
- graviditet og amming.
Instruksjoner for bruk av ribonuklease: metode og dosering
Anbefalt applikasjonsordning:
- innånding: 25 mg for 1 prosedyre (lyofilisatet skal oppløses i 3-4 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller i 0,5% prokainoppløsning); for innånding bør en fin aerosol brukes;
- intrapleural: 25-50 mg i 5-10 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 0,2% prokainoppløsning;
- endobronchial: 25–50 mg ved kateter eller strupehode sprøyte (inkludert bronkoskopi);
- topisk for gingivitt og periodontal sykdom: 1% løsning (i 0,5% løsning av prokain) i form av bomullspinner i tannkjøttlommer og applikasjoner rundt tannhalsen; søke daglig i løpet av 10 dager, varigheten av prosedyren er 30 minutter;
- topisk for sår og sår: Dryss sår / såroverflaten med pulver i en mengde på 25-50 mg og påfør tamponger / servietter fuktet med en løsning av medikamentet i 0,9% natriumkloridoppløsning, løpetid - 2-10 dager;
- topisk for bihulebetennelse: 5-10 mg ribonuklease i 3-5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning injiseres i maxillary (maxillary) sinus etter vask og punktering; etter 30 minutter, skyll med natriumkloridoppløsning;
- topisk for otitis media: 0,5-1 ml av en 0,1% løsning fremstilt i 0,9% natriumkloridoppløsning injiseres i øret; etter 30 minutter, skyll med natriumkloridoppløsning.
Maksimal enkeltdose for intrakavitær / lokal administrasjon er 50 mg.
Intramuskulært ribonuklease injiseres med 5-10 mg i 1 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 0,5% prokainoppløsning; løpet av behandlingen er 2-10 injeksjoner, 1-2 injeksjoner utføres per dag.
Ved behandling av flåttbåren encefalitt injiseres ribonuklease intramuskulært 6 ganger om dagen (med et intervall på 4 timer).
En enkelt dose er:
- barn 1–3 år (bestemt av kroppsvekt): 5–8 mg;
- barn 4-6 år: 10-14 mg;
- barn 7-11 år: 15-18 mg;
- barn 12-15 år: 20 mg;
- voksne: 25-30 mg.
Før injeksjon skal den nødvendige mengden av stoffet oppløses i 2 ml 0,25 eller 0,5% prokainoppløsning.
Før bruk må du teste for følsomhet: 0,1 ml oppløsning injiseres intradermalt i bøyflaten på underarmen. Hvis utviklingen av lokale / generelle reaksjoner ikke blir notert, kan full dose gis etter 60 minutter. Bruken av ribonuklease stoppes to dager etter at temperaturen har blitt normal.
Bivirkninger
Mulige bivirkninger: hypertermi, allergiske reaksjoner, takykardi.
Ved intramuskulær injeksjon kan lokale reaksjoner utvikles: hyperemi og ømhet på injeksjonsstedet. Ved innånding er heshet og irritasjon av slimhinnene i øvre luftveier mulig.
Overdose
Ingen informasjon gitt.
spesielle instruksjoner
Ingen informasjon gitt.
Påføring under graviditet og amming
Det er ingen data om bruk av ribonuklease hos kvinner under graviditet / amming.
For brudd på leverfunksjonen
I henhold til instruksjonene er ribonuklease kontraindisert ved leversvikt.
Narkotikahandel
Ingen informasjon gitt.
Analoger
Analoger av ribonuklease er: Deoksyribonuklease, Himopsin, Chymotrypsin, Ronidase, Terridekase.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Ribonuclease
Anmeldelser av Ribonuclease er få. Effekten av stoffet når det brukes i henhold til indikasjoner er notert.
Prisen på ribonuklease på apotek
Den omtrentlige prisen for ribonuklease (for 10 flasker per pakke) er 642–653 rubler.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
