Citrapak - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Indikasjoner, Analoger, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Citrapac

Citrapak: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Citrapak

ATX-kode: N02BA71

Aktiv ingrediens: acetylsalisylsyre + koffein + paracetamol + askorbinsyre (Acetylsalisylsyre + koffein + paracetamol + askorbinsyre)

Produsent: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2020-07-04

Citrapac er et kombinert smertestillende medikament [ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter (NSAID) + ikke-narkotisk smertestillende middel + psykostimulerende medikament + vitamin].

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter: fra lysebrun til brun, flat-sylindrisk, med hvite eller brune inneslutninger, avfasning og risiko, med lukten av kakao (i en pappeske, 2 cellekonturpakninger som inneholder 10 tabletter hver, og instruksjoner for bruk av Citrapak).

Aktive ingredienser i 1 tablett:

• koffein - 27,45 mg (når det gjelder koffeinmonohydrat - 30 mg);
• askorbinsyre - 50 mg;
• paracetamol - 180 mg;
• acetylsalisylsyre (ASA) - 240 mg.

Hjelpekomponenter: talkum, povidon (polyvinylpyrrolidon), kalsiumstearat, potetstivelse, sitronsyre, kakaobønnepulver.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Citrapac er et kombinasjonsmedisin som inneholder NSAIDs, et vitamin, et smertestillende middel og et ikke-narkotisk stoff. Legemidlet har antiinflammatoriske, febernedsettende og smertestillende egenskaper.

De farmakologiske handlingene til et legemiddel på grunn av dets aktive komponenter inkluderer:

• ASA: forbedring av mikrosirkulasjonen i fokus for betennelse; moderat hemming av blodplateaggregering og trombedannelse; lindrende smerte (spesielt forårsaket av betennelsesprosessen);
• paracetamol: hemming av prostaglandinsyntese og en dominerende effekt på sentrum av termoregulering i hypothalamus;
• askorbinsyre: forbedring av toleransen for paracetamol og forlengelse av dens virkning (forbundet med å forlenge halveringstiden); en reduksjon i behovet for folsyre og pantotensyre, vitamin B ₁ B ₂, A og E; reduksjon i vaskulær permeabilitet; øke kroppens motstand mot infeksjoner; regulering av syntesen av steroidhormoner, vevregenerering, blodpropp, karbohydratmetabolisme og redoks-prosesser;
• koffein: økende mental og fysisk ytelse; eliminering av døsighet og tretthet; styrke effekten av smertestillende midler; stimulering av hjernens psykomotoriske sentre; analeptisk handling.

Farmakokinetikk

ASA absorberes raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen (GIT) etter oral administrering. Den metabolske prosessen er delvis påvirket under absorpsjon. Biotilgjengeligheten er omtrent 70%, men på grunn av presystemisk hydrolyse i slimhinnene i mage-tarmkanalen og i leveren med dannelsen av salisylsyre under påvirkning av enzymer, er denne indikatoren preget av betydelig individuell variabilitet. Biotilgjengeligheten til salisylsyre varierer fra 80 til 100%. Maksimal plasmakonsentrasjon av ASA etter oral administrering oppnås etter 10–20 minutter, salisylsyre - 18–120 minutter.

ASA og salisylsyre binder seg til plasmaproteiner i høy grad, og distribueres raskt i kroppen. Den andre har en ikke-lineær grad av binding til plasmaproteiner, avhengig av konsentrasjonen: 400 μg per 1 ml - 75%. Den krysser morkaken og skilles ut i morsmelken. Det metaboliseres hovedsakelig i leveren under påvirkning av enzymer med dannelse av metabolitter - salicylurinsyre, salicylatglukuronid og fenylsalicylat, som finnes i mange kroppsvæsker og vev. Metabolismen av et stoff hos kvinner er tregere på grunn av den lavere aktiviteten til enzymer i blodserumet.

ACS, i likhet med metabolittene, utskilles hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden fra blodplasma er fra 15 til 20 minutter, salisylsyre - fra 120 til 180 minutter når du tar ASA i lave doser, og øker betydelig når du tar høye doser. Ved normal nyrefunksjon utskilles 80 til 100% av en enkelt dose ASA av nyrene i 1-3 dager.

Paracetamol fra mage-tarmkanalen absorberes raskt og nesten fullstendig. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås 10-60 minutter etter oral administrering. Den distribueres i de fleste vev i kroppen, trenger inn i morkaken og finnes i morsmelk. I terapeutiske doser binder det seg litt til plasmaproteiner i blodet, med en doseøkning øker bindingen. Det gjennomgår primær metabolisme i leveren, utskilles hovedsakelig i urinen i form av sulfater og glukuronider. Halveringstiden er 1 til 3 timer.

Askorbinsyre absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Binder seg til plasmaproteiner i blodet på et nivå på 25%. Det skilles ut i urinen som metabolitter. I overdrevne doser utskilles det raskt i urinen.

Koffein som kommer inn i fordøyelseskanalen absorberes raskt og distribueres i kroppen. Dens metabolisme utføres nesten utelukkende i leveren gjennom oksidasjon og demetylering i form av metabolitter som skilles ut i urinen. Halveringstiden varierer fra 4 til 9 timer.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for Citrapak er:

• moderat eller mild smertesyndrom - dysmenoré, myalgi, nevralgi, hodepine / tannpine, etc.;
• forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer (for å redusere feber).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• alvorlig lever- eller nyresvikt
• glaukom;
• gastrointestinal blødning;
• magesår i mage og tolvfingertarm;
• blodpatologier med en tendens til blødning og blødning;
• genetisk fravær av glukose-6-fosfatdehydrogenase;
• bronkitt astma;
• alder opptil 15 år;
• svangerskap;
• ammingstid;
• etablert overfølsomhet overfor komponentene i stoffet.

Relativt (å ta Citrapac krever spesiell forsiktighet og nøye medisinsk tilsyn):

• nedsatt nyre- / leverfunksjon;
• kombinert bruk med rifampicin, barbiturater, krampestillende midler;
• eldre alder.

Citrapak, bruksanvisning: metode og dosering

Citrapac tabletter er ment for oral administrering.

En enkelt dose (1-2 tabletter) bør tas etter måltidene 2-3 ganger om dagen.

Maksimal dose er 6 tabletter per dag. Det er viktig å observere en pause mellom doser på 6 timer (minst). Pasienter med nedsatt nyre- / leverfunksjon bør overholde et minimumsintervall mellom doser på 8 timer.

Varigheten av å ta Citrapac som febernedsettende middel, bør ikke overstige 3 dager, et bedøvelsesmiddel - 5 dager. Andre behandlingsregimer og doser bestemmes av legen på individuell basis.

Bivirkninger

Under behandling med Citrapac utvikler det seg i sjeldne tilfeller allergiske hudreaksjoner (urtikaria, kløe, utslett), magesmerter, kvalme, svimmelhet og hjertebank. Langvarig bruk av høye doser av legemidlet kan bidra til nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Det er viktig å informere legen din om forekomsten av bivirkninger.

Overdose

De viktigste symptomene: magesmerter, kvalme, svette, oppkast, takykardi, blekhet i huden.

Terapi: magesvask, utnevnelse av aktivert karbon.

Hvis du mistenker en overdose av Citrapac, er det viktig å søke øyeblikkelig legehjelp.

spesielle instruksjoner

Pasienter med kronisk bronkitt, emfysem og bronkialastma trenger medisinsk råd angående medikamentell behandling.

Hvis manifestasjonene av sykdommen vedvarer i 5 dager eller ledsages av alvorlig feber i mer enn 3 dager, vedvarende hodepine eller utslett, er det viktig å søke medisinsk hjelp.

Bruk av Citrapac i kombinasjon med andre legemidler er kun tillatt i samråd med lege.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingen med Citrapac er det forbudt å kjøre biler, samt utføre annet arbeid relatert til økt oppmerksomhet, siden døsighet kan oppstå.

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet og under amming brukes ikke Citrapac tabletter i henhold til indikasjoner.

Barndomsbruk

Bruk av Citrapac hos barn under 15 år for behandling av akutte luftveissykdommer forårsaket av virusinfeksjoner (akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa) er kontraindisert på grunn av risikoen for Reye's syndrom.

Med nedsatt nyrefunksjon

Nyresvikt er en relativ kontraindikasjon mot bruk av Citrapac, uttalte lidelser er absolutte.

For brudd på leverfunksjonen

• bruken av Citrapac er kontraindisert: alvorlig leverfunksjon
• bruk krever medisinsk tilsyn: nedsatt leverfunksjon.

Bruk hos eldre

Hos eldre pasienter anbefales behandling med forsiktighet.

Narkotikahandel

Kombinasjoner av de aktive stoffene i stoffet med andre legemidler som anbefales å ta i betraktning:

• urikosuriske legemidler: paracetamol reduserer effektiviteten;
• rifampicin, karbamazepin, fenytoin, barbiturater, andre indusere av mikrosomale leverenzymer: øke sannsynligheten for å utvikle den hepatotoksiske effekten av paracetamol;
• NSAIDs, ikke-narkotiske smertestillende midler, metotreksat, sulfonylureaderivater, glukokortikosteroider, stoffer som reduserer blodplateaggregering og blodkoagulering: Citrapac forbedrer virkningen av disse legemidlene og deres uønskede effekter.

Legemidlet bør ikke tas samtidig med alkoholholdige drikker, rifampicin, krampestillende midler og barbiturater.

Analoger

Analogene til Citrapac er: Citramarine, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquatsitramon, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser av Citrapak

Pasienter gir mest positive anmeldelser om Citrapac. Fordelene inkluderer ofte budsjettkostnadene for stoffet, høy effektivitet og rask utvikling av terapeutisk handling.

De viktigste ulempene betraktes som negative bivirkninger og tilstedeværelsen av kontraindikasjoner for bruken, inkludert for behandling av virusinfeksjoner hos barn under 15 år.

Pris for Citrapac på apotek

Den omtrentlige prisen for Citrapak (20 tabletter i en pakke) er 35 rubler.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!