Cerebronorm
Cerebronorm: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Cerebronorm
ATX-kode: N07XX
Aktive ingredienser: ravsyre (ravsyre) + nikotinamid (nikotinamid) + inosin (inosin) [riboksin (riboksin)] + riboflavin (riboflavin)
Produsent: Tomsk Pharmaceutical Factory, LLC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 30.03.2020
Cerebronorm er et medikament som forbedrer hjernens metabolisme.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av tabletter: flatsylindrisk, fra blekgul til oransje, på den ene siden med en avfasning og en risiko; det kan være lette flekker (10 stk. i en blisterfri konturemballasje, i en pappeske 10 pakker; 10 eller 20 stk. i en blisterpakningsemballasje, i en pappeske 1, 2 eller 10 pakker med 10 stk. eller 1, 3 eller 10 pakker med 20 stykker, 20, 60 eller 100 stykker i en polymerbeholder, i en pappeske 1 boks. Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Cerebronorm).
1 tablett inneholder:
- aktive ingredienser (i form av 100% substans): inosin (riboksin) - 0,1 g; ravsyre - 0,1 g; nikotinamid - 0,05 g; riboflavin - 0,01 g;
- tilleggsstoffer: magnesiumstearat, dekstrose (glukose).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Cerebronorm er et cerebroprotective, antihypoxic, antioksidant og metabolsk medikament som fremmer produksjonen av serotonin og gamma-aminosmørsyre (GABA) i nevroner, begrenser området av nekrose. Legemidlet gir en forbedring av cerebral blodstrøm og metabolske prosesser i sentralnervesystemet (CNS), har en gunstig effekt på hjernens intellektuelle mnestiske funksjoner, bidrar til å eliminere reflekslidelser og følsomhetsforstyrrelser. Den farmakologiske aktiviteten til et metabolsk middel bestemmes av den kombinerte effekten av komponentene på produksjonen av adenosintrifosforsyre (ATP) i mitokondrier. De aktive ingrediensene i Cerebronorm er preget av følgende egenskaper:
- ravsyre: er et av substratene i Krebs-syklusen, aktiverer enzymet succinatdehydrogenase, stimulerer aktiviteten til den raskeste - suksinatoksidaseveien for dannelse av høyenergimolekyler (makroerger); som et resultat av den regulatoriske effekten reduserer det aktive stoffet dannelsen av frie radikaler, fører til gjenoppretting av energipotensialet i cellen og en økning i aktiviteten til antioksidante enzymer; forbedrer virkningen av redoksenzymer i den mitokondriale luftveiskjeden, forbedrer bruken av fettsyrer og glukose, øker produksjonen av nukleinsyrer og protein, stimulerer resyntesen av makroergene selv med hypoksi og alvorlig iskemi; produktet viser en betydelig antitoksisk effekt som gir energistøtte for implementeringen av avgiftning og eliminering;
- riboksin: er en forløper for ATP, har antihypoksiske, anabole og metabolske effekter; det aktive stoffet hjelper celler med å bruke pyruvinsyre og karbohydrater, forbedrer oksidative prosesser ved å aktivere enzymer i Krebs-syklusen og xantindehydrogenase; effekten av midlet er løst selv med et redusert nivå av oksygen i blodet; bidrar til å øke energibalansen i celler, redusere blodplateaggregering og aktivere mekanismene for vevsregenerering;
- nikotinamid: refererer til koenzymer NAD- (nikotinamidadenindinukleotid) og NADP (nikotinamidadenindinukleotidfosfat) -avhengige mitokondriale dehydrogenaser, som, som et resultat av hydrogenoverføring, sikrer løpet av redoks og syntetiske prosesser; den aktive ingrediensen tar aktiv del i vevsånding, karbohydrat, lipid- og proteinmetabolisme, normaliserer glukoseutnyttelsen, forbedrer mikrosirkulasjonen, har en antitoksisk og svak antikoagulasjonseffekt; redusere mangelen på tryptofan, som er en forløper for nevrotransmitteren serotonin, påvirker midlet høyere nervøs aktivitet; å sikre produksjonen av serotonin i sentralnervesystemet, fører stoffet til en reduksjon i manifestasjonene av søvnløshet, svekkelse av nervøsitet, depresjon, angst, reduserer alvorlighetsgraden av depresjon, delirium, hallusinasjoner,forbedrer oppmerksomhetskonsentrasjonen;
- riboflavin: bidrar til normalisering av metabolske prosesser av mitokondrier i tilfelle hypoksi og økt behov for ATP gjennom interaksjon med sistnevnte og dannelsen av koenzymer av flavoproteiner - flavin adenin dinukleotid (FAD) og flavin mononukleotid (FMN), ansvarlig for aktiviteten til cytokrom-suksidase; på grunn av effekten av stoffet, blir karbohydrat, protein og fettmetabolisme aktivert og redoks-prosesser normaliseres; det aktive stoffet deltar i produksjonen av hemoglobin og opprettholder øyets normale visuelle funksjon.
Farmakokinetikk
Alle aktive komponenter i Cerebronorm tabletter er preget av god absorpsjon i mage-tarmkanalen (GIT), samt fordeling i kroppen og metabolsk transformasjon:
- ravsyre: oksidert i mitokondriene til karbondioksid (CO 2), som utskilles med utåndet luft; halvparten av den administrerte dosen av det aktive stoffet blir eliminert fra kroppen på 0,48 timer, perioden for å oppnå maksimal konsentrasjon er 0,75 timer; i tilfelle en enkelt dose av en terapeutisk dose av stoffet sirkulerer i blodet i 0,89 timer;
- riboksin: metabolisert i leveren, noe som fører til dannelsen av glukuronsyre og dens ytterligere oksidasjon; utskilles i urinen i et ubetydelig volum; i plasma observeres den maksimale konsentrasjonen av riboksin (C max) omtrent 1 time etter administrering, halveringstiden (T 1/2) fra plasma er i gjennomsnitt 50 minutter;
- nikotinamid: intensivt fordelt etter oral administrering i alle vev; passerer gjennom morkaken og ut i morsmelk; biotransformasjon utføres i leveren, noe som fører til dannelse av nikotinamid-N-metylnikotinamid; utskilles av nyrene, T 1/2 fra plasma - 1,3 timer;
- riboflavin: ujevnt fordelt etter oral administrering - trenger hovedsakelig inn i hjertemuskelen, leveren og nyrene; det aktive stoffet trenger inn i morkaken og ut i morsmelken; det binder seg til proteiner med ikke mer enn 60%, utskillelsen av stoffet utføres av nyrene hovedsakelig uendret og i et lite volum - i form av metabolitter; T 1/2 fra plasma er omtrent 2 timer.
Indikasjoner for bruk
Cerebronorm anbefales for bruk i kompleks terapi av følgende sykdommer:
- kronisk cerebral sirkulasjonsinsuffisiens;
- iskemiske lidelser i hjerne sirkulasjon - utvinningsperioden;
- encefalopati av forskjellige etiologier - lever, alkohol og andre.
Kontraindikasjoner
- gikt;
- urolithiasis sykdom;
- alder opp til 18 år;
- Under graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor komponentene i Cerebronorm.
Cerebronorm, bruksanvisning: metode og dosering
Det metabolske stoffet tas oralt etter måltider 3 ganger daglig, 1 tablett.
Maksimal tillatt daglig dose Cerebronorm er 5 tabletter.
Behandlingsforløpet kan variere fra 28 til 42 dager, gjentatte kurs utføres 2-3 ganger i året.
Bivirkninger
Legemidlet er ikke giftig, fører ikke til avhengighet og tolereres som regel godt.
Med individuell intoleranse overfor bestanddelene av Cerebronorm, kan allergiske reaksjoner oppstå i form av utslett, kløe og rødhet i huden.
Overdose
Ved overdosering av Cerebronorm kan symptomer som hyperemi i huden, brennende følelse, nummenhet eller prikkende følelse utvikle seg.
spesielle instruksjoner
Under behandlingen kan det være en endring i fargen på urin - flekker i en mørk eller lysegul farge.
Cerebronorm kan føre til en økning i nivået av urinsyre i blodet og forverre risikoen for oppblussing av urinsyregikt. Mulig forverring av nyrefunksjonen og synet av synshemming.
Påføring under graviditet og amming
Behandling med Cerebronorm er kontraindisert for gravide og ammende kvinner.
Barndomsbruk
Siden det ikke er kliniske data om bruk av Cerebronorm i pediatri, er bruken kontraindisert hos pasienter under 18 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Terapi med stoffet hos pasienter med urolithiasis er kontraindisert. I løpet av behandlingen kan forverring av nyrene registreres.
Narkotikahandel
- fenotiaziner, trisykliske antidepressiva, etanol, midler som undertrykker tubulær sekresjon: absorpsjon avtar og metabolsk transformasjon av riboflavin bremser;
- imipramin, klorpromazin, amitriptylin: på grunn av blokkeringen av flavinokinase forstyrres inkorporering av riboflavin i FAD og FMN og utskillelsen i urinen øker;
- angiotensin-converting enzym (ACE) -hemmere, skjoldbruskhormoner: hastigheten på riboflavin-biotransformasjon øker;
- oksytetracyklin, doxycycline, tetracycline, lincomycin, erytromycin: aktiviteten til disse stoffene avtar;
- antiarytmiske, inotrope og antianginal medisiner: det er en økning i effekten av disse stoffene på grunn av inosin;
- streptomycin: avslørte inkompatibilitet med riboflavin;
- m-antikolinergika: økt absorpsjon og biotilgjengelighet av riboflavin som et resultat av svekkelse av tarmmotilitet;
- metotreksat: effekten av riboflavin avtar;
- gallsyresekvestranter: absorpsjon av disse midlene avtar;
- kloramfenikol: reduserer og forhindrer uønskede effekter av dette stoffet, inkludert optisk nevritt og nedsatt hematopoiesis;
- ravsyre: det er en god kombinasjon av dette stoffet med alle legemidler og en reduksjon i sidetoksisk effekt av sistnevnte;
- acetylsalisylsyre, kardiale glykosider, antihypertensive, krampeløsende og fibrinolytiske midler: effekten av disse legemidlene øker under påvirkning av nikotinamid.
Analoger
Det er ingen informasjon om analoger av Cerebronorm.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot fukt og lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten er 2,5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Cerebronorm
For øyeblikket er det ingen anmeldelser igjen av pasienter om Cerebronorm på spesialiserte nettsteder, på grunnlag av hvilke det vil være mulig å vurdere effektiviteten og ulempene med metabolsk middel.
Pris for Cerebronorm på apotek
Den pålitelige prisen for Cerebronorm er ukjent, siden stoffet for øyeblikket ikke er tilgjengelig i apoteknettverket.
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!