Pagluferal-1 - Instruksjoner, Bruk For Nyfødte, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Pagluferal-1

Pagluferal-1: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Vurderinger
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Pagluferalum-1

ATX-kode: N05CB02

Aktiv ingrediens: bromisert (bromisoval) + kalsiumglukonat (kalsiumglukonat) + koffein (koffein) + papaverin (papaverin) + fenobarbital (fenobarbital)

Produsent: Moscow Pharmaceutical Factory (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.11.2018

Prisene på apotek: fra 63 rubler.

Kjøpe

Pagluferal-1 er et kombinert medikament som har en antiepileptisk, hypnotisk effekt.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform for frigjøring av stoffet Pagluferal-1 - tabletter: hvite, i midten med en avfasning og en linje (i en pappeske 2 blisterpakninger med 10 tabletter hver eller en mørk glasskrukke som inneholder 40 tabletter).

Aktive ingredienser i 1 tablett:

• bromisert - 0,1 g;
• fenobarbital - 0,025 g;
• koffeinnatriumbenzoat - 0,007 5 g;
• kalsiumglukonat - 0,25 g;
• papaverin hydroklorid - 0,015 g.

Ytterligere komponenter: potetstivelse, kalsiumstearat.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Pagluferal-1 tilhører de antiepileptiske kombinasjonsmedisinene.

Effekten av stoffet skyldes egenskapene til dets aktive stoffer:

• papaverin hydroklorid: har en antispasmodisk og hypotensiv effekt, fremmer avslapning av glatte muskler og en reduksjon i tonen i indre kar og organer;
• fenobarbital: har krampestillende, beroligende, hypnotiske og krampeløsende effekter. Interagerer med barbituratstedet til benzodiazepin-GABA-reseptorkomplekset. På grunn av dette øker følsomheten til GABA-reseptorer for GABA (gamma-aminosmørsyre), noe som forårsaker åpning av nevronale kanaler for klorioner og fører til en økning i deres inntreden i celler. Ved bruk av fenobarbital observeres utviklingen av følgende effekter: undertrykkelse av sensoriske soner i hjernebarken, reduksjon i nervøsitet av nerveceller i epileptogen fokus, reduksjon i spredning av nerveimpulser, manifestasjon av antagonisme mot noen eksitatoriske meglere (glutamat, etc.), reduksjon i tonen i glatte tarmkanaler, gastrointensjon hjernefunksjoner (inkludert luftveissenteret),nedsatt motoraktivitet;
• kalsiumglukonat: hjelper til med å fylle på mangelen på kalsiumioner, som er involvert i overføring av nerveimpulser;
• bromisert: har milde hypnotiske og beroligende egenskaper;
• koffein: fremmer eksitasjon av vasomotoriske og respiratoriske sentre, en økning i refleks excitabilitet i ryggmargen, aktivering av metabolske prosesser i organer og vev, inkludert i sentralnervesystemet og muskelvev.

Farmakokinetikk

Koffein

Koffein absorberes godt i hele tarmen. Tiden for å nå _Cmax (maksimal konsentrasjon av et stoff) i blodplasma er i området 50–75 minutter. Det er preget av rask distribusjon i alle vev og organer og penetrasjon gjennom blod-hjerne-barrieren og morkaken. Forbindelse med blodproteiner (albumin) - fra 25 til 36%.

Metabolisme forekommer i leveren (mer enn 90% koffein, hos barn i de første leveårene - opptil 10-15%). Omtrent 4%, 10% og 80% av stoffet hos voksne metaboliseres til henholdsvis teofyllin, teobromin og paraxantin. Deretter demetyleres de til monometylxantiner, deretter til metylerte urinsyrer. T _1/2 (halveringstid) hos voksne er 3,9-5,3 timer (noen ganger opptil 10 timer). Koffein og dets metabolitter skilles ut via nyrene.

Fenobarbital

Absorberes sakte og i sin helhet. C _max i blodplasma oppnås på 60–120 minutter, forbindelsen med plasmaproteiner er omtrent 50%. Den metabolske prosessen skjer i leveren, induserer levermikrosomale enzymer CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (det er en økning i frekvensen av enzymatiske reaksjoner ca. 10-12 ganger). Akkumuleres i kroppen. T _1/2 - i området 48–96 timer. Det skilles ut i form av glukuronid i nyrene, uendret - omtrent 25%. Trenger gjennom morkaksbarrieren og inn i morsmelk.

Kalsiumglukonat

1/5 til 1/3 av dosen absorberes i tynntarmen. Cirka 80% av dosen fjernes med tarminnholdet (den mest aktive prosessen skjer i veggen i den terminale mage-tarmkanalen), resten utskilles av nyrene.

Papaverine

Den biologiske tilgjengeligheten av papaverin er i gjennomsnitt 54%. Forbindelsen med plasmaproteiner er omtrent 90%. Den er godt distribuert, trenger inn i de histohematogene barrierer. Den metabolske prosessen foregår i leveren. T _1/2 - fra 30 til 120 minutter (betydelig forlengelse er mulig). Det utskilles av nyrene i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Pagluferal-1 foreskrevet for behandling av epilepsi.

Kontraindikasjoner

• bronko-obstruktive sykdommer;
• hypofunksjon av binyrene;
• porfyri;
• alvorlig anemi;
• hypertyreose;
• alvorlig nedsatt nyre- / leverfunksjon
• depresjon;
• narkotikaavhengighet (inkludert en tynget historie);
• myasthenia gravis;
• aktiv alkoholisme;
• diabetes;
• hyperkinesis;
• alder opp til 3 år;
• graviditet og amming;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Hos svekkede pasienter i løpet av behandlingsperioden med Pagluferal-1, er medisinsk overvåking av tilstanden påkrevd, ettersom selv ved behandling i vanlige doser er det en økt risiko for paradoksal opphisselse, depresjon og forvirring.

Instruksjoner for bruk av Pagluferal-1: metode og dosering

Pagluferal-1 er ment for oral administrering.

Frekvens - 2 ganger om dagen, helst etter måltider.

Legemidlet er foreskrevet i følgende enkeltdoser:

• barn over 14 år og voksne: 4 tabletter;
• barn 10-14 år: 3 tabletter;
• barn 7-9 år: 2 tabletter;
• barn 5–6 år: 1,5 tabletter;
• barn 3-4 år: 1 tablett.

Bivirkninger

• nervesystemet: generell svakhet, paradoksal reaksjon, ataksi, dysartri, svimmelhet, søvnforstyrrelser, nystagmus, hallusinasjoner;
• kardiovaskulær system: atrioventrikulær blokk, takykardi, økning / reduksjon i blodtrykk, arytmi (inkludert ekstrasystol);
• hematopoietisk system: agranulocytose, megaloblastisk anemi, trombocytopeni;
• mage-tarmkanalen: økt aktivitet av levertransaminaser, kvalme, oppkast, diaré / forstoppelse;
• andre: allergiske reaksjoner; med lang brukstid - narkotikaavhengighet.

Overdose

Ved overdosering øker alvorlighetsgraden av bivirkninger.

Det er vist at symptomatisk behandling utføres, samt tiltak rettet mot å redusere absorpsjonen av aktive stoffer (inntak av aktivt karbon, magesvask).

spesielle instruksjoner

Alkohol bør ikke konsumeres under behandlingen.

På bakgrunn av lett hyperkalciuri, en reduksjon i glomerulær filtrering, en historie med nefrolithiasis under behandling med Pagluferal-1, er det nødvendig å kontrollere kalsiuminnholdet i urinen (på grunn av tilstedeværelsen av kalsiumglukonat i preparatet).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingsperioden med Pagluferal-1, bør pasientene avstå fra å kjøre bil.

Påføring under graviditet og amming

Pagluferal-1 er kontraindisert under graviditet / amming.

Barndomsbruk

Utnevnelsen av Pagluferal-1 er kontraindisert hos nyfødte og barn under 3 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Det er kontraindisert å bruke Pagluferal-1 i tilfelle alvorlig nyresvikt.

For brudd på leverfunksjonen

Det er kontraindisert å bruke Pagluferal-1 i tilfelle alvorlig leverinsuffisiens.

Narkotikahandel

• reserpine: effektiviteten av fenobarbital avtar;
• griseofulvin: den soppdrepende effekten reduseres;
• valproater og fenytoin: serumfenobarbital i blodet øker;
• salisylater og p-piller: effekten av disse stoffene reduseres;
• amitriptylin, diazepam, nialamid, klordiazepoksid: effektiviteten av fenobarbital øker;
• etanol, antipsykotika, muskelavslappende midler, narkotiske smertestillende midler, medikamenter med beroligende og hypnotiske effekter: deres effektivitet forbedres;
• glukokortikosteroider, doksycyklin, indirekte antikoagulantia, griseofulvin, østrogener og andre legemidler som metaboliseres i leveren ved oksidasjon: innholdet av disse stoffene i blodet avtar (assosiert med en akselerasjon av metabolismen);
• sulfonamider, medikamenter med antibakteriell virkning: den antibakterielle aktiviteten til legemidler avtar;
• acetazolamid: renal reabsorpsjon av fenobarbital reduseres, noe som fører til en svekkelse av effektiviteten (assosiert med alkalinisering av urinen).

Analoger

Pagluferal-1-analoger er Pagluferal-2, Pagluferal-3.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et sted beskyttet mot fuktighet og lys. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Pagluferal-1

Ifølge vurderinger er Pagluferal-1 et effektivt antiepileptisk middel. De indikerer også en positiv trend i bruken av den til behandling av søvnproblemer (hyppig våkne, frykt).

Pagluferal-1 er kontraindisert for nyfødte, men enkelte tilfeller av stoffbruken er kjent, for eksempel med skjelving i en dose på ¼ tabletter 2 ganger daglig.

Pris for Pagluferal-1 på apotek

Prisen for Pagluferal-1 (20 stk. Per pakke) er omtrent 76–92 rubler.

Pagluferal-1: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Pagluferal-1 tabletter 20 stk. RUB 63 Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!