Ultop
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 51 gni.
Kjøpe
Ultop er en protonpumpehemmere, et medikament som senker utskillelsen av gastriske kjertler.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer:
- enterokapsler: 40 mg hver - med en brunrosa kropp og et lyserødt lokk, 20 mg hver - med en lysrosa kropp og et brunrosa lokk, 10 mg hver - med en lysrosa kropp og et hvitt lokk; inneholder pellets fra hvitt med rosa eller gul fargetone til hvitt (7 stk. i en blisterpakning, i en pappeske 2 eller 4 blisterpakninger; 14 eller 28 stk. i en polyetylenboks med propylenlokk, i en pappeske 1 boks);
- frysetørket for tilberedning av en infusjonsvæske: en pulverformig masse med nesten hvit eller hvit farge (40 mg i en flaske, 1 flaske i en pappeske).
1 kapsel inneholder:
- virkestoff: omeprazol - 40 mg, 20 mg eller 10 mg;
- hjelpekomponenter: sukrose, sukkersmuler (stivelsessirup, sukrose), maisstivelse, hyprolose, natriumlaurylsulfat, magnesiumhydroksykarbonat (magnesiumkarbonat, tung), makrogol 6000, 30% dispersjon av en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1), titandioksid, talkum;
- sammensetningen av kapselskallet: titandioksid (E171), jernfargestoff rød oksid (E172), gelatin.
1 flaske med lyofilisat inneholder:
- virkestoff: omeprazol - 40 mg;
- hjelpekomponenter: dinatriumedetat, natriumhydroksydoppløsning (1N), vann til injeksjonsvæske (fjernet under lyofilisering).
Indikasjoner for bruk
Bruk av Ultop i form av et lyofilisat, kapsler på 40 mg og 20 mg er indisert ved behandling av følgende sykdommer:
- magesår i mage og tolvfingertarm;
- erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm assosiert med Helicobacter pylori (som en del av kompleks terapi med antibiotika);
- erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm, som oppstod på bakgrunn av bruken av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs);
- stress sår;
- Zollinger-Ellison syndrom.
I tillegg separate indikasjoner for hver av skjemaene:
- kapsler 40 mg og 20 mg: gastroøsofageal reflukssykdom (inkludert dens ikke-erosive former og refluksøsofagitt), andre patologier forbundet med økt gastrisk sekresjon;
- lyofilisat: refluksøsofagitt; med generell anestesi - forebygging av surt mageinnhold som kommer inn i luftveiene (Mendelssohns syndrom).
Enteriske kapsler 10 mg:
- ikke-sårdyspepsi - kortvarig terapi;
- forebygging av tilbakefall av magesår og duodenalsår, gastroøsofageal reflukssykdom - i form av langvarig vedlikeholdsbehandling.
Kontraindikasjoner
- amming;
- barndom;
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Med forsiktighet bør Ultop forskrives for leversvikt og nedsatt nyrefunksjon.
I tillegg ytterligere kontraindikasjoner for bruk av kapsler:
- periode med graviditet;
- syndrom av glukose-galaktosemalabsorpsjon, fruktoseintoleranse, sukras- eller isomaltasemangel.
Under graviditet er bruk av lyofilisat bare mulig i presserende behov, hvis fordelene med terapi for moren oppveier den potensielle trusselen mot fosteret.
Metode for administrering og dosering
Kapsler
Kapsler tas oralt før måltider, svelges hele og drikk rikelig med vann.
Anbefalt dosering:
- forverring av sår i tolvfingertarmen: 20 mg per dag, behandlingsforløp - 2-4 uker. Med legemiddelresistens kan den daglige dosen økes til 40 mg;
- forverring av magesår, erosiv-ulcerøs øsofagitt: 20-40 mg per dag, kurslengde - 4-8 uker;
- gastroøsofageal reflukssykdom (GERD): med moderat betennelse - 20 mg per dag (før frokost) i 4-8 uker. For å oppnå tilstrekkelig terapeutisk effekt er det mulig å øke den daglige dosen til 40 mg. I tilfelle gjentakelse av alvorlige eller resistente former for GERD, utvides bruken av stoffet med 4-8 uker. Støttende terapi (etter helbredelse av erosiv øsofagitt) fortsetter i 26-52 uker, i alvorlig øsofagitt - kapsler tas for livet;
- Zollinger-Ellison syndrom, patologier assosiert med økt magesekresjon: startdosen er 60 mg per dag. Deretter justeres den daglige dosen individuelt, med tanke på det opprinnelige nivået av magesekresjon, og øker til 80-120 mg, mens dosen deles i 2-3 doser;
- utryddelse av Helicobacter pylori: 20 mg 2 ganger daglig i kombinasjon med antibakterielle legemidler i 7 eller 14 dager (avhengig av terapiregimet);
- ikke-sår dyspepsi: 10–20 mg en gang daglig, behandlingsforløpet er 2-4 uker. I fravær av en klinisk effekt etter 4 uker med inntak av stoffet eller utseendet på symptomer på dyspepsi kort tid etter at løpet av inntaket av stoffet er fullført, er det nødvendig å avklare diagnosen;
- forebygging av tilbakefall av magesår og sår i tolvfingertarmen: 10-20 mg per dag;
- forebygging av gjentakelse av GERD: vedlikeholdsbehandling - 20 mg per dag i en lang (opptil 52 uker) periode, eller bruk av stoffet etter behov.
Ved nedsatt leverfunksjon, bør den daglige dosen ikke overstige 10-20 mg på grunn av økt biotilgjengelighet og clearance av omeprazol.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon og i alderdommen trenger ikke dosejustering.
Lyofilisat for tilberedning av infusjonsvæske
Den ferdige løsningen er beregnet for intravenøs (iv) dryppadministrasjon, varigheten av infusjonen er 0,5 timer.
Løsningen skal tilberedes før direkte administrering.
For å oppløse det frysetørkede pulveret kan 100 ml 5% dekstrose (glukose) løsning eller saltoppløsning brukes.
Når det er fortynnet med 5% dekstroseoppløsning, skal legemidlet brukes i løpet av de neste 6 timene, med saltvann - 12 timer.
Legemidlet i form av lyofilisat er foreskrevet i tilfelle umulig oral administrering av kapsler.
Anbefalt daglig dose:
- magesår i mage og tolvfingertarm, refluksøsofagitt: 40 mg en gang;
- Zollinger-Ellison syndrom: startdosen er 60 mg en gang, i fravær av tilstrekkelig terapeutisk effekt økes dosen av følgende infusjoner individuelt. Med en daglig dose på mer enn 60 mg, bør den deles i to infusjoner.
Ved nedsatt leverfunksjon, bør den daglige dosen være 10–20 mg.
Ingen dosejustering er nødvendig ved behandling av eldre pasienter eller med nedsatt nyrefunksjon.
Bivirkninger
- fra fordøyelsessystemet: tørr munn, magesmerter, kvalme, oppkast, forstoppelse, diaré, flatulens, stomatitt, nedsatt smak, en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer; på bakgrunn av alvorlige tidligere leversykdommer - hepatitt, gulsott, leverdysfunksjon, leverencefalopati;
- fra det kardiovaskulære systemet: perifert ødem;
- fra nervesystemet: hodepine, døsighet, svimmelhet, parestesi, uro, søvnløshet, depresjon, hallusinasjoner; med alvorlige samtidig somatiske patologier eller etter en tidligere leversykdom - encefalopati;
- fra muskuloskeletalsystemet: myalgi, muskelsvakhet, artralgi;
- fra det hematopoietiske systemet: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, pancytopeni;
- dermatologiske reaksjoner: kløe, utslett; i noen tilfeller - alopecia, fotosensibilisering, multiforme (multiforme) eksudativ erytem;
- allergiske reaksjoner: bronkospasme, urtikaria, feber, angioødem, interstitiell nefritt, anafylaktisk sjokk;
- fra sansene: synshemming;
- fra kjønnsorganet: gynekomasti;
- andre: økt svette; sjelden - dannelsen av gastriske kjertelcyster.
I tillegg ytterligere bivirkninger av Ultop, som kan utvikles under bruk av kapsler:
- fra fordøyelsessystemet: irritabel tarmsyndrom, halsbrann, pankreatitt (inkludert fulminant), tap av matlyst, misfarging av avføring, esophageal candidiasis, atrofi av slimhinnen i tungen, forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer og bilirubin i plasma;
- fra nervesystemet: aggressivitet, apati, nervøsitet, skjelving, svimmelhet, forvirring;
- fra muskuloskeletalsystemet: bein smerter (ossalgi), muskelkramper;
- dermatologiske reaksjoner: hårtap, petechiae, tørr hud, Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekrose;
- fra siden av det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk, angina pectoris, bradykardi, takykardi, hjertebank, vaskulitt;
- fra urinveiene: urinveisinfeksjoner, interstitiell nefritt, mikroskopisk pyuria, hematuri, proteinuri, glukosuri, testikelsmerter, økt serumkreatinin;
- fra det hematopoietiske systemet: anemi (inkludert hemolytisk anemi), nøytropeni, leukocytose;
- fra luftveiene: hoste, ondt i halsen, kraftig neseblod;
- fra sansene: uuttrykket hørselshemming, ring i ørene;
- laboratorieparametere: hyponatremi, hypoglykemi;
- andre: feber, ryggsmerter, generell svakhet, generell tretthet, økt kroppsvekt.
spesielle instruksjoner
Det er mulig å begynne å bruke Ultop bare etter å ha ekskludert tilstedeværelsen av ondartede svulster, spesielt hos pasienter med magesår, siden medikamentell behandling kan maskere symptomene og forsinke diagnosen av svulsten.
Utviklingen av bivirkninger under kortvarig behandling er sjelden, de er vanligvis milde forbigående. I tilfelle uønskede symptomer på uttalt handling vises, bør inntak av Ultop seponeres.
Absorpsjonen av omeprazol påvirkes av matinntaket, og kapsler bør derfor tas før måltider.
Ved vanskeligheter med å svelge hele kapselen, er det lov å oppløse den i munnen, eller bare svelge innholdet i kapselen. I tillegg kan du løse opp innholdet i kapselen i en litt forsuret væske (juice, yoghurt) og drikke den innen 30 minutter.
Under dialyse endres ikke de farmakokinetiske parametrene til det aktive stoffet i stoffet.
På bakgrunn av langvarig behandling er utvikling av gastriske kjertelcyster mulig, patologien er reversibel, godartet.
Terapeutiske doser av legemidlet påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.
Narkotikahandel
Koffein, teofyllin, diklofenak, naproksen, piroksikam, metoprolol, propranolol, cyklosporin, lidokain, etanol, kinidin, østradiol endrer ikke konsentrasjonen i blodplasma med samtidig langvarig bruk av Ultop i en daglig dose på 20 mg.
Når det kombineres med antacida, har interaksjon ikke blitt etablert.
Siden omeprazol har en tendens til å øke pH (surhet) i magen, kan det redusere absorpsjonen av deres estere når det kombineres med ampicillin, jernsalter, itrakonazol, ketokonazol.
Virkningen av stoffet kan redusere utskillelsen og øke konsentrasjonen av diazepam, fenytoin, indirekte antikoagulantia.
Når det tas samtidig med klaritromycin, forsterkes absorpsjonen gjensidig.
Analoger
Analogene til Ultop er: kapsler - Omeprazole, Omez, Ortanol, Omeprazole-Teva; lyofilisater - Zhelkizol, Omez, Helicide, Ulkozol.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C, kapsler - på et sted beskyttet mot fuktighet, frysetørket - på et mørkt sted.
Holdbarhet: 10 mg kapsler i blemmer og lyofilisat - 2 år, kapsler i blyantvesker og 20 mg og 40 mg kapsler i blemmer - 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig på resept (unntatt 10 mg kapsler).
Ultop: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ultop 10 mg enterokapsler 14 stk. 51 rbl. Kjøpe |
|
Ultop 10 mg enterokapsler 28 stk. 83 rbl. Kjøpe |
|
Ultop 20 mg enterokapsler 14 stk. 119 RUB Kjøpe |
|
Ultop kapsler enterisk løsning. 20mg 14 stk. 152 RUB Kjøpe |
|
Ultop 40 mg enterokapsler 14 stk. 152 RUB Kjøpe |
|
Ultop 20 mg enterokapsler 28 stk. 200 RUB Kjøpe |
|
Ultop kapsler enterisk løsning. 10mg 28 stk. 224 r Kjøpe |
|
Ultop 40 mg lyofilisat for tilberedning av infusjonsvæske, oppløsning 1 stk. 233 r Kjøpe |
|
Ultop kapsler enterisk løsning. 20mg 28 stk. 273 r Kjøpe |
|
Ultop 40 mg enterokapsler 28 stk. 393 r Kjøpe |
|
Ultop kapsler enterisk løsning. 40mg 28 stk. 450 RUB Kjøpe |
| Se alle tilbud fra apotek |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
