Sehydrin
Sehydrin: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Sehydrin
ATX-kode: L01XB
Aktiv ingrediens: hydrazinsulfat (hydrazinsulfat)
Produsent: PJSC "Pharmsintez" (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 20.08.2019
Prisene på apotek: fra 3108 rubler.
Kjøpe
Sehydrin er et antineoplastisk legemiddel.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - enteroovertrukne tabletter: rødbrun, rund bikonveks, kjernen på tabletten er hvit (10 stk. I en blisterpakning, 5 pakker i en pappeske; 50 stk. I polymerbokser, i en pappeske 1 boks).
Den aktive ingrediensen i Sehydrin er hydrazinsulfat, i 1 tablett - 60 mg.
Hjelpekomponenter: lavmolekylær povidon, kalsiumhydrogenfosfat, magnesiumstearat, aerosil (kolloidt silisiumdioksid), titandioksid, metakrylsyre-kopolymer, makrogol 400, dimetikon, jernfargestoff oksid (jernoksid III) (E 172), talkum.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Hydrazinsulfat hemmer veksten av tumorformasjoner og påvirker noen biokjemiske parametere: det bremser de metabolske prosessene til xenobiotika, reduserer permeabiliteten til cellemembraner og biomembraner i subcellulære strukturer, hemmer aktiviteten til MAO (monoaminoksidase). Legemidlet er preget av en symptomatisk terapeutisk effekt i ondartede svulster i de senere stadiene. Sehydrin har ikke myelodepressiva og andre bivirkninger som ligger i mange andre kreftmedisiner.
Farmakokinetikk
Maksimal konsentrasjon av hydrazinsulfat i blodet til pasientene er nådd 2 timer etter inntak av en dose på 60 mg (1 tablett). Etter 24 timer oppdages stoffet fortsatt i spormengder i blodserumet. En blodprøve utført 9 timer etter avsluttet 30-dagers terapi viste at innholdet varierte fra 0 til 89 ng / ml hos forskjellige pasienter.
I studier av legemidlets farmakokinetiske parametere var dyr med sarkom 45 og avl intakte rotter involvert. I følge resultatene av disse eksperimentene ble hydrazinsulfat, som ble administrert intragastrisk i en dose på 100 mg / kg, raskt absorbert fra mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen) og ble fullstendig eliminert fra blodet på 25–28 timer. Maksimalt innhold av den aktive substansen i blodet fra intakte dyr ble registrert 50 minutter etter administrering, og i bærere av sarkom 45 svulst - etter 3 timer.
Resultatene av dette eksperimentet viste at akkumuleringen av hydrazinsulfat i lungene, nyrene og leveren (men ikke i tumorvevet) er 3-5 ganger høyere enn i blodet, og de intakte organene til både tumorbærere og sunne dyr er fullstendig ryddet ved slutten av den fjerde dagen. … Hos friske dyr skilles hydrazinsulfat ut i urinen i tre dager i en mengde på 50% av den dosen som tas, mens det i tumorbærere utskilles nesten fullstendig mellom første og andre dag, graden av utskillelse er bare 25% av den dosen som tas. I intakte rotter er distribusjonsvolumet 14 ml, og i nærvær av svulstformasjoner - 29,4 ml. Bærere av svulsten anses å være mer utsatt for akkumulering av hydrazinsulfat.
Legemidlet er involvert i oksidative reaksjoner i kroppen, og en del av dosen som ikke har gjennomgått oksidasjon, skilles ut uendret gjennom nyrene, delvis i acetylert form (hos kaniner og rotter).
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene brukes Sehydrin i symptomatisk behandling av spredte og lokale former for ondartede svulster i avanserte stadier (inkludert den for tidlige fasen av prosessen) for å redusere eller eliminere smertesyndrom (opp til tilbaketrekning av narkotiske smertestillende midler), kortpustethet, hoste, følelser av svakhet, feber, økt motorisk aktivitet, forbedret appetitt.
Kontraindikasjoner
- samtidig bruk av barbiturater og etanolholdige medisiner;
- alkohol inntak;
- Under graviditet og amming;
- barndom;
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Sehydrin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon.
Instruksjoner for bruk av Sehydrin: metode og dosering
Sehydrin tabletter er ment for oral administrering.
Legemidlet bør tas før eller etter måltider og andre medisiner med intervaller på 1-2 timer.
Anbefalt dosering: 60 mg (1 tablett) 3 ganger daglig, kursdose - 100 tabletter. Hvis stoffet tolereres dårlig, kan den daglige dosen reduseres til 2 tabletter uten å endre dosen i løpet av behandlingen.
Et gjentatt kurs bør startes tidligst 2 uker senere.
Antall kurs er ikke begrenset, bare pausen mellom kursene bør økes med 1-2 uker hver gang.
Bivirkninger
- muligens: dyspeptiske symptomer (raping, kvalme, oppkast);
- sjelden: komplikasjoner i form av søvnløshet, generell spenning, mindre forbigående fenomener av polyneuritt.
Overdose
Det er ingen pålitelige rapporter om overdosering av Sehydrin.
spesielle instruksjoner
Utnevnelsen av legemidlet og overvåking av terapiprosessen utføres av en spesialist innen behandling av svulstpatologier. Pasienter med alvorlig nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon krever spesiell overvåking.
Sehydrin er indisert for bruk i gulsott (inkludert obstruktiv gulsott) på grunn av levermetastaser.
Pasienten bør få et kosthold som utelukker mat rik på tyramin: pølser, ost, hermetikk, rosiner, yoghurt. Ikke bruk drikkevarer som inneholder etanol.
Fraværet av myelotoksisitet i virkningen av Sehydrin gjør at den kan brukes hos pasienter med cytopeni som utviklet seg etter stråling og cellegift.
Hvis dyspeptiske symptomer oppstår, bør du redusere dosen eller ta en pause i behandlingen i flere (2-3) dager. I tillegg er oral administrering av antispasmodika, antiemetika, vikalin, kamilleinfusjon og romazulan indikert.
Ved behandling av nevrotoksiske effekter anbefales det å bruke intramuskulær injeksjon av en 5% oppløsning av vitamin B 6, 1 ml 1-2 ganger daglig, tiaminklorid (vitamin B 1), ta multivitaminpreparater inne, intravenøs administrering av 20-40% glukoseoppløsning.
Påføring under graviditet og amming
Hos gravide og ammende kvinner er muligheten for å bruke Sehydrin ikke undersøkt. Derfor er utnevnelsen kontraindisert under graviditet og amming (amming).
Barndomsbruk
På grunn av manglende erfaring i bruk er Sehydrin kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Sehydrin foreskrives med forsiktighet til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Terapi bør utføres under konstant medisinsk tilsyn.
For brudd på leverfunksjonen
Pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon foreskrives Sehydrin med forsiktighet. Terapi bør utføres under konstant medisinsk tilsyn.
Gulsott forårsaket av levermetastaser (spesielt obstruktiv gulsott) er ikke en kontraindikasjon for bruk av stoffet.
Narkotikahandel
En kraftig økning i toksisiteten til Sehydrin er forårsaket av samtidig behandling med neuroleptika, barbiturater, beroligende midler, bruk av etanolholdige drikker og medisiner.
I laboratorieeksperimenter på dyr økte den foreløpige bruken av legemidlet effekten av mange kreftmidler, bortsett fra cyklofosfamid.
Analoger
Analogene til Sehydrin er Visprazin, Erivedzh, Arglabin, Bartizar, Halaven, Faridak, Boramilan, Linparza, Neksavar, Ninlaro, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser av Sehydrin
Anmeldelser av Sehydrin finnes ofte på spesialiserte fora og nettsteder, men de er ofte negative. Pasienter rapporterer behandlingssvikt eller utvikling av alvorlige bivirkninger som forverrer tilstanden. Blant de sistnevnte nevnes ofte arteriell hypertensjon, svimmelhet og intens hodepine. For å minimere slike manifestasjoner under behandlingen, anbefaler leger å gi opp alkohol, følge et strengt kosthold og unngå å spise mat rik på tyramin som belgfrukter, røkt kjøtt, surkål, oster, etc.
I løpet av behandlingen klager pasienter ofte på kvalme, noe som krever en dosereduksjon. Imidlertid forverres den terapeutiske effekten også, og dette gjør bruk av Sehydrin ubrukelig.
Noen leger stiller spørsmål ved tilrådelighet med å bruke dette legemidlet, og rapporter om betydelig forbedring av pasientenes tilstand er ganske sjeldne. Andre eksperter anbefaler å foreskrive Sehydrin til pasienter som har gjennomgått alle typer spesifikk behandling for å lindre tilstanden. De hevder at nesten alle har bedre livskvalitet i 2-3 uker på grunn av smertelindring, noe som gjør det mulig å forsinke utnevnelsen av morfin.
Pasienter anbefaler å konsultere flere spesialister før behandlingen startes.
Pris for Sehydrin på apotek
Den omtrentlige prisen for Sehydrin i apotekskjeder er 2950-4305 rubler. per pakke som inneholder 50 tabletter.
Sehydrin: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Sehydrin 60 mg entero-belagte tabletter 50 stk. 3108 RUB Kjøpe |
|
Sehydrin-fanen. p.o ksh / løsning 60 mg n50 3314 RUB Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
