Gelmodol-VM
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Gelmodol-VM er et medikament med anthelmintisk og antiprotozoal virkning, brukt til å behandle de fleste eksisterende helminthiases.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - filmdrasjerte tabletter: konvekse på begge sider, runde, nesten hvite eller hvite, med en karakteristisk lukt; kuttet viser en hvit kjerne (2 stk. i PVC / aluminiumsfolieblister, 1 blister i en pappeske).
Det aktive stoffet og dets innhold i hver tablett: albendazol (mikronisert) - 200 mg.
Ytterligere komponenter:
- hjelpestoffer: maisstivelse, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, laktosemonohydrat, natriumkarboksymetylstivelse, povidon, crospovidon;
- skallsammensetning: titandioksid, makrogol, renset talkum, hypromellose.
Indikasjoner for bruk
Gelmodol-VM brukes til å behandle følgende nematoder:
- ascariasis forårsaket av runde helminth Ascaris lumbricoides;
- enterobiasis (pinworms) forårsaket av den runde helminten Enterobius vermicularis;
- trichinosis forårsaket av Trichinella spiralis;
- sterkyloidose (tarmakne) forårsaket av den runde helminten Strongyloides stercoralis, så vel som blandede angrep;
- toxocariasis forårsaket av Toxocara canis;
- ankylostomiasis (skjeve hoder) forårsaket av Ancylostoma duodenale og Necator americanus;
- trichocephalosis (piskorm) forårsaket av runde helminth Trichocephalus trichiurus.
Gelmodol-VM brukes til å behandle følgende vevscestodoser:
- hydatid echinococcosis av bukhinnen, lungene og leveren, forårsaket av larveformen av båndormen (Echinococcus granulosus);
- neurocysticercosis forårsaket av larveformen av båndparasitten til svinebåndormen (Cysticercus cellulosae).
Legemidlet brukes også som en del av kompleks terapi i kirurgisk behandling av alveolar echinococcosis forårsaket av Echinococcus multilocularis.
Kontraindikasjoner
- retinal patologi;
- laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
- barn under 3 år;
- graviditet, ammeperiode;
- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i medikamentet eller andre benzimidazolderivater.
Gelmodol-VM bør brukes med forsiktighet ved levercirrhose, hemming av beinmargshematopoies, leverdysfunksjon.
Metode for administrering og dosering
Legemidlet er ment for oral administrering. Tablettene skal tas med eller etter måltidene.
Doser velges individuelt avhengig av typen helminthisk invasjon og pasientens kroppsvekt.
Med mindre annet er foreskrevet av legen din, gjelder følgende behandlingsregimer:
- enterobiasis: voksne og barn fra 3 år - 400 mg en gang, etter 14 dager tas stoffet i samme dose;
- sterkyloidose, ankylostomiasis: voksne og barn fra 3 år - 400 mg en gang daglig i 3 dager, etter 7 dager utføres et andre behandlingsforløp;
- trikinose: 400 mg 2 ganger daglig i 10-14 dager. Ved alvorlig invasjon og med organskader (pneumonitt, myokarditt, meningoencefalitt), er også glukokortikosteroider og symptomatiske midler foreskrevet;
- nematoder, inkludert nematose, ascariasis og trichocephalosis: pasienter som veier 60 kg - 200 mg 2 ganger daglig eller 400 mg en gang daglig, pasienter som veier mindre enn 60 kg - 15 mg / kg / dag i 1 eller 2 doser;
- toksokariase: voksne og ungdommer over 14 år med en kroppsvekt på mer enn 60 kg - 400 mg hver (med en kroppsvekt mindre enn 60 kg - 200 mg hver) 2 ganger daglig i løpet av 10 dager. Med et intervall på 2-4 uker gjennomføres gjentatte kurs. Under behandlingen (hver 5-7 dag) overvåkes perifert blod og leverenzymaktivitet;
- neurocysticercosis: pasienter som veier fra 60 kg - 400 mg 2 ganger daglig, pasienter som veier mindre enn 60 kg - 15 mg / kg i 2 doser. Behandlingsforløpet er 28-30 dager (2 dager før Gelmodol-VM foreskrives glukokortikosteroider, som fortsetter å tas i løpet av den første uken av behandlingen);
- hydatid echinococcosis: pasienter som veier fra 60 kg - 400 mg 2 ganger daglig, pasienter som veier mindre enn 60 kg - 15 mg / kg i 2 doser. Behandlingsforløpet består av 3 sykluser på 28 dager med intervaller på 14 dager;
- giardiasis: 400 mg 1 gang per dag i løpet av 3 dager, barn som veier mindre enn 10 kg - 200 mg 1 gang daglig i 5 dager;
- blandede invasjoner: 400 mg 2 ganger daglig i 3 dager. Gjenta om nødvendig behandlingsforløpet om en måned.
Maksimal daglig dose er 800 mg.
Bivirkninger
- kardiovaskulær system: økt blodtrykk;
- urinveiene: endringer i nyrefunksjonsindikatorer, akutt nyresvikt;
- hematopoietisk system: undertrykkelse av benmargsaktivitet, aplastisk anemi, nøytropeni, undertrykkelse av beinmargshematopoiesis (agranulocytose, pancytopeni, granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni);
- hud: hudutslett, kløe, Steven-Johnson syndrom, erythema multiforme;
- sentralnervesystemet: økt intrakranielt trykk, svimmelhet, hodepine, meningeal symptomer;
- fordøyelsessystemet: magesmerter, tørr munn, anoreksi, epigastrisk smerte, diaré / forstoppelse, kvalme, oppkast, unormal leverfunksjon med endringer i leverfunksjonstester (mild eller moderat økning i levertransaminaseaktivitet), hepatitt, akutt leversvikt;
- allergiske reaksjoner: umiddelbare overfølsomhetsreaksjoner, angioødem;
- andre: alopecia, hypertermi.
spesielle instruksjoner
Før utnevnelsen av Gelmodol-VM er det nødvendig å utføre en klinisk blodprøve og en biokjemisk blodprøve. Legemidlet kan bare brukes under betingelse av normale laboratorieparametere.
Hver 5-7 dag under behandlingen bør blod og aminotransferaser testes. I tilfelle av at nivået av leukocytter er under den normale 3.0x10 9 eller aktiviteten aminotransferase er økt med 2 ganger, bør medikamentet midlertidig avbrytes inntil laboratorieverdier gå tilbake til nivået som var observert før starten av behandlingen.
Bruken av hepatobeskyttende medisiner under behandlingen, inkludert i tilfelle toksiske manifestasjoner, er ineffektiv, derfor må stoffet avbrytes.
Det anbefales også å overvåke blodets cellulære sammensetning under behandlingen. Ved leukopeni avbrytes Gelmodol-VM.
Med neurocysticercosis som påvirker vevet i øynene, er det nødvendig å undersøke netthinnen før du starter behandlingen, siden det er en risiko for å forverre patologien.
For kvinner i fertil alder er legemidlet kun foreskrevet etter graviditet. Under behandlingen bør du bruke pålitelige prevensjonsmetoder.
Det anbefales å unngå bruk av Gelmodol-VM i høye doser for behandling av barn i lang tid.
Før du starter behandling med albendazol, som ethvert annet anthelmintisk middel, bør du rengjøre leiligheten grundig, vaske barneleker, ta en dusj før og etter søvn og bytte undertøy. Under behandlingen og i flere dager etter at den er fullført, anbefales det å stryke sengetøyet med varmt strykejern.
I tilfelle av utnevnelse av Gelmodol-VM til pasienter som får teofyllin, er det nødvendig å kontrollere plasmakonsentrasjonen av sistnevnte.
På grunn av risikoen for bivirkninger i løpet av behandlingsperioden, bør du avstå fra å spise grapefrukt.
Albendazol kan forårsake svimmelhet, derfor bør pasienter avstå fra å kjøre bil og utføre potensielt farlige typer arbeid som krever hastighet på psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhet under behandlingen.
Narkotikahandel
Cimetidin, praziquantel og deksametason øker konsentrasjonen av albendazolsulfoksid i blodet.
Ved samtidig bruk av teofyllin øker risikoen for kvalme, oppkast, hjertebank og kramper.
Karbamazepin, fenobarbital, vanlig ginseng, fenytoin kan redusere konsentrasjonen av albendazol i tarmen.
Analoger
Analoger av stoffet Gelmodol-VM er: Sanoxal og Nemozol.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn. Følg temperaturregimet 15-25 ° С.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
