Orvirem
Orvirem: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Orvirem
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Produsent: OLIFEN Corporation (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.11.2018
Prisene på apotek: fra 232 rubler.
Kjøpe
Orvirem er et antiviralt middel.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen av Orvirem er sirup (for barn): en tykk væske med lys rød eller rosa farge (100 ml hver i mørke glassflasker, 1 flaske i en pappeske).
Sammensetning av 5 ml sirup (1 ts):
- virkestoff: rimantadinhydroklorid - 10 mg;
- hjelpekomponenter: renset vann, natriumalginat, sukker, E122-fargestoff.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Rimantadine er et adamantanderivat antiviralt middel som er aktivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus, spesielt A2.
Rimantadine er en svak base som virker ved å øke pH i endosomer, som har en membran av vakuoler, og omgivende viruspartikler etter at de har kommet inn i cellen. Dermed forhindrer det forsuring i disse vakuolene, og forhindrer dermed fusjonen av viralhylsen med endosommembranen. Som et resultat overføres ikke virusgenetisk materiale til celleplasten.
Rimantadin avbryter også transkripsjonen av virusgenomet, dvs. hemmer frigjøring av viruspartikler fra cellen.
Bruk av stoffet 2-3 dager før og innen 6-7 timer etter utvikling av kliniske manifestasjoner av influensa A reduserer forekomsten, reduserer alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk reaksjon. Noe terapeutisk aktivitet av rimantadin bemerkes også når stoffet tas innen 18 timer etter at de første tegn på influensa dukket opp.
Kriterier for å evaluere den terapeutiske effekten av rimantadin: varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen; hastigheten på forsvinningen av patologiske lidelser som er identifisert under laboratorietester, hvis noen, skjedde ved sykdommens begynnelse; fravær / utvikling av komplikasjoner og / eller bivirkninger. I følge kliniske studier reduserer Orvirem varigheten av tilstedeværelsen av følgende hovedsymptomer på influensa med 3,1-3,6 dager: varigheten av temperaturreaksjonen, tegn på rus, katarralsymptomer i nasofarynx. Det bidrar også til rask normalisering av perifere blodindekser, forbedrer indeksene for spesifikk og uspesifikk immunitet. Ved sen behandling og tilbakefall av influensa reduserer Orvirem sykdomsvarigheten med 2 ganger og forhindrer utvikling av komplikasjoner.
Kriteriet for å vurdere den forebyggende effekten av rimantadin er dens evne til å forhindre utvikling av sykdommen under en epidemi / utbrudd av influensa i en gruppe. Forebyggende effekt ble også bedømt av effekten av legemidlet på viral utstøting hos sykehusinnlagte barn med influensa, og forekomsten av akutte luftveissykdommer blant nosokomiale. I følge forskningsdata vurderes forebyggende effekt som utmerket hos 71,6% av pasientene, tilfredsstillende - hos 11,9%, utilfredsstillende - hos 16,5%. Med systematisk administrering av Orvirem med det formål å forebygge, reduseres forekomsten av influensa i organiserte grupper med 4-5 ganger.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes rimantadin nesten helt sakte i tarmen. Maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet: 181 ng / ml - når du tar 100 mg en gang daglig, 416 ng / ml - når du tar 100 mg to ganger daglig.
Plasmaproteinbinding er omtrent 40%. Distribusjonsvolumet hos barn er 289 l / kg, hos voksne - 17-25 l / kg.
Konsentrasjonen av rimantadin i nesesekresjonen er omtrent 50% høyere enn i plasmaet.
Halveringstiden er 24–36 timer. Legemidlet metaboliseres i leveren. Det utskilles av nyrene: uendret - 15%, i form av hydroksylmetabolitter - 20%.
Hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt dobles halveringstiden.
Hvis Orvirem-dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance, kan legemidlet akkumuleres i toksiske konsentrasjoner hos eldre mennesker og pasienter med nyresvikt.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene brukes Orvirem til forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn i alderen 1 år og eldre.
Forebygging anbefales i følgende tilfeller:
- kontakt med syke mennesker hjemme;
- smittespredning i lukkede grupper (for eksempel i barnehagen);
- influensa A-epidemi på grunn av høy risiko for sykelighet.
Kontraindikasjoner
- akutt og kronisk nyresykdom;
- akutt leversykdom;
- tyrotoksikose;
- barnas alder opp til 1 år;
- periode med graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Orvirem bør brukes med forsiktighet hos barn med epilepsi (inkludert historie).
Instruksjoner for bruk av Orvirem: metode og dosering
Orvirem sirup bør tas oralt, etter måltider, med vann.
Anbefalt behandlingsregime for barn 1–3 år om dagen:
- 1. dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose er 60 mg;
- 2-3 dager: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose er 40 mg;
- 4. dag: 2 timers skjeer (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang per dag, maksimal dose er 20 mg.
Anbefalt behandlingsregime for barn 3-7 år om dagen:
- 1. dag: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose er 90 mg;
- 2-3 dager: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
- 4. dag: 3 timers skjeer (15 ml / 30 mg) sirup en gang daglig, maksimal dose er 30 mg.
Anbefalt behandlingsregime for barn 7-14 år om dagen:
- 1. dag: 4 timers skjeer (20 ml / 40 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose er 120 mg;
- 2-3 dager: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 80 mg;
- 4. dag: 4 timers skjeer (20 ml / 40 mg) sirup 1 gang per dag, maksimal dose er 40 mg.
Forebyggende avtale med Orvirem for barn:
- barn 1–3 år: 10 ml 1 gang per dag;
- barn 3–7 år: 15 ml 1 gang per dag;
- barn 7-14 år: 20 ml en gang daglig.
Varigheten av profylaktisk administrering av Orvirem er 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.
Maksimal daglig dose for barn er 5 mg per kilo kroppsvekt.
Bivirkninger
Orvirem tolereres generelt godt. I noen tilfeller oppstår følgende bivirkninger:
- fra sentralnervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, nevrologiske reaksjoner;
- fra fordøyelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, anoreksi;
- andre: asteni, allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria), hyperbilirubinemi.
Overdose
Til dags dato er det ikke rapportert om tilfeller av overdose.
spesielle instruksjoner
Orvirem kan forverre samtidige kroniske sykdommer.
Pasienter med epilepsi har økt risiko for å utvikle et epileptisk anfall mens de tar stoffet.
Sirupen inneholder 60% sukrose, dette bør tas i betraktning av pasienter med diabetes mellitus.
Utseendet til virus som er resistente mot rimantadin er mulig.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Orvirem kan påvirke reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen.
Påføring under graviditet og amming
Bruk av Orvirem er kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.
Barndomsbruk
Det er forbudt å foreskrive Orvirem sirup til barn under 1 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt og kronisk nyresykdom.
For brudd på leverfunksjonen
Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt leversykdom.
Narkotikahandel
Legemidler som forsurer urinen (for eksempel natriumbikarbonat eller acetazolamid) reduserer utskillelsen av rimantadin i nyrene, og øker dermed effekten.
Adsorbenter, astringerende midler og belegg reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin med 11%, cimetidin - klaring med 18%.
Orvirem reduserer effekten av antiepileptika, forbedrer effekten av koffein.
Analoger
Orvirems analoger er Algirem, Remantadin, Remantadin tabletter, Rimantadine Avexima, Rimantadine hydroklorid, Rimantadine Aktitab.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Orvirem
Anmeldelser om Orvirem er stort sett positive. De etterlates av foreldre, som vanligvis bruker stoffet til å behandle influensa hos barn: det fremskynder helingsprosessen og forhindrer utvikling av komplikasjoner.
Negative anmeldelser inneholder klager over utviklingen av bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner.
Å ta sirup til profylaktiske formål anses av mange som upassende og foretrekker andre metoder for å styrke immuniteten, hovedsakelig folkemusikk.
Prisen på Orvirem på apotek
Den omtrentlige prisen for Orvirem for 1 flaske 100 ml er 262-320 rubler.
Orvirem: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Orvirem 2 mg / ml sirup for barn 100 ml 1 stk. 232 RUB Kjøpe |
|
Orvirem sirup for barn. 2 mg / ml 100 ml 274 r Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
