Retinolacetat
Retinolacetat: bruksanvisning og gjennomgang
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Retinolacetat
ATX-kode: A11CA01
Aktiv ingrediens: retinol (retinol)
Produsent: Polisintez (Russland), Farmasøytisk fabrikk i St. Petersburg, JSC (Russland), Marbiopharm, JSC (Russland)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 13.08.2019
Prisene på apotek: fra 13 rubler.
Kjøpe
Retinolacetat - Vitamin A.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer av retinolacetat:
- dråper til oral administrering og ekstern bruk 3,44% og 8,6%: oljeaktig væske fra mørk gul til lys gul i fargen med en gjennomsiktig struktur, uten harsk lukt (10, 15, 30, 50 ml hver i hetteglass med mørke glass eller 10, 30 eller 50 ml i hetteglass med dråpehett, i en pappeske 1 flaske);
- oppløsning for oral administrering og ekstern bruk oljeaktig 3,44% og 8,6%: gjennomsiktig fra mørk gul til lys gul oljeaktig væske uten harsk lukt (10, 15, 30, 50 eller 100 ml hver i hetteglass med mørke glass eller 10 ml i en dråpeflaske, i en pappeske 1 flaske; 10 ml (3,4% løsning) i en polymerflaske, i en pappeske 1 flaske);
- kapsler: gule, sfæriske, uten mekanisk forurensning og sagging; innholdet i kapslene er en oljeaktig væske fra lysegul til mørk gul, det er ingen harskhet i lukten (10 stk. i en blisterpakning, i en pappeske 1-3 eller 5 pakninger; 25 eller 50 stk. i mørke glasskrukker, i en pappeske 1 boks).
1 ml dråper til oral administrering og utvendig bruk 3,44% og 8,6% inneholder:
- virkestoff: retinolacetat (inkludert butylhydroksytoluen og peanøttolje) henholdsvis 100.000 internasjonale enheter (ME) og 250.000 ME;
- hjelpekomponenter: butylhydroxyanisole, solsikkeolje (raffinert deodorisert solsikkeolje).
1 ml av en løsning for oral administrering og ekstern bruk av olje 3,44% og 8,6% inneholder:
- aktivt stoff: henholdsvis retinolacetat 100.000 IE (34,4 mg) og 250.000 IE;
- hjelpekomponenter: frossen ut raffinert deodorisert solsikkeolje, klasse P.
1 kapsel inneholder:
- aktivt stoff: retinolacetatoppløsning for oral administrering og ekstern bruk oljeaktig 8,6% - 0,132 ml (33 000 ME);
- hjelpekomponenter: raffinert deodorisert solsikkeolje;
- skallsammensetning: glyserin (glyserol), metylparahydroksybenzoat (nipagin), gelatin, kinolingult fargestoff (E-104).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Retinolacetat, vitamin A er en viktig komponent for normal funksjon av øyets netthinne, som binder seg til pigment opsin med dannelsen av visuell purpura rhodopsin, som gir visuell tilpasning i mørket. Vitamin A deltar også i prosessene med beinvekst, embryonal utvikling, regulering av deling, differensiering av epitelet (stimulerer reproduksjon av epitelceller, forynger cellepopulasjonen, undertrykker keratiniseringsprosesser) og sørger for normal reproduksjonsfunksjon. Vitamin A er en medvirkende faktor i ulike biokjemiske prosesser.
Farmakokinetikk
Vitamin A absorberes raskt fra tolvfingertarmen, jejunum og andre organer i mage-tarmkanalen i nærvær av gallsyrer, proteiner, fett og bukspyttkjertel-lipase. Normalt binder mindre enn 5% til plasmaproteiner. Ved overdreven inntak av mat med vitamin A og overløp av leverdepotet, kan forbindelsen med lipoproteiner være opptil 65%. Dessuten kan hyperlipoproteinemia påvirke økningen i mengden vitamin A assosiert med lipoproteiner. A-vitamin, som frigjøres fra leverdepotet, danner et kompleks med retinolbindende protein, i form av som det er i blodet. Små mengder krysser morkaken og over i morsmelken. Tilsvarende to års behov for en voksen, blir den avsatt i leveren, i en liten mengde - i nyrene og lungene. Mobilisering fra depotet krever nærvær av sinkholdige stoffer.
Vitamin A metaboliseres i leveren. Det utskilles av nyrene, og den ikke-absorberte delen gjennom endetarmen.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Retinolacetat er indisert for vitamin A-mangel, hypovitaminose og som en del av kompleks terapi:
- øyepatologier: hemeralopi, retinitis pigmentosa, xerophthalmia, eksematiske lesjoner i øyelokkene, keratomalacia med samtidig vitamin A-mangel;
- sykdommer og hudlesjoner: sår, iktyose, psoriasis, hyperkeratose, tylotisk (calluslignende, kåt) eksem, subakutte og akutte stadier av eksem, nevrodermatitt, forbrenning, forfrysninger, erosjon, sprekker, sår.
I tillegg brukes oljeaktig oppløsning til oral og ekstern bruk og Retinolacetatkapsler som en del av kompleks terapi:
- seborrheisk dermatitt, tuberkulose i huden;
- gastrointestinale sykdommer: magesår i mage og tolvfingertarm, erosiv gastroduodenitt;
- forkjølelse og smittsomme og inflammatoriske sykdommer (inkludert kroniske former) (inkludert meslinger, dysenteri, trakeitt, influensa, bronkitt).
Retinolacetatkapsler tas også i behandlingen av levercirrhose, og dråper foreskrives som en del av den komplekse behandlingen av atopisk dermatitt.
Kontraindikasjoner
- akutte inflammatoriske hudsykdommer;
- kolelithiasis;
- hypervitaminose A;
- kronisk pankreatitt;
- periode med graviditet;
- alder opptil 7 år;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Med forsiktighet, bare etter å ha konsultert den behandlende legen, kan Retinolacetat brukes til levercirrhose, alkoholisme, viral hepatitt, nyresvikt, i alderdommen.
I tillegg bør det utvises forsiktighet ved forskrivning av oppløsningen og kapslene til pasienter med hjertesvikt på II og III grader, med nefritt.
Instruksjoner for bruk av Retinolacetat: metode og dosering
Bruk av Retinolacetat utføres bare under tilsyn av den behandlende legen.
Dråper for oral og ekstern bruk 3,44% og 8,6%
Dråper tas oralt etter måltider, etter 10-15 minutter.
Anbefalt dosering av Retinolacetat:
- mild og moderat vitaminmangel: voksne - 11,35 mg (33 000 IE) hver, noe som tilsvarer 0,33 ml dråper med en konsentrasjon på 3,44% (13 dråper fra en øye-pipette eller 10 dråper fra en dråpehette) eller 0,13 ml 8,6% av legemidlet (5 dråper fra en øyedråper eller 4 dråper fra en dråpehette) per dag;
- øyesykdommer: voksne - 17,2-34,4 mg (50,000-100,000 ME), som tilsvarer 0,5-1 ml dråper med en konsentrasjon på 3,44% (20-40 dråper fra en øye pipette eller 14-28 - fra dråpehetten) eller 0,2-0,4 ml med en konsentrasjon på 8,6% (8-16 dråper fra en øye pipette eller 6-8 - fra en dråpehette) per dag; barn (med tanke på alder) - 0,34-1,72 mg hver (1000-5000 ME), noe som tilsvarer 0,01-0,05 ml 3,44% medikament (1-2 dråper fra en øye pipette eller 1 dråpe fra dråpehetter) eller 0,004-0,02 ml av legemidlet med en konsentrasjon på 8,6% (1 dråpe fra en øyedråper eller fra en dråpehette) per dag;
- hudpatologier: voksne - 17,2-34,4 mg (50,000-100,000 IE), som tilsvarer 0,5-1 ml 3,44% av legemidlet (20-40 dråper fra en øye pipette eller 14-28 - fra dråpehetter) eller 0,2-0,4 ml dråper på 8,6% (8-16 dråper fra en øye pipette eller 6-8 - fra en dråpehette) per dag; barn - 1,72-6,88 mg (5000-20,000 ME), som tilsvarer 0,05-0,2 ml dråper på 3,44% (2-8 dråper fra en øyepipette eller 2-6 dråper - fra lokket -dråper) eller 0,02-0,08 ml av legemidlet med en konsentrasjon på 8,6% (1-4 dråper fra en øye-pipette eller 1-2 dråper fra en dråpehette) per dag.
Legen bestemmer behandlingsvarigheten individuelt.
Ved behandling av sår, forbrenning og forfrysninger anbefales det samtidig å behandle hudlesjoner med en oljeløsning av Retinolacetat. For å gjøre dette påføres preparatet på den tidligere rensede overflaten av lesjonen 5-6 ganger om dagen og dekkes med gasbind. Hyppigheten av smørefrekvensen som epitelisering og arrdannelse reduseres til 1 gang per dag.
Olje til oral administrering og ekstern bruk olje 3,44% og 8,6%
Retinolacetatoppløsning tas oralt, 10-15 minutter etter måltider (tidlig om morgenen eller sent på kvelden).
Anbefalt dosering:
- mild og moderat alvorlighetsgrad av vitaminmangel: voksne - opptil 33 000 ME, barn over 7 år - 5 000 ME per dag;
- øyesykdommer: voksne - 50.000-100.000 ME per dag med samtidig inntak av 20 mg riboflavin;
- hudpatologier: voksne - 50.000-100.000 ME, barn - 5.000-20.000 ME per dag. Ved behandling av forbrenning, forfrysninger og sår, i tillegg til oral administrering, foreskrives lokale applikasjoner med legemidlet, som påføres de rensede berørte områdene 5-6 ganger om dagen i den akutte perioden av tilstanden, og deretter, etterhvert som helbredelsen utvikler seg, reduseres frekvensen av prosedyrer.
En enkelt dose bør ikke overstige 50.000 ME for voksne, 5.000 ME for barn og en daglig dose på henholdsvis 100.000 ME og 20.000 ME.
Kapsler
Retinolacetatkapsler tas oralt etter måltider sent på kvelden eller tidlig på morgenen.
Anbefalt dosering:
- avitaminose av mild og moderat alvorlighetsgrad: 1 stk. (33 000 IE) per dag;
- øyepatologier: voksne - 3 stk. (100.000 IE) per dag i kombinasjon med 20 mg riboflavin;
- hudsykdommer: voksne - 3 stk. (100.000 ME) per dag.
Maksimum daglig inntak for voksne er 100.000 IE.
Bivirkninger
På bakgrunn av retinolacetatbehandling, hypervitaminose A, kan allergiske reaksjoner utvikle seg, ved langvarig bruk øker risikoen for rus.
Hypervitaminose A symptomer:
- voksne: døsighet, hodepine, sløvhet, kvalme, oppkast, ansiktsspyling, gangforstyrrelse, smerter i bein i underekstremiteter;
- barn: hudutslett, feber, oppkast, døsighet, svette.
Overdose
Ved en akutt overdose hos voksne, utvikler følgende symptomer på hypervitaminose A seg etter 6 timer: sløvhet, døsighet, svimmelhet, dobbeltsyn, kvalme, oppkast, alvorlig hodepine, irritabilitet, diaré, blødende tannkjøtt, tørrhet og sår i munnslimhinnen, peeling lepper, hud (spesielt håndflater), økt intrakranielt trykk, forvirring.
Symptomer på kronisk rus: bein smerte, tap av matlyst, tørrhet i munnslimhinnen, sprekker og tørr hud, oppkast, gastralgi, økt tretthet, hypertermi, asteni, alvorlig magesmerter, hodepine, pollakiuri, nokturi, polyuri, lysfølsomhet, irritabilitet, utseendet på gul-oransje flekker på håndflatene, sålene, i områdene til den nasolabiale trekanten, hårtap, kramper, hepatotoksiske fenomener, oligomenoré, portalhypertensjon, intraokulær hypertensjon, hemolytisk anemi, utseendet på endringer på røntgenbilder av bein.
Akutt hypervitaminose hos barn er preget av spenning, angst, søvnløshet den første dagen, døsighet, tegn på kvelning, oppkast, feber opp til 39 ºC, fremspring på den store fontanelen.
Behandling: uttak av legemidler og symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
Retinolacetat skal ikke brukes i kombinasjon med andre multivitaminpreparater som inneholder vitamin A for å forhindre hypervitaminose.
For voksne er det daglige behovet for retinol 0,9 mg, for barn - 0,4-1 mg.
For ammende kvinner og barn som bor i Nord-Nord, anbefales det å øke dosen med 50%.
Bruk av legemidlet i de anbefalte dosene påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
I henhold til instruksjonene er Retinolacetat kontraindisert for behandling under graviditet.
Barndomsbruk
Retinolacetat er kontraindisert for behandling av pasienter under 7 år. Ved behandling av barn over 7 år, bør legemidlet brukes med forsiktighet.
Med nedsatt nyrefunksjon
I tilfelle nyresvikt, bør legemidlet brukes med forsiktighet.
For brudd på leverfunksjonen
Ved levercirrhose bør Retinolacetat brukes med forsiktighet.
Bruk hos eldre
Ved behandling av eldre pasienter bør legemidlet brukes med forsiktighet.
Narkotikahandel
Det anbefales ikke å foreskrive vitamin A-preparater under langvarig terapi med tetracykliner, siden denne kombinasjonen kan forårsake intrakraniell hypertensjon.
Ved samtidig bruk av Retinolacetat:
- orale prevensjonsmidler - øke konsentrasjonen av vitamin A i blodplasma;
- glukokortikosteroider, salicylater - reduserer risikoen for uønskede effekter;
- kolestipol, kolestyramin, neomycin, mineraloljer - reduser absorpsjonen av stoffet (det kan være nødvendig å øke dosen av retinolacetat);
- isotretinoin - øker risikoen for å utvikle en toksisk effekt;
- kalsiumpreparater - reduser deres terapeutiske effekt, forårsaker risikoen for hyperkalsemi;
- vitamin E - forårsaker en reduksjon i avleiringen i leveren og bruken av vitamin A, toksisiteten til stoffet og dets absorpsjon, ved å ta høye doser vitamin E kan redusere reservene av vitamin A i kroppen.
Analoger
Retinolacetatanaloger er: Retinolpalmitat, Retinolacetatløsning i olje, Retinol, Vitamin A.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperatur: dråper og oppløsning - opptil 10 ° C, kapsler - opp til 25 ° C, beskyttet mot lys, beskytt kapsler mot fuktighet.
Holdbarhet: dråper - 3 år; oppløsning og kapsler - 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser av Retinolacetat
Anmeldelser av Retinolacetat indikerer den høye effektiviteten til dette verktøyet. Brukere bemerker at inntak av vitamin A raskt kan forbedre hårets tilstand og bli kvitt kviser.
Retinolacetatpris på apotek
Den omtrentlige prisen på Retinolacetat er: oljeløsning 3,44% 50 ml - 85 rubler, oljeløsning 8,6% 50 ml - 102 rubler, 10 kapsler 33 000 IE - 8 rubler, 30 kapsler 33 000 IE - 33 gni.
Retinolacetat: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Retinolacetat (vitamin A) 33000 IE kapsler 10 stk. RUB 13 Kjøpe |
|
Retinolacetat 33000 IE kapsler 30 stk. RUB 20 Kjøpe |
|
Retinolacetat 3,44% løsning for oral administrering og ekstern bruk (olje) 10 ml 1 stk. RUB 29 Kjøpe |
|
Retinolacetat 3,44% løsning for oral administrering og utvendig bruk (olje) 50 ml 1 stk. RUB 75 Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
