Nootsil
Nootsil: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Noocil
ATX-kode: N06BX06
Aktiv ingrediens: sitikolin (sitikolin)
Produsent: LLC "Ozon" (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.09.2019
Prisene på apotek: fra 480 rubler.
Kjøpe
Nootsil er et bredspektret nootropisk middel.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - løsning for oral administrering: fargeløs, gjennomsiktig, har en karakteristisk lukt [5, 10 eller 30 ml i glassflasker eller PET-flasker (polyetylentereftalat), forseglet med en skruepolymerlokk med en første åpningskontroll eller en plastlokk, i en pappeske 1, 3, 6 eller 10 hetteglass sammen med instruksjoner for bruk av Noocil; det er en sprøytdispenser i pakninger med hetteglass på 30 ml].
1 ml oppløsning inneholder:
- aktiv ingrediens: sitikolin - 100 mg (i form av natriumcitikolin - 104,5 mg);
- tilleggsingredienser: natriumsakkarinat - 0,2 mg; kaliumsorbat - 3 mg; propylparahydroksybenzoat - 0,25 mg; metylparahydroksybenzoat - 1,45 mg; natriumcitrat - 6 mg; sitronsyre - 1 mg; glyserol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; jordbærsmak - 0,41 mg; renset vann - opptil 1 ml.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Citicoline er en forløper for viktige ultrastrukturelle komponenter i cellemembranen (hovedsakelig fosfolipider) med et bredt spekter av handling. Ved påføring gjenopprettes skadede cellemembraner, effekten av fosfolipaser hemmes, frie radikaler dannes ikke i store mengder. I tillegg forhindrer Noocil, som virker på mekanismene for apoptose, celledød. Citicoline reduserer volumet på skade på hjernestoffet i den akutte perioden med hjerneslag, forbedrer kolinerg overføring. Hos pasienter med traumatisk hjerneskade reduserer det alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, varigheten av posttraumatisk koma og varigheten av gjenopprettingsperioden.
Citicoline forbedrer symptomene som er observert hos pasienter med kronisk hypoksi i hjernen (mangel på initiativ, vanskeligheter med egenomsorg og daglige aktiviteter, hukommelsessvikt). Medikamentell terapi kan redusere manifestasjonene av hukommelsestap og øke nivået av oppmerksomhet og bevissthet.
Noocila er effektiv i behandlingen av sensoriske og motoriske nevrologiske forstyrrelser i vaskulær og degenerativ etiologi.
Farmakokinetikk
Farmakokinetiske parametere for sitikolin:
- absorpsjon: når det tas oralt, absorberes citikolin nesten fullstendig. Stoffets biotilgjengelighet når du tar stoffet innvendig, skiller seg bare litt fra den etter intravenøs administrering;
- metabolisme: forekommer i leveren og tarmene, cytidin og kolin dannes i løpet av biotransformasjon; etter å ha tatt kolinnivået i blodplasma øker betydelig;
- distribusjon: sitikolin er godt distribuert i hjernens strukturer, kolinfraksjoner blir raskt innlemmet i strukturelle fosfolipider, og cytidinfraksjoner - i nukleinsyrer og cytidinnukleotider. Stoffet kommer inn i hjernen og er aktivt innlemmet i de cytoplasmatiske, cellulære og mitokondriale membranene, og deltar dermed i konstruksjonen av fosfolipidfraksjonen;
- Ekskresjon: sitikolin avledet fra en organisme i et volum på 15% av dosen, hvorav mindre enn 3% utskilles i urin og avføring og ca. 12% - med utåndet CO 2. Prosessen med utskillelse av sitikolin i nyrene er delt inn i 2 faser: i løpet av den første fasen, som varer 36 timer, reduseres utskillelseshastigheten av stoffet raskt, i den andre fasen bremser den betydelig. En lignende prosess er observert i den utåndede CO 2 - utskillingshastigheten for citikolin avtar raskt etter ca. 15 timer, hvoretter avtar vesentlig.
Indikasjoner for bruk
Nootsil er indisert for behandling av følgende sykdommer / tilstander:
- atferdsmessige og kognitive forstyrrelser i vaskulære og degenerative sykdommer i hjernen;
- hemorragisk og iskemisk hjerneslag - behandling i gjenopprettingsperioden;
- hjerneinfarkt (akutt periode med iskemisk hjerneslag) - som en del av kompleks terapi;
- traumatisk hjerneskade - terapi i gjenopprettingsperioden; i den akutte fasen - som en del av kompleks terapi.
Kontraindikasjoner
- alvorlig vagotoni (overvekt av tonen til den parasympatiske delen av det autonome nervesystemet);
- barn og ungdom under 18 år (det er ingen kliniske data tilstrekkelig for å vurdere sikkerheten og effekten av legemidlet i denne aldersgruppen);
- overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Noocil.
Nootsil, bruksanvisning: metode og dosering
Noocil-oppløsning er beregnet for oral administrering. Den tidligere nødvendige dosen av oppløsningen kan fortynnes i 120 ml (eller ½ glass) vann.
Det foretrukne tidspunktet for inntak er mellom måltider eller med måltider.
Anbefalt doseringsregime for Noocil:
- atferdsmessige og kognitive forstyrrelser i vaskulære og degenerative sykdommer i hjernen: fra 500 til 2000 mg per dag (fra 5 til 10 ml 1-2 ganger daglig). Legen bestemmer varigheten av behandlingen og doseringen basert på alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen;
- hemorragisk og iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade (restitusjonsperiode): fra 500 til 2000 mg per dag (fra 5 til 10 ml 1-2 ganger daglig). Legen bestemmer behandlingsvarigheten og doseringen basert på alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen;
- iskemisk hjerneslag og traumatisk hjerneskade (akutt periode): 1000 mg (10 ml) hver 12. time. Behandlingsvarigheten er minst 6 uker.
Noocil dosejustering er ikke nødvendig for eldre pasienter.
Bivirkninger
Bivirkninger under behandling med Noocil, som oppstår fra systemer og organer [er gruppert i henhold til følgende klassifisering: veldig ofte ≥ 1/10; ofte (≥ 1/100 til <1/10); sjelden (≥ 1/1000 til <1/100); sjelden (≥ 1/10 000 til <1/1000); svært sjelden <1/10 000; frekvens ukjent - frekvensen kan ikke bestemmes ut fra tilgjengelige data]:
- psyke: svært sjelden - søvnløshet, uro, hallusinasjoner;
- sentralnervesystemet: svært sjelden - reaksjoner fra det parasympatiske systemet, nummenhet i lammede lemmer, hodepine, skjelving, svimmelhet;
- luftveier, bryst og mediastinumorganer: svært sjelden - kortpustethet;
- lever og galleveier: svært sjelden - en endring i aktiviteten til leverenzymer;
- mage-tarmkanalen: svært sjelden - diaré, kvalme, oppkast, tap av appetitt;
- hud og subkutant vev: svært sjelden - anafylaktisk sjokk, purpura, hyperemi, utslett, kløe, urtikaria;
- kar: svært sjelden - arteriell hypertensjon / hypotensjon;
- generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: svært sjelden - ødem, feber, frysninger.
I tilfelle forverring av noen av de ovennevnte effektene eller utseendet av bivirkninger som ikke er beskrevet i denne instruksjonen, er det nødvendig å varsle den behandlende legen.
Overdose
Gitt den lave toksisiteten til sitikolin, er det ikke sannsynlig å overdose medikamenter. I tilfeller der en stor dose Noocil ble tatt ved en feiltakelse, foreskrives symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
Konserveringsmidlet som er inkludert i Noocil-løsningen kan gjennomgå midlertidig delvis krystallisering, og når en løsning kommer inn i kulden kan det dannes en liten mengde krystaller. De dannede partiklene oppløses i løpet av få måneder ved videre lagring under anbefalte forhold. Tilstedeværelsen av krystalliserte partikler i løsningen har ingen innvirkning på kvaliteten på preparatet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Nootsil kan forårsake uønskede reaksjoner fra nervesystemet som svimmelhet og skjelving, noe som kan påvirke konsentrasjonsevnen og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner. Derfor bør pasienter som gjennomgår medikamentell behandling og er ansatt i potensielt farlige næringer (arbeider med bevegelige maskiner og komplisert utstyr), samt å kjøre bil, være forsiktige.
Påføring under graviditet og amming
Det er ikke nok informasjon om bruk av sitikolin hos kvinner som bærer barn. Dyrestudier har ikke registrert en negativ effekt på graviditeten, men det er bare tillatt å foreskrive Noocil til kvinner i denne perioden hvis den forventede fordelen for moren overstiger den potensielle risikoen for fosteret.
Det er ingen pålitelig informasjon om utskillelse av sitikolin i morsmelk, derfor bør kvinner som ammer, om nødvendig, foreskriver Noocil, nekte å amme, siden risikoen for barnet ikke kan utelukkes helt.
Barndomsbruk
Barn og ungdom under 18 år får ikke forskrevet Noocil, siden det ikke er kliniske data tilstrekkelig for å vurdere sikkerheten og effekten av legemidlet i denne aldersgruppen.
Med nedsatt nyrefunksjon
Det er ingen spesielle forhold for bruk av Noocil til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
For brudd på leverfunksjonen
Det er ingen spesielle forhold for bruk av Noocil til pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Bruk hos eldre
Eldre pasienter trenger ikke å justere dosen av Noocil.
Narkotikahandel
Det anbefales ikke å bruke sitikolin sammen med medisiner som inneholder meklofenoksat.
Når du tar Noocil samtidig med levodopa, øker effekten av sistnevnte.
Analoger
Analogene til Noocil er Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Temperaturen på lagringsstedet bør ikke overstige 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Noocil
Det er ennå ingen vurdering av Noocil.
Pris for Nootsil på apotek
Den omtrentlige prisen for Nootsil, oral oppløsning, 100 mg / ml, avhengig av apoteknettverket, er 478-541 rubler. (for 3 flasker med 10 ml) eller 843-945 rubler. (for 10 hetteglass på 10 ml).
Nootsil: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Nootsil 100 mg / ml oral oppløsning 10 ml 3 stk. 480 RUB Kjøpe |
|
Nootsil 100 mg / ml oral oppløsning 10 ml 10 stk. RUB 940 Kjøpe |
|
Nootsil oral oppløsning 100 mg / ml hetteglass. 10 ml nr. 10 RUB 968 Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
