Neste
Neste: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Neste
ATX-kode: M01AE51
Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen), Paracetamol (Paracetamol)
Produsent: OTISIPHARM PAO (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.10.2018
Prisene på apotek: fra 80 rubler.
Kjøpe
Neste er et kombinert medikament med smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekt.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen for utgivelsen er filmdrasjerte tabletter: røde, bikonvekse, ovale, skårede; kjernen på et tverrsnitt er hvit eller nesten hvit (2, 6, 10 eller 12 stykker per pakke, i en pappeske 1 eller 2 pakker).
Aktive ingredienser i 1 tablett:
- ibuprofen - 400 mg;
- paracetamol - 200 mg.
Hjelpekomponenter:
- kjerne: kolloidalt silisiumdioksid - 2,5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 64,5 mg; kalsiumhydrogenfosfat - 80 mg; kroskarmellosenatrium - 24,3 mg; talkum - 12,1 mg; hyprolose - 19,3 mg; magnesiumstearat - 7,3 mg;
- skall: Opadry 20A250004 Rød (titandioksid - 2,5 mg; hyprolose - 8,1 mg; hypromellose - 13,1 mg; talkum - 6,4 mg; crimson fargestoff E124 - 0,9 mg; fargestoff solnedgang gul E110 - 0,5 mg) - 31,5 mg; Opadry II 85F19250 Klar (talkum - 0,6 mg; makrogol - 0,3 mg; polysorbat 80 - 0,1 mg; polyvinylalkohol - 1 mg) - 2 mg.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Neste er et av de kombinerte legemidlene som har smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekt.
Egenskaper av de aktive komponentene i stoffet:
- paracetamol er et ikke-narkotisk smertestillende middel med febernedsettende og smertestillende effekt, noe som skyldes blokaden av COX i sentralnervesystemet og effekten på sentrene for termoregulering og smerte;
- ibuprofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel med smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende effekt.
Virker på en kompleks måte, og aktive stoffer påvirker de sentrale og perifere mekanismene for smertesyndromdannelse. På grunn av den målrettede, komplementære virkningen av komponentene, observeres en uttalt smertestillende og rask terapeutisk effekt.
Farmakokinetikk
- paracetamol: har høy absorpsjon, trenger inn i blod-hjerne-barrieren (BBB), den maksimale plasmakonsentrasjonen av stoffet er i området 5-20 μg / ml, tiden for å nå den maksimale konsentrasjonen av stoffet (Tmax) er 0,5-2 timer; binding til plasmaproteiner - 15%. Den metabolske prosessen skjer i leveren med dannelse av inaktive og aktive metabolitter. Halveringstiden er mellom 1 og 4 timer; utskilles hovedsakelig i form av metabolitter (sulfater og glukuronider) av nyrene, uendret - 3%;
- ibuprofen: godt absorbert fra mage-tarmkanalen, når den tas på tom mage, er Tmax 45 minutter etter måltider - fra 1,5 til 2,5 timer. Plasmaproteinbinding - 90%. Konsentrasjonen av ibuprofen i synovialvæsken er høyere enn plasmakonsentrasjonen. Stoffet gjennomgår pre- og postsystemisk metabolisme i leveren. Halveringstiden er 2-2,5 timer, har en tofaset elimineringskinetikk, utskilles hovedsakelig av nyrene (uendret - ikke mer enn 1%), i mindre grad - med galle.
Indikasjoner for bruk
- nevralgi;
- myalgi;
- smerter med brudd, forvridninger, blåmerker, forstuinger;
- leddsmerter, smertesyndrom ved degenerative og inflammatoriske sykdommer i muskel- og skjelettsystemet;
- hodepine, inkludert migrene;
- ryggsmerte;
- algodismenoré;
- tannverk;
- feber, inkludert tilhørende influensa og forkjølelse;
- postoperativt og posttraumatisk smertesyndrom.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- diagnostisert hyperkalemi;
- blødningsforstyrrelser, inkludert hemofili, langvarig blødningstid, hemorragisk diatese, en tendens til å utvikle blødning;
- mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
- gastrointestinale blødninger, erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen (med forverring);
- alvorlig leversvikt;
- tilstand etter koronar bypass grafting;
- bronkialastma, tilbakevendende polypose av paranasale bihuler og nese og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (komplett / ufullstendig kombinasjon, inkludert en tynget historie);
- III trimester av graviditet og amming;
- barn under 12 år;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Relativ (sykdommer / tilstander i nærvær som det er nødvendig med forsiktighet):
- enteritt, gastritt, kolitt;
- godartet hyperbilirubinemi;
- viral hepatitt;
- nedsatt nyre- / leverfunksjon, mild / moderat;
- alkoholskader på leveren;
- nefrotisk syndrom, levercirrhose med portalhypertensjon;
- bronkospasme, bronkialastma;
- belastet historie med magesår og duodenalsår;
- kronisk hjertesvikt;
- diabetes;
- perifer arteriell sykdom;
- I - II trimester av svangerskapet;
- eldre alder.
Instruksjoner for bruk av Neksta: metode og dosering
Neste tabletter tas oralt, helst etter måltider.
Enkelt dose - 1 tablett.
Anbefalt påføringsfrekvens:
- voksne: 3 ganger om dagen (maksimalt - 3 tabletter om dagen);
- barn fra 12 år (veier 40 kg): 2 ganger om dagen.
Varighet: som et febernedsettende middel - 3 dager, som et bedøvelsesmiddel - 5 dager. Langvarig bruk krever medisinsk råd.
Bivirkninger
- urinveiene: nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt, blærebetennelse, polyuri;
- hematopoietisk system: leukopeni, anemi, trombocytopen purpura, trombocytopeni, agranulocytose, eosinofili;
- nervesystemet: angst, hodepine, søvnforstyrrelser, svimmelhet, depresjon;
- kardiovaskulær system: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk;
- fordøyelsessystemet: flatulens, pankreatitt, aftøs stomatitt, magesmerter, kvalme, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt, diaré eller forstoppelse, sår i tannkjøttet;
- luftveiene: bronkospasme, kortpustethet;
- sanseorganer: nedsatt hørsel, støy / øresus, synshemming, diplopi eller tåkesyn, irritasjon / tørrhet i øynene;
- allergiske reaksjoner: kløe / utslett, allergisk rhinitt, angioødem, ekssudativ erytem multiforme, giftig epidermal nekrolyse.
Ved langvarig bruk av medikamentet i høye doser er det mulig å utvikle hepatotoksiske / nefrotoksiske effekter (manifestert i form av hepatitt, interstitiell nefritt og papillær nekrose), pancytopeni, metemoglobinemi, hemolytisk / aplastisk anemi.
Overdose
De viktigste symptomene: økt protrombintid, magesmerter, oppkast, kvalme, sløvhet eller uro, forvirring, døsighet, takykardi, hyppig vannlating, arytmi, akutt nyresvikt, metabolsk acidose, hypertermi, hodepine, økt levertransaminaseaktivitet, muskelsvingninger eller skjelvinger.
Terapi: magesvask, inntak av aktivt kull, tvungen diurese, alkalisk drikking, symptomatisk behandling.
I tilfeller av mistanke om overdosering, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp.
spesielle instruksjoner
Kombinert bruk av Neksta med legemidler som også inneholder paracetamol og med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler bør unngås.
I tilfeller av behov for mer langvarig bruk, skal leverfunksjonens tilstand og parametrene for perifert blod overvåkes.
Når symptomer på gastropati assosiert med bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler vises, anbefales det å nøye overvåke pasientens tilstand, inkludert esophagogastroduodenoscopy, blodprøve med bestemmelse av hematokrit og hemoglobin, fekal okkult blodprøve.
Det bør tas i betraktning at paracetamol forvrenger resultatene fra laboratoriestudier av urinsyre i plasma og blodsukker.
Det anbefales ikke å drikke alkohol under behandlingsforløpet.
Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør Next avbrytes 48 timer før studien.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av Nekst-mottakelsen anbefales det å nekte å kjøre bil.
Påføring under graviditet og amming
Tredje trimester av svangerskapet og ammingsperioden er kontraindikasjoner for bruk av stoffet.
I løpet av I - II trimesteren kan Next tabletter brukes med forsiktighet - som foreskrevet av en lege, etter å ha vurdert fordel / risiko forholdet.
Barndomsbruk
I henhold til instruksjonene er Next ikke foreskrevet for barn under 12 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med mild / moderat nyresvikt og nefrotisk syndrom.
For brudd på leverfunksjonen
I nærvær av følgende sykdommer / tilstander, bør legemidlet brukes med forsiktighet: godartet hyperbilirubinemi (Gilbert, Rotor og Dubin-Johnson syndromer), alkoholskader på leveren, levercirrhose med portalhypertensjon, viral hepatitt, mild / moderat leversvikt.
Narkotikahandel
Mulige interaksjoner:
- hemmere av mikrosomal oksidasjon, inkludert cimetidin: risikoen for hepatotoksisk virkning er redusert;
- etanol: sannsynligheten for akutt pankreatitt øker;
- etanol, glukokortikosteroider: sannsynligheten for erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen øker;
- indirekte antikoagulantia: deres effekt forbedres;
- trisykliske antidepressiva, fenylbutazon, fenytoin, etanol, flumecinol, barbiturater, rifampicin og andre indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren: produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter øker, noe som i tilfelle overdosering kan forårsake alvorlig rus;
- myelotoksiske stoffer: Neksts hematotoksisitet øker;
- urikosuriske legemidler: deres effektivitet reduseres;
- barbiturater (ved langvarig bruk): effektiviteten av paracetamol avtar;
- diflunisal: plasmakonsentrasjonen av paracetamol øker betydelig, noe som fører til en økning i sannsynligheten for levertoksisitet;
- vasodilatatorer: deres hypotensive aktivitet avtar;
- kolestyramin, antacida: absorpsjon av ibuprofen avtar;
- furosemid, hydroklortiazid: deres natriuretiske og vanndrivende aktivitet avtar;
- digoksin, litiumpreparater, metotreksat: deres konsentrasjon i blodet øker;
- hypoglykemiske midler for oral administrering, insulin: deres effekt er forbedret;
- valproinsyre, cefamandol, cefotetan, cephaperazon, plikamycin: forekomsten av hypoprothrombinemia øker;
- acetylsalisylsyre: dens antiplatelet og den betennelsesdempende effekten er redusert.
Analoger
Neksts analoger er: Brustan, Brufika Plus, Ibuklin Junior, Ibuklin, Nurofen Long, Khairumat, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Next
Ifølge anmeldelser er Next en rask og effektiv smertestillende, spesielt effektiv for å lindre tannpine og hodepine. Det bemerkes at før du tar det, er det nødvendig å ta hensyn til mulige bivirkninger, samt det faktum at man i løpet av behandlingsperioden bør avstå fra å kjøre.
Pris for Next på apotek
Den omtrentlige prisen for Next (6, 10 eller 20 tabletter per pakke) er 125, 165 eller 225-240 rubler.
Neste: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Neste 400 mg + 200 mg filmdrasjerte tabletter 6 stk. 80 RUB Kjøpe |
|
Neste Uno Express 200 mg kapsler 10 stk. 119 RUB Kjøpe |
|
Vurderinger Neste Uno Express 119 RUB Kjøpe |
|
Neste 400 mg + 200 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. 126 RUB Kjøpe |
|
Neste tabletter p.p. 400mg + 200mg 6 stk. 127 RUB Kjøpe |
|
Neste Uno Express 200 mg kapsler 20 stk. 147 RUB Kjøpe |
|
Vurderinger Neste Uno Express 147 RUB Kjøpe |
|
Neste tabletter p.p. 400mg + 200mg 10 stk. RUB 160 Kjøpe |
|
Neste 400 mg + 200 mg filmdrasjerte tabletter 20 stk. 212 r Kjøpe |
|
Neste tabletter p.p. 400mg + 200mg 20 stk. 266 r Kjøpe |
|
Neste activegel gel for utsiden ca. 5% + 3% 50 g rør 272 r Kjøpe |
|
Neste Activegel 5% + 3% gel for ekstern bruk 50 g 1 stk. 272 r Kjøpe |
|
Anmeldelser Neste Activegel 272 r Kjøpe |
| Se alle tilbud fra apotek |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
