Crynon
Krynon: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 11. For brudd på leverfunksjonen
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Krinon
ATX-kode: G03DA04
Virkestoff: progesteron
Produsent: Fleet Laboratories (UK)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-07-08
Prisene på apotek: fra 2216 rubler.
Kjøpe
Crainon er et gestagent legemiddel som forårsaker overgangen av livmorslimhinnen til den sekretoriske fasen fra spredningsfasen forårsaket av virkningen av follikkelstimulerende hormon (FSH), og reduserer opphisselse og kontraktilitet i egglederne og livmor muskler.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - vaginal gel: myk konsistens, homogen, hvit eller nesten hvit, har en spesifikk lukt (1 dose i engangspåførere av polyetylen, 6 eller 15 applikatorer i en pappeske).
Aktiv ingrediens: progesteron, 1 applikator (1,125 g) inneholder 90 mg.
Tilleggsstoffer: renset vann, hydrogenert palmeoljeglyserid, lett flytende parafin, karbomer 974R, polykarbofil, sorbinsyre, natriumhydroksid, glyserol.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Den aktive komponenten i Krynon er syntetisk progesteron, som er helt identisk med naturlig progesteron - hormonet i corpus luteum. Under sin innflytelse overgår livmorslimhinnen fra den proliferative fasen, som follikkelstimulerende hormon (FSH) er ansvarlig for, til den sekretoriske fasen. Stoffet reduserer kontraktilitet og spenning i muskler i livmoren og egglederne.
Progesteron hemmer arbeidet med hypothalamusfrigivelsesfaktorene til FSH og LH (luteiniserende hormon), hemmer eggløsningen og forstyrrer syntesen av gonadotrope hormoner i hypofysen.
I Crynon er progesteron inneholdt i form av en vaginal gel plassert i et polymert tilførselssystem som binder seg til vaginal slimhinne og gir en konstant frigjøring av legemidlet i minst 3 dager.
Farmakokinetikk
Når du bruker Krynon i en dose på 90 mg, oppnås maksimal konsentrasjon av progesteron i blodet (11 ng / ml) etter ca. 6 timer. Halveringstiden er 34–48 timer.
Det meste av progesteron metaboliseres i leveren. Vaginal administrasjon reduserer "first pass" -effekten gjennom leveren betydelig. Hovedmetabolitten er 3-α, 5-β-pregnandiol utskilt i urinen.
Indikasjoner for bruk
- Hormonerstatningsterapi i postmenopausal periode (i kombinasjon med østrogener);
- Dysfunksjonell livmorblødning og sekundær amenoré på grunn av progesteronmangel.
Legemidlet brukes også til å opprettholde lutealfasen når man bruker assistert reproduksjonsmetoder.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- Ondartede svulster i kjønnsorganene eller brystkjertlene, eller mistanke om deres tilstedeværelse;
- Vaginal blødning av ukjent etiologi;
- Ufullstendig abort;
- Akutt porfyri;
- Akutt brudd på hjernesirkulasjonen på det nåværende tidspunkt eller i historien;
- Tromboemboliske sykdommer, akutt tromboflebitt og trombose;
- Amming;
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Relativt (for følgende sykdommer / tilstander, bør Crainon brukes med ekstrem forsiktighet på grunn av risikoen for komplikasjoner):
- Arteriell hypertensjon;
- Kardiovaskulær insuffisiens;
- Kronisk nyresvikt
- Bronkitt astma;
- Migrene;
- Epilepsi;
- Hyperlipoproteinemia;
- Depresjon;
- Diabetes.
Instruksjoner for bruk av Krainon: metode og dosering
Gel Crainon påføres intravaginalt.
Anbefalte doseringsregimer:
- Hormonerstatningsterapi hos postmenopausale kvinner: 1 applikator (90 mg progesteron) 2 ganger i uken;
- Dysfunksjonell livmorblødning og sekundær amenoré på grunn av progesteronmangel: 1 applikator annenhver dag fra 15. til 25. dag av syklusen. Øk eller reduser dosen om nødvendig;
- Vedlikehold av lutealfasen ved bruk av assisterte reproduksjonsmetoder: 1 applikator daglig fra embryooverføringsdagen i 10-12 uker fra graviditetsbekreftelsestidspunktet eller til 12 uker.
Regler for bruk av stoffet:
- Hold applikatoren fast i den øvre delen av håndflaten, mellom tommelen og pekefingeren, rist den som et medisinsk termometer slik at gelen beveger seg til den nedre enden av applikatoren;
- Hold applikatoren i den øvre flate enden av luftbeholderen, ved å vri forsiktig, uten å trykke på beholderen, fjern avbruddshetten fra motsatt ende;
- Ta en behagelig stilling (ligg med bena litt bøyd i knærne eller sittende) og sett forsiktig den nedre enden av applikatoren dypt inn i skjeden;
- Klem luftbeholderen godt for å la stoffet komme inn i skjeden. En viss mengde gel vil forbli i applikatoren, men dosen vil injiseres fullstendig;
- Kast den brukte applikatoren med gjenværende gel.
Bivirkninger
- Fra reproduksjonssystemet: intermenstruell blødning, ømhet i brystet, irritasjon av vaginal slimhinne og andre moderate reaksjoner i applikasjonsområdet;
- Fra sentralnervesystemet: døsighet og hodepine;
- Fra fordøyelsessystemet: magesmerter;
- Allergiske reaksjoner: overfølsomhetsreaksjoner (vanligvis hudutslett).
Overdose
Det er ikke registrert tilfeller av overdosering.
spesielle instruksjoner
Før pasienten foreskriver Crainon, bør pasienten gjennomgå en undersøkelse av en lege, inkludert en analyse av cervical smear (Pap-test), en vurdering av utvikling og tilstand av bekkenorganene og brystkjertlene.
Legemidlet kan brukes i første trimester av svangerskapet med utilstrekkelig funksjon av corpus luteum. På et senere tidspunkt anbefales ikke utnevnelse av stoffet.
Pasienter med risikofaktorer for utvikling av trombotiske lidelser (lungeemboli, hjerne sirkulasjonsforstyrrelser, tromboflebitt, retinal trombose) bør overvåkes nøye.
Under behandlingen bør man være spesielt oppmerksom på mulige tidlige tegn på trombotiske lidelser. I tilfelle det dukker opp et symptom som lar en mistenke tilstedeværelsen av et slikt brudd, er det nødvendig å avbryte Crainon umiddelbart.
Ved langvarig behandling vises regelmessige gynekologiske undersøkelser for å utelukke sannsynligheten for å utvikle endometriehyperplasi.
For å unngå risikoen for ufullstendig abort når du bruker stoffet, bør ultralydundersøkelse utføres regelmessig, eller nivået av koriongonadotropin bør bestemmes.
I tilfeller av uregelmessig vaginal blødning, inkludert gjennombruddsblødning, må organisk patologi ekskluderes.
I tilfelle vaginal blødning av ukjent opprinnelse, bør en passende undersøkelse utføres.
Spesiell overvåking under behandlingen er nødvendig hos pasienter med depresjon i anamnesen. Hvis depressive symptomer oppstår, bør bruken av Crainon avbrytes.
I noen tilfeller kan etrogen-gestagen-legemidler redusere glukosetoleransen, så pasienter med diabetes bør være under nøye medisinsk tilsyn.
Sorbinsyre, som er en del av Crainon-gelen, kan forårsake kontaktdermatitt.
Legemidlet kan forårsake døsighet og tretthet, så det må utvises forsiktighet når du kjører bil og utfører potensielt farlig arbeid (alkohol kan øke denne effekten).
Påføring under graviditet og amming
Det er tillatt å bruke Crainon i graviditetens første trimester med utilstrekkelig funksjon av corpus luteum. Foreskrivelse av legemidlet senere i svangerskapet anbefales ikke.
Med nedsatt nyrefunksjon
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon brukes legemidlet med ekstrem forsiktighet og under medisinsk tilsyn på grunn av risikoen for væskeretensjon i kroppen.
For brudd på leverfunksjonen
I henhold til instruksjonene foreskrives Crainon med forsiktighet for leverfunksjon.
Narkotikahandel
Det anbefales ikke å bruke Crainon samtidig med andre intravaginale midler.
Analoger
Analogene til Krainon er: Progesteron, Progestozhel, Prajisan, Utrozhestan.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn. Ikke overskrid en temperatur på 25 ° C. Ikke frys.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Cryinon
Ifølge vurderinger er Cryonon nødvendig når du planlegger graviditet, siden progesteron er ansvarlig for å forberede endometrium for implantering av egget. De fleste av pasientene hevder at vaginalgel er veldig praktisk og enkel å bruke, og foretrekker denne administrasjonsmetoden fremfor intramuskulær. Kvinner bemerker også at den bioadhesive gelen praktisk talt ikke er utsatt for lekkasje, noe som minimerer tapet av det aktive stoffet sammenlignet med konvensjonelle progesteronstikkpiller.
Vurderinger av stoffet som et element i assistert reproduksjonsteknologi som gir progesteronstøtte under graviditet i opptil 8-12 uker, er veldig vanlig. I en periode på 14 uker er morkaken allerede fullformet, derfor er det upassende å bruke Krynon. En blodprøve for hCG utføres fra den 12. dagen etter at embryoet er transplantert i livmoren.
Utnevnelsen av Krynon kan føre til en økning i kroppstemperatur opp til 37,5 ° C, noe som anses som normalt. Under behandlingen opplever noen kvinner rosa, beige eller brun utflod. Hvit utflod kan betraktes som en variant av normen, men fargingen deres indikerer behovet for å styrke hormonell støtte for graviditet og krever øyeblikkelig legehjelp.
Ved langvarig bruk akkumuleres gelbasen i kroppen. Derfor anbefaler eksperter en gang på to dager for å utføre mekanisk rensing av vaginal slimhinne ved hjelp av en steril gasbindpinne. Dette må gjøres før neste introduksjon av Krynon. Noen pasienter klager over bivirkninger som forstoppelse, døsighet og hodepine, samt de høye kostnadene ved medisinen.
Pris for Krynon på apotek
Prisen på Krynon i form av en gel for vaginal bruk i de fleste apotek varierer fra 2600 til 3000 rubler (pakken inneholder 15 applikatorer).
Kryonon: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Krynon 90 mg / dose vaginal gel 1,125 g 15 stk. 2216 RUB Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
