Tick-E-Vak
Tick-E-Vak: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Tick-E-Vac
ATX-kode: J07BA01
Aktiv ingrediens: inaktivert antigen av kryssbåren encefalittvirus - titer ikke mindre enn 1: 128 (Inaktivert antigen de tick-genuisset encefalittvirus - titer non minus quam 1: 128)
Produsent: Federal State Unitary Enterprise for produksjon av bakterielle og virale preparater fra Institute of Poliomyelitis and Viral Encefalitis. M. P. Chumakova fra det russiske medisinske akademiet (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.12.2019
Prisene på apotek: fra 3620 rubler.
Kjøpe
Tick-E-Vac er en dyrket renset konsentrert inaktivert sorbed vaksine for forebygging av flåttbåren encefalitt.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet er tilgjengelig i form av en suspensjon for intramuskulær (i / m) administrering: en væske med en homogen struktur, hvit, uten fremmede inneslutninger [0,5 ml hver (dose for personer i alderen 16 år og eldre) eller 0,25 ml (dose for barn fra 1 år til 16 år) i ampuller, i en pappeske 10 ampuller komplett med en ampullkniv eller uten den og bruksanvisning Klesh-E-Vac].
Én vaksinasjonsdose inneholder:
- aktiv ingrediens: inaktivert TBE-virusantigen (flåttbåren encefalitt) - titer ikke mindre enn 1: 128;
- hjelpestoffer: humant albumin (10 eller 20% infusjonsvæske, oppløsning - albumin, natriumkaprylat, natriumklorid), aluminiumhydroksid, sukrose, salter av buffersystemet - trometamol og natriumklorid.
Suspensjonen inneholder ikke antibiotika, formaldehyd og konserveringsmidler.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Tick-E-Vac er en konsentrert vaksine for forebygging av flåttbåren encefalitt. Det er en renset suspensjon av en formalininaktivert TBE-virusstamme "Sof'in", som oppnås ved reproduksjon i en primær cellekultur av kyllingembryoer og er sorbert på aluminiumhydroksid. Den immunobiologiske egenskapen til vaksinen er å stimulere produksjonen av cellulær og humoristisk immunitet mot TBE-viruset. Etter et vaksinasjonsforløp, bestående av to injeksjoner av Mite-E-Vac, blir tilstedeværelsen av nøytraliserende antistoffer påvist hos 90% av de vaksinerte.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Mite-E-Vac er indikert for spesifikk forebygging av TBE i befolkningen (barn fra 1 til 16 år i en dose på 0,25 ml og personer fra 16 år og eldre i en dose på 0,5 ml), som permanent eller midlertidig lever på enzootisk på FE-territorier.
Den midlertidig bosatte kontingenten inkluderer personer som besøker disse områdene med det formål å arbeide i sommerhytter og hagearealer, rekreasjon, turisme og utføre visse typer aktiviteter (fiske, anskaffelse, ekspedisjonsarbeid, geologisk, leting, deratisering og desinseksjon, hydrogjenvinning, konstruksjon, utgraving og flytting jord, arbeid i jordbruk, hogst, skogrydding og forbedring, rekreasjonsområder og rekreasjon av befolkningen).
Personer som arbeider med TBE-virusholdige materialer, så vel som givere, for å oppnå spesifikt immunglobulin, er underlagt immunisering.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer, stadium av forverring av kroniske patologier, inkludert en periode på minst 30 dager etter utvinning (remisjon);
- en historie med alvorlige allergiske reaksjoner;
- autoimmune sykdommer;
- bronkitt astma;
- utseendet på en komplikasjon eller en uttalt reaksjon (en økning i kroppstemperatur over 40 ° C, ødem og / eller hyperemi i en diameter på mer enn 8 cm på stedet for vaksineadministrasjon) under forrige immunisering;
- mindre enn to uker etter levering;
- alder opp til 1 år;
- etablert allergi mot Mite-E-Vac komponenter.
I tillegg, når du vaksinerer givere, er det nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner for bloddonasjon.
Med stor forsiktighet, og bare hvis det er sterke bevis for risikoen for mulig infeksjon med TBE-viruset, bør det tas en beslutning om vaksinasjon under graviditet.
Tick-E-Vak, bruksanvisning: metode og dosering
Tick-E-Vak skal ikke brukes intravenøst!
Vaksinen administreres ved intramuskulær injeksjon i deltamuskelen i skulderen.
Vaksinasjoner utføres under nøye overholdelse av reglene for asepsis og antiseptiske midler, i et spesialutstyrt rom utstyrt med anti-sjokk og antiallergisk behandling.
Før ampullen åpnes, er det nødvendig å visuelt vurdere innholdet for egnethet. I tilfelle brudd på integritet, merking, tilstedeværelse av utenlandske inneslutninger eller utløpt holdbarhet, skal legemidlet kastes.
Hvis suspensjonen, etter risting av ampullen, får en homogen struktur uten inneslutninger, kan ampullen åpnes og inokuleres.
På grunn av den eksisterende risikoen for å utvikle allergiske reaksjoner av umiddelbar type etter vaksinasjon, bør pasienten være under medisinsk tilsyn i 0,5 time.
For å utelukke tilstedeværelsen av kontraindikasjoner, på dagen for Mite-E-Vac-vaksinasjonen, må legen (ambulansepersonell) utføre en undersøkelse, måle pasientens kroppstemperatur og intervju for mulige helseklager.
Ordning med forebyggende vaksinasjon:
- rutinemessig vaksinasjon: 1 inokulasjonsdose for personer i alderen 16 år og eldre er 0,5 ml, 1 inokulasjonsdose Mite-E-Vac for barn fra 1 til 16 år - 0,25 ml. Primærvaksinasjon består av to doser, som administreres etter tur med et intervall på 1-7 måneder, den mest optimale perioden mellom første og andre vaksinasjon er 5-7 måneder (høst - vår). Vaksinasjoner kan gjennomføres hele året, inkludert epidemisesongen. TBE-utbruddet i den epidemiologiske sesongen kan besøkes tidligst 1/2 måned etter den andre dosen av vaksinen;
- nødvaksinasjon (i nærvær av epidemiske indikasjoner): 0,5 ml for personer fra 16 år og eldre og 0,25 ml for barn fra 1 år til 16 år, to ganger med et intervall på 1/2 måned. Et besøk til TBE-fokuset i den epidemiologiske sesongen er tillatt bare 1/2 måned etter den andre vaksinasjonen.
12 måneder etter fullført primær rutinemessig eller nødforebyggende vaksinasjon, er det nødvendig å utføre den første revaksinasjonen. Den består av en enkelt injeksjon av Mites-E-Vac i en dose på 0,5 ml - for personer i alderen 16 år og over og i en dose på 0,25 ml - for barn fra 1 til 16 år.
Etterfølgende revaksinasjoner utføres regelmessig i intervaller på 36 måneder med en enkelt dose, tilsvarende personens alder.
Vaksinasjonsforløpet hos givere består av to doser på 0,5 ml, som administreres med intervaller på 5-7 måneder eller tre doser på 0,5 ml i intervaller på 3-5 uker mellom vaksinasjonene. Den første ordningen anses som den mest optimale, og gir den beste vaksinasjonen. Revaksinasjon utføres ved å administrere en enkelt dose på 0,5 ml hver 6. til 12. måned. Den første blodprøven fra donorer er indikert tidligst 1 / 2-1 måned etter vaksinasjonskurset.
Bivirkninger
Etter vaksinasjon (i løpet av de første 48 timene) kan lokale reaksjoner forekomme hos mennesker i alle aldre. Ofte er deres manifestasjon rødhet, ømhet på injeksjonsstedet og / eller hevelse, veldig sjelden - dannelsen av et infiltrat, en liten økning i regionale lymfeknuter. Lokale reaksjoner varer vanligvis ikke mer enn 72 timer.
I noen tilfeller, etter administrering av Mite-E-Vac-vaksinen, kan generelle reaksjoner utvikle seg: i løpet av de første 48 timene - hos personer i alderen 16 år og eldre, 72 timer - hos barn fra 1 år til 16 år. Barn og voksne risikerer å utvikle følgende systemiske bivirkninger:
- veldig ofte (> 1/10): en økning i kroppstemperatur opp til 37,5 ° C hos barn i alderen 1–16 år;
- ofte (≥ 1/100 til <1/10): generell utilpashed, kvalme, hodepine, feber opp til 37,5 ° C hos personer i alderen 16 år og eldre eller opp til 38,5 ° C hos barn fra 1 år år opp til 16 år;
- sjelden (≥ 1/1000 til <1/100): en økning i kroppstemperatur fra 37,5 til 38,5 ° C hos personer i alderen 16 år og eldre;
- sjelden (≥ 1/10 000 til <1/1000): en økning i kroppstemperatur over 38,5 ° C.
Varigheten av vanlige reaksjoner er vanligvis ikke mer enn 48 timer hos voksne og 72 timer hos barn i alderen 1 til 16 år. Vanligvis utvikles lokale og generelle reaksjoner etter den første dosen av Mites-E-Vac-vaksinen.
Det er isolerte tilfeller av umiddelbare allergiske reaksjoner.
Overdose
Overdoseringssymptomer er ikke fastslått.
spesielle instruksjoner
Mites-E-Vac-vaksinasjonen må registreres i det etablerte registreringsskjemaet, som angir legemidlets navn, batchnummer, produsent, dato, dose og reaksjon på vaksinasjon.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I tilfeller der generelle reaksjoner på introduksjonen av Mites-E-Vac er uttalt (hodepine, høy kroppstemperatur), bør pasientene midlertidig slutte å kjøre bil og komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Sikkerheten ved bruk av Tick-E-Vac hos gravide og ammende kvinner er ikke fastslått. Derfor kan vaksinasjon under svangerskapet bare foreskrives hvis det er informasjon om risikoen for mulig infeksjon med TBE-viruset.
Bruk av vaksinen under amming er indikert 2 uker etter levering.
Barndomsbruk
Bruk av Mites-E-Vac hos barn under 1 år er kontraindisert.
Narkotikahandel
Samtidig profylaktisk vaksinasjon med rabiesvaksine er kontraindisert. En dag er vaksinering mot TBE og innføring av andre inaktiverte vaksiner i den nasjonale kalenderen for forebyggende vaksinasjoner og kalenderen for forebyggende vaksinasjoner for epidemiske indikasjoner tillatt. Vaksinasjon mot TBE kan utføres tidligst 30 dager etter innføring av en vaksine mot en annen smittsom sykdom.
Analoger
Analoger av Tick-E-Vac er: Kulturell renset konsentrert inaktivert tørr flåttbåren encefalittvaksine, FSME-Immun Inject, FSME-Immun Junior, EnceVir, EnceVir Neo for barn, Encepur for voksne, Encepur for barn.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved 2–8 ° C, under transport innen 24 timer - 9–20 ° C, ikke frys.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
For sykehus.
Anmeldelser av Tick-E-Vake
Anmeldelser av Tick-E-Vake er positive. Personer som besøker eller bor i områder som er endemiske for TBE-viruset, merker de høye immunobiologiske egenskapene til vaksinen, god toleranse.
Pris for Tick-E-Vac på apotek
Prisen for Klesh-E-Vac for en pakke som inneholder 10 ampuller suspensjon i en dose på 0,25 ml, kan være 5180-5298 rubler, for en dose på 0,5 ml - 5150-5980 rubler.
Klesh-E-Vac: priser på nettapoteker
Legemiddelnavn Pris Apotek |
Tick-E-Vac Vaksineoppløsning for flåttbåren encefalitt for intramuskulær administrering 0,5 ml 10 stk. 3620 RUB Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!