Likferr 100
Likferr 100: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Likferr 100
ATX-kode: B03AC02 (løsning), B03AB05 (sirup)
Aktiv ingrediens: løsning - jern-sukrose kompleks (jern sukrose), sirup - jern III hydroksid polymaltosat (Ferric III hydroksid polymaltosat)
Produsent: Help A. P. T. K. (Hellas), Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India), Emkur Pharmaceuticals Ltd. (India)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2018
Likferr 100 er et medikament for påfyll av jernmangel, har en anti-anemisk effekt.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer:
- løsning for intravenøs (iv) administrering: kolloidmasse fra brun til rødbrun farge (5 ml hver i mørke glassampuller: 3 ampuller i blisterpakninger, i en pappeske 1, 2 eller 8 pakninger; 5 ampuller hver i blisterpakninger eller plastpaller, i en pappeske 1 pakke eller pall; for sykehus - i en pappeske 270 eller 1155 ampuller; 5 ml hver i glassflasker, i en pappeske 1, 3 eller 5 flasker, i en pappeske 320 flasker);
- sirup: tyktflytende væske i mørkebrun farge med en karakteristisk lukt (150 ml hver i brune polyetylentereftalatflasker, komplett med en målebeger, 1 flaske i en pappeske; for sykehus - i en pappeske 30 flasker).
Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Likferra 100.
1 ml oppløsning inneholder:
- virkestoff: jern III - 20 mg (i form av et hydroksid av et sukrose-kompleks);
- hjelpekomponenter: natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæske.
5 ml sirup inneholder:
- aktiv ingrediens: jern (III) hydroksid polymaltose - 208,3 mg, som tilsvarer 50 mg elementært jern;
- hjelpekomponenter: sukrose, sorbitol 70%, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, kremessens "gylden smak" (smørsyre, sukrose, vanillin, etylvanillin, propylenglykol, butandion, renset vann), renset vann.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Likferr 100 er et antianemisk legemiddel som regulerer metabolske prosesser i kroppen. Doseringsformen for parenteral administrering er en kolloidal løsning som består av jern-karbohydrat-sfæriske nanopartikler. Kjernen til hver partikkel inneholder jern III-hydroksid omgitt av et sukroseskall. Ved å stabilisere jern III-hydroksydet fremmer skallet en langsom frigjøring av bioaktivt jern og bevaring av de resulterende partiklene i en kolloidal løsning. Jern III er assosiert med strukturer som ligner naturlig ferritin. Molekylvekten til det dannede komplekset er omtrent 43 kDa, noe som ikke tillater utskillelsen uendret gjennom nyrene. Når jern III kommer inn i kroppen, dissosierer hydroksidsukrose-komplekset i retikuloendotel-systemet seg i jern og sukrose. Jernssakkarat har lavere stabilitet enn transferrin, som tillater en konkurransedyktig utveksling av jern til fordel for transferrin, som et resultat av at ca. 31 mg jern overføres på 24 timer. Etter kompleksdannelse med apoferritin i levermitokondrier (proteinligand) beholdes polysyklisk jern III-hydroksid delvis i form av ferritin. En økning i hemoglobinindeksen under behandling med Likferrom 100 skjer raskere og med høyere pålitelighet enn etter bruk av midler som inneholder jern II. En økning i hemoglobin med 2-3% oppnås etter intravenøs administrering av 100 mg jern III. Etter kompleksdannelse med apoferritin i levermitokondrier (proteinligand) beholdes polysyklisk jern III-hydroksid delvis i form av ferritin. En økning i hemoglobinindeksen under behandling med Likferrom 100 skjer raskere og med høyere pålitelighet enn etter bruk av midler som inneholder jern II. En økning i hemoglobin med 2-3% oppnås etter intravenøs administrering av 100 mg jern III. Etter kompleksdannelse med apoferritin i levermitokondrier (proteinligand) beholdes polysyklisk jern III-hydroksid delvis i form av ferritin. En økning i hemoglobinindeksen under behandling med Likferrom 100 skjer raskere og med høyere pålitelighet enn etter bruk av midler som inneholder jern II. En økning i hemoglobin med 2-3% oppnås etter intravenøs administrering av 100 mg jern III.
Toksisiteten til løsningen er veldig lav.
I sirup er jern i form av et makromolekylært kompleks av jern III-hydroksid med polymaltose. Siden jern ikke frigjøres i form av frie ioner, forblir forbindelsen stabil. Strukturen til sirupen ligner på den naturlige kombinasjonen av jern og ferritin i kroppen. Etter oral administrering absorberes jern III aktivt fra tarmene og kommer inn i blodet, derfor er verken en overdose eller medisinforgiftning praktisk talt umulig. Sirupen har ikke de prooksyderende egenskapene til jern II-salter. I plasma transporteres jern med gammaglobulin-transferrin, som syntetiseres i leveren. Jern-transferrin-komplekset transporteres til celler, hvor jern brukes til å syntetisere hemoglobin, myoglobin og noen enzymer. Det absorberte jernet i form forbundet med ferritin lagres hovedsakelig i leveren. Det deltar i dannelsen av heme, og bidrar til å øke nivået av hemoglobin.
Sirupen flekker ikke tennene.
Farmakokinetikk
Etter en enkelt intravenøs injeksjon av 100 mg jern, nås den maksimale konsentrasjonen etter 1/6 time og er omtrent 538 μmol.
Distribusjonsvolumet ved likevekt er 8 liter.
Halveringstiden er 6 timer.
I urinen i løpet av de første 4 timene etter injeksjonen, blir opptil 5% av jern fra total clearance funnet. Serumjerninnholdet etter 24 timer går tilbake til utgangsnivået (før administrering), sukrose etterlater vaskulærsjiktet i et volum på 75%.
Indikasjoner for bruk
Løsning for intravenøs administrering
- behovet for rask påfylling av jern hos pasienter med jernmangeltilstander, inkludert jernmangel og akutt post-hemorragisk anemi;
- pasienter med individuell intoleranse mot orale former for jernpreparater;
- manglende evne til å bruke jernpreparater til oral administrering på grunn av tilstedeværelsen av sykdommer i mage-tarmkanalen.
Sirup
Bruk av Likferr 100 sirup er indisert for behandling av latent og klinisk uttalt jernmangel (jernmangelanemi).
I tillegg er legemidlet foreskrevet for å forhindre jernmangel, inkludert når du følger et vegetarisk kosthold, hos kvinner i fertil alder, under svangerskap og amming, hos barn og ungdom.
Kontraindikasjoner
- anemi som ikke er forbundet med jernmangel (inkludert megaloblastisk anemi, hemolytiske anemier);
- tilstedeværelsen av tegn på overflødig jern i kroppen (hemokromatose, hemosiderose);
- tilstedeværelsen av patologier som forstyrrer mekanismen for jernutnyttelse (inkludert sideroakrestisk anemi, blyanemi);
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
I tillegg ytterligere kontraindikasjoner for bruk av visse former for Likferra 100:
- løsning for intravenøs administrering: I trimester av graviditet, ammingstid;
- sirup: barn som veier mindre enn 5 kg.
Med forsiktighet anbefales det å foreskrive bruk av en løsning for intravenøs administrering i tilfelle bronkialastma, flerverdige allergier, utvikling av allergiske reaksjoner på parenteral administrering av andre jernpreparater, eksem, leversvikt, akutte smittsomme sykdommer, pasienter med mangel på folsyre og / eller lav jernbindingskapasitet i serum, pasienter med diabetes mellitus, i II og III trimester av svangerskapet (bare hvis de forventede fordelene overstiger den mulige risikoen), under 18 år.
Likferr 100, bruksanvisning: metode og dosering
Løsning for intravenøs administrering
Ikke injiser Likferr 100-oppløsningen intramuskulært!
Løsningen er kun ment for intravenøs administrering ved langsom jetinjeksjon, infusjon eller injeksjon i venøs del av dialysesystemet.
Samtidig administrering av en kumulativ (kurs) terapeutisk dose av Likferra 100 er kategorisk uakseptabel!
Du kan bare bruke en brun løsning uten tegn på sediment, og derfor bør legemidlet kastes hvis en visuell inspeksjon av ampullen før åpning avslører skaden eller tilstedeværelsen av sediment i løsningen.
For å bestemme den individuelle toleransen for løsningen, bør en testdose administreres til pasienten før behandlingen startes. For voksne og barn med en kroppsvekt på mer enn 14 kg er testdosen 20 mg jern (1 ml oppløsning), for barn med en kroppsvekt på opptil 14 kg - 1/2 daglig dose, tilsvarende 1,5 mg jern per 1 kg kroppsvekt. I tilfelle intoleranse fenomener er administrering av en terapeutisk dose kontraindisert, bruk av stoffet må avbrytes.
Dryppinfusjon anses å være den mest foretrukne, det gir en reduksjon i sannsynligheten for at løsningen kommer inn i peri-venøs rom og en markant reduksjon i blodtrykk (BP). Infusjonsløsningen tilberedes like før prosedyren. For å fortynne stoffet, bruk en 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1:20, det vil si at 20 ml løsningsmiddel skal falle på 1 ml Likferra100 (eller 20 mg jern). Infusjonshastigheten er: for 100 mg jern - minst 15 minutter, 200 mg - 0,5 timer, 300 mg - 1,5 timer, 400 mg - 2,5 timer, 500 mg - 3,5 timer. Maksimal enkeltdose er 7 mg jern per 1 kg kroppsvekt. Når du foreskriver den maksimale tolererte dosen (uavhengig av total dose av legemidlet), skal den administreres over 3,5 timer eller lenger.
Før første drypp av en terapeutisk dose, må pasienten angi testdosen innen 15 minutter. Hvis det ikke er noen uønskede effekter, fortsetter administreringen av resten av den daglige dosen av oppløsningen med anbefalt hastighet.
Likferr 100-oppløsning kan injiseres i den venøse delen av dialysesystemet.
Jet intravenøs administrering av en løsning i ufortynnet form kan utføres i en dose som ikke overstiger 10 ml av legemidlet (eller 200 mg jern) per injeksjon. Fremgangsmåten utføres med en hastighet på 1 ml Likferra 100 i ett minutt. I en stund etter injeksjonen anbefales pasienten å holde armen i utvidet stilling.
Før den første jetinjeksjonen av en terapeutisk dose av legemidlet, bør en testdose administreres innen 1-2 minutter. Hvis pasienten ikke ser uønskede reaksjoner i løpet av de neste 15 minuttene, bør administrasjonen av den gjenværende delen av løsningen gjenopptas med anbefalt hastighet.
Den totale jernmangel i kroppen beregnes som følger: pasientens kroppsvekt (kg) multipliseres med forskjellen på to tall, der det reduserte er det normale hemoglobin (Hb) -nivået, og den subtraherte er pasientens Hb, og deretter multiplisert med en faktor på 0,24. Det avleirede jern (mg) tilsettes til det oppnådde resultatet.
Mengden avleiret jern hos personer med en kroppsvekt på mer enn 35 kg er 500 mg. Hos personer med en kroppsvekt på opptil 35 kg blir den bestemt med en hastighet på 15 mg per 1 kg kroppsvekt.
Den normale Hb-indeksen er satt for pasienter med en kroppsvekt på opptil 35 kg i mengden 130 g / l, for pasienter med en kroppsvekt på mer enn 35 kg - 150 g / l.
For å bestemme volumet av den kumulative (kurs) dosen av Likferra 100, som er nødvendig for å fylle på jernmangel i kroppen, er det nødvendig å dele den totale jernmangel (mg) med 20 mg / ml.
Etter å ha bestemt den totale dosen av Likferra 100, foreskriver legen hyppigheten av prosedyrer. Hyppigheten av intravenøs administrering er 1 gang på 2 dager (bør ikke overskrides).
Anbefalt dosering:
- voksne, inkludert pasienter over 65 år: 5-10 ml (100-200 mg jern) 1-3 ganger i 7 dager;
- barn: ikke mer enn 0,15 ml (3 mg jern) per 1 kg kroppsvekt 1-3 ganger i 7 dager.
Den maksimalt tillatte enkeltdosen for dryppadministrasjon bør ikke overstige 500 mg jern.
Vanligvis er høye doser assosiert med økt forekomst av bivirkninger.
Hvis den totale terapeutiske dosen er høyere enn den maksimalt tillatte enkeltdosen, anbefales det å bruke fraksjonell administrering av oppløsningen.
Hvis det ikke er noen forbedring i hematologiske parametere etter 7-14 dagers behandling, er det behov for ytterligere forskning for å avklare den første diagnosen.
Hvis det er nødvendig å fylle på jernmangel som skyldes blodtap eller donasjon av autologt blod, settes dosen med tanke på pasientens blodtap eller Hb. Intravenøs administrering av 10 ml Likferra 100 (200 mg jern) forårsaker en økning i Hb-konsentrasjonen, i likhet med transfusjon av 1 enhet blod (400 ml med en Hb-konsentrasjon på 150 g / l). For å bestemme dosen (ml) av løsningen, må antall enheter med tapt blod multipliseres med 10. Hvis mengden tapt blod ikke kan bestemmes, brukes den vanlige formelen for å bestemme den totale jernmangel i kroppen (mg), forutsatt at det ikke er nødvendig å fylle på jernlageret, det vil si vekt kropp (kg) multipliseres med 0,24, og deretter multipliseres med forskjellen mellom normal Hb og Hb til pasienten.
Hos pasienter med kroniske nyresykdommer som er i hemodialyse og får ytterligere behandling med erytropoietin, er prosedyren ikke spesielt vanskelig. Legemidlet, fortynnet i 0,9% natriumkloridoppløsning, administreres i minst 15 minutter gjennom den venøse delen av dialysesystemet. Prosedyren bør utføres i løpet av de siste to timene av hemodialysesesjonen. Injeksjonen skal utføres veldig sakte, varigheten kan øke når dosen økes.
Anbefalt dosering av Likferra 100 for pasienter med kroniske nyresykdommer i hemodialyse:
- fase av korreksjon av anemi med absolutt jernmangel: 30-50 mg jern i en dialysesesjon eller 1000 mg jern i 42-70 dager;
- fase av vedlikeholdsbehandling: doseringsregimet avhenger av konsentrasjonen av serumferritin - 10-25 mg jern per 1 dialysesesjon eller 100 mg jern 1 gang på 30 dager;
- hemoglobinkorreksjonsfase: å øke Hb-konsentrasjonen med 10 g / l - 150 mg jern.
Sirup
Sirup Likferr 100 tas oralt under eller umiddelbart etter et måltid, inkludert blanding med frukt- eller grønnsaksjuice, kunstige ernæringsblandinger. Dette påvirker ikke aktiviteten til stoffet.
Den daglige dosen kan tas én eller flere doser.
Dosen og behandlingsperioden bestemmes av den behandlende legen, med tanke på graden av jernmangel.
Den anbefalte daglige dosen av Likferra 100 for forebygging og behandling av jernmangeltilstander har følgende aldersbegrensninger:
- jernmangelanemi: alder opp til 1 år (for barn som veier 5 kg og over) - 2,5–5 ml, 1–12 år - 5-10 ml, pasienter over 12 år (inkludert ammende kvinner) - 10–30 ml, gravide - 20-30 ml. Varigheten av terapiforløpet er fra 56 til 84 dager, det bestemmes individuelt basert på hemoglobinnivået i blodet. Etter normalisering fortsetter behandlingen i 14–21 dager i en aldersmessig dose for behandling av latent jernmangel;
- behandling av latent jernmangel og forebygging av jernmangel: barn fra 1 til 12 år - 2,5–5 ml, pasienter over 12 år (inkludert ammende kvinner) - 5-10 ml, gravide - 10 ml.
Bivirkninger
Løsning for intravenøs administrering
- fra luftveiene: kortpustethet, bronkospasme;
- fra sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, parestesi, bevissthetstap;
- fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, metallsmak i munnen og andre forbigående smaksforstyrrelser, magesmerter, diaré, smaksforstyrrelse, smerter i epigastrisk region;
- fra det kardiovaskulære systemet: senking av blodtrykket, rødmen i ansiktet, hjertebank, takykardi, feber, kollaptoid tilstand, perifert ødem;
- fra muskel- og skjelettsystemet: smerter i rygg og / eller lemmer, artralgi, myalgi, hevelse i ledd;
- dermatologiske reaksjoner: økt svette, kløe, utslett, erytem, pigmentforstyrrelser;
- allergiske reaksjoner: hevelse i ansiktet og / eller strupehode, anafylaktoide reaksjoner;
- lokale reaksjoner: brennende følelse, smerte og hevelse på injeksjonsstedet (oftere ved ekstravasal inntak av løsningen), hematom, flebitis;
- andre: svakhet, blekhet, feber, ryggsmerter, dårlig følelse, asteni, smerter og / eller en følelse av tyngde i brystet, frysninger.
Sirup
I noen tilfeller, mens du tar sirup, kan det være uønskede fenomener fra fordøyelsessystemet i form av kvalme, en følelse av fylde i magen, ubehag, forstoppelse eller diaré.
Å ta jernpreparater forårsaker flekker av avføring i en mørk farge, noe som ikke har noen klinisk betydning.
Overdose
Løsning for intravenøs administrering
Symptomer: senking av blodtrykk, tegn på kollaps, symptomer på hemosiderose vises innen 0,5 timer etter administrering av en høy dose av oppløsningen.
Behandling: utnevnelse av symptomatisk terapi. Bruk av deferoksamin og andre medikamenter som binder jern (chelatorer).
Sirup
Overdoseringssymptomer på bakgrunn av sirupbruk er ikke fastslått.
spesielle instruksjoner
Utnevnelsen av Likferra 100 i form av en løsning bør gjøres til pasienter med en diagnose av anemi bekreftet av de tilsvarende laboratorieresultatene, inkludert data om bestemmelse av serumferritin-, hemoglobin- og hematokritverdier, antall erytrocytter og deres parametere (gjennomsnittlig erytrocyttvolum eller gjennomsnittlig hemoglobininnhold i erytrocytter).
Når du bruker løsningen, er det nødvendig å følge anbefalingene om administrasjonshastighet og kontrollere de hemodynamiske parametrene nøye.
Intravenøs jerntilskudd kan forårsake potensielt livstruende allergiske og anafylaktoide reaksjoner. Pasienter med flerverdige allergier, bronkialastma og andre atopiske sykdommer, eksem, kjente allergiske reaksjoner på andre jernpreparater, lav serumbindingsevne eller folinsyre-mangel har en økt risiko for å utvikle allergiske eller anafylaktoide reaksjoner. Derfor bør det utvises forsiktighet når du behandler dem.
Penetrasjon av løsningen i det perineøse rommet fører til vevsnekrose og farging av brun hud. Hvis Likferr 100 kommer utenfor beholderen, og hvis nålen fremdeles er i beholderen, anbefales det å injisere en liten mengde 0,9% natriumkloridoppløsning. Dette vil unngå utvikling av disse komplikasjonene. For å forhindre ytterligere penetrering av jern i det omkringliggende vevet og raskere fjerning av jern til injeksjonsstedet, påfør en heparinholdig gel eller salve med lette bevegelser.
Når man behandler pasienter med diabetes mellitus, bør man huske på at 1 ml oppløsning inneholder fra 260 til 340 mg sukrose. I den maksimalt tolererte enkeltdosen (500 mg jern) er mengden sukrose 8,5 g, som når det gjelder brødenheter (XE) tilsvarer 0,7 XE (1 XE tilsvarer 12 g karbohydrater). 1 ml sirup inneholder 0,04 XE.
For å kontrollere jernmetabolismen i løpet av behandlingsperioden med erytropoiesestimulerende midler, bør indikatorer som konsentrasjonen av ferritin i blodserumet og NTZh (metning av transferrin med jern) brukes. Bruk av Likferra 100 i form av en løsning er indikert i tilfelle hyperferritinemi og lavt NTJ. Langvarig utholdenhet av serumferritinnivåer over 500 μg / L (med normalt C-reaktivt protein) kan indikere iatrogen jernoverbelastning. I dette tilfellet bør jernpreparatet avbrytes ved å fortsette behandlingen med erytropoiesestimulerende midler.
Med utviklingen av akutte bakterielle infeksjoner, bør samtidig bruk av jernpreparater avbrytes, siden jern potenserer veksten av de fleste mikroorganismer.
Ved bruk av permanente dialysekateter, bør IV-oppløsning administreres med forsiktighet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av perioden i / i bruk av Likferra 100 pasienter bør være forsiktige når de kjører bil og komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Bruk av Likferra 100 i form av en løsning i graviditetens første trimester og under amming er kontraindisert.
I II og III trimester av svangerskapsperioden, bør løsningen forskrives med forsiktighet og bare under slike forhold hos en gravid kvinne når den forventede effekten av terapi for henne overstiger den potensielle trusselen mot fosteret.
Hvis det er nødvendig å bruke løsningen under amming, er det nødvendig å slutte å amme.
I løpet av kontrollerte studier ble det ikke observert noen negative effekter på kroppen til en gravid kvinne når du tok Likferra 100 i form av en sirup.
Barndomsbruk
Bruk av sirup er kontraindisert for behandling av jernmangelanemi eller forebygging av jernmangel hos barn som veier mindre enn 5 kg.
Forsiktighet bør utvises ved intravenøs administrering av oppløsningen til pasienter under 18 år på grunn av utilstrekkelig informasjon om sikkerhet og effekt av Likferr 100 i denne pasientkategorien.
Med nedsatt nyrefunksjon
Den anbefalte dosen av Likferra 100 for pasienter med kroniske nyresykdommer i hemodialyse og som får ytterligere behandling med erytropoietin:
- fase av korreksjon av anemi med absolutt jernmangel: 30-50 mg jern i en dialysesesjon eller 1000 mg jern i 42-70 dager;
- fase av vedlikeholdsbehandling: doseringsregimet avhenger av konsentrasjonen av serumferritin - 10-25 mg jern per 1 dialysesesjon eller 100 mg jern 1 gang på 30 dager;
- hemoglobinkorreksjonsfase: å øke Hb-konsentrasjonen med 10 g / l - 150 mg jern.
For brudd på leverfunksjonen
Med forsiktighet anbefales det å foreskrive en løsning for intravenøs administrering til pasienter med leverinsuffisiens.
Narkotikahandel
Samtidig bruk av Likferr 100-oppløsning med jernpreparater til oral administrering bør ikke være tillatt, dette fører til en reduksjon i absorpsjonen av jern fra mage-tarmkanalen. Overgangen til orale doseringsformer av jern kan gjøres 5 dager etter siste intravenøse administrering av løsningen.
Løsningen kan bare tilsettes 0,9% natriumkloridoppløsning; blandingen med andre løsninger for intravenøs administrering eller medikamenter er kontraindisert.
Ved forskrivning av Likferra 100 må pasienten informere legen om å ta andre legemidler.
Interaksjonen mellom sirupen og andre midler er ikke fastslått.
Analoger
Likferr 100 analoger er: for oral administrering - Maltofer, Sorbitrim, Ferrum Lek; for parenteral administrering - Irondext, Argeferr, Vialfer, Venofer, Iron (III) hydroksidsukrose-kompleks, Maltofer, FerMed, Fer-Rompharm.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C, sirup - beskyttet mot fuktighet.
Holdbarhet: løsning i ampuller, sirup - 3 år, oppløsning i hetteglass - 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Likferr 100
Anmeldelser om Likferr 100 er positive. Intravenøs administrering av stoffet kan raskt øke nivået av jern i kroppen. Pasienter noterer seg den gode toleransen til Likferra 100.
Pris for Likferr 100 på apotek
Prisen på Likferr 100 for en pakke som inneholder 5 ampuller à 5 ml hver kan variere fra 2227 til 3120 rubler.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
