ZI-Factor - Instruksjoner For Bruk Av Et Antibiotikum, Anmeldelser, Pris, Analoger

Innholdsfortegnelse:

ZI-Factor - Instruksjoner For Bruk Av Et Antibiotikum, Anmeldelser, Pris, Analoger
ZI-Factor - Instruksjoner For Bruk Av Et Antibiotikum, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: ZI-Factor - Instruksjoner For Bruk Av Et Antibiotikum, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: ZI-Factor - Instruksjoner For Bruk Av Et Antibiotikum, Anmeldelser, Pris, Analoger
Video: JaahelihaPastaHässäkkä + kuunnelkeepas Radioselostus Vesilentotoiminnasta lopuks. 2024, November
Anonim

ZI-faktor

ZI-Factor: bruksanvisning og gjennomgang

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Legemiddelinteraksjoner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår for lagring
  14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: ZI-Factor

ATX-kode: J01FA10

Aktiv ingrediens: Azitromycin (Azithromycinum)

Produsent: JSC "Veropharm" (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.10.2018

Prisene på apotek: fra 110 rubler.

Kjøpe

Filmdrasjerte tabletter, ZI-Factor
Filmdrasjerte tabletter, ZI-Factor

ZI-Factor er et antibiotikum i azalidgruppen.

Slipp form og komposisjon

Former for frigjøring av ZI-Factor:

  • belagte tabletter: avlang, bikonveks, fargen på skallet er lys rosa, to lag er synlige i tverrsnittet, laget på innsiden er nesten hvitt eller hvitt (3 tabletter hver i en blisterstripe eller en krukke med lysbeskyttende glass, 1 pakke eller en boks i en pakke papp);
  • kapsler: gelatinøs, str. 0, farge - hvit. Innholdet i kapselen er en blanding av granuler og pulver av hvitt med et gulaktig skjær eller hvitt (6 eller 10 kapsler i en blisterpakning eller 10 kapsler i en krukke eller flaske, 1 boks, flaske eller emballasje i en pappeske).

Sammensetning av 1 tablett:

  • virkestoff: azitromycin - 500 mg;
  • hjelpekomponenter: hydroksypropylmetylcellulose (hypromellose), titandioksid, polyvinylpyrrolidon (povidon), talkum, polysorbat-80, karmoisin (azorubinfargestoff).

Sammensetning av 1 kapsel:

  • virkestoff: azitromycin - 250 mg;
  • hjelpekomponenter: melkesukker (laktose), laktopress (vannfri laktose), maisstivelse, polyvinylpyrrolidon (povidon), natriumlaurylsulfat, kolloidalt silisiumdioksid (aerosil), magnesiumstearat;
  • kapsel: titandioksid, propylparahydroksybenzoat, gelatin, eddiksyre, metylparahydroksybenzoat.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

ZI-Factor er et bredspektret antibiotikum. Det er en representant for undergruppen av makrolidantibiotika - azalider. Det har en bakteriedrepende effekt når høye konsentrasjoner oppstår i fokus for betennelse.

Følsom for azitromycin:

  • grampositive kokker: St. pyogenes, St. Viridans, St. agalactiae, Streptococcus pneumoniae, gruppe G og CF streptokokker, Staphylococcus aureus;
  • gramnegative bakterier: Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, B. parapertussis, H. ducreyi, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila;
  • noen anaerobe mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;
  • andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

Mot grampositive bakterier som er resistente mot erytromycin, er azitromycin inaktiv.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen fra mage-tarmkanalen er rask, som bestemmes av lipofilisiteten til azitromycin og dens stabilitet i et surt miljø. Etter 2,5 (eller litt flere) timer etter inntak av 500 mg (1 tablett eller 2 kapsler), oppnås maksimal konsentrasjon av azitromycin i blodplasmaet - 0,4 mg / l. Biotilgjengelighet - 37%. Azitromycin trenger aktivt inn i organene og vevene i urogenitalkanalen (spesielt prostatakjertelen), luftveiene, bløtvev og hud. I vev er konsentrasjonen 10-50 ganger høyere enn i blodplasma, og halveringstiden er lengre, noe som skyldes den lave bindingen av azitromycin til blodplasma-proteiner, samt stoffets evne til å trenge inn i eukaryote celler og konsentrere seg i det lave pH-miljøet rundt lysosomet. Dette bestemmer en høy plasmaclearance og et distribusjonsvolum på 31,1 l / kg. For eliminering av intracellulære patogener er azithromycins evne til å konsentrere seg hovedsakelig i lysosomer spesielt viktig. Det ble avslørt at fagocytter transporterer azitromycin til infeksjonsstedene, der det frigjøres på grunn av fagocytose. Konsentrasjonen av azitromycin i infeksjonsfokus er 24–34% høyere enn i sunt vev og korrelerer med graden av inflammatorisk ødem. Uansett den høye konsentrasjonen i fagocytter, påvirker azitromycin praktisk talt ikke deres funksjon. Azitromycin i bakteriedrepende konsentrasjoner i betennelsesfokus forblir i 5-7 dager etter at den siste dosen ble tatt [denne omstendigheten gjorde det mulig å utvikle korte behandlingsforløp (3-5 dager)]. Demetylert i leveren, de resulterende metabolittene er inaktive.

Eliminering av azitromycin fra blodplasma foregår i to trinn: i intervallet 8 til 24 timer etter inntak av stoffet er halveringstiden 14–20 timer, i intervallet fra 24 til 72 timer - 41 timer, noe som gjør det mulig å bruke stoffet en gang daglig.

Indikasjoner for bruk

  • borreliose (Lyme sykdom) - for behandling av den innledende fasen (erythema migrans); infeksjoner i ØNH-organer og øvre luftveier (bihulebetennelse, otitis media, betennelse i mandlene, betennelse i mandlene, faryngitt);
  • infeksjoner i hud og bløtvev (impetigo, sekundært infiserte dermatoser, erysipelas);
  • infeksjoner i nedre luftveier (bronkitt, atypisk og bakteriell lungebetennelse);
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet.

I tillegg til nettbrett:

  • infeksjoner i urogenitalkanalen (cervicitt og / eller ukomplisert uretritt);
  • sykdommer i tolvfingertarmen og magen assosiert med Helicobacter Pylori (som kombinasjonsterapi);
  • skarlagensfeber.

En ytterligere indikasjon for bruk av ZI-Factor i form av kapsler er urinveisinfeksjoner forårsaket av Chlamydia trachomatis (cervicitt, urinritt).

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
  • nedsatt nyre- / leverfunksjon
  • periode med amming;
  • alder opptil 1 år - for tabletter, opptil 12 år (som veier mindre enn 45 kg) - for kapsler.

Ytterligere kontraindikasjoner for ZI-Factor kapsler er:

  • en engangsmottakelse med dihydroergotamin og ergotamin;
  • mangel på laktase;
  • genetisk intoleranse mot galaktose;
  • glukose-galaktose malabsorpsjon.

Instruksjoner for bruk av ZI-Factor: metode og dosering

Antibiotika ZI-faktor påføres oralt (gjennom munnen) 1 gang per dag, 1 time før måltider eller 2 timer etter måltider.

Anbefalt daglig inntak for voksne:

  • infeksjoner i øvre og nedre luftveier: 500 mg, behandlingsvarighet - 3 dager;
  • akutte urinveisinfeksjoner: 1000 mg en gang;
  • infeksjoner i huden, bløtvev, Lyme sykdom og erythema migrans: 1000 mg den første dagen, deretter 500 mg i 5 dager;
  • magesår i tolvfingertarmen og magen assosiert med Helicobacter pylori: 1000 mg i 3 dager med felles anti-Helicobacter pylori-behandling.

For barn foreskrives den daglige dosen med en hastighet på 10 mg per 1 kg i 3 dager, eller på den første dagen - 10 mg per 1 kg, deretter 5-10 mg per 1 kg i 3 dager (kursdose er 30 mg / kg).

Ved behandling av erytem migrans hos barn er den daglige dosen 20 mg per 1 kg den første dagen og 10 mg per 1 kg de neste 4 dagene. Kursets varighet er 5 dager.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC> 40 ml / min) er det ikke behov for å justere dosen.

Bivirkninger

  • fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré / forstoppelse, kolestatisk gulsott, magesmerter, fordøyelsesbesvær, anoreksi, flatulens, dyspepsi, melena, økt aktivitet av levertransaminaser; hos barn - forstoppelse, anoreksi, gastritt;
  • kardiovaskulært system: brystsmerter, hjertebank, arytmi, økt QT-intervall;
  • sirkulasjonssystemet: nøytropeni, trombocytopeni;
  • sanseorganer: tinnitus, forstyrrelser i oppfatningen av lukt og smak, reversibel hørselshemming til døvhet (med langvarig inntak av høye doser);
  • nervesystemet: hodepine, svimmelhet, døsighet / søvnløshet, aggressivitet; hos barn - hodepine (ved behandling av otitis media), hyperkinesi, nevrose, angst, søvnforstyrrelse;
  • urinveisystem: nefritt, vaginal candidiasis;
  • allergiske reaksjoner: kløe, utslett, Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, lysfølsomhet, utslett, Quinckes ødem.

Overdose

Symptomer på en overdose av antibiotika ZI-faktor er: kvalme, oppkast, diaré, midlertidig hørselstap.

Når disse symptomene vises, foreskrives symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å observere en pause på 2 timer når du bruker syrenøytraliserende midler sammen med ZI-faktor.

Etter avsluttet behandling kan overfølsomhetsreaksjoner vedvare hos noen pasienter, noe som krever spesifikk behandling under tilsyn av en spesialist.

Hvis du hopper over å ta en dose av legemidlet, bør den glemte dosen tas så snart som mulig, og den neste - med et intervall på 24 timer.

Med azitromycinbehandling er det mulig å legge til superinfeksjon (inkludert sopp).

ZI-Factor er aktiv mot streptokokkinfeksjon, men er ineffektiv for forebygging av akutt revmatisk feber.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Azitromycin påvirker ikke evnen til å kjøre maskiner og kjøretøy.

Påføring under graviditet og amming

Azitromycin bør kun brukes til gravide når den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret. I løpet av behandlingsperioden bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

I henhold til instruksjonene er ZI-Factor kontraindisert under 1 år (tabletter), opptil 12 år med en vekt på mindre enn 45 kg (kapsler)

Narkotikahandel

  • syrenøytraliserende stoffer (aluminium og magnesium), etanol og mat: senke og redusere absorpsjonen av stoffet;
  • warfarin og azitromycin: den antikoagulerende effekten kan forbedres;
  • digoksin: øker konsentrasjonen av sistnevnte;
  • ergotamin og dihydroergotamin: øke den toksiske effekten;
  • triazolam: ZI-faktor reduserer clearance og øker den farmakologiske virkningen av triazolam;
  • legemidler som er utsatt for mikrosomal oksidasjon (karbamazepin, disopyramid, terfenadin, cyklosporin, valproinsyre, heksobarbital, ergotalkaloider, fenytoin, bromokriptin, orale hypoglykemiske midler, teofyllin og andre xantinderivater, metylpredinolipiner, ikke-hemmende derivater) mikrosomal oksidasjon i hepatocytter med azitromycin bremser utskillelsen, øker plasmakonsentrasjonen og toksisiteten;
  • tetracyklin og kloramfenikol: forbedrer stoffets effektivitet;
  • linkosamider: svekker stoffets effektivitet;
  • terfenadin- og makrolidantibiotika: forårsaker arytmi og forlengelse av QT-intervallet;
  • ergotamin og dihydroergotamin: mulig manifestasjon av deres toksiske effekt;
  • heparin: uforenlig med stoffet.

Azitromycin påvirker ikke konsentrasjonen av didanosin, karbamazepin, rifabutin og metylprednisolon i blodplasma når det brukes i kombinasjon. Det er umulig å utelukke effekten av azitromycin (når det administreres oralt) på konsentrasjonen av triazolam, cimetidin, indinavir, efavirenz, flukonazol, midazolam, sulfametoksazol / trimetoprim i blodplasma når det brukes i kombinasjon.

ZI-faktor har ingen effekt på teofyllins farmakokinetikk, men ved samtidig bruk med andre makrolider i blodplasmaet kan konsentrasjonen av teofyllin øke.

Siden det er en mulighet for inhibering av CYP3A4-isoenzymet av azitromycin i parenteral form når det administreres samtidig med terfenadin, ergotalkaloider, cisaprid, cykloserin, pimozid, astemizol, kinidin og andre medikamenter, hvis metabolisme skjer med deltagelse av dette enzymet, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for innsiden.

Når det brukes i kombinasjon, påvirker ikke azitromycin de farmakokinetiske parametrene til zidovudin og metabolitten, glukuronid. Ikke desto mindre øker konsentrasjonen av den aktive metabolitten, fosforylerte zidovudin, i mononukleære celler i perifere kar.

Analoger

Analoger av ZI-faktor er: Azibiot, Azivok, Azidrop, Azimycin, Azitral, Azitrox, Azithromycin, Azithromycin Zentiva, Azithromycin Sandoz, Azithromycin Forte-OBL, Azithromycin-OBL, Azithromycin-LEXVM, Forteodzitromycin, Zitnob, Zitrolide, Zitrolide forte, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Sumamed forte, Sumamox, Tremak-Sanovel, Hemomycin, Ecomed.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet:

  • tabletter - 3 år;
  • kapsler - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om ZI-Factor

Anmeldelser om ZI-Factor er for det meste positive. Imidlertid rapporterer noen pasienter bivirkninger som angst og opprørt avføring.

Pris for ZI-Factor på apotek

Prisen på ZI-Factor i tabletter er ca 184 rubler, i kapsler - 196 rubler per pakke.

ZI-Factor: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Zi-Factor 250 mg kapsel 6 stk.

110 RUB

Kjøpe

Zi-Factor 500 mg filmdrasjerte tabletter 3 stk.

RUB 150

Kjøpe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: