Drastop - Instruksjoner For Bruk Av Stoffet, Injeksjoner, Analoger, Anmeldelser

Innholdsfortegnelse:

Drastop - Instruksjoner For Bruk Av Stoffet, Injeksjoner, Analoger, Anmeldelser
Drastop - Instruksjoner For Bruk Av Stoffet, Injeksjoner, Analoger, Anmeldelser

Video: Drastop - Instruksjoner For Bruk Av Stoffet, Injeksjoner, Analoger, Anmeldelser

Video: Drastop - Instruksjoner For Bruk Av Stoffet, Injeksjoner, Analoger, Anmeldelser
Video: Legemidler Kap 13 2024, November
Anonim

Drastop

Drastop: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Legemiddelinteraksjoner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår for lagring
  14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Drastop

ATX-kode: M01AX25

Aktiv ingrediens: Kondroitinsulfat (Kondroitinsulfat)

Produsent: CO Rompharm Company SRL (Romania)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.10.2018

Prisene på apotek: fra 690 rubler.

Kjøpe

Løsning for intramuskulær injeksjon Drastop
Løsning for intramuskulær injeksjon Drastop

Drastop er et medikament som stimulerer vevsreparasjon.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning for intramuskulær administrering av 100 mg / ml: gjennomsiktig, har en gulaktig farge (2 ml i en ampulle laget av gjennomsiktig fargeløst glass med en hvit brytering, 5 ampuller i en blisterstripe, 1 eller 2 pakker i en pappeske sammen med bruksanvisning).

1 ml oppløsning inneholder:

  • virkestoff: kondroitinnatriumsulfat - 100 mg;
  • hjelpestoffer: benzylalkohol - 12 mg, natriumhydroksydoppløsning 1% eller 0,1 M saltsyreoppløsning - opp til pH 6,5-6,8, vann til injeksjon - opptil 1 ml.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Legemidlet har en regenererende, kondrostimulerende, betennelsesdempende og smertestillende effekt. Styrker metabolske prosesser i fiber og hyalinbrusk, subchondral bein, har kondrobeskyttende egenskaper. Kondroitinsulfat deltar i konstruksjonen av det grunnleggende stoffet i bein og bruskvev, hemmer enzymer som ødelegger leddbrusk og stimulerer produksjonen av proteoglykaner av kondrocytter. Det bremser benresorpsjonen og reduserer også kalsiumtap. Øker hastigheten på reparasjonsprosesser av beinvev, undertrykker utskillelsen av prostaglandiner og leukotriener, reduserer frigjøringen av inflammatoriske mediatorer og smertefaktorer i synovialvæsken, reduserer hastigheten på progresjon av osteokondrose, så vel som osteoporose. Kondroitinsulfat forhindrer bindevevskollaps,normaliserer produksjonen av leddvæske, og hjelper også med å gjenopprette bruskflatene i leddene og leddkapslen.

I tilfeller der degenerative sykdommer i leddene blir behandlet, ledsaget av sekundær synovitt, er effekten av behandlingen synlig innen 2-3 uker fra begynnelsen av bruken av kondroitinsulfat.

Mens du tar stoffet, så vel som i lang tid etter avsluttet behandling, er det en reduksjon i smerte og en økning i mobiliteten til de berørte leddene.

Legemidlet har en strukturell likhet med heparin, på grunn av hvilken det kan forhindre dannelse av fibrin tromber i den subkondrale mikrovaskulaturen.

Farmakokinetikk

Det aktive stoffet i stoffet absorberes raskt etter intramuskulær administrering. Etter 30 minutter er det funnet i blodet i høye konsentrasjoner, etter en time oppnås den maksimale konsentrasjonen av kondroitinnatriumsulfat i plasma, hvoretter det gradvis avtar innen 2 dager.

Legemidlet trenger lett inn i leddhulen gjennom synovialmembranen. Det akkumuleres hovedsakelig i brusk som danner leddene. Kondroitinsulfat finnes i synovialvæske 15 minutter etter intramuskulær injeksjon, deretter trenger det inn i leddbrusken, hvor den maksimale konsentrasjonen er nådd 48 timer etter injeksjonen.

Indikasjoner for bruk

Sykdommer i ledd og ryggrad av degenerativ karakter, for eksempel:

  • intervertebral osteokondrose og slitasjegikt;
  • slitasjegikt i perifere ledd.

Kontraindikasjoner

  • tromboflebitt;
  • tendens til blødning, blødning;
  • overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent av stoffet;
  • graviditet og amming;
  • barndom.

Instruksjoner for bruk av Drastop: metode og dosering

I begynnelsen av behandlingen foreskrives Drastop 1 ml intramuskulært annenhver dag. Fra den fjerde injeksjonen, med god toleranse, økes dosen til 2 ml. Behandlingsforløpet er 25-30 injeksjoner (Drastop-injeksjoner). Et gjentatt behandlingsforløp utføres etter behov, men ikke tidligere enn 6 måneder senere.

Bivirkninger

  • smerte og blødning på injeksjonsstedet;
  • allergiske reaksjoner (kløe, urtikaria, erytem, dermatitt);
  • dyspepsi;
  • angioødem.

Overdose

Overdosering er usannsynlig og ikke beskrevet.

spesielle instruksjoner

Forløpet av legemidlet, hvor en stabil klinisk effekt oppnås, er minst 25 injeksjoner. Etter endt kurs varer effekten i flere måneder. Gjentatte kurs brukes for å forhindre forverring av sykdommen.

Hvis allergiske reaksjoner eller blødninger oppstår under medikamentell behandling, må behandlingen avbrytes.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og delta i potensielt farlige aktiviteter.

Påføring under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene er Drastop kontraindisert for bruk under graviditet.

Om nødvendig bør medisinering under amming stoppe amming på grunn av manglende data om sikkerheten ved bruk i denne pasientgruppen.

Barndomsbruk

Drastop-injeksjoner bør ikke gis til barn på grunn av at det ikke foreligger data om sikkerheten til stoffet hos pasienter i denne aldersgruppen.

Narkotikahandel

Ved kombinert bruk av indirekte antikoagulantia, fibrinolytika og blodplater, er det nødvendig med nøye overvåking av blodproppsindikatorer (på grunn av mulig økning i deres virkning).

Analoger

Drastops analoger er: Artogistan, Artra Chondroitin, Artravir-Inkampharm, Artradol, Artrafik, Mucosat, Chondrogard, Chondroitin-AKOS, Kondroitinsulfat, Kondroksid, Kondroksid Forte, Kondrolon.

Vilkår for lagring

Legemidlet er gyldig i 3 år fra utstedelsesdatoen.

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Drastop

Det er ingen anmeldelser om Drastop.

Pris for Drastop på apotek

Prisen for Drastop på apotek er i gjennomsnitt 1050 rubler (10 ampuller per pakke).

Drastop: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Drastop 100 mg / ml oppløsning til intramuskulær injeksjon 2 ml 10 stk.

RUB 690

Kjøpe

Drastop-løsning for intramuskulær injeksjon 100 mg / ml, 2 ml amp. 10 deler.

934 RUB

Kjøpe

Drastop forhåndstabletter p.o.p 1640mg 30stk

1042 RUB

Kjøpe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: