Godasal - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Godasal - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger
Godasal - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Video: Godasal - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Video: Godasal - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger
Video: Step 1: How to Get Started with ShotKam 2024, September
Anonim

Godasal

Instruksjoner for bruk:

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Indikasjoner for bruk
  3. 3. Kontraindikasjoner
  4. 4. Metode for påføring og dosering
  5. 5. Bivirkninger
  6. 6. Spesielle instruksjoner
  7. 7. Legemiddelinteraksjoner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
  10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Godasal tabletter
Godasal tabletter

Godasal er et kombinert legemiddel med antiaggregerende, betennelsesdempende, febernedsettende, smertestillende virkning.

Slipp form og komposisjon

Godasal produseres i form av tabletter: rund bikonveks, fra nesten hvit eller hvit til lys gul, med en skillelinje på den ene siden, med en svak sitronduft (10 stk. I en blisterpakning, i en pappeske på 10, 5 eller 2 blisterpakninger).

1 tablett inneholder:

  • aktive stoffer: acetylsalisylsyre - 100 mg, glysin - 50 mg;
  • hjelpekomponenter: cellulose, maisstivelse, natriumsakkarinat, sitronsmak.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Godasala er indisert ved behandling av ustabil angina pectoris og for forebygging av følgende sykdommer:

  • hjerneslag;
  • akutt hjerteinfarkt hos pasienter med risikofaktorer (inkludert arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, hyperlipidemi, fedme, røyking, i alderdommen), gjentatt hjerteinfarkt;
  • forbigående brudd på hjerne sirkulasjon;
  • tromboembolisme etter invasive inngrep og vaskulær kirurgi (inkludert koronar bypasstransplantasjon, stenting og angioplastikk av koronararterier, endarterektomi av halspulsårene);
  • tromboembolisme i lungearterien og dens grener, dyp venetrombose (inkludert tilstander med langvarig immobilisering etter større kirurgiske inngrep).

Kontraindikasjoner

  • gastrointestinal blødning;
  • periode med forverring av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (GIT);
  • hemorragisk diatese;
  • kronisk hjertesvikt III-IV funksjonsklasse i henhold til NYHA klassifisering (New York Heart Association);
  • bronkialastma forårsaket av inntak av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), inkludert salisylater;
  • alvorlig nyresvikt [kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min];
  • alvorlig nedsatt leverfunksjon (klasse B og høyere på Child-Pugh-skalaen);
  • samtidig bruk av metotreksat i en dose på 15 mg eller mer per uke;
  • I og III trimester av svangerskapet;
  • amming;
  • alder opp til 18 år;
  • overfølsomhet overfor NSAIDs og medikamentkomponenter.

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med magesår og sår i tolvfingertarmen og / eller gastrointestinale blødninger i historien, nyresvikt (CC over 30 ml / min), legemiddelallergier (inkludert betennelsesdempende og antireumatiske legemidler, smertestillende midler), leversvikt under klasse B ved Child-Pugh-skala, bronkialastma, høysnue, kroniske sykdommer i luftveiene, med nese-polypose, gikt, hyperurikemi, planlegging av kirurgiske inngrep (inkludert tannutvinning), alkoholforbruk i løpet av andre trimester av svangerskapet.

I tillegg tas Godasal med forsiktighet ved samtidig behandling med følgende legemidler: metotreksat i en dose på opptil 15 mg per uke, trombolytiske eller blodplater, digoksin, antikoagulantia, høye doser salisylsyrederivater og NSAID, valproinsyre, orale hypoglykemiske midler (sulfonylureaderivater), insulin, ibuprofen, selektive serotoninreopptakshemmere, etanolholdige midler.

Metode for administrering og dosering

Tablettene tas oralt, helst før måltider, med en betydelig væske.

Legemidlet skal bare brukes som anvist av en lege.

Anbefalt dosering:

  • ustabil angina: 1 stk. på en dag;
  • primær forebygging av akutt hjerteinfarkt hos pasienter med risikofaktorer: 1 stk. på en dag;
  • forebygging av hjerteinfarkt, hjerneslag, forbigående cerebrovaskulær ulykke, tromboembolisme: 1 stk. på en dag;
  • forebygging av tromboembolisme i lungearterien og dens grener, dyp venetrombose: 1–2 stk. på en dag.

Godasal er ment for langvarig bruk, legen foreskriver behandlingsvarigheten individuelt.

Bivirkninger

  • fra det hematopoietiske systemet: oftest - intra- og postoperativ blødning, hematom, neseblod, blødende tannkjøtt, blødning fra urinveiene; muligens - gastrointestinal blødning, hjerneblødning [oftere med arteriell hypertensjon, som ikke har nådd målnivået for blodtrykk (BP) og / eller samtidig antikoagulantbehandling], inkludert med dødelig utgang;
  • fra sentralnervesystemet: svimmelhet, tinnitus, hørselstap;
  • fra fordøyelsessystemet: oftest - halsbrann, kvalme, oppkast, smerter i magen; sjelden - gastrointestinal blødning, sårdannelse i slimhinnen i mage og tolvfingertarm (inkludert perforering), forbigående leverfunksjon, økt aktivitet av leverenzymer;
  • allergiske reaksjoner: rhinitt, hevelse i neseslimhinnen, hudutslett, kløe, Quinckes ødem, urtikaria, kardiorespiratorisk nødsyndrom, anafylaktisk sjokk.

spesielle instruksjoner

Tilstedeværelsen av acetylsalisylsyre kan bidra til utvikling av bronkospasme, angrep av bronkialastma og andre overfølsomhetsreaksjoner. Risikofaktorer inkluderer pasienter med historie med bronkialastma, høysnue, nese-polypose, kroniske luftveissykdommer, allergiske reaksjoner (inkludert kløe, hudreaksjoner, urtikaria) til andre legemidler.

Siden den hemmende effekten av legemidlet på blodplateaggregering etter inntak av p-piller vedvarer i flere dager, under en planlagt operasjon, bør bruken av Godasal avbrytes i den preoperative perioden. Dette vil redusere risikoen for blødning under operasjonen og i postoperativ periode.

Blødning, særlig latent, kan forårsake utvikling av en akutt eller kronisk form for posthemorragisk eller jernmangelanemi, hvis hovedsymptomer er blekhet i huden, asteni og hypoperfusjon.

Pasienter med redusert urinsyreutskillelse er utsatt for å utvikle gikt mens de tar stoffet.

Ved samtidig behandling med metotreksat øker forekomsten av bivirkninger fra de hematopoetiske organene.

Høye doser av legemidlet har en hypoglykemisk effekt, dette må tas i betraktning når det forskrives til pasienter med diabetes mellitus som er i behandling med orale hypoglykemiske midler (sulfonylureaderivater) og insulin.

Med økt risiko for hjerte- og karsykdommer anbefales det å unngå kombinasjonen med ibuprofen, da det reduserer den kardiobeskyttende effekten av Godasal.

Behandlingen bør utføres i strengt samsvar med anbefalt doseringsregime, siden overdosering er forbundet med risikoen for gastrointestinal blødning, spesielt hos eldre pasienter.

Samtidig bruk av alkoholholdige drikker øker risikoen for skade på mage-tarmslimhinnen, noe som forlenger blødningstiden.

Tablettene påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.

Narkotikahandel

Mens du tar Godasala:

  • metotreksat forbedrer sin effekt betydelig på bakgrunn av en reduksjon i renal clearance og forskyvning fra forbindelsen med blodplasma-proteiner;
  • blodplater (tiklopidin) og trombolytiske midler, antikoagulantia forårsaker synergi av hovedeffektene av legemidlene som tas, noe som øker risikoen for blødning;
  • medikamenter med trombolytisk, antikoagulerende eller blodplatevirkende effekt øker den skadelige effekten på mage-tarmslimhinnen;
  • selektive serotonin-gjenopptakshemmere (mot bakgrunn av synergisme med stoffet) kan øke risikoen for blødning fra øvre mage-tarmkanal;
  • digoksin reduserer nyreutskillelsen, slik at risikoen for overdose øker;
  • insulin, orale hypoglykemiske midler (sulfonylureaderivater) forbedrer deres hypoglykemiske effekt;
  • valproinsyre øker giftigheten;
  • NSAIDs, høye doser salisylsyrederivater, som et resultat av synergistisk virkning, øker risikoen for ulcerogen effekt og gastrointestinal blødning;
  • ibuprofen reduserer den kardiobeskyttende effekten av stoffet;
  • etanol forårsaker en gjensidig forsterkning av effektene, noe som øker risikoen for skade på mage-tarmslimhinnen og forlengelse av blødningstiden.

Kombinasjonen av legemidlet med diuretika, angiotensinkonverterende enzymhemmere, benzbromaron, probenecid, systemiske glukokortikosteroider (unntatt hydrokortison) kan svekke deres virkning.

Analoger

Analoger av Godasal er: tabletter - Alka-Prim, Next.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved en temperatur på 15-25 ° C, beskyttet mot fukt og lys.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: